Erzähl das bitte Lauterbach, denn für die Impfkampagne im Herbst wird nichts von Novavax bestellt.
Zumindest in der EU sieht es für Nova mittelfristig schwach aus.
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Jetzt wird es höchste Zeit, um allen Novavax-Investierten wieder die
LEBENSFREUDE zu VERMITTELN.
Wie immer, pro 5 % Kursanstieg tanzt ein Luigi für alle:



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Bei einer Börsenbaisse wechseln Aktien wie gesagt
von schwachen Händen in starke Hände:
Wer sehr günstig zugekauft hat, gar das 1. mal bei Novavax eingestiegen ist, darf sich freuen.
Die COVID-19-Pandemie ist immer noch präsent, aber die Bemühungen, sie zu beenden, beginnen ein neues Kapitel.
Was geschah
Die Aktien des Arzneimittelherstellers Novavax sind am Freitag um 17.46 % gestiegen, was auf ein Zusammentreffen von Ereignissen zurückzuführen ist, die dem Unternehmen zugute kommen.
Was also
Das Wiederauftreten von COVID-19-Infektionen ist zu ernst, um es zu ignorieren.
Nein, Novavax gehörte nicht zu den ersten Entwicklern eines COVID-19-Impfstoffs. Aber das Unternehmen hat trotzdem weiter an einem solchen gearbeitet. Vor allem basiert seine Lösung nicht auf der Boten-RNA (mRNA), die manche Menschen vor der Impfung zurückschrecken lässt. NVX-CoV2373 von Novavax ist vielmehr eine konventionelle proteinbasierte Option, die sich für Menschen, die befürchten, dass eine RNA-basierte Injektion unvorhergesehene und irreparable körperliche Schäden verursachen könnte, als angenehmer erweisen dürfte. Obwohl das Medikament bereits in einigen Überseemärkten zugelassen ist, gab Novavax am Donnerstag bekannt,
dass das Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee der Food and Drug Administration (FDA) NVX-CoV2373 als weitere Impfoption für den wichtigen US-Markt in Betracht ziehen wird.
Diese mögliche Alternative hätte zu keinem besseren Zeitpunkt kommen können.
COVID-19 ist immer noch da und breitet sich weiterhin weltweit aus. Die Centers for Disease Control and Prevention (CDC) berichten, dass in den USA derzeit durchschnittlich fast 110.000 neue Fälle pro Tag auftreten, während es Anfang April noch weniger als 30.000 pro Tag waren.
Aufgrund dieser erneuten und raschen Ausbreitung stellte Präsident Biden am Donnerstag eine neue, vom Bund finanzierte Initiative zur Unterstützung des Kampfes gegen die Pandemie vor. Obwohl Paxlovid von Pfizer das einzige Virostatikum war, das in der offiziellen Ankündigung auf der Website des Weissen Hauses namentlich erwähnt wurde, könnte NVX-CoV2373 von Novavax zu den bevorzugten Medikamenten der Initiative gehören, wenn die FDA im kommenden Monat grünes Licht dafür gibt.
Was nun?
Generell können Spekulationen über Arzneimittelzulassungen mehr schaden als nutzen. Diese Praxis erfordert nicht nur fundierte Kenntnisse der pharmazeutischen Wissenschaft, sondern auch ein Verständnis der Anlegerpsychologie. Der Markt ist nicht immer rational, wenn es um die Entwicklung von Arzneimitteln geht.
Dies ist jedoch ein Szenario, bei dem die Vorteile klar und unkompliziert sind.
Es ist denkbar, dass COVID-19 nie ganz verschwinden wird, sodass ständige Impfungen erforderlich sind. Fortgesetzte Mutationen des ursprünglichen Virus erhöhen nur die Möglichkeit, dass bereits entwickelte Impfstoffe zunehmend unwirksam werden. Ob mit oder ohne ein sich abzeichnendes Ende der Pandemie, die Zahl der Impfungen gegen Coronaviren auf RNA-Basis in den Vereinigten Staaten stagniert laut CDC-Daten bei knapp 80 % der Bevölkerung.
Der neue Impfstofftyp von Novavax, der hochwirksam gegen das ursprüngliche Coronavirus und bestimmte Varianten ist, bedeutet ein potenzielles Umsatzwachstum.
