Morphosys: Technologieführer mit break even in2004

SK 10,60. Knapp über 10,5, aber immerhin. :-)

Bis 11,8 ging der erste Schub bereits.


Was sieht man?
Es war die 4. stärkste Handelswoche für Morphosys, nach Xetra-Stückzahlen gerechnet.
Der Ausbruch aus bullischem Keil und sekundärem Downtrend ist gelungen.
Horizontalwiderstand 10,5 gebrochen.
Meine drei stochastics im Wochenchart haben alle auf kaufen gedreht, noch weit unten im neutralen Bereich, überkauft ist noch sehr weit....
OBV läuft seit dem Jahreswechsel immer weiter nach oben. In der Seitwärtsbewegung divergierte der Kapitalflussindikator positiv.

Das sieht sehr gut aus. :D
All dies spricht für eine deutlich bessere Chance auf langfristige Bodenbildung und damit für einen Bruch der beherrschenden Downtrends.
Die Chancen dazu sind so hoch wie lange nicht, sowohl das Konfirmationsniveau bei 14, als auch der primäre Downtrend bei ca. 16 sind in den nächsten Wochen in Reichweite.

Inwieweit in den heutigen Kursen schon die GPC news zu 1D09C3 drinstecken? Weiß ich nicht, aber etwas positiver newsflow sollte wohl dazukommen, um MOR so weit zu heben, denn aktuell sind auch wieder sehr viele Kurzfristzocker drin, und die ziehen schnell weiter und werden nur durch Investoren ersetzt, wenn es für noch mehr Leute offensichtlich wird, dass 50 mio MK für die breite Palette an Projektbeteiligungen einfach ein Witz ist. :-)

@Börsenmaxe,
was ist das GPV?

Grüße
ecki  

Anfang August hatte GPC Biotech über eine Reihe von bedeutenden Fortschritten bei der Entwicklung von 1D09C3 berichtet, darunter neue Daten zur Wirksamkeit des Antikörpers in einer Reihe von In-vivo-Tiermodellen verschiedener Blutkrebsarten, die Herstellung ausreichender Mengen des unter GMP-Bedingungen produzierten Antikörpers für die klinischen Studien der Phasen 1 und 2 sowie die Bestimmung eines geeigneten Verabreichungsschemas von 1D09C3. Vorklinische Daten zu 1D09C3 werden im September bei der 7. internationalen Tagung und dem 1. Weltkongress der Biotherapy Development Association in München präsentiert (Biotherapy of Cancer: From Disease to Targeted Treatment).

Über 1D09C3:

GPC Biotech entwickelt mit 1D09C3 einen vollständig humanen monoklonalen Antikörper, der an spezifische Zelloberflächenrezeptoren - so genannten MHC-Klasse-II-Molekülen - bindet. Dies führt zum gezielten Absterben aktivierter, sich vermehrender MHC-Klasse-II-positiver Tumorzellen, darunter B-Zell- und T-Zell-Lymphome sowie weitere Blutkrebsarten. Der Zelltod wird rasch über einen neuartigen Wirkmechanismus ausgelöst, ohne die sonst üblichen Immuneffektorfunktionen zu benötigen. Dies bietet einen deutlichen Vorteil gegenüber anderen, auf B-Zell-Lymphome abzielenden Antikörpern, da bei den meisten an diesen Tumorarten erkrankten Patienten das Immunsystem aufgrund einer zuvor durchgeführten Chemotherapie oder durch die Krankheit selbst geschwächt ist. 1D09C3 wurde in Zusammenarbeit mit MorphoSys aus deren HuCAL-Bibliothek komplett humaner Antikörper isoliert.


http://www.gpc-biotech.com/presse/2003/03aug01.htm

Auszug:
Neue Wirksamkeitsdaten in In-vivo-Tiermodellen verschiedener Blutkrebsarten
Ergebnisse in einer Reihe von neuen In-vivo-Studien mit 1D09C3 haben eine vielversprechende und gleichmäßig gute Wirksamkeit gegen Krebs in verschiedenen Tiermodellen gezeigt, darunter bei unterschiedlichen, humanen Blutkrebsarten wie Non-Hodgkin-Lymphom, Hodgkin-Lymphom, Multiples Myelom und der Haarzellleukämie. In allen vier Modellen konnte die Zeitspanne bis zum erneuten Fortschreiten der Krankheit bei allen behandelten Mäusen verlängert sowie bei einigen Tieren sogar eine Heilung erreicht werden (Abwesenheit von histologisch erfassbaren Tumoren bis 90 Tage nach Behandlung).

