| Strategie | Hebel | |||
| Steigender DAX-Kurs | 5,00 | 10,00 | 20,00 | |
| Fallender DAX-Kurs | 5,60 | 10,00 | 19,98 | |
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Daten zeigen frühe Aktivität mit casdozokitug/atezolizumab/bevacizumab; 38% objektive Ansprechrate einschließlich drei vollständiger Reaktionen
Daten unterstützen Casdozo als vielversprechendes neuartiges immunonkologisches Mittel mit klinischer Aktivität bei Leberkrebs, das mit IL-27-Weg-Biomarkern in Verbindung gebracht werden kann
Die Daten unterstützen die fortgesetzte Bewertung von Casdozo mit VEGF und PD-(L)1-Blockade in HCC, einschließlich der weiteren klinischen Entwicklung zur Bewertung von Casdozokitug/Toripalimab/Bevacizumab
REDWOOD CITY, Kalifornien, 18. Januar 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Coherus BioSciences, Inc. (Coherus, Nasdaq: CHRS), gaben heute Daten aus dem Lead-in-Teil der klinischen Phase-2-Studie zur Bewertung von casdozokitug (casdozo), einem selektiven und potenten IL-27-Targeting-Antikörper, in Kombination mit Atezolizumab (atezo) und Bevacizumab (bev) bei der Behandlung von naiven Patienten mit nicht resezierbarem lokal fortgeschrittenem oder metastasierten hepatozellulärem Karzinom (uHCC) bekannt. Diese Daten werden auf dem 2024 ASCO Gastrointestinal Cancers Symposium vom 18. bis 20. Januar 2024 in Moscone West in San Francisco, Kalifornien, vorgestellt. Interleukin (IL)-27 ist ein immunregulatorisches Zytokin, das an der Unterdrückung von Anti-Tumor-Immunreaktionen beteiligt ist, und ein wichtiges neues Ziel für die Krebsbehandlung. Casdozo ist ein erstklassiger Antikörper und der einzige immunmodulatorische Zytokin-Antagonisten im klinischen Stadium, der auf IL-27 abzielt.
healthstockshub.com/news/nasdaq/chrs/...-gi-cancers-symposium
Coherus Presents Positive Phase 2 Clinical Data on Casdozokitug, a First-in-Class IL-27-Targeted Antibody, at the 2024 ASCO GI Cancers Symposium
Coherus BioSciences, Inc.
Thu, January 18, 2024 at 10:0
Coherus BioSciences, Inc.
Thu, January 18, 2024 at 10:05 PM GMT+1·6 min read
In this article:
CHRS
Coherus BioSciences, Inc.
– Data demonstrate early activity with casdozokitug/atezolizumab/bevacizumab; 38% objective response rate including three complete responses –
– Data support casdozo as a promising novel immuno-oncology agent with clinical activity in liver cancer that may be associated with IL-27 pathway biomarkers –
– Data support continued evaluation of casdozo with VEGF and PD-(L)1 blockade in HCC, including further clinical development to evaluate casdozokitug/toripalimab/bevacizumab –
finance.yahoo.com/news/...nts-positive-phase-2-210500278.html
Based on 7 Wall Street analysts offering 12 month price targets for Coherus Biosciences in the last 3 months. The average price target is $11.57 with a high forecast of $15.00 and a low forecast of $7.00.
www.tipranks.com/stocks/chrs/forecast
Coherus kündigt Vereinbarung zur Veräußerung des Ophthalmologie-Franchise an Sandoz in
170 Millionen Dollar Im Voraus All-Cash-Deal
- Transaktion stimmt mit dem strategischen Fokus von Coherus auf Onkologie überein -
- Telefonkonferenz Montag, 22. Januar 2024, um 8:30 Uhr. Östliche Zeit -
REDWOOD CITY, Kalifornien, 22. Januar 2024 - Coherus BioSciences, Inc. ("Coherus", NASDAQ: CHRS) gab heute bekannt, dass es eine Vereinbarung getroffen hat, sein CIMERLI (ranibizumab-eqrn) Ophthalmologie-Franchise, einschließlich CIMERLI und seiner unterstützenden kommerziellen Infrastruktur, an Sandoz für eine Vorab-, All-Cash-Entrag von 170 Millionen Dollar plus einen zusätzlichen Betrag für den CIMERLI-Produktbestand und vorbehaltlich der üblichen Betriebskapitalanpassungen zum Abschlussdatum zu veräußern. Diese Veräußerung umfasst die CIMERLI-Biologik-Lizenzanmeldung von Coherus, den Verkauf von Augenheilkunde und ausgewählte Erstattungsteams vor Ort, das zur Verfügung stehende CIMERLI-Produktinventar und den Zugang zu proprietärer kommerzieller Software.
