Die Immunes Wartekorporation (OTCBB:IMNR) heute verkündet, daß es seine Finanzberichte des ersten Viertels erneut darstellt, um ungefähr $100 Million von Phantomeinkommen zu addieren, das nichts hat, mit den Betrieben der Firma zu tun. Auch es gibt zusätzliches Phantomeinkommen der ähnlichen Größe im zweiten Viertel von 2006. Diese Einzelteile reflektieren keine Änderung in den Resultaten der Firma der Betriebe oder der Kassenposition, aber werden unter einer neuen Erklärung der im Allgemeinen geltenden Bilanzierungsgrundsätze angefordert.
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Die Neuformulierung bezieht auf einer Anforderung, sich im Einkommen des ersten Viertels zu reflektieren, das eine angemessene Marktwertjustage für die allgemeinen zugrundeliegenden Anteile die Ermächtigungen in der Privatplazierung der Firma 2006 herausgab. Die Anforderung entstand, weil, als sie jene Ermächtigungen herausgab, die Firma genügende autorisierten Stammaktien nicht zu den Ehrenübungen der Ermächtigungen hatte. Wenn man die Justage feststellte, wurde die Firma angefordert, den angemessenen Marktwert der Stammaktien der Firma an März 7, 2006 zu schätzen, als die meisten Privatplazierung Aktien herausgegeben wurden. An März 7, war der schließende Marktpreis von Stammaktien der Firma $0.24. Der Markt jedoch besaß nicht die Informationen, daß die Firma diese vielen Ermächtigungen (exercisable bei $0.02 pro Anteil) und die Anmerkungen herausgab (umwandelbar bei $0.02 pro Anteil). Als diese Informationen öffentlich freigegeben wurden, fiel der Marktpreis natürlich; an März 8 und 9, die zwei Handelstage nach der allgemeinen Freigabe, war der durchschnittliche scharfkalkulierte Preis $0.13.
Die geglaubte Firma und glaubt noch, die, wenn der Markt diese Informationen über März 7 gekannt hatte, der März 7 scharfkalkulierte Preis ungefähr $0.13 gewesen sein würden und die folglich der "zutreffende" angemessene Marktwert an März 7 $0.13 pro Anteil war. Die Firma benutzte die Abbildung $0.13, wenn sie seine Finanzberichte des ersten Viertels vorbereitete und berichtete, unter einer GAAP Richtlinie, die als EITF Nr. 2000-19, ein Phantomgewinn von $12.300.000 bekannt ist.
Unter der neuen Erklärung die Abbildung $0.24 ist zu verwenden vorgeschrieben. Dementsprechend stellt die Firma seine Finanzberichte des ersten Viertels erneut dar, um einen Gewinn des Phantoms EITF Nr. 2000-19 von ungefähr $115 Million anstatt von $12.3 Million zu zeigen.
An April 11, 2006, erhöhte die Firma seine autorisierte Zahl der Anteile von Stammaktien bis 3.500.000.000 undIST jetzt in der Lage, alle Ermächtigung Übungen zu umfassen.
Unter einem anderen Aspekt von EITF Nr. 2000-19, wird die Firma angefordert, einen zusätzlichen Phantomgewinn von ungefähr $111 Million in seinen Finanzberichten des zweiten Viertels zu melden. Unter den Bezeichnungen einer Ausrichtung berichtigt Vereinbarung die Firma, die als Teil in die Privatplazierung 2006 eingetragen ist, wenn die Firma, die unter der Vereinbarung es gezurückfallen wurde, erfordert werden konnte, Beschädigungen in Form von Vorrat zu zahlen - mehr Vorrat, theoretisch, als die Charter der Firma autorisiert sie, um herauszugeben - wenn der Investor beschloß, Beschädigungen in Form von Vorrat zu empfangen. Dieses, zusammen mit der Entwertung auf lagerder Firma über dem Kurs des zweiten Viertels, erfordert den zusätzlichen Phantomgewinn bekanntgegeben zu werden. Nichtsdestoweniger ist die Firma nicht innen Rückstellung unter der Ausrichtung Rechtvereinbarung und nimmt nicht irgend solche Rückstellung vorweg.
Immune grüne besagte des Warte CFO Michael, "diese sind extreme Beispiele von, wie GAAP manchmal der Gesellschaften finanzielle Wirklichkeiten reflektieren nicht kann. Wir hatten wollten EITF Nr. 2000-19 pragmatically anwenden, um solch eine, merkwürdige Menge wirklich Phantomeinkommen im ersten Viertel zu zeigen zu vermeiden; das kann nur neigen, Investoren zu verwirren. Jedoch hat die sek erklärt, daß GAAP uns erfordert, das genau zu tun, und also geben wir eine Neuformulierung."heraus
Herr Green fuhr fort, "wir heben zu den Investoren hervor, daß es keine ökonomische Substanz entweder hinter dem Phantomgewinn des ersten Viertels $115 Million oder dem Phantomgewinn $111 Million gibt, die wir während des 2006 zweiten Viertels melden. Wir sind eine Entwicklung-Stadium Immun-pharmazeutische Firma und unsere Betriebe sind nie rentabel gewesen. Rationale Investoren sollten keine Aufmerksamkeit zu den Phantomgewinnen zahlen und sollten unsere Firma nur auf seinen zutreffenden wissenschaftlichen und Geschäft Verdiensten auswerten."
