Bei Magenta habe ich erhebliche Zweifel, dass der Fehlschlag nur daran liegen soll, dass nicht die richtigen "robusten" Patienten ausgesucht wurden. Wenn der Grund (hauptsächlich) darin liegen würde, würde eine forschende Firma nicht alles in Frage stellen und sogar die Lizenzvereinbarung für 117 aufkündigen. Der zweite Lizenznehmer Redhill (klar nicht ATAC) berichtet auch nicht von substanziellen Fortschritten.
So wie das aussieht, sind Magenta und Redhill nicht gerade die "erste Adresse" gewesen. Nur Telix mit ihrem anderen Ansatz im Bereich der radionukl. Strahlendiagnostik und -therapie scheint für HDP erfolgversprechend.
Ob Huadong ein Unternehmen mit entsprechender Expertise ist, kann ich nicht beurteilen, gehört sicherlich auch nicht zur "ersten Adresse" bei den Pharmawerten. Mit chines. Firmen ist das so eine Sache, siehe Epigenomics. Will sagen: die ATAC-Technologie hat jetzt nicht gerade die führenden forschenden Pharmaunternehmen im Bereich der ADC-Technologie angesprochen.
So wie das aussieht, sind Magenta und Redhill nicht gerade die "erste Adresse" gewesen. Nur Telix mit ihrem anderen Ansatz im Bereich der radionukl. Strahlendiagnostik und -therapie scheint für HDP erfolgversprechend.
Ob Huadong ein Unternehmen mit entsprechender Expertise ist, kann ich nicht beurteilen, gehört sicherlich auch nicht zur "ersten Adresse" bei den Pharmawerten. Mit chines. Firmen ist das so eine Sache, siehe Epigenomics. Will sagen: die ATAC-Technologie hat jetzt nicht gerade die führenden forschenden Pharmaunternehmen im Bereich der ADC-Technologie angesprochen.
Werbung