Casdozokitug IL-27
Hepatocellular Carcinoma
Non-Small Cell Lung Cancer
www.coherus.com/our-pipeline/
finance.yahoo.com/quote/CHRS?p=CHRS
TORI TORI will come for Lung Cancer ;) Lg
www.bloomberg.com/news/articles/...vival-in-lung-cancer-trial
Gilead Sinks After Lung Cancer Drug Fails to Improve Survival
Stock has biggest drop in almost 7 years after study data
Company will see if some patients may still benefit from drug
finance.yahoo.com/news/...-publication-results-031500611.html
In China war Toripalimab der erste inländische monoklonale Anti-PD-1-Antikörper, der für die Vermarktung zugelassen wurde (in China als TUOYI® zugelassen). Derzeit gibt es sieben zugelassene Indikationen für Toripalimab in China:
nicht resezierbares oder metastasiertes Melanom nach Versagen der systemischen Standardtherapie;
rezidivierendes oder metastasierendes Nasopharyngealkarzinom ("NPC") nach Versagen von mindestens zwei vorherigen systemischen Therapielinien;
lokal fortgeschrittenes oder metastasierendes Urothelialkarzinom, das eine platinhaltige Chemotherapie nicht bestanden hat oder innerhalb von 12 Monaten der neoadjuvanten oder adjuvanten platinhaltigen Chemotherapie fortgeschritten ist;
in Kombination mit Cisplatin und Gemcitabin als Erstlinienbehandlung für Patienten mit lokal rezidivierendem oder metastasiertem NPC;
in Kombination mit Paclitaxel und Cisplatin bei der Erstlinienbehandlung von Patienten mit nicht resezierbarem lokal fortgeschrittenen/rezidivierenden oder entfernten metastasiertem Speiseruhrkarzinom (ESCC);
in Kombination mit Pemetrexed und Platin als Erstlinienbehandlung bei EGFR-Mutations-negativ und ALK-Mutation-negativ, nicht resekbar, lokal fortgeschritten oder metastasiertem nicht-spepitheligem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC);
in Kombination mit Chemotherapie als perioperative Behandlung und anschließend mit Monotherapie als adjuvante Therapie zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit resezierbarem Stadium IIIA-IIIB NSCLC.
Die ersten sechs Indikationen wurden in die National Reimbursement Drug List (NRDL) (2023 Edition) aufgenommen. Toripalimab ist der einzige monoklonale Anti-PD-1-Antikörper, der in der NRDL zur Behandlung von Melanomen enthalten ist.
In den Vereinigten Staaten, den USA Die Food and Drug Administration (FDA) hat den Biologics License Application für Toripalimab in Kombination mit Cisplatin und Gemcitabin für die First-Line-Behandlung von Erwachsenen mit metastasiertem oder rezidivierendem lokal fortgeschrittenem NPC und für Toripalimab als Einzelmittel für die Behandlung von Erwachsenen mit wiederkehrendem, nicht resezierbarem oder metastasiertem NPC mit Krankheitsverlauf auf oder nach platinhaltiger Chemotherapie im Oktober 2023 genehmigt. Die FDA hat Toripalimab 2 Breakthrough Therapy-Bezeichnungen für die Behandlung von NPC, 1 Fast-Track-Bezeichnung für die Behandlung von Schleimhaut-Melanom und 5 Orphan Drug-Bezeichnungen für die Behandlung von Speiseröhrenkrebs, NPC, Schleimhaut-Melanom, Weichteilsarkom und kleinzelligem Lungenkrebs (SCLC) gewährt.
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| Strategie | Hebel | |||
| Steigender DAX-Kurs | 5,00 | 10,00 | 20,00 | |
| Fallender DAX-Kurs | 5,60 | 10,00 | 19,98 | |
| Wertung | Antworten | Thema | Verfasser | letzter Verfasser | letzter Beitrag | |
| 2 | 471 | Einstieg nach Kursdesaster | moggemeis | BigBen2013 | 14.11.25 18:32 | |
| 3 | coherus vs formycon.... | BigBen2013 | Zocker-Familie | 25.04.21 02:31 |