geringere Belastung für den Patienten bei vergleichsweise hoher Wirksamkeit.
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@ecki / GPC
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Grüße
ecki
Ich bin kein Charttechniker, was erwartet uns denn da?
erfolgen und dann sollte es die nächsten Monate Richtung 17€ wandern.
chart.tradesignal.com/chartheft/...id=928193&w=1024&h=768&t=1" style="max-width:560px" >
Schwere Hürde im Bereich um 12 bis 12,5€.
Meine Meinung
ecki
Schwere Hürde im Bereich um 12 bis 12,5€.
Meine Meinung
ecki
Ich guck gerade in meine Kaffeetasse und seh das Gleiche wie ecki... **megagröl**
kurz-mittelfristig!
Da entwickelt sich alles dermaßen dynamisch positiv.
Bei aller Risikobetrachtung, im Moment hält GPC viel Trümpfe in der Hand!
Habe eben mein Depot wesentlich aufgestockt (+300%), Preis zweitrangig, wenn der Kurs fällt wird nochmal nachgekauft.
Kurs könnte innerhalb eines Jahres traumhaft steigen, da muß man dabeisein!
MFG
Da entwickelt sich alles dermaßen dynamisch positiv.
Bei aller Risikobetrachtung, im Moment hält GPC viel Trümpfe in der Hand!
Habe eben mein Depot wesentlich aufgestockt (+300%), Preis zweitrangig, wenn der Kurs fällt wird nochmal nachgekauft.
Kurs könnte innerhalb eines Jahres traumhaft steigen, da muß man dabeisein!
MFG
Bitte etwas mehr Inhalt.
BM werden oben angezeigt mit Gelbem Feld. Da könnt ihr euch hin und her schreiben so viel ihr wollt.
Jetzt hoffe ich mal das das von Bilanzanalyse um 300% aufgestockte Depot 300% steigt....
Grüße
ecki
BM werden oben angezeigt mit Gelbem Feld. Da könnt ihr euch hin und her schreiben so viel ihr wollt.
Jetzt hoffe ich mal das das von Bilanzanalyse um 300% aufgestockte Depot 300% steigt....
Grüße
ecki
finde es etwas übertrieben, nach wenigen nicht gelungenen Postings gleich mangelnde Substanz anzumahnen, aber gut. Ist ja sonst alles hier von so hoher Substanz, da kann ich nicht durchgehend mithalten, sorry.
Bin nach den jüngsten Nachrichten von GPC jetzt vom sehr guten Chancen/Risiko Verhältnis überzeugt, das war nicht immer so. Aber ich bin nicht so unflexibel in meinen Ansichten, dass ich neue Tatbestände nicht registrieren würde, will ja Geld verdienen am Aktienmarkt.
Aber jeder muss das für sich entscheiden, wie er die Zeichen deutet.
Bin bei 14 ausgestiegen bei GBC, jetzt wieder rein, so schlecht ist das Geschäft nicht.
Bin wie bei MOR jetzt auch bei GPC long, in einem Jahr wird abgerechnet, 37 muss nicht sein, kann aber!
Kurzfristige Kursausschläge sind nicht relevant.
Spannend ist doch, dass sich alles bewegt, nur wissen wir nicht mit letzter Sicherheit in welche Richtung.
MFG
Bin nach den jüngsten Nachrichten von GPC jetzt vom sehr guten Chancen/Risiko Verhältnis überzeugt, das war nicht immer so. Aber ich bin nicht so unflexibel in meinen Ansichten, dass ich neue Tatbestände nicht registrieren würde, will ja Geld verdienen am Aktienmarkt.
Aber jeder muss das für sich entscheiden, wie er die Zeichen deutet.
Bin bei 14 ausgestiegen bei GBC, jetzt wieder rein, so schlecht ist das Geschäft nicht.
Bin wie bei MOR jetzt auch bei GPC long, in einem Jahr wird abgerechnet, 37 muss nicht sein, kann aber!
Kurzfristige Kursausschläge sind nicht relevant.
Spannend ist doch, dass sich alles bewegt, nur wissen wir nicht mit letzter Sicherheit in welche Richtung.
