Die Exact Sciences Corp. (NASDAQ: EXAS) hat heute bekannt gegeben, dass Cologuard® in der Medicare Advantage Advance Notice und dem Draft Call-Schreiben enthalten ist. MADISON, Wisconsin, 2. Februar 2017 / PRNewswire / Cologuard Einbeziehung in die endgültige Sterne-Ratings wird es Medicare Advantage Pläne, ihre Star-Rating zu erhöhen, wenn die Patienten absolut Exact Sciences 'nicht-invasiven Darmkrebs-Screening-Test.
"Die vorgeschlagene Einbeziehung von Cologuard in die Star-Ratings-Programm ist ein wichtiger Schritt auf dem Weg zu einem Standard der Pflege für Darmkrebs-Screening", sagte Kevin Conroy, Chairman und CEO von Exact Sciences. "Krankenversicherer würden Anspruch auf Medicare Advantage Star Rating Qualität Gutschrift erhalten, wenn ihre Mitglieder mit Cologuard untersucht werden."
Die Zentren für Medicare und Medicaid Services (CMS) Medicare Advantage Star Ratings sind direkt durch die Healthcare Effectiveness Data and Information Set (HEDIS) betroffen. Die HEDIS-Qualitätsmaßnahmen wurden vom Nationalen Komitee für Qualitätssicherung (NCQA) am 3. Oktober 2016 aktualisiert, um Cologuard in einem alle drei Jahre umfassenden Screening-Programm aufzunehmen.
CMS Vorschlag zur Erweiterung der Darmkrebs-Screening-Qualität Maßnahme unterliegt einer 60-Tage öffentlichen Kommentar Zeitraum. Der Vorschlag richtet die Star Ratings mit den HEDIS Qualitätsbewertungen und den kolorektalen Krebs-Screening-Richtlinien der U.S. Preventive Services Task Force, der American Cancer Society und anderen ein. Ebenso wie HEDIS 2017 Qualitätsmaßnahmen zur Auditierung und Berichterstattung der Leistungsfähigkeit von Anbietern und Gesundheitssystemen im Jahr 2016 verwendet werden, verwenden die Stars Ratings die HEDIS-Daten, um die Qualität der Medicare Advantage-Pläne zu berechnen.
"CMS hat erklärt, dass ein Ziel des Star-Ratings-System ist es, Medicare Advantage Begünstigten zu informieren, wenn sie Pläne vergleichen und Pläne in Richtung höherer Qualität und effizienter Pflege zu fahren", sagte Conroy. "Cologuard ergänzt diese Absichten, indem Gesundheitspläne eine Chance zur Verbesserung ihrer Qualität Ratings durch eine Erhöhung der Screening-und Patientenzufriedenheit."
Über Cologuard
Cologuard wurde von der FDA im August 2014 genehmigt und Ergebnisse von Exact Sciences 'prospektive 90-Ort, Punkt-in-Zeit, 10.000 Patienten zentrale Studie wurden im New England Journal of Medicine im März 2014 veröffentlicht. Cologuard ist in den Empfehlungen enthalten Der US Preventive Services Task Force (2016) und der American Cancer Society (2014) Darmkrebs-Screening-Richtlinien. Stuhl-DNA ist in den kombinierten Screening-Richtlinien der American Cancer Society / U.S enthalten. Multi-Society Task Force / American College of Radiology (2008), die American College of Gastroenterology Leitlinien (2009) und die Nationale umfassende Cancer Network (2016). Cologuard wird angezeigt, um Erwachsene von entweder Geschlecht, 50 Jahre oder älter zu schirmieren, die an der durchschnittlichen Gefahr für colorectal Krebs sind. Cologuard ist nicht für jedermann geeignet und ist kein Ersatz für die diagnostische Koloskopie oder Überwachung Koloskopie bei Personen mit hohem Risiko. Falsche Positive und falsche Negative treten auf. Einem positiven Testergebnis sollte eine diagnostische Koloskopie folgen. Nach einem negativen Ergebnis sollten die Patienten weiterhin an einem Screening-Programm in einem Intervall und mit einer Methode für den einzelnen Patienten teilnehmen. Die Cologuard-Leistung, wenn sie für die Wiederholungsprüfung verwendet wird, wurde nicht bewertet oder festgestellt. Weitere Informationen über Cologuard finden Sie unter www.CologuardTest.com
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