MorphoSys dosiert ersten Patienten in Phase 1/2a-Studie für Krebs-Programm MOR202 zur Behandlung des multiplen Myeloms
07:35 01.09.11
MorphoSys AG /MorphoSys dosiert ersten Patienten in Phase 1/2a-Studie für Krebs-Programm MOR202 zur Behandlung des multiplen Myeloms . Verarbeitet und übermittelt durch Thomson Reuters ONE.Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich. Die MorphoSys AG (Frankfurt: MOR; Prime Standard Segment, TecDAX) gab heutebekannt, dass ein erster Patient in der klinischen Studie der Phase 1/2a mit demKrebs-Antikörper MOR202 dosiert wurde. Bei MOR202 handelt es sich um einenvollständig humanen HuCAL-Antikörper gegen das Zielmolekül CD38, das vonTumorzellen des Typs multiples Myelom und bestimmter Leukämiearten starkexprimiert wird. Die Phase 1/2a-Studie ist eine unverblindete Studie mitsteigender Dosierung und wird an verschiedenen klinischen Zentren durchgeführt.Die Studie soll die Sicherheit und erste Anzeichen der Wirksamkeit von MOR202 inPatienten mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom untersuchen. "Wir beabsichtigen, den Wirkstoff MOR202 sowohl als Monotherapie als auch inKombination mit den derzeitigen Standard-Therapien zu prüfen. Es freut michsehr, dass dieses Programm im Laufe der letzten Monate durch unserEntwicklungsteam so erfolgreich vorangebracht wurde und jetzt einen weiterenwichtigen Baustein in unserem klinischen Portfolio darstellt. Insgesamt handeltes sich nach MOR103 zur Behandlung der rheumatoiden Arthritis und MOR208 zurBehandlung der chronischen lymphatischen Leukämie um unser drittes firmeneigenesProgramm in der klinischen Entwicklung", erklärte Dr. Arndt Schottelius,Entwicklungsvorstand der MorphoSys AG. Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom erhalten denHuCAL-basierten Antikörper MOR202 in unterschiedlichen Dosierungen. Weiterhinbeabsichtigt MorphoSys, die Sicherheit von MOR202 in Kombination mit anderenzugelassenen Therapien zu prüfen. Präklinische Untersuchungen, die MorphoSys aufdem Jahrestreffen der American Society of Clinical Oncology (ASCO) im Juni 2011präsentierte, konnten zeigen, dass eine Kombination von MOR202 mit Velcade(®)oder Revlimid(®), zwei bereits zugelassenen Medikamenten für die Behandlung desmultiplen Myeloms, die krebsbekämpfende Wirkung des Antikörpers verstärkte.Diese Erkenntnisse unterstützen das nun gewählte Studiendesign. Die klinische Studie* soll insgesamt maximal 82 Patienten einschließen und wirdan verschiedenen klinischen Zentren in Deutschland und Österreich durchgeführt.Der primäre Endpunkt der Studie ist es, die Sicherheit und Verträglichkeit vonMOR202 bei mehrfacher Verabreichung an Patienten zu belegen. Als sekundäreEndpunkte werden die Pharmakokinetik sowie erste Hinweise der Wirksamkeituntersucht. Weitere Informationen zur Studie finden sie unter dem Suchbegriff MorphoSys aufder Internetseite clinicaltrials.gov. * Gefördert durch das Bundesministerium für Bildung und Forschung im Rahmen desSpitzencluster München m4 - Personalisierte Medizin und zielgerichtete Therapien