Medigene - Sachliche und fachliche Beiträge

ich denke wir dürfen uns freuen.Wenn ich so manchen drüben lese könnte ich............!
Aber am besten ist nicht zu reagieren.
Die Aussichten sind gut und FM bringt den Laden pä a pö auf Vordermann.Natürlich waren wir wohl alle genervt,was vor allem am Kurs lag.Die Nachrichtenlage war aber eigentlich bis auf fehlenden Endo-Deal o.k.
Wie könnte es jetzt weitergehen?
Noch einige Veregen Verpartnerungen,
US,EU Partner Endotag,
Einlizensierung neues Produkt,
Ende Jahr Entscheidung ob AAVLP in Klinik geht(dann evtl. schon mit Partner)
nächstes Jahr Rhudex Ergebnisse und bei Erfolg klinische Weiterentwicklung mit Partner,
auch nächstes Jahr Enddaten Awada-Studie,wenn erfolgreich  Weiterentwicklung P III in
hormonrezeptor-positiver, HER2-negativer Brustkrebs mit gleichbleibenden? Partnern wie in TNBC und
wie von Richy angedeutet evtl. EORTC Studie BSDK.

Schönen abend

SF

Hier ein bischen was über die Syncore-Mutter Sinphar/Taiwan;

Homepage: www.sinphar.com/group/information_e.html

Börse Taiwan: emops.twse.com.tw/emops_all.htm

Bloomberg / Sinphar-Chart:  www.bloomberg.com/quote/1734:TT

Prof. Muh-Hwan Su von Sinphar kennt sich aus... "Drug Delivery and liposomal preperations" www.sinphar.com/group/rdcenter_team_e.html

 

trotz des gegnerischen Einspruches bei der Patentklage scheint diese doch als belanglos zu gelten... geht man ja nun seitens Syncore den Deal ein.. von daher..
wahrscheinlich auch zu sehr überbewertet die Patentklage..

aber lassen ma uns überraschen wies weiter geht...

@sf - ehrlich gesagt - ich hätte zwar auch ohne weiteres zur HV gekonnt, da ja Urlaub aktuell, aber vom zeitl. her müßt ich wie Du planen. Im Endeffekt hat man sich gesagt - ok - aktuelle Nachrichtenlage ist bekannt, EndoTag bleibt Ü-Ei, von daher machst halt Onlineabstimmung und gut is... Heute bin ich eines besseren belehrt worden.. Ärgerlich, aber so ist das Leben.. :o)) Hatte ja wenigstens auf Richy gehofft, aber ich denke mal dem gehts genauso wie mir.. man dachte ok - Horizont bis 2013 abgesteckt und bis HV kommt bestimmt nix wg EndoTAG.. grrrrrrrrr.. :o)
nu denne, und - reg Dich nich auf wegen manch Comment "drübe".. is doch eh immer das selbe, und ich weiß doch das Du eh die Ruhe in Person bist..
ich denke mal - sobald evtl erste Details aus dem Deal irgendwie irgendwo durchsickern, wird das hier dann doch eh intern ausgeschlachtet im Gruppenrahmen ;o)

schöne Grüße in den Süden.. und ´machts ab in 7 Wochen weiter so fulminante "Streich"e.. Du deutscheckiger Breisgaubrasilianer... Schönes WE.. ;o)

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  17:00:11      1,12     9.018    34.318§
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  17:00:10      1,12     2.000    23.300§
  17:00:10      1,12     2.000    21.300§
  17:00:09      1,12     2.000    19.300§
  17:00:08      1,12     2.000    17.300§
  17:00:08      1,12     2.000    15.300§
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Medigene findet Partner für Krebsmittel
06.07.2012, 21:32 Uhr

Die Suche war lang, doch jetzt hat das Biotechunternehmen Medigene endlich einen Partner für sein wichtigstes Krebsmittel gefunden. Die Anleger jubelten und die Mediegene-Aktie profitierte.

.........Viele Investoren hatten nicht mehr daran geglaubt, dass Medigene noch einen Partner für die Weiterentwicklung seines Krebsmittels findet. An der Börse schoss die Medigene-Aktie zeitweise um mehr als 24 Prozent in die Höhe. Das Unternehmen arbeitet mit Syncore bereits bei der Warzensalbe Veregen zusammen...............

>>>>> ganzer Artikel >>>>> www.handelsblatt.com/unternehmen/industrie/...tel/6850742.html

die Meldung gibt soviel Fantasie in die Aktie, ich freue mich.

ciao

das war der Satz des Tages... "Einfach nur schön"  

Wo seht ihr hier das Kursziel.....???

