Genta - der letzte Thread

allerdings in falschem Forum gelandet. :)

http://www.ariva.de/forum/...hes-Forum-392968?pnr=7046412#jump7046412


mc

Fast Zeitgleich, du bist einfach immer gut informiert :-)

Gruß

kämpft sich noch mal an die 0% heran :D

kann die situation hier irgendwie überhaupt nicht mehr einschätzen, kein plan was hier noch passieren wird....
aber aussteigen mit -40%? unkool...

bin echt gespannt, wie sich das noch entwickeln mag. hoffnung auf einen wandel gibt es immer!

theoncologist.alphamedpress.org/cgi/content/full/13/suppl_2/19

Hast du Überhaupt mal gelesen was du da sendest?

Hier eine Google Übersetzung welche Kriterien die FDA beachtet und wann Zugelassen wird. Das hast du gestern reingestellt. In Klammer setze ich im Text meine Kommentare hinzüglich zu Genta!

--------Gesamt-Überleben bleibt der Goldstandard für den Nachweis des klinischen Nutzens.    ((( Darauf wird momentan gewartet bei Genta weil es noch zu früh ist zu bewerten wieviele Sterben bzw länger Leben,momentan sieht es ja zugunsten der Genta Gruppe aus )))    Eine Verbesserung der allgemeinen Überlebensrate ist eine direkte klinischen Nutzen für Patienten. Eine Analyse der Überlebensdaten benötigt größeren Patientenzahlen und längere Follow-up als andere Endpunkte.    ((( Deswegen wurden ja mehr Tests Verlangt von Genta )))    Zeit bis zur Progression erfordert in der Regel kleinere klinische Studien und kann schneller als Studien mit insgesamt Überleben als Endpunkt bewertet.   ((( ZB so eine wie sie in Berlin vorgestellt worden ist die sehr sehr Positiv war? )))    . Stabilisierung der Erkrankung ist nicht in der Rücklaufquote Bestimmung enthalten und wird optimal durch die Beurteilung des Tumors in einer randomisierten Studie evaluiert. Verbesserung der krankheitsbedingten Symptome gilt klinischen Nutzen und kann eine geeignete Endpunkt für die Zulassung von Arzneimitteln.    ((( Stabilisierung der Krankheit wurde im bericht von Berin vor einigen Wochen vorgestellt dort wurden 10 Patienten getestet,wobei kein einziger Negativ aufgefallen ist)))   --------


@ All Ich finde jeder sollte sich mal genau Informieren wenn er sich Aktien kauft sonst kann man hier im Forum auf viele Ahnungslose reinfallen.

Hier für alle mal eine kleine einführung bei Genasense ( Englisch )

www.fda.gov/ohrms/dockets/ac/06/slides/2006-4235S1-01-01-Genta.ppt

Die Gruppe mit Genasense ist aber was die Überlebensrate betrifft weit vorne. Das ist ein Beweis für die Wirksamkeit. Genasense kann nicht abgelehnt worden sein ( Auf alle fälle nicht 2009 ) da Agenda hierzüglich nicht abgeschlossen ist. DAS GESAMTÜBERLEBEN IST DER BEWEIS FÜR WIRKSAMKEIT

Danke dir für die inhaltsreichen Beiträge.

Gruß und einen guten Dienstag!

Mal sehen was der Tag noch so bringt...

wieso zum teufel schreibt ihr in verschiedenen threads aufeinander bezogene beiträge?
da muss man jedes mal wieder den thread wechseln das nervt :P

Frag mal Bubbel, also nach dem Letzten Thread kann ja keiner mehr kommen. Wir haben uns vor Monaten darauf geeinigt gehabt das nur noch hier geschrieben wird weils sonst zu unübersichtlich wird. Das weis Bubbel aber der will damit wohl zum ausdruck bringen das er Pesimistisch gegenüber Genta eingestellt ist.

Die American Society of Hematology  Dec. 5-8 in  New Orleans endet Heute...