Die Archivierung der Form 10-Q zweites Viertel der Firma wird bis zum einigen Tagen verzögert, um ihr zu ermöglichen zurücktrassiert zu werden, um diese Angelegenheit zu reflektieren und der in Verbindung stehenden geänderten erstes Viertel Form 10-Q zu ermöglichen vorbereitet zu werden.
Über Die Immunes Wartekorporation
Die Immunes Wartekorporation (OTCBB:IMNR) ist eine Immun-pharmazeutische Firma, die auf sich entwickelnde Produkte gerichtet wird, um die autoimmunen und ansteckenden Krankheiten zu behandeln. Die immun-gegründeten therapeutischen Produktanwärter der Firma Leitung sind NeuroVax(TM) für die Behandlung von MS und IR103 für die Behandlung der HIV Infektion. Beide dieser Therapien sind Phase II in der klinischen Entwicklung und sind entworfen, Krankheitserreger-spezifische immune Antworten angestrebtes Verlangsamen oder Anhalten anzuregen der Rate der Krankheitweiterentwicklung.
NeuroVax(TM), das auf der Peptidtechnologie des Empfängers T-Zelle der Firma patentierten (TCR) basiert, hat möglichen klinischen Wert in der Behandlung der zurückfallenden Formen der mehrfachen Sklerose (MS) gezeigt. NeuroVax(TM) ist gezeigt worden, um starke, Krankheit-spezifische zellvermittelte Immunität bei fast allen Patienten anzuregen, die behandelt werden und scheint, zu arbeiten, indem man Niveaus FOXP3+ Treg der Zellen erhöhte, die sind niederzuwerfen regulieren die Tätigkeit der pathogenen T-Zellen, die das MS verursachen, das wissenschaftliche Entdeckungen erhöht, haben verbunden verminderte Niveaus der FOXP3+ Treg Zelle Antworten mit der Pathogenese und der Weiterentwicklung von MS und anderer Autoimmunkrankheite wie rheumatoid Arthritis (RA), psoriasis und Krankheit Crohns. Zusätzlich zum MS hat die Firma geöffnete neue Droge-Untersuchungsanwendungen (IND) mit der FDA für klinische Auswertung der TCR Peptid-gegründeten immun-gegründeten Therapien für RA und psoriasis.
IR103 basiert auf der patentierten, vollständig-inaktivierten Virustechnologie der Firma, Co-erfunden vom Dr. Jonas Salk und angezeigt, um in den umfangreichen klinischen Studien von REMUNE(R), der Produktanwärter HIV erstes Erzeugung der Firma sicher und immunisierend zu sein. IR103 ist eine stärkere Formulierung, die sein vollständig-inaktiviertes Antigen mit einem Chemiefasergewebe Abgabe-wie Empfänger (TLR-9) Agonist kombiniert, um erhöhte HIV-spezifische immune Antworten zu verursachen. Die Firma prüft z.Z. IR103 in klinischen Studien Zweiphasen-II als first-line Behandlung auf die Droge-naiven HIV-angesteckten Einzelpersonen nicht schon geeignet auf antiretroviral Therapie entsprechend gegenwärtigen medizinischen Richtlinien.
NeuroVax(TM) und IR103 sind in der klinischen Entwicklung durch die immunes Wartekorporation und werden nicht durch irgendwelche Aufsichtsbehörden in irgendeinem Land diesmal genehmigt. Besuchen Sie bitte die immunes Wartekorporation an www.imnr.com.
Diese Nachrichten Freigabe enthält das Vorwärts-Schauen von von Aussagen. Vorwärts-schauend werden Aussagen häufig durch Formen von Wörtern wie signalisiert, wenn, konnten, Macht, Plan, Projektion, Prognose, zu erwarten, Anleitung, Potential und sich Entwickeln werden. Tatsächliche Resultate konnten von jenen erwarteten wegen einer Vielzahl der Gefahr Faktoren materiell schwanken und einschließen, ob die Firma da ein gehendes Interesse fortfährt und erfolgreich Erträge von den Finanzierung Tätigkeiten aufwirft, die genügend sind, Betriebe und zusätzliche klinische Versuche von NeuroVax(TM) oder von IR103, die Ungewißheit zu finanzieren der erfolgreichen Beendigung irgend solcher klinischer Versuche, die Tatsache, daß die Firma nicht gefolgt hat, mit, irgendeine Droge, die Gefahr, die NeuroVax(TM) oder IR103 nicht sein konnten wirkungsvoll entweder als therapeutischer oder vorbeugender Impfstoff, ob zukünftige Versuche und geleitet werden, ob in den Handel zu bringen die Resultate solcher Versuche mit den Resultaten NeuroVax(TM) oder IR103 in den preclinical Versuchen und/oder in den früheren klinischen Versuchen übereinstimmen. Ein umfangreicherer Satz Gefahren wird in den der immunes WarteArchivierungen sek korporation einschließlich festgelegt, aber begrenzt nicht auf, in seinem jährlichen Bericht über Form 10-K für das Jahr beendet worden Dezember 31, 2005 und seine folgenden vierteljährlichen Reports, die auf Form 10-Q vorgelegt werden. Die Firma geht keine Verbindlichkeit ein, die Resultate dieser Vorwärts-schauenden Aussagen zu aktualisieren, um Fälle oder Umstände nach heutigem Tag zu reflektieren oder das Auftreten der unvorhergesehenen Fälle zu reflektieren.
REMUNE(R) ist ein eingetragenes Warenzeichen der immunes Wartekorporation. NeuroVax(TM) ist ein eingetragenes Warenzeichen der immunes Wartekorporation.
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