Neue Novavax: Anstieg nach 1:20 Re-Split

+++ 12:03 Studie: Zweifache Impfung reicht bei Omikron nicht aus +++
Eine zweifache Corona-Impfung erzeugt einer britischen Studie zufolge nicht genügend neutralisierende Antikörper gegen die neue Omikron-Variante. Wissenschaftler der Universität Oxford kommen zu diesem Schluss nach Labortests mit Blutproben von Geimpften, die die Vakzine von Astrazeneca oder Biontech erhielten. Der Studie zufolge gibt es aber noch keine Hinweise dafür, dass die niedrigeren Antikörperspiegel bei Omikron zu einem höheren Risiko für schwere Erkrankungen oder gar Todesfälle führen könnten. "Das sind wichtige Daten, sie zeigen aber nur einen Teil des Bildes. Sie betrachten nur neutralisierende Antikörper nach der zweiten Dosis, sagen uns aber nichts über die zelluläre Immunität, und die wird auch getestet", sagt der Impfstoff-Wissenschaftler Matthew Snape, einer der Autoren der Studie.

www.n-tv.de/panorama/...Gleichschaltung--article21626512.html

helft mir mal. Wo steht das mit der erteilten Zulassung.? .

Ich finde nur was über nen Antrag auf Zulassung.

Mein Fehler, es ist die BEANTRAGUNG der Notzulassung.

www.ema.europa.eu/en/documents/agenda/...-2021-meeting_en.pdf

This one is NOVAVAX: for adoption ! Check it out. I have worked previously for the EMA

COVID-19 vaccine (recombinant, adjuvanted) – EMEA/H/C/005808

nvx-cov2373 - EMEA/H/C/005808
prevention of coronavirus disease-2019 (COVID19)

NVX !!

And on page 16/41 same number:
005808 (!)
For adoption !!

It is true: it is page 63/99
nvx-cov2373. Search for 005808 !

https://www.ema.europa.eu/en/documents/agenda/...-2021-meeting_en.pdf

das besagt , das novavax auf der Agenda steht, und es um ne Beschlussfassung .....Genehmigung geht. .

Interessanter finde ich da das Statement vom  Leiter der Task Force für Anti-Covid-Impfstoffe bei der EMEA, Marco Cavaleri vom 7.Dec

www.ilsussidiario.net/news/...o-novavax-in-arrivo-si/2260838/

Auszug


EMA: "GRÜNES LICHT FÜR NOVAX-IMPFSTOFF KOMMT". UND NICHT NUR

" In der Zwischenzeit gibt es gute Nachrichten von der Novavax-Front, denn die EMEA wird bald grünes Licht für den fünften europäischen Impfstoff gegen Covid-19 geben: Das Serum des amerikanischen Big-Tech-Unternehmens - das denjenigen, die der mRNA-Methode am skeptischsten gegenüberstehen, "gefällt", weil es eine "ältere" Struktur hat - könnte ebenfalls Ende dieser Woche eintreffen. Cavaleri erklärt, dass die von Novavax vorgelegten Daten "von einer Wirksamkeit von etwa 90 % sprechen und auf jeden Fall solide sind". Nach Angaben des Leiters der Impfstoff-Taskforce könnte das Novavax-Serum "bis Mitte Dezember zugelassen werden, da die Sicherheits- und Qualitätsstandards der Produktion endlich an die von der EMEA und der amerikanischen FDA geforderten Standards angepasst wurden". Der neue Impfstoff kann ab dem 18. Lebensjahr verabreicht werden, kostet deutlich weniger als Pfizer und Moderna und kann auch leichter transportiert werden, da er bei der Temperatur eines normalen Kühlschranks gelagert werden kann.

Nach Novavax wird Anfang 2022 ein sechster Impfstoff aus Frankreich kommen: "Vla2021" von der französischen Firma Valneva, für den die Europäische Kommission bereits 24,3 Millionen Dosen reserviert hat, wobei eine Aufstockung auf 60 Millionen möglich ist (die gleiche Menge wie bei Novavax). "

Mit deepl übersetzt

sein noch gut raus zu kommen wir wissen es nicht , es geht um wahrscheinlichkeiten ich hoffe für alle investierten die sache geht diese Woche gut über die Bühne mit der EMA zulassung in der EU und wir sehen hoffentlich kurse über 200 -220 € in dieser Woche aber muss gibt es nicht  

automatisch enige wissen mehr und man verliert nur noch Geld  

Soweit ich sehe geht es da aber nur um den Impfverstärker, oder ?

bei mir steigt sie..., so unterschiedlich können Wahrnehmungen sein. Übrigens brauchte Biontech vom Tag der Zulassung im Dezember 2020 bis zum höchsten Stand auch ganze 8 Monate, damals fast 400 Euro. Warum denkt man, dass Novavax das in einer Woche schaffen soll? Nach Donnerstag beginnt die Reise so richtig. Rechnen wir hoch, könnten wir auch hier den August 2022 als Maßstab nehmen. Und zu diesem Zeitpunkt hat Novavax 400 Euro meiner Meinung nach auch erreicht, daher, was wollen hier einige?  

twitter.com/Turtlex01/status/...gfkNRJeJeAIX-vwoiaeQ&s=19

Sag mal das ist doch nicht dein Erbst oder? Das ist nicht der Tweet von Stan!
Alter Falter.

