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Neue Novavax: Anstieg nach 1:20 Re-Split
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endete schon mehrmals sehr abrupt.
Warum sollte es nun anders sein?
Warum sollte es nun anders sein?
unabhängiger Kassenschlager werden, muß dafür aber natürlich entweder unisolo oder halt in Kombi mit Nuvaxovid erst noch die volle Marktzulassung erhalten. Daran wird ja bereits emsig gearbeitet.
Zu Q3 und folgende: ja Q2 wird vermutlich in der Tat sehr sehr erfolgreich aber das ist nicht überraschend. Was Gewinne für Q3 anbelangt sollte man die mindestens 850 Mio aus dem USA Vertrag (Warpspeed) zuerst mal nicht vergessen. Das allein würde ja schon Q1 dann bereits toppen. Desweiteren die Royalties auch von SII, Takeda, SK Bio an Nova plus alles was man halt nicht (mehr) auf der indischen Exportseite sieht. Kann sehr gut sein daß Lieferungen z.B. aus dem Australien APA nicht unbedingt komplett weiter über Indien geliefert werden und dort sind meinem Kenntnisstand nach ja auch noch gute 40-50 Mio Dosen offen?! Dann Israel und all die anderen Kleinen Deals die nun seit FDA Approval erst möglich werden. Muß man halt abwarten aber pessimistisch muß man da nicht unbedingt sein und bis Q4 ist noch sehr sehr lang, da dürften dann tatsächlich erstmalig komplett neue Deals greifen die wir heute noch nicht kennen aber angepasste Booster usw. werden imho weltweit ein sehr großes Thema werden. Wer glaubt daß Pfizer oder Moderna auch nur ansatzweise eher als Nova mit ihren Boosterstudien diesbezüglich durch sind der ist komplett auf dem Holzweg. Zwar interessiert sich offenbar selbst die FDA nicht mehr so wirklich für Laboruntersuchungen von Feldversuchen ganz zu schweigen aber dafür werden dieses Mal halt einfach die Freiwilligen Impflinge als Studienobjekte benutzt. Aus diesem Grund sehe ich Novavax da ganz weit vorne denn sobald sie auch unabhängig nachgewiesen haben daß deren unmodifiziertes Grundprodukt bereits superb gegen Varianten hilft wird jeder der seinen Körper halbwegs liebt wohl eher zu einem geprüften Produkt greifen anstatt einen auf die Schnelle vorgeschobenen und ungeprüften Kombibooster Powered by MRNA. Ist aber natürlich nur meine persönliche Betrachtungsweise das mag die plumpe Mehrheit der Bevölkerung durchaus auch anders wahrnehmen. Ist dann allerdings sehr bedenklich.
Zu Q3 und folgende: ja Q2 wird vermutlich in der Tat sehr sehr erfolgreich aber das ist nicht überraschend. Was Gewinne für Q3 anbelangt sollte man die mindestens 850 Mio aus dem USA Vertrag (Warpspeed) zuerst mal nicht vergessen. Das allein würde ja schon Q1 dann bereits toppen. Desweiteren die Royalties auch von SII, Takeda, SK Bio an Nova plus alles was man halt nicht (mehr) auf der indischen Exportseite sieht. Kann sehr gut sein daß Lieferungen z.B. aus dem Australien APA nicht unbedingt komplett weiter über Indien geliefert werden und dort sind meinem Kenntnisstand nach ja auch noch gute 40-50 Mio Dosen offen?! Dann Israel und all die anderen Kleinen Deals die nun seit FDA Approval erst möglich werden. Muß man halt abwarten aber pessimistisch muß man da nicht unbedingt sein und bis Q4 ist noch sehr sehr lang, da dürften dann tatsächlich erstmalig komplett neue Deals greifen die wir heute noch nicht kennen aber angepasste Booster usw. werden imho weltweit ein sehr großes Thema werden. Wer glaubt daß Pfizer oder Moderna auch nur ansatzweise eher als Nova mit ihren Boosterstudien diesbezüglich durch sind der ist komplett auf dem Holzweg. Zwar interessiert sich offenbar selbst die FDA nicht mehr so wirklich für Laboruntersuchungen von Feldversuchen ganz zu schweigen aber dafür werden dieses Mal halt einfach die Freiwilligen Impflinge als Studienobjekte benutzt. Aus diesem Grund sehe ich Novavax da ganz weit vorne denn sobald sie auch unabhängig nachgewiesen haben daß deren unmodifiziertes Grundprodukt bereits superb gegen Varianten hilft wird jeder der seinen Körper halbwegs liebt wohl eher zu einem geprüften Produkt greifen anstatt einen auf die Schnelle vorgeschobenen und ungeprüften Kombibooster Powered by MRNA. Ist aber natürlich nur meine persönliche Betrachtungsweise das mag die plumpe Mehrheit der Bevölkerung durchaus auch anders wahrnehmen. Ist dann allerdings sehr bedenklich.