Diese neuen Daten repräsentieren eine signifikante Erweiterung der In-vivo Wirksamkeits-ergebnisse des Antikörpers 1D09C3, die in der renommierten Fachzeitschrift Nature Medicine (Vol. 8, Nr. 8, 2002, „Fully Human, HLA-DR-specific Monoclonal Antibodies Efficiently Induce Programmed Death of Malignant Lymphoid Cells") veröffentlicht wurden. Ferner zeigen sie das therapeutische Potential des neuen Wirkungsmechanismus von 1D09C3 bei einer Reihe unterschiedlicher hämatologischer Krebserkrankungen.

Heute die Präsentation auf der 7. internationalen Tagung und dem 1. Weltkongress der Biotherapy Development Association in München, 13:00-14:00:
ANTIBODY THERAPY
14. Pharmacological activity of the fully human anti-HLA-DR monoclonal antibody, 1D09C3, in xenotransplant models of lymphoma and leukemia.

B. Kipp and Z. A. Nagy (Munich)

Dr. Z. Nagy von GPC ist ein weltweit führender Experte auf dem Gebiet vom "major histocompatibility complex" (MHC)...

Dr. Zoltan Nagy
Vice President Immunology
Dr. Zoltan Nagy , ein weltweit hoch anerkannter Immunologe, war vor seinem Eintritt in die GPC Biotech AG Leiter der Abteilung Immunologie bei Hoffmann-La-Roche in Nutley (New.Jersey, USA). Zuvor hatte er Positionen als Projektleiter in der präklinischen Forschung bei Novartis (Basel, Schweiz), als stellvertretender Direktor des Max-Planck-Institutes für Biologie (Tübingen, Deutschland) und als Wissenschaftliches Mitglied des Basel Institute of Immunology inne. Dr. Nagys Forschung im Bereich Haupthistokompatibilitätskomplex ist in über 140 peer reviewed Publikationen nachzulesen.

Fachkreise werden heute nachmittag mehr wissen......

chart:


Für weiterhin positives Szenario wird es höchste Zeit zu drehen.

Grüße
ecki  

Im zweiten Quartal ist ein solcher Traum aber zerplatzt. Der Versuch, mit MOR 201 in Eigenregie einen Wirkstoff gegen Krebserkrankungen zu entwickeln, wurde eingestellt. Bei der eigenen Produktentwicklung bleibt MorphoSys nun nur noch das Programm MOR101/MOR102 mit dem Ziel, Hautabnormitäten wie etwa schwere Brandverletzungen zu lindern. „Für diese Medikation gibt es einen erheblichen medizinischen Bedarf, da momentan keine Medikamente zur Behandlung dieser Krankheit erhältlich sind“, zeigt sich das Unternehmen optimistisch. Doch bis dahin ist es noch ein langer schwieriger Weg. Im Gespräch mit BLUeBULL today macht Unternehmenssprecherin Claudia Gutjahr-Löser keinen Hehl daraus, dass es noch rund 6 Jahre dauert, bis so ein Medikament erfahrungsgemäß zur Marktreife gelangt. Wobei das Gros der potentiellen Medikamente ohnehin an den Hürden der Behörden scheitert. Zusätzlich zu MOR101/102 wurde ein weiteres nicht näher definiertes Programm gestartet.

90% der derzeitigen Umsätze bringen derzeit Lizenzvereinbarungen mit pharmazeutischen Unternehmen wie Bayer, Biogen, Boehringer Ingelheim, GPC Biotech und Schering. Doch das reicht  nicht aus, um Gewinne zu schreiben. Im ersten Halbjahr wurde ein Fehlbetrag von 4,9 Mio Euro bei Umsätzen von 7,2 Mio Euro erzielt. Die liquiden Mittel von 19 Mio Euro übersteigen die Verbindlichkeiten von rund 13 Mio Euro recht deutlich – akut besteht noch keine Gefahr für das Unternehmen.

Für das Gesamtjahr bestätigte Gutjahr-Löser die Prognose, 16 Mio Euro Umsatz zu erlösen bei Kosten von 27 Mio Euro. Bei der derzeitigen Bewertung von rund 50 Mio Euro erscheint der Einsatz hoch, um am Glücksspiel Biotechnologie teilnehmen zu können, zumal relativ hohe Aktienverkäufe des Managements in den letzten Jahren zeigen, dass scheinbar nicht einmal die Insider auf den grossen Durchbruch setzen. Dennoch gibt es immer noch 11 Milliarden Antikörper, zu denen Morphosys einen innovativen Zugang gefunden hat und in denen viel Phantasie und Potenzial schlummert. Und in diesen Tagen und Wochen, in denen vermehrt Biotechtitel wachgerüttelt werden, würde es nicht überraschen, wenn auch die Morphosys-Aktie ihre charttechnische Situation für einen kräftigen Sprung nach oben nützt. Nüchtern betrachtet fehlen die Argumente für einen Kauf. Doch solange der letzte Schleier der „geheimnisvollen“ (und das sind die Tiefen der Biotechnologie für 99% der Menschen) Technologie nicht gelüftet ist, wird die Aktie wieder Aktionäre in ihren Bann ziehen. /7P

