GPC Biotech im Jahr 2005 n.Chr.

"Diese strategische Übernahme ermöglicht es uns, wichtiges Know-how im Bereich der kinasebasierten Medikamentenentdeckung günstig zu erwerben," sagte Dr. Bernd Seizinger, Vorsitzender des Vorstandes von GPC Biotech. "Dieses Know-how stellt eine hervorragende Ergänzung zu unseren eigenen internen Fähigkeiten dar. Axxima's Fachwissen im Bereich der Signaltransduktion stammt aus dem Labor von Dr. Axel Ullrich am Max-Planck-Institut für Biochemie, eines der weltweit bekanntesten Labore in diesem Bereich. Axxima's Team von Medizinalchemikern ist ebenfalls sehr erfahren in der Chemie der Kinasehemmung. Beides stellt eine exzellente Ergänzung zu unseren erstklassigen Medikamentenentdeckungs-Gruppen in München und Waltham, MA, USA dar. Wir glauben, dass diese Übernahme uns dabei helfen wird, unser längerfristiges Ziel zu erreichen, die interne Medikamenten-Pipeline mit zielgerichteten Krebstherapien weiter auszubauen. Die von den Investoren eingezahlten Geldmittel erlauben es uns, unsere Aktivitäten im Bereich der Medikamentenentdeckung bedeutend zu stärken, ohne dass wir unsere vorhandenen Finanzmittel dafür einsetzen müssen. Diese werden hauptsächlich für unsere fortgeschrittenen Krebsmedikamentenprogramme eingesetzt - besonders für Satraplatin, welches sich gerade in einer Phase-3-Zulassungsstudie befindet."

Die Axxima Pharmaceuticals AG war ein Unternehmen, welches in der Medikamentenentdeckung im Bereich der Kinasen tätig war. Axxima wurde von einer Gruppe erfahrener Wissenschaftler unter Leitung von Dr. Axel Ullrich gegründet und begann 1998 seinen Betrieb in Martinsried. Dr. Ullrich war früher ein leitender Wissenschaftler bei Genentech und Mitgründer von Sugen Inc. Axxima hatte seit der Gründung in mehreren Finanzierungsrunden insgesamt mehr als 50 Millionen Euro eingeworben. Anfangs war das Unternehmen auf Infektionskrankheiten fokussiert, in den letzten Jahren dann zunehmend auf die Krebstherapie.

GPC Biotech erwirbt die Auffanggesellschaft, in die wesentliche Vermögenswerte der Axxima sowie die von den Investoren eingezahlten netto 8,7 Millionen Euro übertragen wurden. GPC Biotech wird nicht für die Verbindlichkeiten der Axxima verantwortlich sein, sofern dies nicht ausdrücklich in der Übertragungsvereinbarung festgelegt wurde. Patente, Patentanmeldungen und Know-how der Axxima gehen auf GPC Biotech über. Zudem beinhalten die Vermögenswerte einige frühe Medikamentenentdeckungsprogramme im Bereich der Krebstherapie. Weitere vorklinische und frühe klinische Programme im Bereich der Infektionskrankheiten gehen ebenfalls an GPC Biotech über und könnten später in Partnerschaften mit anderen Unternehmen eingebracht werden. Das Unternehmen geht davon aus, dass es etwa 40 Mitarbeiter von Axxima einstellen wird, um damit die eigenen Ressourcen in der Medikamentenentdeckung weiter zu stärken. GPC Biotech wird Meilensteinzahlungen bis zu einem Gesamtwert von maximal 9 Millionen Euro an den Insolvenzverwalter von Axxima leisten, sobald drei Medikamentenkandidaten, die von Patenten der Axxima geschützt sind, die klinische Entwicklung durchlaufen.

Die neuen Aktien werden, unter Nutzung des genehmigten Kapitals der Gesellschaft, an die Investoren der Auffanggesellschaft ausgegeben. Für die Berechnung des Aktienpreises, welcher der Transaktion zu Grunde liegt, wurde der durchschnittliche Xetra-Schlusskurs der GPC Biotech Aktie der letzten 30 Handelstage verwendet. Dieser durchschnittliche Aktienkurs liegt bei 10,47 Euro und stellt einen Aufpreis von 8,6% gegenüber dem Xetra-Schlusskurs vom 1. März 2005 dar. Die Transaktion führt zu einer Verwässerung von rund 4,6%. Die neu ausgegebenen Aktien unterliegen einer Sperrfrist von mindestens sechs Monaten.