 

und Einlizensierung X
+ fette Eligard Mio´s
+ immer noch schwebende 24Mio ORA Meilensteine
..............

und die Patentlaufzeiten bei Endo, Rhu und Ver reichen dicke für ordentlich Einnahmen...

wer hätte das gedacht das es nach dem "auskehren" doch nochmal so einen Schub gibt, vor allem dank Eligard auch ein Cashberg da ist, der vom akt. Geschäftsgebaren mehr als nur "Finanzprognose - über 2013 hinaus Geschäft gesichert" als Anmerkung benötigt.. Und wenn CFO AC so wie bisher die Dinge "einfädelt" dann mach ich mich da keine Sorgen erstmal nix zu der Finanzgestaltung des Deals zu wissen.. :o)))

Over the Counter - FM - auch wenn´s nun über 3 Jahre her ist seit Amtsantritt und der kurs damals weit über dem heute stand - die notwendigen maßnahmen haben gegriffen - die Zeit des Darbens ist vorüber - thx für die neue Fantasie und das "harte durchgreifen".. wenns auch dem ein oder anderen nicht geschmeckt hat.. und aus 100m wohl eher 1000km wurden.. *lol*

Also denne, erstmal verdauen das Ganze.. *lol* richtig unruhig geschlafen hab.. *lol*
und beste Grüße @ Ft, sf, Richy, twotto, Hubertuss, Suadummer Tag, mulga und und und..

Kursziel mM -> 2,60 auf jeden Fall (bisherige Analysteneinschätzungen, OHNE EndoTAGrelevanz bisher)
KEINE EMPFEHLUNG - selber Aktionär...

...gibt bekannt, dass sie eine exklusive Lizenz für die gemeinsame Entwicklung sowie für die Vermarktung von EndoTAG®-1 in Asien, Australien und Neuseeland an SynCore Biotechnology Co., Ltd. ("SynCore") vergeben hat...

Es wurde also nicht "EndoTAG-1 für TNBC" verpartnert, sondern "EndoTAG-1" (für Asien,AUS,N-Land)

Könnten also durchaus noch weitere Indikationen nachgeschoben werden. (Später)

 

 

Nach der positiven  Phase II-Studie bezüglich EndoTag in 2010, damals allerdings noch im TecDax, sah es bei Medigene kursmäßig in FFM so aus: ( 2,60 - 3 € )

 

de.finance.yahoo.com/q/hp

"Hintertürchen" bleibt offen für mögl. weitere Indikationen...  wie sich das dann aber weitergestaltet oder ob sowas schon "vorsorglich" durch die ein oder andere Partei vertraglich festgehalten, eingegrenzt usw. wurde - who knows.. steckt ma net zu 100pro drinne in der Materie...

was mich nur ehrlich gesagt grad bissle nervt, is drübe mitzulesen und so n Schnippes wie drohende KE´s oder doppelt so hohe Kosten von 100Mio $ für ne P3 und so n Pups zu lesen.. *sorry* oder der hat dies gesagt und der hat eben das gesagt usw.. Ist doch egal Leutz - was zählt -> EndoTAG-1 ist "angekommen"..  hat doch kaum noch einer dran geglaubt.. nun ist wieder Fantasie gefragt.. Haben manche eben nicht..

da ist nix geschönt worden oder sonst was - und wer immer noch net rafft, das es ohne gewisse Monetarisierung "Licht aus" gehießen hätte, der tut mir Leid... grad auch die Umstrukturierungen, notwendige Kürzungen der Belegschaft usw usw.. zählt ja alles nicht, weil der ein oder andere "Lausbub" am liebsten gestern schon in den 38Min XetraHandel nach News bis Sk, die 10Eu oder so n Käse gern gesehn hätte oder 500Mio Upfront 1000Mio Mst usw usw.. ach, also manchma.. *ruhe in Person bin* :o))

@Richy - hättens die News net 1 Monat früher bringen können.. *lol*, wär ich am Dienstag 100 pro in Mü aufgeschlagen, aber so - könnt mir immer noch die Haare rauffen deswegen..

..und Servus Ihrefelder.. auch wieder on Board oder immer noch?? schöne Grüße Dir..

schönes WE.. nu endlich auch ma Sonne, nachdem bis Mittag der Regengott nicht weichen wollte...

wurde zwar von 10-13Uhr gehandelt heute, aber nur Quote gefixt..