Kurs jetzt wieder bei knapp 10. :-)
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Grüße
ecki  

Es gibt ein update bei godmode zu Morphosys:

10.09. 19:03
TecAllShare: MORPHOSYS - Was gibt es neues?!
(©GodmodeTrader - www.godmode-trader.de)

MorphoSys - Intradaykursstand : 9,58 Euro

Aktueller Wochenchartausschnitt als Kurzupdate.

Die Aktie bewegt sich seit dem 30.03.2003 in dem beschriebenen neutralen Kurskorridor zwischen 8,3 und 11,3 Euro.

SELL Trigger auf Wochenschlußkursbasis : 8,3 Euro

BUY Trigger auf Wochenschlußkursbasis : 11,3 Euro

S. ausführliche Vorgänger-Kommentierung.

213.133.110.12/charts/fightmyfriend/a-serie/tgo3124.gif" style="max-width:560px" >

Chart erstellt mit Tradesignal von Technical Investor

62.146.24.165/news.php?show=134848
Hier sind auch die alten Einschätzungen einzusehen.

xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

Auch der Analyst von godmode sieht keine ominöse Drücke und sonstige gewaltige Drohungen, sondern er hat einfach eine buy- und eine Sell-Marke. Dazwischen ist er neutral. Durchaus ok die Einstellung.

Eine interessante Abweichung zu meinen charts noch: Er hat den sekundären Downtrend als im Dezember gebrochen eingezeichnet und ihn seither dort gelassen. Ich habe ihn ja auf die hypespitze verlegt, aber von dort aus jetzt ebenfalls gebrochen. :)

Grüße
ecki  

"Wir sind über die heute präsentierten vielversprechenden Daten sehr erfreut",
sagte Dr. Sebastian Meier-Ewert, Forschungsvorstand von GPC Biotech. "Unser MHC-
Klasse-II-Antikörper 1D09C3 verfügt über einen neuartigen Wirkmechanismus für
die Behandlung von verschiedenen Blutkrebsarten und könnte möglicherweise in
Kombination mit Rituxan, einem der wichtigsten Blockbuster-Medikamente in der
Krebstherapie, verwendet werden. Basierend auf den neuesten Erfolgen und den
erwarteten Fortschritten in den weiteren vorklinischen Untersuchungen, plant GPC
Biotech den Beginn der klinischen Studien an Patienten im zweiten Halbjahr
2004."

In einem In-vivo-Modell des Non-Hodgkin-Lymphoms (humane Tumorzellen in Mäusen)
wurde 1D09C3 in Kombination mit Rituxan verabreicht und es zeigte sich hierbei
eine deutlich synergistische Wirksamkeit der beiden Antikörper, was sich in
einer Verdopplung der Zeitspanne bis zum erneuten Fortschreiten der Krankheit
sowie der Langzeit-Überlebensrate (Heilungsrate) äußerte. Dieser Effekt beruht
aller Wahrscheinlichkeit nach auf den unterschiedlichen und sich ergänzenden
Wirkmechanismen der beiden Antikörper.

Außerdem wurden Daten eines Blutkrebs-Modells im Endstadium mit bereits
gestreuten Metastasen präsentiert. Hier konnte gezeigt werden, dass bei der
Behandlung mit einer hohen Dosis des Antikörpers 1D09C3 selbst in diesem
fortgeschrittenen Stadium der Krankheit einige der behandelten Tiere noch
gerettet werden konnten (bis zu 33%).

Wie bereits bekannt gegeben (Pressemitteilung vom 1. August 2003) haben
Ergebnisse in einer Reihe von In-vivo-Studien mit 1D09C3 eine vielversprechende
und konsistent gute Wirksamkeit gegen Krebs in verschiedenen Tiermodellen
gezeigt, darunter bei unterschiedlichen, humanen Blutkrebsarten wie Non-Hodgkin-
Lymphom, Hodgkin-Lymphom, Multiples Myelom und der Haarzellleukämie. In allen
vier Modellen konnte die Zeitspanne bis zum erneuten Fortschreiten der Krankheit
bei allen behandelten Mäusen verlängert sowie bei einigen Tieren sogar eine
Heilung erreicht werden (Abwesenheit von histologisch erfassbaren Tumoren bis 90
Tage nach Behandlung).