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EU sichert sich 250 Millionen Dosen Coronaimpfstoff von Hipra
Brüssel – Die Europäische Kommission hat den Zugriff auf bis zu 250 Millionen Dosen des proteinbasierten Coronaimpfstoffs der spanischen Firma Hipra für 14 Mitgliedstaaten gesichert. Einen Rahmenvertrag dafür unterschrieb die EU-Kommission mit dem Unternehmen, wie die Behörde heute mitteilte.
Der Wirkstoff wurde als Boosterimpfung entwickelt und wird derzeit von der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) geprüft. Deutschland beteiligt sich nicht an dem Gemeinschaftskauf.
www.aerzteblatt.de/nachrichten/136395/...aimpfstoff-von-Hipra
Brüssel – Die Europäische Kommission hat den Zugriff auf bis zu 250 Millionen Dosen des proteinbasierten Coronaimpfstoffs der spanischen Firma Hipra für 14 Mitgliedstaaten gesichert. Einen Rahmenvertrag dafür unterschrieb die EU-Kommission mit dem Unternehmen, wie die Behörde heute mitteilte.
Der Wirkstoff wurde als Boosterimpfung entwickelt und wird derzeit von der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) geprüft. Deutschland beteiligt sich nicht an dem Gemeinschaftskauf.
www.aerzteblatt.de/nachrichten/136395/...aimpfstoff-von-Hipra
Siehe Rolling Review Verfahren EMA. Beschleunigte Verfahren die irgendeine Art von schnellerer Ausnahmegenehmigung ermöglichen sind bei Covid ausgeschlossen. Es sei denn jemand entwickelt einen Impfstoff der über die Trinkwasserversorgung zentral an alle gleichermaßen verteilt werden kann, das wäre dann in der Tat nochmal eine gute Rechtfertigung. Somit ist Hipra also bestenfalls Zukunftsmusik für eine Zeit wo Novavax schon lange seinen Grippe+Covid+ sonstwas Impfstoff offiziell auf dem Markt haben wird. Dürfte dann eher eine Preisfrage sein wer den jeweils günstigsten Shot an die Krankenkassen verkauft denn die Impfstoffpreise werden sich mit irgendwann normalisierterer Nachfrage natürlich vervielfachen.
Wir reden also davon daß erst einmal geprüft wird ob überhaupt der Antrag (!) auf Formelle Marktzulassung irgendwann gestellt werden kann. Formelle Marktzulassungen selbst dauern dann i.d.R. Einige Jahre. Und parallel muß natürlich auch die Effizienzprüfung usw. Werte über 60% ergeben damit es überhaupt weiter verfolgt werden kann. Wenn die natürlich Matrix-M dazukaufen.....hmmmm dann könnte es vielleicht sogar was werden ;) würde also selbst extremen Glücksrittern keinen Zock mit Hypra empfehlen. Bei Novavax weiß man was man hat, okay der breite Markt weiß es leider noch nicht das sieht man am genullten Aktienkurs hier aber wird sich auch irgendwann wieder ändern. Vielleicht schon mit Q2.
