Kalvista

Habe mich noch nicht wirklich über diese Aktie informiert, aber sehen wir hier einen ähnlichen Anstieg wie bei Albireo nach dem Biodel-Merger aufgrund der wenigen freihandelbaren Aktien?

KVD001 Phase2 Studie (DME) floppt - Merck vor dem Absprung?

endpts.com/...ar-edema-data-falls-short-will-merck-walk-away/

ohne News

Merck übt seine Lizenzoption für KVD001 NICHT aus

ir.kalvista.com/news-releases/...update-diabetic-macular-edema

löl

MK 149 Mio. $

im Forum. Kein Interesse mehr? Oder immer noch einseitig auf Coronawerte?

www.businesswire.com/news/home/...d-Treatment-for-HAE-Attacks  

ob der heute schon fällt...
Wenn ja, dann nach oben offen. Daten sind auf jeden fall exzellent:

"Demonstrating Statistically and Clinically Significant Responses Across All Endpoints"

KVD001 hatte nicht die gewünschten ergebnisse erzielt. Auch mitbewerber konnten bisher keine überzeugenden ergebnisse für eine orale therapie liefern.
Kalvista demnach das maß der dinge für HAE attacken.

Was wird merck machen?

können jetzt die studien für KVD824 und Factor XIIa gestartet werden.
Insgesamt ein milliarden markt.
Kriegskasse von merck dürfte voll sein. Buyout für 2 mrd. $?

Die jungs aus cambridge sind in der forschung weiterhin außer konkurrenz. Gibt nichts vergleichbares. Aus einem nano cap ein multi mlilliarden dollar unternehmen?

positive Phase 2 Datenvon KVD900 (in HAE)

ir.kalvista.com/news-releases/...itive-results-kvd900-phase-2

alle dämme.
Unser robo adviser schaut auch mal wieder vorbei.

www.streetinsider.com/dr/news.php?id=17939278

Bisher jede kapitalerhöhung zu deutlich höheren kursen durchgeführt. Das ist schon top.
Wie wird das pricing jetzt aussehen?
Price target wurde gestern von stifel auf 54$ gesetzt.
Jetzt hat sich auch jefferies gemeldet, mit einem price target von 61$.

seekingalpha.com/news/...e-target-on-positive-angioedema-data

Damit dürfte noch luft nach oben sein für das pricing.
Alles andere wäre auch nicht nachvollziehbar. Bisher 90% der shares in institutionellen händen. Die haben das volle risiko der phase 2 für kvd900 getragen. Wären die ergebnisse schlecht ausgefallen, wäre der kurs ins nichts gestürzt. Denn, auch die anderen drugs wie kvd824 basieren auf kvd900. Da wäre nicht mehr viel vom wert der pipeline übriggeblieben, wenn kvd900 gefloppt wäre. Also: die instis werden zusehen, dass sie für das risiko belohnt werden und die ke wird zu hohen kursen durchgeführt werden.

Denke eher der Offeringpreis wird zwischen 35 und 40$ liegen. Bei geplanten 4,5 Mio. neue Aktien könnte dieses Offering rund 150 Mio. $ in die Kassen spülen.
ir.kalvista.com/news-releases/...s-proposed-public-offering-0

• 5,375 Mio. neue Aktien zu je 36$ 

ir.kalvista.com/news-releases/...pricing-upsized-1935-million

Phase2 Studie KVD824 wird "klinisch gestoppt"

www.fiercebiotech.com/biotech/...set-as-fortunes-ebb-and-flow

die FDA hebt den klinischen Stopp der Phase2 Studie KVD824 wieder auf

ir.kalvista.com/news-releases/...es-lifting-fda-clinical-hold

neue Daten für KVD900 (HAE) sollen demnächst veröffentlicht werden

KVD824 Phase 2 KOMPLETE-Studie (HAE) wurde aufgrund von Sicherheitsbedenken beendet

• es gab bei einigen Patienten erhöhte Leberenzymwerte
  
• was zu Leberschäden führen kann, wenn es nicht kontrolliert wird
  

"Die derzeitige Formulierung wird unsere Anforderungen an eine erstklassige orale Prophylaxetherapie nicht erfüllen", sagte Chief Executive Andrew Crockett

ir.kalvista.com/news-releases/...s-termination-kvd824-phase-2

Auf dem Niveau könnte KALV mittelfristig interessant sein.
www.fiercebiotech.com/biotech/...gram-axed-over-raised-enzyme

....Erste Posi drin.....

Die 3-Tage-Regel hat sich schon oft bewährt:

"Wir wären nicht sonderlich überrascht, wenn die 'Drei-Tage-Regel' greifen würde", zitierte Bloomberg Sluymer. "Steile Ausverkäufe brauchen oft mindestens drei Tage, um die panischen Verkäufer zu bereinigen".

de.investing.com/news/stock-market-news/...r-vorsicht-2048475

Ich denke, dass ist bei KALV nun der Fall.

58 Mio. $ Offering

• 9,48 Mio. neue Aktien zu je 6$
  

ir.kalvista.com/news-releases/...58-million-registered-direct

• Phase-3-Studie KONFIDENT mit Sebetralstat Datenauslesung für Anfang 2024 auf Kurs
  
• NDA-Einreichung erwartet im ersten Halbjahr 2024 erwartet
  

ir.kalvista.com/news-releases/...ond-fiscal-quarter-results-2

• Phase 3 KONFIDENT-Studie erfüllt alle Endpunkte für Sebetralstat als erste orale On-Demand-Therapie für erbliche Angioödeme

www.biopharmadive.com/news/...-pill-konfident-results/707311/