Die GPC Biotech AG ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das in der Entdeckung und Entwicklung neuartiger Krebsmedikamente tätig ist. Nach der erfolgreichen Durchführung eines "Special Protocol Assessment" bei der U.S.-Zulassungsbehörde FDA und dem Erhalt eines "Scientific Advice" der europäischen Zulassungsbehörde EMEA befindet sich der am weitesten in der Entwicklung fortgeschrittene Produktkandidat Satraplatin in einer Phase-3-Zulassungsstudie als Zweitlinien-Chemotherapie zur Behandlung von Patienten mit hormonresistentem Prostatakrebs. Die FDA hat Satraplatin für diese Indikation zudem den "Fast-Track-Status" erteilt. Satraplatin wurde von Spectrum Pharmaceuticals Inc. einlizenziert. GPC Biotech entwickelt verschiedene weitere potenzielle Krebsmedikamente: einen monoklonalen Antikörper mit neuartigem Wirkmechanismus gegen verschiedene Blutkrebsarten, der sich derzeit in der klinischen Phase 1 befindet, sowie einen niedermolekularen Breitband-Zellzyklus-Hemmer in der vorklinischen Entwicklung. GPC Biotech setzt die unternehmenseigenen Technologien zur Medikamentenentdeckung ein, um die Wirkungsmechanismen von Produktkandidaten aufzuklären und um den Aufbau der eigenen Medikamentenpipeline zu unterstützen. GPC Biotech hat erfolgreiche Allianzen mit zahlreichen pharmazeutischen Unternehmen sowie Biotechnologieunternehmen geschlossen. Beispielsweise besteht zwischen GPC Biotech und der ALTANA Pharma AG eine mehrjährige Allianz in deren Rahmen GPC Biotech mit dem ALTANA Research Institute in den USA zusammenarbeitet. Diese Allianz bildet für GPC Biotech eine Umsatzbasis bis Mitte 2007. Sitz der GPC Biotech AG ist Martinsried/Planegg. Die U.S.-Tochtergesellschaft, GPC Biotech Inc., hat Forschungs- und Entwicklungseinrichtungen in Waltham/Boston (Massachusetts) und Princeton (New Jersey). Weitere Informationen sind unter http://www.gpc-biotech.com verfügbar.

Diese Pressemitteilung kann Prognosen, Schätzungen und Annahmen im Hinblick auf unternehmerische Pläne und Zielsetzungen, Produkte oder Dienstleistungen, zukünftige Ergebnisse oder diesen zugrundliegende oder darauf bezogene Annahmen enthalten. Jede dieser in die Zukunft gerichteten Angaben unterliegen Risiken und Ungewissheiten, die nicht vorhersehbar sind und außerhalb des Kontrollbereichs der GPC Biotech AG liegen. Viele Faktoren können dazu führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von denen abweichen, die in diesen zukunftsgerichteten Angaben enthalten sind. Hierzu zählen insbesondere: der Zeitpunkt und die Auswirkung der Maßnahmen von Behörden, die Ergebnisse klinischer Prüfungen, der relative Erfolg der GPC Biotech AG im Hinblick auf die Entwicklung sowie die Marktakzeptanz jedweder neuer Produkte und die Wirksamkeit des Patentschutzes.



Kontakte:

GPC Biotech AG
Fraunhoferstr. 20
82152 Martinsried / München
Tel./Fax: +49 (0)89 8565-2600/-2610

Martin Brändle (Durchwahl -2693)
Senior Manager, Investor Relations & Corporate Communications
martin.braendle@gpc-biotech.com

In den USA:

Laurie Doyle
Associate Director, Investor Relations & Corporate Communications
Tel.: +1 781 890 9007 (Durchwahl -267)
Fax: +1 781 890 9005
laurie.doyle@gpc-biotech.com



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Gruß Moya

mindestens 6 Monate Sperrfrist, jetzt über 30 Mio. Aktien.

1,3 Mio. neue Aktien führen zu einer Verwässerng von 4,6 %.
Grundsätzlich halte ich diese Entwicklung für problematisch, entscheident ist, dass diese Aktien nach der Sperrfrist von 6 Monaten nicht auch noch auf dem Markt landen.

Die weitere Beurteilung ist natürlich als Nicht-Insider unmöglich.
Grundsätzlich traue ich Chef Seizinger die richtige Beurteilung einer solchen Transaktion schon zu.
Was bringt diese überraschende Meldung kurz- und mittelfristig für den Kurs?
Warum ging Axxima in Insolvenz?
Cash muss GPC ja vorerst nicht einbringen, aber ab wann rentiert sich diese Transaktion?

