Heidelberg Pharma AG

Nochmal, streng dein Hirn etwas an und mach dir deine eigene Analyse. Was soll bei einem Biotech eine Aussage zur  Bilanz? Die sollen Forschungsergebnisse liefern , der Rest ergibt sich dann von selbst. Du beantwortest die Frage wieder nicht, hast du Aktien von HDP oder nicht?

So ein Quatsch. Wer ist oder war denn Magenta? Hat sich denn das Management selbst abgesetzt oder wurde es dazu gezwungen?  

Besser, Du schaltest mal Dein Hirn ein und nimmst mal wieder Deine rosarote Brille ab.
Guru hat sich zur Bilanz geäußert, ich habe nur darauf reagiert!
Du hast scheinbar überhaupt kein Hintergrundwissen und versteifst Dich hier mit Managementabsetzungen etc.
Du verwechselst hier Ursache (MGTA-117) und Wirkung (Management/Aktionäre).

Hast Du wenigstens Takeda besucht? Du wartest doch auf deren Meldung zur weiteren Entwicklung von deren ATAC-Antikörper?

heidel weist in der bilanz zum 30.11.22
bei einer  bilanzsumme von rd. 100,6 mio euro
zahlungsmittel in einer höhe von rd. 81,3 mio euro aus.
also rd. 80 %.

dann nenn doch einfach die dir bekannten vergleichbaren
unternehmen mit einer ähnlichen kennzahl.

wie du das beschreibst entsteht der Eindruck HDP würde auf einem riesen Berg Geld sitzen.
Zur Wahrheit gehört aber auch das regelmässig erheblich mehr ausgegeben wird wie reinkommt!!
Mitte 2025 ist von dem Geld nichts mehr übrig!

Der grösste Hoffnungsträger ist doch meiner Meinung nach Telix.
Selbst wenn es hier optimal läuft dann soll eine Zulassung erst Ende 23 bzw. Anfang 24 erfolgen.
Somit stellt sich für mich die Frage ob Anfang 2025 eine weitere Kapitalerhöhung nötig wird?

 

optimal läuft?

Und selbst wenn es eine KE geben sollte … die letzte KE wurde damals 40% über dem Kurs vorgenommen.

natürlich sitzt heidel auf einem großen batzen.
dies ist notwendig, schließlich beläuft sich
der aktuelle monatliche mittelverbrauch auf ca. 3 mio euro.

im bericht auf seite 70 zu dem thema finanzierung:
" der konzern ist auf basis der aktuellen planung
 bis mitte 2025 finanziert ".

Lenk nicht ab und gib eine Antwort!! Hast du Aktien von HDP oder nicht??
Und von der Interaktion von Altionärsgruppen und Management hast du wohl keine Ahnung. Man kann vermuten dass ohne diesen Todesfall die Programme von Magenta, also auch 117 , noch laufen würden.  

Ende 2023 oder Anfang 2024 wird erst der BLA eingereicht. Dann dauert das noch bis zur Zulassung.  

Rosarote Brille, wo denn?? Ich habe die Risiken bei HDP hier schon öfters erwähnt.  

Takeda könnte ich noch besuchen, bin ja in Japan. Auf uns weht aber ein Taifun zu. Mal sehen in den nächsten Tagen was das bedeutet.  

ja mehr oder weniger einig.
Die Mittel um 2 Jahre weiterzumachen sind da!
Für den einen sind es notwendige Mittel für den anderen einen riesen Berg Geld.
Derzeit gibt es nach meinen Erkenntnissen ( innerhalb der 2 Jahre) keine Aussicht auf eine Verbesserung
der Einnahmesituation, damit die Kosten der Ausgaben gedeckt sind?!
Telix gibt an Ende 23 Anfang 24 eine BLA einreichen zu wollen.
Wann kommt da die Zulassung und wieviel Millionen werden da im ersten, zweiten, dritten Jahr umgesetzt, wenn es optimal läuft?
Wo kommen da die 30 Mio her die HDP ab 2025 erneut benötigt?

Da hoffe ich mal auf eine schnelle Zulassung bei Telix und riesen Umsätze ab Zulassung .
Bei HDP 101 gibt ja derzeit ein paar Aufgaben zu lösen.
Wie lange wird es da noch dauern bis man feststellt ob das Medikament auch eingesetzt werden kann?

1. der  " riesen berg geld " sichert in erster linie die
   finanzierung der nächsten zwei jahre ab.  so jedenfalls meine sicht.

