InflaRx - Biotechunternehmen aus Jena

... denn:  "Von Ihnen kommen bereits 7 der letzten 20
(oder weniger) positiven Bewertungen für BigBen2013" ...

Gohibic / Vilobelimab auf breiter Front ohne Konkurrenz, es wird Zeit das es in den Krankenhäuser zum Mittel erster Wahl bei schwer erkrankten Covid Patienten eingesetzt wird. Lg

Rekonvaleszenzplasma und Gesamtmortalität von COVID-19-Patienten: systematische Überprüfung und Metaanalyse.

www.nature.com/articles/s41598-023-40009-8
Der Einblick in das klinische Potenzial von rekonvaleszentem Plasma bei Patienten mit Coronavirus-Krankheit (COVID-19) ist angesichts der schweren klinischen Kurse bei ungeimpften und seronegativen Personen wichtig. Ziel der Studie war es zu untersuchen, ob es einen Überlebensvorteil der Rekonvaleszenz-Plasmatherapie bei COVID-19-Patienten gibt. Die Autoren bewerteten unabhängig randomisierte kontrollierte Studien (RCTs), die durch die Suchstrategie für die Inklusion identifiziert wurden, extrahierten Daten und bewerteten das Risiko von Verzerrungen. Das binäre primäre Ergebnis war die Gesamtmortalität. Das Risikoverhältnis (RR) der rekonvaleszenten Plasmabehandlung (im Vergleich zur besten Standardversorgung) und der damit verbundene Standardfehler (Effektgröße) wurden berechnet. Ein Zufallseffektmodell wurde verwendet, um die Effektgrößen der ausgewählten Studien statistisch zu bündeln. Wir haben 19 RCTs mit 17.021 Patienten aufgenommen. Das Zufallseffektmodell führte zu einer geschätzten gepoolten RR von 0,94 (95% CI 0,81–1,08, p = 0,33), was keine statistischen Beweise für den Nutzen der rekonvaleszenten Plasmatherapie für die Gesamtmortalität zeigt. Die Rekonvaleszenz-Plasmatherapie erwiesen sich nicht als wirksam bei der Verringerung der Gesamtmortalität bei COVID-19-Patienten. Weitere Studien sind erforderlich, um festzustellen, bei welchen Patienten eine rekonvaleszente Plasmatherapie zu einer Verringerung der Mortalität führen kann.

Entscheidung durch die EMA/120 Tage am 14.12.2023. Lg


(Vom 02.10.23)
www.ema.europa.eu/en/documents/other/...mp-october-2023_.xlsx
VilobelimabBiologicalsImmunosuppressants         N                   N         N§17/8/23

Zitat:  Entscheidung durch die EMA/120 Tage am 14.12.2023.

Dem Kursverlauf nach ist die Hoffnung bei vielen Markteilnehmern gering. Bis zum 14.12 ist es noch einige Wochen, bis dahin dürfte der Kurs wieder im Bereich von 1,50 - 1,70 liegen.

Das hatten einige, so wie ich, auch bei Paion.
Man lernt dazu und handelt dementsprechend. Der Gesamtmarkt und diese Hoffnung spiegelt sich in dem Kurs wieder.
Leider.  

gibt es definitiv schlechte nachrichten, oder fehlende nachrichten machen alles noch schlechter

Kurs läuft ohne nennenswerte Gegenbewegung weiter gegen Süden. Ohne pos. News sehen wir hier bald einen Euro.  

Der Markt scheint wenig bis kein Vertrauen mehr in das Unternehmen zu haben. Ich bin zu wenig medizinischer Fachmann, um die aktuellsten Veröffentlichungen über die Pipeline bewerten zu können. Der Markt scheint den Kurs mit einem Discount zum Cash-Bestand zu versehen.

1 mill. aktien gehandelt und der kurs steigt.

Paion lässt grüßen!  

vorbörslich in amerika so teuer und verliert dann am ende des tages?
ich könnte es gar nicht machen

Im Juli 2023 und anschließend im Oktober 2023 veröffentlichte das National Institute of Health (NIH) seine Richtlinien für die Behandlung von COVID-19-Patienten und aktualisierte sie anschließend. Die NIH-Richtlinien sehen vor, dass es nicht genügend Beweise gibt, um entweder für oder gegen die Verwendung von Vilobelimab zur Behandlung von kritisch kranken COVID-19-Patienten zu empfehlen. Diese neutrale NIH-Richtlinie hat sich negativ auf die kommerzielle Einführung von Gohibic (Vilobelimab) ausgewirkt, da sich viele Gesundheitsdienstleister, insbesondere Krankenhäuser, bei der Erstellung ihrer Formulare und der Abgabe neuer Bestellungen auf die NIH-Behandlungsrichtlinien verlassen. Wir glauben, dass die NIH-Analyse keine positiven Faktoren berücksichtigt, die die FDA bei der Gewährung der EUA berücksichtigt hat, und wir arbeiten daran, dem NIH und anderen in der medizinischen Gemeinschaft so viele wissenschaftliche Beweise wie möglich zur Verfügung zu stellen, mit dem Ziel, die Zustimmung des NIH-Richtlinienausschusses zu erreichen.