Na ja, dem Kurs hat es kurzfristig zumindest geholfen!

Trader 43, so ist das eben, wenn man einen Fuss in die Tür stellt.

Für Permanent freut mich das auch!!

Werde mich in der nächsten Zeit mit Biotest beschäftigen, und dann entscheiden, ob ich ein Investment tätige.

Grüsse an Moya und den VFL und viel Glück für Samstag (Bochum ich häng an dir, oh Glück auf, Bochum)

MFG  

Nach der Adhoc Mitteilung nach zu schließen, muß es sich beim Erwerb der Axxima Vermögenswerte ja um einen Deal mit sehr hohem Potenzial handeln.
GPC kauft doch nicht irgend etwas ! Die wissen genau, was ihnen bei der zukünftigen Unternehmensentwicklung nützt oder nicht.
Für einen Apfel und ein Ei hat GPC meiner Meinung nach, die Chancen auf eine zukünftig noch stärkere Produktpipline wesentlich erhöht.
Bin gespannt, wie lange es dauert und GPC die nächste Heraufstung bekommt.
Ich behaupte mal, das sich das Kursziel bei GPC von den von Godmode-trader.de gegannten 18,01 auf mindestens 20 Euro erhöhen wird.
Also fast 100% sind bei GPC noch drin.
Die Märkte sind gut gelaufen, Aktien wie Solar World werden maßlos übertrieben, die nächste Korrektur könnte kommen. GPC könnte dann mal wieder wie schon öfter komplett gegen den Markt laufen.
Der Zulauf an Käufern würde in dem Fall den Kursanstieg enorm beschleunigen, denn es sind zur Zeit nicht viele Aktien von GPC im freien Handel. Die Masse wird gehalten und das nicht ohne Grund.

MAn sieht wieder einmal, das sich ein beisschen Warten durchaus lohnt und dabei fängt die Party bei GPC erst heute an !
Viele die ausgestiegen sind werden jetzt überlegen, wieder ein zu steigen. Einige werden warten und ihnen wird GPC mal wieder davon laufen.

Keep cool & stay long !

Gruß Byblos

P.S.: God save GPC Biotech forever !  

redest, brauchst du nicht unbedingt auf Solarworld hetzen. Die machen immerhin hohe Umsätze, Wachstum und Gewinn.

Mit charttechnik hast du nichts am Hut. Godmode wird nicht auf 20 erhöhen. Wenn GPC bis 18, also das ale hoch läuft, das wäre erstmal ein gutes Ziel.

Eine Ausführlichere Begründung interessiert mich auch. Seiinger wird sich was gedacht haben dabei. Immerhin hat es die 9,5 gestützt. :-)

Grüße
ecki  

verbraten. dann sollte axxima schon 13,7mio€ Wert sein. :-)

Grüße
ecki  

ist GPC uns noch nie... leider... wohl dem, der an GPC glaubt und schon länger investiert ist. Wenn in Axxima soviel "Gutes" stecken würde, dann hätten sich auch einige andere darum gerissen!?!

Aber vielleicht regt der Deal ja zumindest mal die Kursphantasie wieder an (von 200 € wollen wir ja wohl nicht sprechen aber 15 - 18 wären ja auch schon mal ganz nett).

Gruß,
RockeFäller

03.03.2005 - 16:07

TecDAX: GPC BIOTECH - Der Bulle wehrt sich!

(©GodmodeTrader - http://www.godmode-trader.de/)

GPC Biotech

WKN: 585150 ISIN: DE0005851505

Intradaykursstand: 10,14 Euro

Aktueller Tageschart (log) seit dem 17.09.2004 (1 Kerze = 1 Tag)

Diagnose: Nachdem die Bären das charttechnische Bild der GPC Biotech Aktie zu ihren gunsten formieren konnten, meldet sich aktuell der Bulle zurück! Im Vorfeld kam zur bärischen Auffächerung des Chartbilds. Daraufhin konsolidiert die Aktie in einem breit angelegten Abwärtstrendkanal, in dem die Aktie sich unverändert befindet. An der Unterkante des Abwärtstrendkanals setzten Käufe ein und die Aktie prallt deutlich nach oben ab. Das heute zur Eröffung gerissene Gap wurde bereits intraday wieder geschlossen.

Prognose:: Die Bullenkraft sollte zunächst beobachtet und ausgewertet werden. Erst ein Kursanstieg über den bei 10,53 Euro notierenden EMA 50 dürfte wieder Aufwärtspotenzial bis 11,90 Euro generieren. Gelingt es der Aktie nicht über die Oberkante des seit Anfang 2005 gebildeten Abwärtstrends bei aktuell 10,50 Euro auszubrechen, wäre ein Retest der 9,48 Euro die Folge.