COVID: Warum stellt Indiens größter Impfstoffhersteller die Produktion ein?

…SII halbiert Produktion
Der größte Impfstoffhersteller des Landes , das Serum Institute of India (SII), kündigte an, die Produktion von Covishield, dem Primärimpfstoff in Indien, ab dieser Woche um mindestens 50 % zu reduzieren, und verwies auf fehlende Aufträge der indischen Regierung .
Der Covishield-Impfstoff macht fast 90 % der bisher in Indien verabreichten 1,33 Milliarden Dosen aus . Zu den anderen wichtigen Impfstoffen Indiens gehören Covaxin von Bharat Biotech aus Hyderabad und Sputnik-V aus Russland…..

.. SII stellt auch andere Impfstoffe wie Covovax her", sagt Vineeta Bal, Wissenschaftlerin am National Institute of Immunology, der DW. „Sie könnten die Covovax-Produktion steigern und die Covishield-Produktion senken, da Covovax in einigen Altersgruppen unter 18 Jahren verwendet werden kann“, fügte sie hinzu.
Inzwischen erwägt die indische Regierung Covovax auch als mögliche dritte Dosis von fünf weiteren Booster-Kandidaten. Das Unternehmen hat bereits eine Notfallzulassung für Covovaxvaccine in Indonesien und auf den Philippinen erhalten…..

m-dw-com.translate.goog/en/...amp;_x_tr_tl=de&_x_tr_hl=de

Bei dem User Turtel_01 auf Twitter scheint es laut den Kommentaren zu den vergangenen Posts nicht so sicher, dass die Zulassung diese Woche erteilt wird..

twitter.com/Turtlex01/status/1470392657037905933  

Ist turtle_01  tatsächlich eine Quelle Deines Vertrauens ?
Hoffentlich postet nicht auch noch die Schildkröte_02....

Nein, ging nur generell darum, dass viele User unter den Kommentaren nicht davon ausgehen, dass die Zulassung sicher kommt. (falls du meinen Post nicht richtig gelesen hast)

Wollte nur sagen, dass nicht jeder so hoffnungsvoll auf diese Woche blickt wie wir hier..

Richtig, denn hier wird von beiden Seiten mit dem Feuer gespielt.

Vielleicht haben die Lobbyisten der anderen kein Interesse das Novavax zugelassen wird?

Seitens der FDA und Fauci schon möglich, denke aber die EMA sowie die WHO haben schon Interesse den Impfstoff von Novavax weltweit zu verabreichen, auch Herr Lauterbach hatte schon damals, in 2020 über Novavax getwittert.

twitter.com/karl_lauterbach/status/1368967527930466313?s=21

twitter.com/karl_lauterbach/status/1301282857302855680?s=21

Oftmals verlieren Aussagen von Politikern nach sehr kurzer Zeit ihre Gültigkeit. Außerdem hat Herr Lauterbach diesbezüglich eh keinen Einfluss.

In der heutigen PK des Gesundheitsministeriums wurde noch einmal betont, dass man in Kürze mit der EU Zulassung rechnet und Novavax bereits in Kürze in Österreich verimpft wird.

www.oe24.at/coronavirus/...ezember-nach-oesterreich/503238961

16. Dezember, gibt es :
3.3.6. COVID-19-Impfstoff (rekombinant, adjuvant) - EMEA/H/C/005808.
Prävention der Erkrankung des Coronavirus-2019 (COVID-19)

www.ema.europa.eu/en/documents/agenda/...-2021-meeting_en.pdf

EMEA/H/C/005808 =NVX :-(

14.12.2021, 11:53 Zeitschrift "HEUTE" Österreich
Was "Heute" am Wochenende bereits berichtete, ist nun fix.
Die Zulassung des ersten "Totimpfstoffes" in Österreich steht unmittelbar bevor.

Noch im Dezembersoll in Österreich ein neuer Impstoff zugelassen werden. Wie Katharina Reich, Generaldirektorin für die Öffentliche Gesundheit, am Dienstag in einer Pressekonferenz mitteilte,  soll das Vakzin US-Pharmakonzern Novavax noch im Dezember zugelassen werden.
Reich erklärte, dass besagter Impfstoff "schon sehr bald unser Portfolio" erweitern werde. Sie mahnte zum raschen Impfen ein. Auch Erststiche seien wichtig, man solle aber auch nicht mit dem Drittstich warten, sondern diesen nach vier Monaten in Anspruch nehmen.
Der Novavax-Impfstoff ist bei Kühlschranktemperatur (zwei bis acht Grad Celsius) für 30 Tage haltbar. Die ersten Lieferungen nach Österreich sollten noch bis Ende des Jahres erfolgen. Verimpft werden soll das Vakzin von Novavax vorerst in Impfstraßen. Die Verteilung soll unter besonderen Vorsichtsmaßnahmen stattfinden.
Wie bei den Impfstoffen von BioNTech/Pfizer, Moderna sowie AstraZeneca werden auch beim Totimpfstoff zwei Dosen, laut Europäischer Arzneimittelagentur (EMA) vermutlich im Abstand von 21 Tagen, für die volle Immunisierung notwendig sein. Der Abstand zwischen den beiden Stichen ist aber von der Empfehlung des Nationalen Impfgremiums (NIG) abhängig.
Quelle:
www.heute.at/s/...laut-ministerium-noch-im-dezember-100178913