1,335€ +0,005€ +0,38%

bin echt auf Montag  gespannt, vorbörslich und dann ab um 9Uhr Xetra..

wo ist hier das MDG Haus?? jetzt scho mit Hundehütte davor oder wie?? sau stark :o))


darf ichs rüberholen? ;o))

darfste rüberholen. (Ist mir zu blöd hier, dass das neuerdings nicht mehr so zu verlinken/zu sehen ist wie früher..)

Klar mit Hundehütte :) Der Platz wird eng.... Muss bald ne Garage anbauen...

-
Das wird sicherlich schon irgendwie im Vertrag stehen mit weiteren möglichen Indikationen. Ist ja dann einfacher und schneller. Und dann fliessen ggf.die Steinchen.

mit Hundehütte.. :o)) feine Sache..

PS: jau, ist irgendwie kompliziert geworden hier, grad auch in Sachen externer Intradaygrafiken etc., Pics. schade drum ist.. vllt. wird das ja dann auch doch mal wieder geändert...

Hier ein Update meines Postings auf WOanders aus 2010. MediGene hat sich nach den Phase II Daten in der Indikation TNBC entschieden EndoTAG-1 zuerst in dieser Indikation weiter zu entwickeln.

Mögliche Gründe: ORPHAN Wettbewerb in BSDK, Höherer Umsatz in TNBC / Her2- BC,  favorisierte Zielidikation pot. Partner. 

Aus meiner Sicht hat FM die aufgestellte Planung bisher ganz vernünftig umgesetzt. Verzögerungen bei der Pipelineentwicklung zugunsten der Qualität und die Entscheidung für eine neue EndoTAG-Lead-Indikation mit einem Partner sind für mich akzeptabel, da erst einmal die Basis der Entwicklung stimmen muss. Wenn es FM im nächsten Jahr  gelingt EndoTAG-1 Partner für US und EU zu finden, dann ist MediGene wieder ganz vernünftig aufgestellt. Eine gesunde risikoarme Finanzplanung ist sicherlich der Schlüssel zum Erfolg.

Eine kompakte Zusammenfassung aus Präsentationen im Jahr 2010 zur Validierung des Fortschritts:

Strategy: Leverage liposomal know-how and complement portfolio with selective partnering
- Step-wise,value-optimized focus on Oncology (2012: AAVLP HLV-L2 + EndoTAG-1)
- Spin-out of all non-core technologies (2012: Immunocore, Catherex done)
- EndoTAG-1 Partnering partly done

Änderung der Strategie - BSDK Phase III Studie vorerst zurückgestellt:

- Phase III in pancreatic cancer will be launched in H1/2011 using new spray-dried material.
- BSDK Phase III development of EndoTAG-1 with partner for launch in 2015
- BSDK Phase III study design finalized and accepted by EMEA & FDA
- BSDK Phase III Network of clinical opinion leaders and research organization

- High medical need, attractive market potential
- Positive phase II data in pancreatic cancer are a solid base for phase III trial
- Good tolerability for palliative setting
- Favorable time-to-market
- Orphan drug designation
- Feasibility study demonstrated little competition and high interest

EndoTag-1 Phase III setup of the pivotal BSDK trial:
- Study design defined
- Medical steering committee established
- Country / site feasibility study completed
- Scientific advice from BfArM, MPA, EMEA, FDA completed
- Study design accepted by EMEA and FDA
- FDA Orphan drug designation for panreatic cancer granted

- Option: Start einer BSDK Studie in einem neo-adjuvanten Setting (?)

Neu in 2012 Partner for EndoTAG-1 Switch to Lead IndikationTNBC:

- TNBC Phase III development of EndoTAG-1 with partners planed
- TNBC Phase III study design already discussed with EMEA.

- TNBC Phase II study started - Investigator Initiated Trial (phase II neoadjuvant study) with EndoTAG®-1/paclitaxel combination in HER2-negative breast cancer. (Results now expected in Q1 2013)

- Perform small explorative phase I/II trials in selected indications and patient populations (planed)
- Leveraging of liposomal technology in other indications (SCLC, Ovarian, esophageal, pancreatic ca - neoadjuvant - Orphan, little competition, high medical need, highly vascularized, chemo-sensitive, fast read-out, check additional combinations p.e. platinium analogue (?)

  - Selective additions to oncology pipeline through strategic transactions (outstanding)

- M&A with complementary Biotech companies (outstanding)

- New RhuDex Formulation successfully developed in 2012

- Start additional non-clinical studies will be started to support clinical development in RA

- Start prove-of-concept PBC trial end of 2012 with new RhuDex formulation

- Outlicensing RhuDex after proof of concept in PBC Indication (?) 