MFG
Deinen Einleitungssatz hättest du auch per BM schreiben können? ;-)
Klar ist es grundsätzlich immer richtig höher auszusteigen als man tiefer wieder reingeht, vor allem wenn es sich um eine erhebliche Distanz handelt.
Bin auch zu GPC positiv eingestellt, aber anscheinend will es der Markt auf die Spitze treiben mit relativ schlechter performance bis es fast absolut sicher ist und dann senkrecht hoch.
Grüße
ecki
Klar ist es grundsätzlich immer richtig höher auszusteigen als man tiefer wieder reingeht, vor allem wenn es sich um eine erhebliche Distanz handelt.
Bin auch zu GPC positiv eingestellt, aber anscheinend will es der Markt auf die Spitze treiben mit relativ schlechter performance bis es fast absolut sicher ist und dann senkrecht hoch.
Grüße
ecki
| 09:58 05.07.05 |
 Published: 09:57 05.07.2005 GMT+2 /HUGIN /Source: GPC Biotech AG /GER: GPC /ISIN: DE0005851505 GPC Biotech öffnet Phase-1-Kombinationsstudie von Satraplatin mit TAXOTERE® bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren Martinsried/München und U.S.- Forschungs- und Entwicklungsstandorte in Waltham/Boston, Mass., und Princeton, N.J., 5. Juli 2005 - Die GPC Biotech AG (Frankfurt: GPC; TecDAX 30; NASDAQ: GPCB) gab heute die Öffnung der Patientenaufnahme für eine Phase-1-Studie bekannt, in welcher Satraplatin, der führende Krebsmedikamentenkandidat des Unternehmens, in Kombination mit TAXOTERE® (Docetaxel) bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren untersucht wird. Satraplatin befindet sich derzeit in einer Phase-3-Zulassungsstudie als Zweitlinien-Chemotherapie zur Behandlung von Patienten mit hormonresistentem Prostatakrebs. Die offene Phase-1-Studie wird unter der Leitung von Assistant Prof. Dr. Lynn Van Ummersen und Prof. Dr. George Wilding am Comprehensive Cancer Center der University of Wisconsin (UWCCC) in Madison, Wiscosin, USA, durchgeführt. Die wichtigsten Ziele dieser Studie sind die Untersuchung der Sicherheit und Verträglichkeit der Kombination beider Medikamente, die Bestimmung der maximal verträglichen Dosis und die Feststellung der für die Phase 2 empfohlenen Dosis für diese Kombination. Außerdem wird die Anti-Tumorwirksamkeit der Kombination bei denjenigen Patienten untersucht, deren Tumor messbar ist. Die Studie wird voraussichtlich bis zu 48 Patienten umfassen. "Ich freue mich sehr über die Gelegenheit, für die UWCCC diese klinische Studie zu leiten und ein Behandlungsschema für Satraplatin in Kombination mit TAXOTERE zu entwickeln," sagte Prof. Wilding. "Das günstige Nebenwirkungsprofil und die klinische Aktivität von Satraplatin in verschiedenen soliden Tumorarten sowie die nachgewiesene Wirksamkeit von TAXOTERE in verschiedenen Krebsarten verleihen diesem Behandlungsschema das Potenzial zahlreichen Krebspatienten zu helfen." "Wir freuen uns, dass Dr. Van Ummersen und Prof. Wilding diese Studie durchführen. Sie verfügen über umfangreiche Erfahrung mit Phase-1-Krebsstudien und die UWCCC gehört zu den führenden Zentren in der Onkologie," sagte Dr. Marcel Rozencweig, Senior Vice President der Medikamentenentwicklung bei GPC Biotech. "Diese Studie ist Teil unserer Strategie - neben dem Einsatz von Satraplatin als Zweitlinientherapie bei hormonresistentem Prostatakrebs - eine Reihe von zusätzlichen Studien mit Satraplatin durchzuführen, in welchen das Potenzial dieses Medikamentenkandidaten in Kombination mit anderen Krebstherapien und zur Behandlung anderer Krebsarten untersucht wird." Über Satraplatin Satraplatin, ein Studienmedikament, gehört zur Medikamentenklasse der Platin-Derivate, die in den letzten beiden Jahrzehnten zu einem wichtigen Bestandteil moderner Chemotherapien bei der Behandlung unterschiedlicher Krebserkrankungen wurden. Der weltweite Umsatz mit Platin-Derivaten betrug im Jahr 2004 über 2,2 Milliarden U.S.