Siehe Link

ash.confex.com/ash/2009/webprogram/start.html

Bubbel ist in diesem Thread gesperrt, deswegen antwortet er im anderen Thread!!!!!!

Wenn ihr 2 mal die Augen aufmacht,würdet ihr sehen das Winni Bubbele gesperrt hat.

Jetzt weis ich auch warum er ihn gesperrt hat :)

.... stabilisiert sich.

jetzt seh ichs da unten
ist natürlich kacke...

#4441

Sehe ich auch so, kann aber dein Posting leider nicht bewerten,
da ich das in letzter Zeit wohl schon zu oft tat.   :)

mc

Control Release 4. Jan 2010:

www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/...ubmed_RVDocSum&ordinalpos=1

Lieferung von Antisense-Oligodesoxyribonukleotid lipopolyplex Nanopartikel durch mikrofluidischen hydrodynamische Fokussierung montiert.
Koh CG, Zhang X, Liu S, Golan S, Yu B, Yang X, Guan J, Jin Y, Talmon Y, Muthusamy N, Chan KK, Byrd JC, Lee RJ, Marcucci G, Lee LJ.

Department of Chemical and Biomolecular Engineering, The Ohio State University, Columbus, OH 43210, USA.
A multi-Einlass mikrofluidischen hydrodynamische Fokussierung (MF) System lipopolyplex vorzubereiten (LP) mit Bcl-2 Antisense deoxyoligonucleotide (ODN) wurde entwickelt und evaluiert. Die Nanopartikel bestehen aus lipopolyplex ODN: Protamin: Lipide (1:0.3:12.5 g / g-Verhältnis) und die Lipide enthalten DC-Chol: Ei-PC: PEG-DSPE (40:58:2 mol / mol%). Mit K562 erythroleukemia menschlichen Zellen, die eine Fülle von Bcl-2 und Überexpression von Transferrin-Rezeptoren (TfR) und G3139 (oblimerson Natrium-oder Genasense (TM)) als Modell-Zelllinie und Drogenkonsum, bzw. enthalten, die Bcl-2 - Regulierung auf der mRNA und Protein-Ebene sowie die zelluläre Aufnahme und Apoptose wurde zwischen dem herkömmlichen Bulk-Mischung (BM)-Methode und der MF-Methode verglichen. Die lipopolyplex Größe und Oberflächenladung wurden durch dynamische Lichtstreuung (DLS) und charakterisiert Zeta-Potential (zeta) Mess-, bzw. während der ODN Verkapselungseffizienz wurde durch Gelelektrophorese bestimmt. Kryo-Transmissionselektronenmikroskopie (Kryo-TEM) verwendet, um die Morphologie der LPs zu bestimmen. Unsere Ergebnisse zeigen, dass MF LP Nanopartikel hergestellt hatte ähnliche Strukturen, aber kleiner Größe und Größenverteilung zu BM LP gegenüber Nanopartikeln. MF LP Nanopartikel wiesen eine höhere Ebene der Bcl-2 Antisense-Aufnahme und zeigte effizienter Down-Regulation von Bcl-2 Protein-Ebene als BM LP Nanopartikel.

... an der OTC übrigens im Plus, er hat erfolgreich gedreht.

Ein Blog ist als Quelle mehr als unseriös, da ein Blog letztlich nur selbstvefasste Werke
und Meinungen enthält.
Darüber kann sich jeder selbst Gedanken machen.
Im Übrigen ist entspricht das von Schilo zitierte Posting nicht der Wahrheit.

Gruß und einen erfolgreichen Mittwoch!

Ich glaube bei einer Zulassung brauchst du nicht mehr fragen das wird klar erkennbar sein!

hat sein Wissen ausgebubbelt, jetzt kann der Kurs wieder steigen.  ;)


mc

wann ist der termin bezgl. der zulassung??

1.Quartal 2010 könnte es so weit sein, spätestens 2. Quartal 2010.
Einen festgelegten Termin gibt es meines Wissens noch nicht, da
man noch nicht weiß wann die aussagekräftigen Ergebnisse vorliegen
werden.




mc