Position mit der detaillierten veröffentlichten FDA-Überprüfung und damit Überprüfung ihrer Empfehlung zur Behandlung von kritisch kranken COVID-19-Patienten mit

Gohibic (vilobelimab).

Das erklärt den katastrophalen Kursverlauf. Von wann ist denn diese Info? Es stellt sich die Frage, ob hier Insiderverkäufe stattgefunden haben.

Moin, musst da mal schauen, laut meiner Info ende Sept zur ersten Entscheidung der NIH vom Juli.
Ohne BP wird das hier nichts…ab jetzt nur noch WL…habe komplett umgeschichtet in CHRS. Lg

stocktwits.com/Ohfosho/message/550133441

Ich warte lieber auf eine günstige Nachkauf-Gelegenheit in InflaRx (ISIN: NL0012661870; also US-Symbol: IFRX). - In Coherus BioSciences (ISIN: US19249H1032; US-Symbol: CHRS) umzuschichten, noch dazu komplett, wäre mir persönlich viel zu riskant, da mir deren Chart noch erratischer scheint als der von InflaRx ...

... zuletzt am 10-OCT-2023 aktualisiert worden ist:

Vilobelimab - Last Updated:  October 10, 2023 ...

...  sowohl bei 1 €uro, aber auch die rein wertmäßig etwas tiefer liegende Schwelle bei 1 U$-Dollar, sind hier inzwischen schon ein wenig in die allgemeine Aufmerksamkeit kommen, wofür es ja auch einen triftigen Grund gibt:

Denn sowohl in denen Vereinigten Staaten - aber auch hier bei uns in Europa - gilt ja doch der eiserne Grundsatz, dass die meisten Pensions-Kassen, aber auch manche anderen Vermögens-Verwalter (z.B. sonstige Fonds) oberhalb der Ein-€uro/U$D-Schwelle munter einkaufen dürfen, doch unterhalb dieser magischen Schwelle/n ?

Da müssen sie schmeißen - was für uns Normal-Verbraucher dann eine günstige Nachkauf-Gelegenheit darstellen würde ...

Mit chartistischen Grüßen:
Der olle Teras.

Ohne weitere Studien zur Vollzulassung wird die NIH ihre Haltung nicht für und nicht dagegen stimmen. Jedoch halten sich alle Krankenhäuser, Apotheken und Versicherer an die NIH Empfehlung! Das Ding bleibt ohne BP ein Rohrkrepierer…für mich alles zu kostspielig, es folgen weitere KE…nur noch WL..

Im unteren Absatz bei Rationale sagt alles!
Das Gremium stellte fest, dass die Gesamtergebnisse der PANAMO-Studie unzureichend waren, um entweder für oder gegen die Verwendung von Vilobelimab zur Behandlung von COVID-19 zu empfehlen.
www.covid19treatmentguidelines.nih.gov/...lators/vilobelimab/

Ja ich habe meine Umschichtung vollzogen denke das window dressing sollte bei CHRS abgeschlossen sein…
Formycon Marktkap 950Mio € 27% Beteiligung der Strüngmann Grp
CHRS Marktkap 200Mio $ ca. 80% Institutional Ownership unter anderem BalckRock
und eine sehr fortgeschrittene Pipe, denke die sollten nächstes Jahr den Break Even schaffen..Lg und viel Erfolg
www.nasdaq.com/market-activity/stocks/...stitutional-holdings

und kurssprung vorbörslich

www.inflarx.de/Home/Investors/...h-C5aR-Inhibitor-INF904.html

www.marketbeat.com/ratings/by-issuer/...tock-recommendations/

warum wir hier schon den zweiten Tag grün sehen? An der neuen Bewertung kann es wohl nicht liegen, denn danach geht es, wie bei vielen anderen, ja in den Keller...

Ich jedenfalls nicht, hatte die Ahnung das alles mühsam aufgebautes wieder den Bach runtergeht.  

stkt.co/FLsBgrRS