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Bist Du von Biotech hier gesponsert als FAKE? Du machst Dich hier öffentlich von Falschmeldung en schuldig, die schlimmen jetzt aufgetretenden Nebenwirkungen der mRNA-Impfstoffe von Pfizer, Biontech und von Moderna, diese sind dafür verantwortlich, sicher nicht Novavax.
Novavax-Impfstoffe sind - entgegen Deiner Falschbehauptung (ohne Nachweis beizulegen) - sind nämlich nach dem bisher üblichen Impfherstellung sverfahren gefertigt, und genau da sind diese Nebenwirkungen sicher jetzt nicht zu erwarten. Bei Pfizer, der Partner von Biotech, hat übrigens eine Angestellte demissioniert und Unstimmigkeiten bei den Testverfahren, welche vertuscht worden sein sollen, offiziell gemeldet.
Wer sich jetzt noch mit diesen mNRA-Impfstoffen noch impfen lässt, der mache das, dem/der st aber dann sowieso nicht mehr zu helfen, unter der Voraussetzung sie macht dies freiwilligt, dann geht dies i.O.
Wir dürfen jedoch sicher im Herbst wieder IMPFZWANG rechen, na dann schaunmer mal
Novavax Inc. teilte heute Montag mit, dass die Biden-Administration eine Vereinbarung über den Kauf von 3,2 Millionen Dosen ihres Impfstoffs Covid-19 getroffen hat, abhängig davon, ob dieser von den Bundesbehörden für den Einsatz im Notfall zugelassen wird.
Die genauen Bedingungen der Vereinbarung wurden nicht bekannt gegeben, aber die neuen Dosen werden durch
ein bestehendes 1,75-Milliarden-Dollar-Abkommen zwischen Novavax und der Trump-Regierung im Juli 2020 über 110 Millionen Dosen bereitgestellt, so das Department of Health and Human Services.
Es wird erwartet, dass Novavax die Qualitätstests für das neue Produkt in den nächsten Wochen abschliessen wird, so das HHS, ein weiteres Zeichen dafür, dass der Impfstoff des Unternehmens nach langen Verzögerungen kurz vor der Zulassung in den USA steht. Der Impfstoff des Unternehmens ist bereits in mehr als 40 anderen Ländern erhältlich.
Letzten Monat empfahl ein beratender Ausschuss der Food and Drug Administration den Impfstoff des Unternehmens für den Notfalleinsatz. Der Präsident und CEO von Novavax, Stanley Erck, sagte Anfang Juni in einem Interview mit Sara Gilgore vom Washington Business Journal,
dass "alles nach Plan läuft" und das Unternehmen die US-Zulassung erhalten wird.
"Während mehr als zwei Drittel der amerikanischen Öffentlichkeit bereits vollständig geimpft sind, müssen wir ein Gefühl der Dringlichkeit beibehalten, um sicherzustellen, dass alle berechtigten Personen geimpft werden, insbesondere im Herbst", sagte Jason Roos, Chief Operating Officer der Koordination Operationen und Reaktion Element, für HHS in einer Erklärung. "Dieser neueste Impfstoff würde den Menschen eine weitere Möglichkeit bieten, sich vor schweren Erkrankungen oder Krankenhausaufenthalten durch Covid-19 zu schützen."
Der Kandidat von Novavax ist ein traditionellerer Impfstoff,
der den üblichen Grippeimpfstoffen ähnelt. Das könnte dem Unternehmen den Zugang zu einem neuen Markt von US-Kunden eröffnen, die sich bisher von den Impfstoffen von Pfizer und Moderna ferngehalten haben, die eine neue mRNA-Technologie verwenden.
Die Produktionsstätte des Serum Institute of India in Pune, Indien, stellt das Produkt von Novavax für den Vertrieb in den USA her. Das Unternehmen plant, im nächsten Jahr eine Produktionsstätte an seinem neuen Hauptsitz in Gaithersburg zu eröffnen.
Die Aktien von Novavax fielen beim Handel am Montagnachmittag um 9,14 % auf 69,11 $. Nach der Zulassungsempfehlung des FDA-Gremiums ist der Aktienkurs des Unternehmens im letzten Monat um mehr als 90 % gestiegen.
Heute 11 % Minus, Morgen 15 bis 18 %im Plus, ist doch der übliche Verlauf. Luigi jedenfalls wird sich freuen. Jeder Investierte frage sich, warum dies so läuft?
Ganzer Quellen-Nachweis:
https://www.bizjournals.com/washington/news/2022/...ovid-vaccine.html
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