Hey, ich will hier um Gottes Wilen keine Solar World anpreisen.
ISt doch nur ein Trend. Die kommen auch noch wieder ordentlich runter. Wäre mir viel zu heiß.
Das mit den 20 war über den Daumen.
Godmodetrader hat 18,01 als nächstes High gesetzt.
Wenn sie dort erst einmal hin ist, bin ich schon mega happy ! Du bestimmt auch !

@RockeFäller
Warte es ab. Ich kenne einige Leute, die GPC bei Kursen um 8 Euro kaufen wollten, bzw wenn sie wieder über 10 geht.
Die werden zögern und dadurch könnte sie einigen doch davon laufen.
Bin bei GPC schon seit Jahren investiert und habe bis Dato nur immer hinzu gekauft.
Habe alle Zeit der Welt, denn meine Ziele bei GPC stehen fest !

Gruß an alle
Byblos

P.S. Ich glaube GPC wird die 10,53 locker knacken und dann haben wir endlich mal wieder GPC Party ! Ist doch geil oder wollt Ihr nur verlieren ?

bekommen wir doch noch ein Retest der 9,48 zu sehen, oder geht es nächste Woche endlich mal wieder mit GPC aufwärts ? Was meint Ihr ?

Gruß Byblos

allerdings bleibt abzuwarten, wie sich die noch fehlende News (D/I AK-Klinik) auf den kurzfristigen Kurs auswirkt.

MFG

und, lass doch die Zahlen kommen ! Bisher hat GPC immer im grünen Bereich gelegen.
Glaube nicht, das sie übermäßig Geld verbrannt haben.
Das wird mal wieder alles im Rahmen der Erwartungen ausfallen, auch wenn GPC noch Minus Zahlen zu verkünden hat.
Die interessieren mich nicht ! Ich sehe nur den Ausblick und das Ziel !

Gruß Byblos

" The development of new classes of anti-viral compounds, with a completely novel mechanism of action, is of paramount importance in the effective treatment of many viral diseases. CNI-1493 has the potential to become one of these innovative, urgently-needed drugs" , said Markus Ewert, President and CEO of Axxima. " This compound inhibits the activity of a specific cellular enzyme required by HIV for propagation. We are extremely excited about the potential of this compound and are confident that it will make a real difference in the battle against HIV" .

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Axxima's Novel Mechanism of Action Drug AXD 455 enters Clinical Trials to fight HIV


Martinsried, Germany – August-09-2001- Axxima Pharmaceuticals AG announced today that it has initiated a clinical trial against HIV with its development compound AXD 455. The combined Phase I/IIa study will be carried out in several AIDS centers in Germany, and will involve more than 40 patients suffering from infections with highly resistant HIV strains.

Axxima’s researchers have discovered a completely novel mode of action for AXD 455 to fight HIV, including multiple resistant strains of this life-threatening virus. " AXD 455 is unique compared to competing anti-HIV therapies, because it targets an intracellular host protein that acts like a fast taxi for the virus, and is essential for its propagation" , said Dorian Bevec, VP of Research at Axxima.

" We are very pleased about AXD 455, which is our first compound to enter clinical development," said Ulrich Elben, VP of Drug Development, and CEO of Axxima. " AXD 455’s completely novel mode of action offers a high potential to provide therapeutic benefits for patients resistant to current treatment, and to substitute for existing therapies."

The AXD 455 compound class was in-licensed from Cytokine Pharma Sciences, Inc., King of Prussia, USA. Axxima holds an exclusive worldwide license to develop, manufacture, and commercialize AXD 455 in the field of infectious diseases.

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AXD455 ist eine neue Substanz, die den Export viraler mRNA (eIF-5A - Inhibitor) hemmt (abstract LB-14). Daten wurden von einer deutschen Gruppe vorgestellt (Axxima Pharma / Universität Erlangen/Nürnberg). Im Reagenzglas habe sich die Substanz als wirksam gegen Wildtyp-HIV als auch HIV mit Resistenzen gegen alle bisher zu-gelassenen Substanzen gezeigt. Erste Phase-I/IIa-Studien sind in Deutschland angelaufen.