2. zu   " weitere einnahmen  ".
   lies doch einfach mal im geschäftsbericht.
   z. b.  auf seite 70.
   "  in dieser planung sind weitere potentielle zahlungsmittelzuflüsse aus neuen
      lizenzierungsaktivitäten im rahmen der ATAC-technologie bei heidel  berücksichtigt. "

     

Das kann sich konkret ja nur um Meilensteinzahlungen von Huadong handeln.
Von Takeda ist noch nichts zu hören, ob die denn überhaupt die Forschung aufnehmen. Haben sich ja schon mit der Ausübung der Option schwer getan.
Magenta und Redhill sind da ja keine Hilfe mehr.
Es stellt sich somit die Frage,  ob diese Aussage zum 31.12.2022 und somit vor dem Magenta-Desaster gemacht wurde.  

ich poste hier Informationen, die unabhängig von meinem Depotbestand sind. Deine unterschwellige Frage ist in diesem Zusammenhang schon abwegig.
Dieser Thread soll ja dem Informationsaustausch dienen und nicht der Puscherei oder Basherei. Ich hoffe natürlich, auf diesem Wege genauso interessante Informationen zu erhalten.
Dein Verständnis für Foren scheint ein anderes zu sein: egal, wie die Entwicklung aussieht, immer schön die rosarote Brille auf und nur Positives pushen. Haste ja 12 Jahre bei Epi so praktiziert. KGM hat ja gerade wieder etwas über Deine Posterei geschrieben. Auf das Wissenschafts-Journal wartest Du ja noch als Einziger, die Epi NewGen-Werte waren ja nach Deiner Meinung genauso gut wie die von Guardant nach Abschluss der Studie. Aber Du beharrst ja weiterhin auf Deine einsame Meinung. Komischerweise hat Epi mit diesen nach Deiner Meinung tollen Werte keine Partner für die Studie gefunden. Bei HDP / Magenta versuchst Du es ja auch wieder mit Deinen Märchen.
Aber wenn Du etwas postet, muss man ja jetzt immer fragen, wie Dein Depotbestand ist.......ohweiohweia.
 

" .... ob diese aussage zum 31.12.22 und somit vor
 dem magenta-desater gemacht  ".

( nebenbei: nochmals und nur nur dich. bilanzstichtag ist der 30.11. )

und wieder stellt sich die schlichte frage:  dummheit oder bösartigkeit.

der geschäftsbericht trägt das datum 22.3.2023.
und natürlich werden neue info aus der zeit
vom 30.11.22 bis zum 22.3 eingebaut.
aber das ist dir doch bekannt. !!!

siehe seite 150,  " ereignisse nach dem bilanzstichtag ".

Zur Beurteilung eines Statements ist entscheidend wer aus welcher Position postet. Ich halte mich grundsätzlich an die Fakten allerdings , da ich Aktien halte, mit leicht positiver Einstellung. Sonst müsste ich ja verkaufen. HDP hat Chancen aber auch erhebliche Risiken. Diese Meinung von mir ist nicht neu. Die Entwicklung von EPI hängt am Geld. Die vorläufigen Werte von NextGen entsprechen denjenigen von Guardant Health, auch das ist Fakt. Ob sie diese Werte in einer Zulassungsstudie bestätigen würden ist Zukunft, also offen. Es ist aber richtig dass ich bei epi den rechtzeitigen Ausstieg verpasst habe. Es ist wie es ist.  

Ansonsten warten man hier auf den Taifun der morgen hier an Land treffen soll. Wir fliegen in 3 Stunden ab, hoffe ich mal.  

First Patient Dosed in Phase II STARBURST Study of TLX250-CDx Exploring Indication Expansion

telixpharma.com/wp-content/uploads/2023/06/TLX_Phase

Leider funktioniert der Link bei mir nicht!

lnkd.in/ghD5kbRf

www.prnewswire.com/news-releases/...ring-ccrcc-301863589.html

www.snmmi.org/NewsPublications/...etail.aspx?ItemNumber=44205

Für 89Zr-DFO-Girentuximab befindet sich ein erweitertes Zugangsprogramm, bei dem die US-Arzneimittelbehörde Food and Drug Administration mit Unternehmen zusammenarbeitet, um Patienten mit schweren oder lebensbedrohlichen Krankheiten, für die es keine vergleichbaren oder zufriedenstellenden alternativen Therapien gibt, den Zugang zu Prüfpräparaten außerhalb einer klinischen Studie zu ermöglichen, in der Endphase der Einführung. Wenn das Programm genehmigt wird, kann das Radiopharmakon zur Charakterisierung von klarzelligen Nierenzellkarzinomen eingesetzt werden, die zuvor mit CT oder MRT identifiziert wurden.
Das könnte dann bedeuten dass nach Einreichung des BLA sehr schnell oder sofort nach Annahme die Zulassung kommt.

Auch noch wichtig
"Die Bildgebung mit 89Zr-DFO-Girentuximab hat das Potenzial, die Praxis zu verändern, indem sie das Patientenmanagement lenkt - zum Beispiel bei der Wahl zwischen chirurgischer und konservativer Behandlung und bei der Vermeidung unnötiger Biopsien oder Operationen und der damit verbundenen Risiken und Kosten", erklärte Calais. "Angesichts der ausgezeichneten diagnostischen Leistung bei sehr kleinen Läsionen hat die Bildgebung mit 89Zr-DFO-Girentuximab auch das Potenzial, eine frühere Diagnose zu unterstützen, was die emotionale Belastung der Patienten erheblich verringern könnte, insbesondere für diejenigen, die sich in aktiver Überwachung befinden. Zu den weiteren potenziellen klinischen Anwendungen von 89Zr-DFO-Girentuximab gehören die Ganzkörper-Ferndiagnose, die Überwachung nach der Behandlung und die Therapiekontrolle sowie theranostische Anwendungen."