„ The CHMP’s decision to start the rolling review is based on preliminary results from laboratory studies (non-clinical data) and clinical studies in adults. The clinical studies compared the immune response to the vaccine (measured by the level of antibodies against SARS-CoV-2) with that seen with the mRNA vaccine Comirnaty. Preliminary results suggest that the immune response with COVID-19 Vaccine HIPRA may be effective against SARS-CoV-2, including variants of concern such as Omicron.
EMA will evaluate data as they become available to decide if the benefits outweigh the risks. The rolling review will continue until enough evidence is available for a formal marketing authorisation application.“
„ The CHMP’s decision to start the rolling review is based on preliminary results from laboratory studies (non-clinical data) and clinical studies in adults. The clinical studies compared the immune response to the vaccine (measured by the level of antibodies against SARS-CoV-2) with that seen with the mRNA vaccine Comirnaty. Preliminary results suggest that the immune response with COVID-19 Vaccine HIPRA may be effective against SARS-CoV-2, including variants of concern such as Omicron.
EMA will evaluate data as they become available to decide if the benefits outweigh the risks. The rolling review will continue until enough evidence is available for a formal marketing authorisation application.“
Nutzt das Adjuvans MF59.
Ein Vergleich von MF59 vs MatrixM wäre interessant.
Ein Vergleich von MF59 vs MatrixM wäre interessant.
Es geht nicht um einen Zock, ich sehe hier die Gefahr dass man auch das Booster-Geschäft speziell in Verbindung mit vorab geimpften mRNA Personen verliert.
Anzeige: 7 aus 7
Entdeckung in Labrador entfacht Hoffnung auf Nordamerikas nächste Titan-Vanadium-Sensation
Und der Vergleich auf Basis von mRNA Impfungen wäre auch interessant.
Also zumindest aktuell sieht es etwas mau aus für Novavax - was die Booster Kampagnen im Herbst angeht.
Keine Zulassungen, keine Deals, keine News zum angepassten Impfstoff.
Aktuell läuft die Booster Party ohne Novavax an ...
Keine Zulassungen, keine Deals, keine News zum angepassten Impfstoff.
Aktuell läuft die Booster Party ohne Novavax an ...
Ich habe es schon vor 2 Jahren angeregt.
Wieso impfen wenn der Erreger über die Schleimhäute in den Körper eindringt?
https://www.ariva.de/news/...senspray-mit-1,7-Millionen-Euro-10267865
Das ist aus meiner Sicht der richtige Weg.
Wieso impfen wenn der Erreger über die Schleimhäute in den Körper eindringt?
https://www.ariva.de/news/...senspray-mit-1,7-Millionen-Euro-10267865
Das ist aus meiner Sicht der richtige Weg.
news.usni.org/2022/08/02/...stribute-novavax-covid-19-vaccine
Hört sich zwar erstmal gut an, liest man jedoch die totalen Zahlen, bleiben für Novavax einmal mehr lediglich die Krümel übrig...
Hört sich zwar erstmal gut an, liest man jedoch die totalen Zahlen, bleiben für Novavax einmal mehr lediglich die Krümel übrig...
An der Verabreichung als Nasenspray arbeitet Vaxart bereits seit zwei Jahren, ohne sichtbaren Erfolg und auch Aeterna war mit der Uni Heidelberg an dem Thema dran. Daher, ja, mag eine Lösung sein, bis zur Umsetzung wird aber wohl noch viel Zeit vergehen...
Novavax Announces Initiation of Phase 2b/3 Hummingbird Global Clinical Trial for the Novavax COVID-19 Vaccine in Children Aged Six Months Through 11 Years
...The trial will seek to enroll 3,600 participants in the US, Mexico, Colombia, Argentina, Spain, UK, South Africa, Philippines, and Brazil. Initial results are expected in Q1 2023.
ir.novavax.com/...d-Six-Months-Through-11-Years?sf168878298=1
...The trial will seek to enroll 3,600 participants in the US, Mexico, Colombia, Argentina, Spain, UK, South Africa, Philippines, and Brazil. Initial results are expected in Q1 2023.