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----- Axxima Pharmaceuticals AG -----
Wissenschaft in Unternehmen: 'Firewalls' gegen Viren und Bakterien
Von Ulrike Zechbauer
Aus Spektrum der Wissenschaft Oktober 2001, Seite 90, Beitragstyp Weitere Rubriken


Fieberhaft sucht die Pharmaindustrie nach neuen Wirkstoffen gegen Infektionskrankheiten. Denn immer häufiger erweisen sich Erreger gegen Antibiotika und antivirale Medikamente als resistent. Selbst neu auf den Markt gebrachte Pharmaka verlieren mitunter schon nach wenigen Monaten ihre Wirkung. Fatale Konsequenz: Die Zahl tödlich verlaufender Infektionen nimmt weltweit wieder zu. Das Martinsrieder Biotech-Unternehmen Axxima Pharmaceuticals AG hat deshalb eine völlig neue Strategie entwickelt: Ein molekulares Schutzschild, die so genannte " Signal Transduction Firewall" , soll verhindern, dass sich Bakterien und Viren in den zellulären Informationsfluss einschalten.


Denn solch ein Krankheitserreger vermehrt sich, indem er die komplizierte Signalkette der Wirtszelle derart manipuliert, dass sie verstärkt bestimmte für ihn notwendige Proteine herstellt und/oder aktiviert. Axxima erforscht derartig veränderte Übertragungswege und sucht sie medikamentös zu blockieren. In vielen Fällen lassen sich nämlich an der Signalübertragung beteiligte Moleküle hemmen, ohne der Zelle zu schaden – sie kann auf andere Signalträger ausweichen. Der große Vorteil dieser Strategie: Resistenzen entwickeln sich nur langsam. Herkömmliche Medikamente blockieren von Bakterien und Viren selbst hergestellte Proteine. Weil die Erreger aber mit hoher Rate mutieren und dabei Gestalt und Aktivität häufig verändern, entstehen gegen diese Medikamente resistente Stämme. Bei der Blockade menschlicher Eiweiße müssen Bakterien und Viren eine völlig neue Überlebens- und Vermehrungsstrategie in der Wirtszelle entwickeln.


Als viel versprechende Molekülklasse für eine gezielte Unterbrechung der Interaktion zwischen Erreger und Molekülen der zellulären Signalübertragung hat das Unternehmen hauptsächlich phosphatübertragende Enzyme, so genannte Proteinkinasen identifiziert. Um die am besten geeigneten Vertreter aufzuspüren, hat Axxima eine Methode entwickelt, bei der sämtliche menschliche Kinasen gesunder Zellen mit denen infizierter Zellen verglichen werden. Von Interesse sind dabei diejenigen Enzyme, deren Aktivität durch den Erreger erhöht wurde. Diese lassen sich mit Hilfe von labortechnischen Verfahren und Software-Systemen herausfinden und beurteilen.


Im Fokus stehen die Viruserkrankungen Aids, Hepatitis B und Hepatitis C, durch Cytomegalie-Viren verursachte Erkrankungen bei Transplantatempfängern, Grippe (Influenza) sowie die bakterielle Tuberkulose. Bei HIV-infizierten Zellen zum Beispiel entpuppte sich eine zelluläre Proteinkinase als geeignetes Zielmolekül für die medikamentöse Blockierung. Nachdem Axxima jedoch eine Reihe von Hemmstoffen in den Martinsrieder Labors umfangreich getestet und den Wirkmechanismus aufgeklärt hatte, stießen die Forscher auf ein noch besser geeignetes Zielmolekül, ein zelluläres Transportprotein, dessen Funktion die Ausfuhr bestimmter Erbinformationen aus dem Zellkern ist. Hat sich ein Mensch mit HIV infiziert, so dringt das Virus in die Zelle ein, gibt seine Erbinformation frei, die dann in den Zellkern transportiert und dort in die zelleigene Erbinformation eingebaut wird. Zur Produktion von neuen Viruspartikeln muss die virale Erbinformation (RNA) im Kern vermehrt und anschließend ins Zellplasma transportiert werden. Dort werden Virusproteine hergestellt und die neuen Viruspartikel zusammengebaut, die anschließend die Zelle verlassen.


Zum Export der viralen Erbinformation aus dem Kern benötigt das Virus sehr viele zelleigene Transportproteine und regt dementsprechend deren Produktion im Zellplasma an. Axxima arbeitet mit einer Substanz namens AXD-455, die verhindern soll, dass die Transportproteine in den Zellkern gelangen – die RNA wird dann nicht mehr ins Zellplasma verfrachtet und die Vermehrung ist gestoppt. AXD-455 blockiert ein spezifisches Protein, das die Transportproteine mit einer Art Passierschein versieht, der die Poren der Kernhülle veranlasst, die Moleküle durchzulassen.


