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Schering erhält Zulassung für Primovist®
30.09.04 15:39
Der Berliner Pharmakonzern Schering hat die Zulassung des innovativen Leberkontrastmittels Primovist® in 25 europäischen Ländern erhalten, dies wurde heute bekannt gegeben. Primovist® dient der Erkennung und Charakterisierung von Leberläsionen mittels Magnetresonanztomographie (MRT), hierzu zählen primäre Lebertumoren, Metastasen sowie andere maligne oder gutartige Läsionen."Mit Primovist® ist es möglich, verschiedene Arten von Leberläsionen gleichzeitig zu erkennen, zu lokalisieren und zu differenzieren. Darüber hinaus bietet Primovist®, welches nur eine einzige Injektion erfordert, eine kosteneffektive und patientenfreundliche Methode für die Diagnose von Lebererkrankungen", so Michael Rook, Leiter des Geschäftsbereichs Diagnostic Imaging der Schering AG.Im März diesen Jahres wurde die schwedische Zulassung für Primovist® erteilt und im September erfolgte die Einführung in Schweden. Auf der Grundlage der schwedischen Zulassung wurde nach Abschluss eines gegenseitigen Anerkennungsverfahrens mit Schweden als Referenzmitgliedstaat die europäische Marktzulassung für 25 europäische Länder (ausgenommen Frankreich und Dänemark) erteilt. Nach der Zulassung soll die Markteinführung von Primovist® in den wichtigsten europäischen Märkten, zunächst in Deutschland im ersten Quartal des Jahres 2005 erfolgen.
Quelle: BoerseGo
30.09.04 15:39
Der Berliner Pharmakonzern Schering hat die Zulassung des innovativen Leberkontrastmittels Primovist® in 25 europäischen Ländern erhalten, dies wurde heute bekannt gegeben. Primovist® dient der Erkennung und Charakterisierung von Leberläsionen mittels Magnetresonanztomographie (MRT), hierzu zählen primäre Lebertumoren, Metastasen sowie andere maligne oder gutartige Läsionen."Mit Primovist® ist es möglich, verschiedene Arten von Leberläsionen gleichzeitig zu erkennen, zu lokalisieren und zu differenzieren. Darüber hinaus bietet Primovist®, welches nur eine einzige Injektion erfordert, eine kosteneffektive und patientenfreundliche Methode für die Diagnose von Lebererkrankungen", so Michael Rook, Leiter des Geschäftsbereichs Diagnostic Imaging der Schering AG.Im März diesen Jahres wurde die schwedische Zulassung für Primovist® erteilt und im September erfolgte die Einführung in Schweden. Auf der Grundlage der schwedischen Zulassung wurde nach Abschluss eines gegenseitigen Anerkennungsverfahrens mit Schweden als Referenzmitgliedstaat die europäische Marktzulassung für 25 europäische Länder (ausgenommen Frankreich und Dänemark) erteilt. Nach der Zulassung soll die Markteinführung von Primovist® in den wichtigsten europäischen Märkten, zunächst in Deutschland im ersten Quartal des Jahres 2005 erfolgen.
Quelle: BoerseGo
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