sorry, das richtete sich an user @ahnungslos
die FDA ist die Zulassungsbehörde für den amerikanischen Markt
www.fda.gov/
das hier diskutierte Produkt hatte bereits Zulassung für den US Markt... nachdem die Muttergesellschaft (Equidyne), nach erfolglosen Vermarktungsversuchen mit dem Injex, aber aufgab... geriet die Zulassung unter anderer Betreuuung ("Renten-Jim", insider) unter die Dampfwalze...
heute muss das alte Produkt, welches (angeblich) Marktführerschaft erlangen möchte, die Zulassung erneut beantragen... um das Prdodukt auf dem US Markt verkaufen zu können... die Zulassung über die FDA "färbt" auch auf andere Länder "ab", d.h. diese "FDA nahen Länder", tun sich leichter mit einer ebenfalls Zulassung, wenn die US Zulassung bereits vorliegt... ist also eine eher wichtige Hürde, für eine weltweite Vermarktung... (nur m.M.)
Gruß
Gruß