Seit Juni dieses Jahres wird AXD-455, das die Vermehrung aller bisher bekannten resistenten HIV-Stämme hemmen kann, in klinischen Studien auf Sicherheit und Wirksamkeit getestet. Anfang 2003 will Axxima auch bei Substanzen gegen die durch Cytomegalie-Viren verursachten Infektionskrankheiten sowie Tuberkulose mit klinischen Studien beginnen.



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Das Unternehmen im Profil


Die Axxima Pharmaceuticals AG wurde 1997 von Dr. Axel Ullrich, dem Direktor der Abteilung Molekularbiologie des Max-Planck-Instituts (MPI) für Biochemie, und Dr. Heinrich Kuhn, dem ehemaligen Geschäftsführer der Garching Innovation GmbH, gegründet. Am Hauptsitz in Martinsried bei München sowie in der Tochterfirma ViChem in Budapest sind über sechzig Mitarbeiter beschäftigt. Ende 2003 will das Unternehmen drei Substanzen in klinischen und fünf Substanzen in präklinischen Tests prüfen. Ein Börsengang ist nicht vor diesem Zeitpunkt vorgesehen.


******

Die PhaseI/IIa wurde durchgeführt und irgendwann Ende 2002 / Anfang 2003 abgeschlossen. Ergebnisse lassen sich aber nirgendwo finden und das obwohl AXD-455 als sehr aussichtsreich galt. Wenn man mal bei Cytokine PharmaSciences nachließt, so wird dort Axxima nirgendwo mehr erwähnt. Das mit AXD-455 identische CNI-1493, welches bei CPSI unter Semapimod läuft, befindet sich dort in der Präklinik... aber PhaseI Studien sollen damit bereits erfolgreich z.B. gegen Krebs durchgeführt worden sein (wobei Axxima da sicher keinen Zugriff drauf hat, da es keine Infektionskrankheit ist):

Semapimod is a synthetic guanylhydrazone that inhibits: (i) signal transduction pathways by preventing phosphorylation of p38 MAP kinase and JNK; (ii) production of the proinflammatory cytokines TNF-alpha, IL-1, IL-6. MIP-1 alpha, MIP-1 beta; and (iii) production of nitric oxide. These signal transduction pathways and proinflammatory molecules are known to be active in various inflammatory and autoimmune diseases. Semapimod may therefore have widespread applications in these diseases. In animal models semapimod has shown protective activity against a wide variety of conditions, ranging from stroke to inflammatory bowel disease. A Phase I study in cancer patients demonstrated the safety of the compound and confirmed its activity in preventing the synthesis of TNF-alpha in humans. CPSI conducted successful proof-of-principle studies in psoriasis and Crohn’s disease, leading to a decision to undertake Phase II trials in the latter indication. These trials are being conducted in the US, Europe and Israel and are expected to finish in the first half of 2004. CPSI is also conducting a Phase II study in prophylaxis against ERCP-induced pancreatitis at the Academic Medical Center in Amsterdam. This trial will be completed in 2005. CPSI is seeking licensing partners for semapimod in various indications and territories.

*****

Besitzt GPC vielleicht mit AXD-455 einen möglicherweise wirkungsvollen PhaseII/III-Kandidaten gegen Aids?? Oder ist das Progamm komplett gestoppt? GPC wird es allerdings sicher nicht selbst weiterführen.

Interessant für GPC scheint wohl die sogenannte KinaTor-Technologie von Axxima zu sein:

J Biomol Screen. 2004 Aug;9(5):434-8. Related Articles, Links


Screening assay for the identification of deoxyhypusine synthase inhibitors.

Sommer MN, Bevec D, Klebl B, Flicke B, Holscher K, Freudenreich T, Hauber I, Hauber J, Mett H.

Department of Assay Development and Screening, Axxima Pharmaceuticals AG, Max-Lebsche-Platz 32, D-81377 Munchen, Germany. marc.sommer@axxima.com

The 1st step in the posttranslational hypusine [N(epsilon)-(4-amino-2-hydroxybutyl)lysine] modification of eukaryotic translation initiation factor 5A (eIF5A) is catalyzed by deoxyhypusine synthase (DHS). The eIF5A intermediate is subsequently hydroxylated by deoxyhypusine hydroxylase (DHH), thereby converting the eIF5A precursor into a biologically active protein. Depletion of eIF5A causes inhibition of cell growth, and the identification of eIF5A as a cofactor of the HIV Rev protein turns this host protein and therefore DHS into an interesting target for drugs against abnormal cell growth and/or HIV replication. The authors developed a 96-well format DHS assay applicable for the screening of DHS inhibitors. Using this assay, they demonstrate DHS inhibition by AXD455 (Semapimod, CNI-1493). This assay represents a powerful tool for the identification of new DHS inhibitors with potency against cancer and HIV.