ir.novavax.com/...d-Six-Months-Through-11-Years?sf168878298=1
Cellular and humoral immunity towards parental SARS-CoV-2 and variants of concern after two doses of the NVX-CoV2373-vaccine in comparison to homologous BNT162b and mRNA1273 regimens
...Unlike neutralizing antibodies, NVX-CoV2373-induced CD4 T cells cross-reacted to all tested VOCs from Alpha to Omicron, which may hold promise to protect from severe disease.
www.medrxiv.org/content/10.1101/...MR3zxu8I&fs=e&s=cl
...Unlike neutralizing antibodies, NVX-CoV2373-induced CD4 T cells cross-reacted to all tested VOCs from Alpha to Omicron, which may hold promise to protect from severe disease.
www.medrxiv.org/content/10.1101/...MR3zxu8I&fs=e&s=cl
und wir alle sind ziemlich gespannt auf die Q2 Zahlen am kommenden Dienstag, werden diese doch wohl am Montag nach Börsenschluss übermittelt.
Man hört ja im Vorfeld, dass der Umsatz ca. 2 Milliarden Dollar betragen soll, das hätte schon mal was, um zumindest einen kurzen Schub Richtung 70 Euro und mehr zu bekommen.
Allerdings die Frage, was danach passiert...Abverkauft oder wie bei Moderna weitere moderate Steigerungen.
Wie ist da die Meinung? Wir haben ja noch heiße Eisen für die kommenden 4 Monate im Feuer, sage nur Nanuflo und mögliche, sogar wahrscheinliche Booster Zulassung. Von daher könnte der Kurs bis Jahresende durchaus Richtung 100 Euro steigen.
Man hört ja im Vorfeld, dass der Umsatz ca. 2 Milliarden Dollar betragen soll, das hätte schon mal was, um zumindest einen kurzen Schub Richtung 70 Euro und mehr zu bekommen.
Allerdings die Frage, was danach passiert...Abverkauft oder wie bei Moderna weitere moderate Steigerungen.
Wie ist da die Meinung? Wir haben ja noch heiße Eisen für die kommenden 4 Monate im Feuer, sage nur Nanuflo und mögliche, sogar wahrscheinliche Booster Zulassung. Von daher könnte der Kurs bis Jahresende durchaus Richtung 100 Euro steigen.
2 mlrd in Q2? Wer sagt denn sowas. Wäre ja das doppelte von den Analysten.
Oder meinst du in Q1+Q2?
Oder meinst du in Q1+Q2?
Für Nanoflu wurde nirgends ein Zulassungsantrag gestellt.
Was den Umsatz angeht passiert in den nächsten 4 Monaten bzgl Nanoflu: Nichts.
Vllt Ende 2023. Das Zeug muss zunächst beantragt, zugelassen, produziert, verkauft und geliefert werden. In 2022? Sicher nicht.
Für Booster in USA auch kein Antrag gestellt.
In EU kommt der Booster vllt Ende August, vorher gibt es keine EMA Termine. Und der Booster in EU wird auch keine Umsätze steigern, EU sitzt bereits jetzt auf Millionen von Dosen.
Was den Umsatz angeht passiert in den nächsten 4 Monaten bzgl Nanoflu: Nichts.
Vllt Ende 2023. Das Zeug muss zunächst beantragt, zugelassen, produziert, verkauft und geliefert werden. In 2022? Sicher nicht.
Für Booster in USA auch kein Antrag gestellt.
In EU kommt der Booster vllt Ende August, vorher gibt es keine EMA Termine. Und der Booster in EU wird auch keine Umsätze steigern, EU sitzt bereits jetzt auf Millionen von Dosen.
hat Eisen im Feuer. Nur sind es keine, die kurzfristig greifen werden.
Sicht alles sehr realistisch beschrieben.
Bon weekend !!!
Bon weekend !!!
Hier werden noch einmal Schnäppchen zu supergünstigen Kursen gemacht, es gibt halt die Zittrigen, die keine Nerven haben.
Ich gehe davon aus, dass wir nachher wieder im Plus sind und wenn die Zahlen passabel sind werden wir heute und morgen grünen Tage haben.
NmM
Ich gehe davon aus, dass wir nachher wieder im Plus sind und wenn die Zahlen passabel sind werden wir heute und morgen grünen Tage haben.
NmM
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