Über 1D09C3
1D09C3 ist ein humaner monoklonaler Antikörper, der an spezifische
Zelloberflächenrezeptoren - so genannten MHC-Klasse-II-Molekülen - bindet. Dies
führt zum gezielten Absterben aktivierter, sich vermehrender MHC-Klasse-II-
positiver Tumorzellen, darunter B-Zell- und T-Zell-Lymphome sowie weitere
Blutkrebsarten. Der Zelltod wird über einen neuartigen Wirkmechanismus
ausgelöst, ohne die sonst üblichen Immuneffektorfunktionen zu benötigen. Dies
bietet einen deutlichen Vorteil gegenüber anderen, auf B-Zell-Lymphome
abzielenden Antikörpern, da bei den meisten an diesen Tumorarten erkrankten
Patienten das Immunsystem aufgrund einer zuvor durchgeführten Chemotherapie oder
durch die Krankheit selbst geschwächt ist. 1D09C3 wurde in Zusammenarbeit mit
MorphoSys aus deren HuCAL-Bibliothek komplett humaner Antikörper isoliert. GPC
Biotech hat ein geeignetes Verabreichungsschema für den humanen Antikörper
1D09C3 in verschiedenen Tiermodellen erarbeitet und wird vor dem Beginn der
klinischen Studien noch weitere toxikologische Untersuchungen unter GLP-
Bedingungen (GLP=Good Laboratory Practice) durchführen. GPC Biotech verfügt über
eine ausreichende Menge des unter GMP-Bedingungen (GMP=Good Manufacturing
Practice) produzierten Antikörpers, um damit die klinischen Studien der Phasen 1
und 2 durchführen zu können. Außerdem hat GPC Biotech wichtige Genehmigungen
nach Arzneimittelgesetz für das Anti-Krebs-Antikörper-Programm von der
zuständigen deutschen Behörde erhalten. Dies ist eine Voraussetzung, um mit
klinischen Studien auch in Europa beginnen zu können. Der Beginn der Phase 1 der
klinischen Entwicklung wird im zweiten Halbjahr 2004 erwartet.

Zusätzliche Informationen über den Antikörper 1D09C3 sind auf der Internetseite
von GPC Biotech unter www.gpc-biotech.com, in der Rubrik Medikamentenentwicklung
abrufbar.

Wirtschaftliche Prognosen und in die Zukunft gerichtete Aussagen in diesem
Dokument beziehen sich auf zukünftige Tatsachen. Solche Prognosen und in die
Zukunft gerichtete Aussagen unterstehen Risiken, die nicht vorhersehbar sind und
außerhalb des Kontrollbereichs der GPC Biotech AG stehen. Die GPC Biotech AG
ist demzufolge nicht in der Lage, in irgendeiner Form eine Haftung hinsichtlich
der Richtigkeit von wirtschaftlichen Prognosen und in die Zukunft gerichteten
Aussagen oder deren Auswirkung auf die finanzielle Situation der GPC Biotech AG
oder des Marktes für die GPC Biotech Aktien zu übernehmen.
Rituxan ist eine eingetragene Marke der IDEC Pharmaceuticals Corporation.
HuCAL ist eine eingetragene Marke der MorphoSys AG.

Kontakte: GPC Biotech AG, Fraunhoferstr. 20, 82152 Martinsried / München,
Tel./Fax: +49 (0)89 8565-2600/-2610
Martin Brändle (Durchwahl -2693), Manager, Investor Relations & Corporate
Communications, martin.braendle@gpc-biotech.com
In den USA: Laurie Doyle, Sr. Manager, Investor Relations & Corporate
Communications, Tel.: +1 781 890 9007 (Durchwahl -267), Fax: +1 781 890 9005,
laurie.doyle@gpc-biotech.com

Zusätzliche Medienkontakte: Euro RSCG Life NRP
Für die USA: Mark Vincent, Vice President, Tel.: +1 212 845 4239,
mark.vincent@eurorscg.com
Für Europa: Veronica Sellar, Senior Account Manager, Tel.: +44 20 7726 4452,
veronica.sellar@eurorscg.com


Ende der Mitteilung, (c)DGAP 12.09.2003
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WKN: 585150; ISIN: DE0005851505; Index: TecDAX, NEMAX 50
Notiert: Geregelter Markt in Frankfurt (Prime Standard); Freiverkehr in Berlin-
Bremen, Düsseldorf, Hamburg, Hannover, München und Stuttgart

Grüße
ecki