Bayer erhält gleich mehrfach Rückenwind aus der Pharmasparte. Wie das Unternehmen mitteilt, hat die US-Arzneimittelbehörde FDA dem Prostatakrebsmedikament Nubeqa eine dritte Indikation genehmigt.
Damit ist Nubeqa nun der erste und einzige Androgenrezeptor-Inhibitor in den USA, der bei hormonsensitivem Prostatakrebs in Kombination mit Androgendeprivationstherapie – mit oder ohne Chemotherapie – eingesetzt werden darf. Außerdem ist das Medikament, das Bayer gemeinsam mit dem finnischen Partner Orion entwickelt hat, bereits bei hochriskantem, nicht metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs zugelassen. Grundlage der Zulassung ist die Phase-3-Studie Aranote: Dort senkte die Kombination mit Nubeqa das Risiko einer radiologischen Progression oder des Todes um 46 Prozent im Vergleich zur Kontrollgruppe.
www.wallstreet-online.de/nachricht/...k-wirkstoffe-veraendern