- Adaption of structures - rigorous cost control - reach break even. (ongoing)
- Focus expenses on strategic objectives, i.e. key programs and assets (ongoing)
- Assure sufficient cash to maintain key programs development (Eligard - completely done in 2012)

Adapt and restructure operations:
- Focus on clinical development and CMC (Phase I and Phase II)(proposed)
- Focus expenses to reduced project portfolio
- Adapt headcount to reduced project portfolio
- Streamline processes and reporting lines
- Reduce external spending (Spin-Out, Studies, ongoing process)

Focus on EndoTAG-1, Prerequisite to achive attractive deal parameters with potential partner(s)
- Evaluation of spray-drying for commercial process (done)
- TNBC to provide second proof of concept (done)
- Prepare commercial manufactoring (CMC) process (done)

Deal after second proof of concept

Front-loaded
- Higher upfront payment
- Limited MDG role in development
- lower royalty share

Back-loaded
- Lower upfront payment
- MDG role in development, co-investment
- Higher royalties share


EndoTAG new applications (possibly suspended ?):
- Explore new product opportunities in further cancer indications
- Combination with novel (IP-protected, high potency) actives having shown clinical proof of concept in oncology
- "Enhancement" of existing activities
- Improve anti-tumor efficacy and safety (improved benefit/risk profile based on more efficient liposomal carrier)
- Expand application Interval (>= two weeks)
- Reduce amount of liposomes per application (Improved API loading capacity)
- Reduce interaction with serum components
- Develop high capacity, robust manufacturing process

__________________________________________________

Webcast Verkauf der Eligard Rechte:

In naher Zukunft wird es Entscheidungen geben, die eine signifikante Reduzierung der Kosten bringt und die es erlaubt, den Eligard Verkaufserlös zur Stärkung der Pipeline zu verwenden.

Ziel ist es den nachhaltigen Break Even möglichst früh zu erreichen.

Die nächsten Meilensteine stehen an:
- Anpassung Head-Count (done)
- Meilenstein CMC - Sprühtrocknung (done)
- Meilenstein EndoTAG-1 Deal (done)
- Selective additions to oncology pipeline through strategic transactions (planed)
- M&A with complementary Biotech companies (planed)
 

So, auch wenn im Moment alles EndoTAG denkt, *lol* - hier einmal ALLES, alles was es zu Veregen bisher gab.. Chronologisch von aktuell bis zum Start rückwirkend (News mal rückwirkend bis Anfang 2009 anklickbar)..
hier mal die Übersicht mit Links, da sie ja in der gleich noch folgenden Grafik nicht anklickbar sind.. Werde das ganze auch im internen Gruppenbereich ablegen, wie das KlassePosting von mulga #5492 auch (erste Sahne, sehr informativ @ mulga).. da geht nix verloren und ist "intern" schneller wieder auffindbar..

