MÜNCHEN (Dow Jones-VWD)--Die GPC Biotech AG, Martinsried, hat ihre Strategie zur Medikamentenentwicklung bekräftigt. GPC wolle den Zulassungsantrag für das am weitesten entwickelte Medikament "Satraplatin" bei der US-Zulassungsbehörde FDA weiterhin innerhalb der nächsten zwölf Monaten schrittweise einreichen und ihn 2006 abschließen, erklärte Vorstandsvorsitzender Bernd Seizinger am Dienstag auf der Hauptversammlung in München. 2007 soll das Medikament gegen Hormon resistenten Prostatakrebs auf den Markt gebracht werden.
Derzeit wird Satraplatin in der abschließenden Phase 3 der klinischen Tests an über 900 Patienten untersucht. Darüber hinaus will GPC die Wirksamkeit von Satraplatin gegen weitere Krebsarten sowie die Kombination von Satraplatin mit anderen Krebsmedikamenten wie etwa "Taxotere" und das Zusammenwirken mit Bestrahlungstherapie untersuchen. Die Vorbereitungen für den Beginn einer klinischen Kombinationsstudie mit Bestrahlungsthearpie stünden "kurz vor dem Abschluss", sagte Seizinger. Ebenfalls noch vor Jahresende soll eine weitere Kombinationsstudie starten, die das Zusammenwirken von Satraplatin und Taxotere untersucht.
Rund 50% bis 60% des Erlöses aus der Kapitalerhöhung von Ende Juni will das Unternehmen für die Satraplatin-Forschung einsetzen. Seizinger bekräftigte erneut die Absicht, einen Vermarktungspartner für Satraplatin voraussichtlich noch vor Marktzulassung des Medikaments zu gewinnen.
Zudem will GPC in den kommenden zwölf Monaten die vorklinischen Studien für zwei weitere Krebsmedikamente - einen Antikörper gegen Blutkrebs und einen Zellzyklus-Hemmer - abschließen. Beide Programme sollen anschließend in die klinische Erprobungsphase überführt werden. Für diese Programme will GPC Seizinger zufolge 20% bis 30% der Einnahmen aus der Kapitalerhöhung von 78 Mio EUR aufwenden. Die verbleibenden 15% bis 25% sollen für allgemeine Unternehmenszwecke wie etwa die Einlizensierung weiterer Medikamenten-Kandidaten eingesetzt werden.
Dow Jones Newswires/31.8.2004/rne/bb
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