PMID: 15296643 [PubMed - in process]

****

The KinaTor technology is a proteomics-derived method to identify cellular candidate proteins that bind to a given small molecule. The KinaTor technology represents the ultimate selectivity panel for any ongoing optimization program with distinct kinase targets and can be used to develop highly selective 2nd generation kinase inhibitors. The main discriminating property between 1st and 2nd generation kinase inhibitors is the improved selectivity profile of Axxima's compounds. The ultimate assessment of the selectivity, which has major implications for the safety profile of a clinical candidate, is only amenable by applying Axxima's KinaTor technology.
Since protein kinases represent key players in all relevant diseases, Axxima's KinaTor technology can be applied to a variety of indications including cancer, metabolic diseases, and cardiovascular diseases. To maximize this diverse potential, Axxima seeks to partner its KinaTor technology with pharmaceutical and biotech industry partners, to help them generate improved kinase inhibitors relevant to their own therapeutic areas of interest.

und aus www.biocom.de/vbu/VBU-PDFs/Firmen%20A-B/axxima_S.36-37.pdf

Product pipeline
Axxima’s product pipeline is a practical example
of the Masterkey-driven drug development
program concept. The 1st generation
Masterkey compounds were closely linked
with infectious diseases and resulted in drug
candidates for HIV and tuberculosis that are
currently being advanced to animal studies.
The 2nd generation of Axxima’s product pipeline
leverages the existing, already optimized
compounds for the fast-track development of
drugs for the treatment of cancer diseases.

Also die Übernahme von Axxima könnte sich in Zukunft durchaus auszahlen.

mfg ipollit :-)

Nur, wenn Axxima einen tollen Anti-Aids-Phase2-positiv abgeschlossenen Kandidaten hätte, dann wären die nicht zu diesem Preis zu haben. Da kannst du alle anderen Beigaben dagegen vergessen.

Sagt mir der gesunde Menschenverstand. Vielleicht liege ich falsch?

Grüße
ecki  

ich sage ja, dass es seltsam ist (übrigens wenn dann mehr PhaseI abgeschlossen) ... aber was ist aus AXD-455 geworden? Vielleicht ein Geldproblem? Bei CPSI ist diese Substanz bereits durch mehrere PhaseI/II gelaufen... steht aber bei denen auch noch unter Präklinik!? Die Sachen vom August letzten Jahres besagen: "Depletion of eIF5A causes inhibition of cell growth, and the identification of eIF5A as a cofactor of the HIV Rev protein turns this host protein and therefore DHS into an interesting target for drugs against abnormal cell growth and/or HIV replication." und "Using this assay, they demonstrate DHS inhibition by AXD455 (Semapimod, CNI-1493). This assay represents a powerful tool for the identification of new DHS inhibitors with potency against cancer and HIV." ... da steht also nichts von einem Fehlschlag. Interessant auch die Kopplung von Krebs und HIV als Indikation (also Unterbrechnung der Zellvermehrung). Allerdings könnte es bei Krebs auch zu Problemen mit CPSI kommen, da die anscheinend CNI-1493 auch gegen Krebs entwickeln (und die Patente auf CNI-1493 bzw. AXD455 haben).

Medigene hat auch recht günstig EndoTAG in die Finger bekommen, obwohl ich es für sehr aussichtsreich halte... andere hätten einiges mehr gezahlt. Aber es scheint so zu sein, dass die Altinvestoren die Pleitekandidaten gezielt an ihre eigenen anderen Investments weiterleiten (oder ist das nicht so?). So können sie nach wie vor von einem möglichen Erfolg profitieren, anders als wenn sie gezungen sind für wenig Geld alles z.B. an die Amis aus der Hand zu geben... auch wenn sie vielleicht mehr dafür zahlen würden. Andererseits wird AXD455 als solches nicht mehr aufgeführt... warum, wenn es doch erfolgreich war? Andere klinische Studien scheinen auch nicht mehr durchgeführt worden zu sein, trotz Ankündigung...

mfg ipollit

Einfach so aus blauen Dunst wird sich GPC Axxima nicht geschnappt haben. wenn die Jungs von GPC in Axxima keinen Nutzen gesehen hätten, hätten sie Axxmia jetzt nicht übernommen. Ist das so schwer zu verstehen.
Welcher Vorteil durch Axxmia zu GPC gelangt kann kein Außenstehender bis dato absehen und wenn etwas durch die Vorarbeit von Axxima bei GPC schneller gehen sollte, dann ist es doch nur gut !