  02.07.12§Medigenes Medikament Veregen® erhält Zulassung in Frankreich
          §hugin.info/132073/R/1623061/518769.pdf
                                                                      §
  14.06.12§Medigene und Azanta vereinbaren Partnerschaft zur Vermarktung von Veregen® in den Nordischen Ländern
          §hugin.info/132073/R/1619497/517317.pdf
                                                                      §
  05.06.12§Markteinführung von Medigenes Medikament Veregen® in Spanien gestartet
          §hugin.info/132073/R/1617170/515946.pdf
                                                                      §
  31.05.12§Medigenes Medikament Veregen® erhält Zulassung in Serbien
          §hugin.info/132073/R/1616057/515301.pdf
                                                                      §
  14.05.12§Partnerwechsel und Vertragsunterzeichnung mit Kolon Pharmaceutical in Südkorea  (vorher JS Bio Pharm, existiert so nicht als News auf der HP und wird nur im GB u. Q Berichten erwähnt, hier Link zur Originalnews aus Korea)
          §www.fntoday.co.kr/news/articleView.html?idxno=87686
                                                                      §
  04.05.12§BIAL wird neuer Partner für Medigenes Medikament Veregen® in Spanien und Portugal
          §hugin.info/132073/R/1608680/510643.pdf
                                                                      §
  30.03.12§Medigenes Medikament Veregen® erhält Marktzulassung in der Schweiz
          §hugin.info/132073/R/1598448/504035.pdf
                                                                      §
  08.03.12§MediGene: Positiver Entscheid über Marktzulassung von Veregen® in 17 weiteren europäischen Ländern
          §hugin.info/132073/R/1592544/500862.pdf
                                                                      §
  23.01.12§MediGene und EIP Eczacibasi vereinbaren Partnerschaft zur Vermarktung von Veregen® in der Türkei
          §hugin.info/132073/R/1579130/492693.pdf
                                                                      §
  12.12.11§Medigene: Start von Zulassungsprozessen mit Veregen® in 17 weiteren europäischen Ländern
          §hugin.info/132073/R/1570370/488299.pdf
                                                                      §
  07.09.11§MediGene und Pharmanova vereinbaren Partnerschaft zur Vermarktung von Veregen® in mehreren südosteuropäischen Staaten
          §hugin.info/132073/R/1544492/473351.pdf
                                                                      §
  18.05.11§MediGene vereinbart Partnerschaft mit SynCore Bio für die Vermarktung von Veregen® in Taiwan
          §hugin.info/132073/R/1516614/452933.pdf
                                                                      §
  19.04.11§MediGene und Triton Pharma vereinbaren Partnerschaft zur Vermarktung von Veregen® in Kanada
          §hugin.info/132073/R/1507539/444484.pdf
                                                                      §
  30.03.11§MediGenes Medikament Veregen® erhält Marktzulassung in Spanien                                                                     (diese News gibt"s nicht mehr auf der "neuen" HP MDG!)
          §www.wallstreet-online.de/nachricht/...arktzulassung-in-spanien
                                                                      §
  10.03.11§MediGene vereinbart Partnerschaft mit Will-Pharma zur Vermarktung von Veregen® in den Benelux-Ländern
          §hugin.info/132073/R/1495926/506831.pdf
                                                                      §
  21.02.11§MediGene und Pierre Fabre vereinbaren Partnerschaft zur Vermarktung von Veregen® in Mexiko, Zentralamerika, Venezuela und Kolumbien
          §hugin.info/132073/R/1490796/506841.pdf
                                                                      §
  25.01.11§MediGene weitet Partnerschaft mit Meditrina zur Vermarktung von Veregen® in Rumänien und Bulgarien aus
          §hugin.info/132073/R/1482089/506852.pdf
                                                                      §
  13.01.11§MediGene vereinbart Partnerschaft mit Laboratoires Expanscience zur Vermarktung von Veregen® in Frankreich
          §hugin.info/132073/R/1479381/506856.pdf
                                                                      §
  10.05.10§MediGene setzt die globalen Vermarktungsaktivitäten mit Veregen® durch Abkommen mit GC Rise in China und mit JS Bio Pharm in Südkorea weiter fort
          §hugin.info/132073/R/1413976/507054.pdf
                                                                      §
  01.04.10§MediGene vereinbart Partnerschaft mit Meditrina zur Vermarktung von Veregen® in Griechenland und Zypern
          §hugin.info/132073/R/1400155/507108.pdf
                                                                      §
  22.02.10§MediGene und Teva vereinbaren Partnerschaft zur Vermarktung von Veregen® in Israel
          §hugin.info/132073/R/1386898/507398.pdf
                                                                      §
  09.09.09§MediGene AG erhält Marktzulassung für Veregen® in Deutschland
          §hugin.info/132073/R/1340364/506016.pdf
                                                                      §
  07.04.09§Medigene: Positive Entscheidung über Marktzulassung für MediGenes Medikament Veregen® in den ersten europäischen Ländern
          §hugin.info/132073/R/1328209/506003.pdf
                                                                      §
  23.06.09§MediGene schließt Partnerschaft mit Juste zur Vermarktung von Veregen® in Spanien und Portugal ab
          §hugin.info/132073/R/1324148/505994.pdf
                                                                      §
  07.04.09§Medigene: USPTO erteilt Patentverlängerung für Veregen®
          §hugin.info/132073/R/1303886/505960.pdf
                                                                      §
  27.11.08§MediGene stärkt Schutz für Veregen® (Polyphenon E®-Salbe) mit weiterem Europäischem Patent
                                                                      §
  14.12.07§VeregenTM (Polyphenon® E-Salbe) kommt als zweites Medikament der MediGene AG auf den Markt
                                                                      §
  18.04.07§Europäische Behörden nehmen MediGenes Zulassungsantrag für Polyphenon E®-Salbe* zur Bearbeitung an
                                                                      §
  31.10.06§MediGene AG erhält Marktzulassung für Polyphenon® E-Salbe in den USA
                                                                      §
  31.01.06§MediGene und Bradley Pharmaceuticals schließen Vermarktungs- und Entwicklungspartnerschaft für Polyphenon® E* -Salbe ab
                                                                      §
  01.12.05§MediGene: Amerikanische Arzneimittelbehörde akzeptiert Zulassungsantrag für Polyphenon® E*-Salbe
                                                                      §
  07.10.05§MediGene präsentiert Ergebnisse aus Phase III Studien mit Polyphenon® E*-Salbe
                                                                      §
  07.12.04§MediGene schließt zulassungsrelevante Phase III-Studien mit Polyphenon® E-Salbe gegen Genitalwarzen erfolgreich ab
                                                                      §
  31.03.04§MediGene erzielt positive klinische Ergebnisse mit Polyphenon® E-Salbe* in europäischer Phase 3-Studie
                                                                      §
  10.02.04§MediGene: Patientenaufnahme in abschließende Phase 3-Studie für Polyphenon® E-Salbe* pünktlich beendet
                                                                      §
  15.09.03§MediGene erwirbt Patente für Polyphenon® E* zur Anwendung für weitere Krankheiten