Der Kursrückgang der Aktie um 80 % seit Dezember untermauert jedoch die spekulativen Argumente für Novavax-Aktien.
Quelle:
https://www.fool.com/investing/2022/05/27/...?source=eptyholnk0000202

Für die meisten Aktien ist es schwierig, im Jahr 2022 voranzukommen. Inflation, steigende Zinssätze und der anhaltende Krieg Russlands gegen die Ukraine haben selbst diejenigen Aktien in Mitleidenschaft gezogen, die nur in geringem Masse von diesem makroökonomischen Gegenwind betroffen sind.
Bei Novavax wurden diese Sorgen durch andere Überlegungen verstärkt. Erstens besteht die Aussicht auf eine schwindende weltweite Nachfrage nach Covid-19-Impfstoffen, da das Virus in vielen Teilen der Welt auf dem Rückzug ist und es in bestimmten Regionen ein Überangebot gibt. Zweitens muss das Unternehmen, zumindest in den USA, seinen Impfstoff NVX-CoV2373 noch über die Ziellinie bringen.
Das Ergebnis ist eine Aktie, die in den letzten 6 Monaten ~75% verloren hat.
Am 7. Juni wird der Beratungsausschuss für Impfstoffe und verwandte biologische Produkte (Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee, VRBPAC) der FDA jedoch zusammentreten, um den EUA-Antrag von Novavax für die Verwendung von NVX-CoV2373 als Primärimpfstoff für Erwachsene zu erörtern.
Zur Erinnerung: Im vergangenen Dezember wurde der Impfstoff für die Verwendung bei Erwachsenen in der EU zugelassen.
B. Riley's Mayank Mamtani ist zuversichtlich, dass die Sitzung ein positives Ergebnis bringen wird, was als Katalysator für einen Anstieg der Aktien wirken könnte.
"Insgesamt gehen wir davon aus, dass die Überprüfung die Fortschritte widerspiegeln wird, die NVAX in der EU gemacht hat, einschließlich der laufenden beschleunigten Überprüfung der beiden kürzlich eingereichten EUA-Anträge für Jugendliche und die Verwendung als Booster", so der Analyst.
Mamtani verweist auch auf die jüngste APA-Kündigung der Europäischen Kommission an Valneva als Hinweis darauf, dass die wichtigsten regulatorischen und politischen Interessengruppen weltweit das Angebot von Novavax als die einzige bevorzugte Alternative zu mRNAs" betrachten.
Bei allen bisherigen weltweiten Zulassungen in anderen Regionen gab es "minimale bis gar keine Diskussionen" über die hohe Wirksamkeit und Sicherheit des Impfstoffs, die in den drei groß angelegten Phase-3-Studien nachgewiesen wurde. Und angesichts früherer Beispiele solcher EUA-FDA-Panels erwartet Mamtani nach einem positiven Votum der VRBPAC-Panelisten eine "prompte FDA-Zulassung".
Dementsprechend bekräftigte Mamtani seine Kaufempfehlung für die NVAX-Aktie mit einem Kursziel von 181 $. Sollte das Ziel in den nächsten 12 Monaten erreicht werden, können die Anleger einen Gewinn von etwa 227 % mit nach Hause nehmen. (Um Mamtanis Erfolgsbilanz zu sehen, klicken Sie hier)
Das durchschnittliche Kursziel ist nicht ganz so hoch, liegt aber mit 135 $ immer noch bei 144 % auf Sicht von einem Jahr. Insgesamt erhält die Aktie ein moderates Buy-Konsensrating, basierend auf 5 Buys, 2 Holds und 1 Sell. (Siehe Novavax-Aktienprognose auf TipRanks)
Um gute Ideen für Aktien zu finden, die zu attraktiven Bewertungen gehandelt werden, besuchen Sie TipRanks' Best Stocks to Buy, ein neu eingeführtes Tool, das alle Aktieneinblicke von TipRanks vereint.
Haftungsausschluss: Die in diesem Artikel geäusserten Meinungen sind ausschliesslich die des vorgestellten Analysten. Der Inhalt ist nur zu Informationszwecken gedacht. Es ist sehr wichtig, dass Sie Ihre eigene Analyse durchführen, bevor Sie eine Investition tätigen.
Quelle:
https://finance.yahoo.com/news/...pcoming-fda-advisory-233658038.html
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