Ich sehe die Übernahme von Axxima positiv und mache mir darüber keinen Kopf.

GPC ist sich sicher, das Satraplatin ein Volltreffer wird und richtet sich zur Zeit strategisch aus, um die Pipeline mit weiteren Produkten zu füllen. Welches letztendlich als erstes zum Abschluß gebarcht wird, ist zur Zeit nicht absehbar.
Feststellen muß ich, das sich GPC vom ein Medikament Entwickler im sehr positiven Sinne weiter entwickelt. Dieses bedarf Zeit, Fingerspitzengefühl und der richtigen Moment. GPC hat es wieder einmal genau abgepaßt !

So wird auch für neue Investoren und Fondsmanger eine GPC in Zukunft immer interessanter. Bald schon wird keiner mehr um eine GPC Beteiligung herum kommen.
Investoren und Fonds werden einsteigen und GPC schnelle Beine verleihen. Das geht oft schneller als wir Kleinanleger es uns vorstellen können.

In letzter Zeit wurde viel zu viel negatives über GPC geschrieben ! Think positive !!!

Gruß Byblos

P.S.: God save GPC Biotech forever !!!  

Hallo Leute,

gibt es was neues über GPC zu breichten ?

Gruß Byblos

tja, konnte auch nichts nennenswertes finden.
Sie ist heute mal wieder unter die 10 abgetaucht.
Hoffe sie morgen wieder über 10 zu sehen.
Was meinst Du ?

Gruß Byblos

früher oder später!!

MFG

GPC Biotech Announces Meeting and Conference Call on March 15th to Discuss Fiscal Year 2004 Results




Martinsried/Munich (Germany) and U.S. Research and Development Facilities in Waltham/Boston, Mass. and Princeton, N.J., March 9, 2005 - GPC Biotech AG (Frankfurt Stock Exchange: GPC; TecDAX index; NASDAQ: GPCB) today announced the Company will hold a meeting for investors in Frankfurt, Germany to discuss fiscal year 2004 results and provide an update on the Company's business. Investors not able to attend the meeting in person may listen via live webcast, including synchronized slides, accessible through the GPC Biotech Web site at www.gpc-biotech.com or via telephone. A replay will be available via the Web site following the live event. The meeting, which will be conducted in English, will be held Tuesday, March 15, 2005 at 14:00 CET/8:00 AM EST. It will be held at the Arabella Sheraton Grand Hotel in Frankfurt and will last approximately one hour.

GPC Biotech Announces Meeting and Conference Call on March 15th to Discuss Fiscal Year 2004 Results




Martinsried/Munich (Germany) and U.S. Research and Development Facilities in Waltham/Boston, Mass. and Princeton, N.J., March 9, 2005 - GPC Biotech AG (Frankfurt Stock Exchange: GPC; TecDAX index; NASDAQ: GPCB) today announced the Company will hold a meeting for investors in Frankfurt, Germany to discuss fiscal year 2004 results and provide an update on the Company's business. Investors not able to attend the meeting in person may listen via live webcast, including synchronized slides, accessible through the GPC Biotech Web site at www.gpc-biotech.com or via telephone. A replay will be available via the Web site following the live event. The meeting, which will be conducted in English, will be held Tuesday, March 15, 2005 at 14:00 CET/8:00 AM EST. It will be held at the Arabella Sheraton Grand Hotel in Frankfurt and will last approximately one hour.

endlich mal etwas in Englisch, ist doch mal was anderes als ein abgegriffender GPC-Chart
oder ein Pusherposting über GPC, denn davon haben wir in Ariva ja schon Seitenweise ;-))

Früher oder Später wieder über 10 Euro?!
Da haben sich ja die meisten von den KZ über 18 Euro ( Godmode Trader )erst einmal verabschiedet.

Der gute, alte Godmode Trader - Pandatel = 3,50 Euro, GPC = 18,06 Euro usw. woher nimmt der nur seine Fantasie, landet nach 10 Pleiten mal ein halbwegs richtig Tip und schon ist er der Besste.

Richtet euch mal auf ein KZ unter 8,00 Euro ein, da wird es lang gehen und es wird nicht
einmal lang dauern.

Gruß euer trader43