so, nu aber Wochenende.....

Grüße...

über diesen Satz:
Medigene erhält Vorab- und Meilensteinzahlungen sowie Lizenzzahlungen

Wäre natürlich interessant wie hoch sind die "Vorabzahlungen"!

Ich gehe davon aus, dass es natürlich taktisch klug ist nichts darüber zu schreiben, weil man so einen Lizenznehmer für US oder Europa schon den Rahmen einengt.
Aber ich gehe schon davon aus, daß die Vorauszahlungen sich im MIO § Bereich bewegen....
Sollte man spätestens bei den Q3 Zahlen sehen, wie sich der Liquide Cash verändert.

ciao

eine Vorabzahlung

...ist nicht unbedingt eine "Sofortzahlung".

Und sie schreiben ja; Die Vereinbarung mit SynCore hat keinen Einfluss auf Medigenes Finanzprognose für das Jahr 2012.

Entweder ist die Zahlung so klein, dass sie gerademal die Mehrkosten für P3-Planung in 2012 auffängt.

Oder sie fliesst eben noch gar nicht in 2012

Und ja, sie tun gut daran jetzt keine Summen zu nennen um die Verhandlungen für USA/EU/ROW nicht zu beeinflussen.

 

 

Gleiche Dosis Pacitaxel in beiden Studienarmen. In Phase II war die Pac. Dosis in der Kombinationsgruppe geringer.

08.07.2012 11:51 Medigene kann auch Freude machen

Seit Mitte Mai dümpelt der Kurs des Biotechunternehmens Medigene aus Martinsried bei München vor sich hin. Doch am Freitag machen die Anleger plötzlich einen Freudensprung...

www.boerse.ard.de/content.jsp

boersea ARD haut ne Sonntagslektüre zu MDG raus? wie jetzt? wann hats das denn das letzte Mal gegeben.. :o)

@Richy - Vorabzahlung denk ich mal auch wird evtl 2013 verbucht werden.. mM.. Meilenstein 1 bei Start P3 usw usw.. ach lass ma uns überraschen...
jedenfalls schon besser, erstmal Stillschweigen darüber zu vereinbaren, da ja noch mögl. Verpartnerungen möglich sind/ Lizensen etc..

von daher @ ft - ich denk nicht das wir in Q3 schon was von einer Zahlung finden werden.. wohlgemerkt gibts Q3 Bericht erst in aufgerundet 5 Monaten.. Aber da kann ja noch viel passieren bis dato..

PS @ richy - zwecks Veregenchronik..habe ja bei den 2 News die es nicht auf der HP gibt meinen Senf dazugeschrieben und nach Korea oder zB WO verlinkt.. auf Wallstreet Online findest eben die News, die es auf MDG Page nicht mehr gibt - die aus März 11, Marktzulassung Spanien.. oder eben Partnerwechsel in Korea.. hoffe das ist alles vollständig.. ;o)

die Verpartnerung für Asien, Australien und Neuseeland.
Damit hat niemand gerechnet.

Auch in Richiies Medien Haus steht unter Entotag-1 (Verpartnerung EU u. US)

Jetzt hat man mit Asien, womit nicht gerechnet wurde bereit die halbe p3 finanziert.

Zum Thema P3 = 400 Patienten
das ist eine eher klein angelegte P3 Studie und somit auch nicht so expansiv.

ciao