-Dollar. Im Gegensatz zu den derzeit verfügbaren Vertretern dieser Wirkstoffklasse, die alle intravenös verabreicht werden müssen, können Patienten Satraplatin oral als Kapsel zu Hause einnehmen. Ein orales Platinderivat könnte entscheidende Vorteile bei verschiedenen Anwendungen bieten, wie etwa eine einfachere Verabreichung sowie erhöhte Patientenfreundlichkeit. Außerdem hat Satraplatin als einziges Platin-Derivat Aktivität in einer randomisierten klinischen Studie für Prostatakrebs gezeigt. Prostatakrebs ist die am häufigsten auftretende Krebsart bei Männern in den USA und Europa. Da die Bevölkerung immer älter wird, ist mit weiter steigenden Patientenzahlen zu rechnen. Wenn die Krankheit weiter voranschreitet, werden Patienten häufig mit Hormonen behandelt. Stellt sich eine Hormonresistenz ein, gibt es nur wenige weiterführende Behandlungsoptionen, darunter die Chemotherapie. Für Patienten, bei denen bereits eine erste Chemotherapie versagt hat, gibt es zurzeit keine zugelassene Nachfolgebehandlung. Satraplatin befindet sich in einer Phase-3-Zulassungsstudie (SPARC-Studie) als Zweitlinien-Chemotherapie für hormonresistenten Prostatakrebs. GPC Biotech hat eine Begutachtung des Protokolls durch die U.S.-Zulassungsbehörde FDA ("Special Protocol Assessment") erfolgreich abgeschlossen und eine wissenschaftliche Beurteilung ("Scientific Advice") durch die zentrale europäische Zulassungsbehörde EMEA erhalten. Außerdem hat die FDA Satraplatin in dieser Indikation den "Fast-Track-Status" erteilt. Bei hormonresistentem Prostatakrebs, dem kleinzelligen Lungenkarzinom sowie Eierstockkrebs, wurden klinische Studien der Phase 2 erfolgreich abgeschlossen. Frühere klinische Untersuchungen weisen darauf hin, dass die Verabreichung von Satraplatin die tumorbekämpfende Wirkung einer Bestrahlungstherapie möglicherweise verstärkt. Eine Phase 1/2 Kombinationsstudie von Satraplatin mit Bestrahlungstherapie bei nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom wurde bereits begonnen. Weitere Studien sind geplant, die Satraplatin in Kombination mit anderen Therapieformen in verschiedenen Krebsarten untersuchen sollen. Weiterführende Informationen zu Satraplatin sind in der Rubrik "Anti-Krebs-Programme" auf der Webseite des Unternehmens unter www.gpc-biotech.com abrufbar. Die GPC Biotech AG ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das in der Entdeckung und Entwicklung neuartiger Krebsmedikamente tätig ist. Nach der erfolgreichen Durchführung eines "Special Protocol Assessment" bei der U.S.-Zulassungsbehörde FDA und dem Erhalt eines "Scientific Advice" der europäischen Zulassungsbehörde EMEA befindet sich der am weitesten in der Entwicklung fortgeschrittene Produktkandidat Satraplatin in einer Phase-3-Zulassungsstudie als Zweitlinien-Chemotherapie zur Behandlung von Patienten mit hormonresistentem Prostatakrebs. Die FDA hat Satraplatin für diese Indikation zudem den "Fast-Track-Status" erteilt. Satraplatin wurde von Spectrum Pharmaceuticals Inc. einlizenziert. GPC Biotech entwickelt verschiedene weitere potenzielle Krebsmedikamente: einen monoklonalen Antikörper mit neuartigem Wirkmechanismus gegen verschiedene Blutkrebsarten, der sich derzeit in der klinischen Phase 1 befindet, sowie einen niedermolekularen Breitband-Zellzyklus-Hemmer in der vorklinischen Entwicklung. GPC Biotech setzt die unternehmenseigenen Technologien zur Medikamentenentdeckung ein, um die Wirkungsmechanismen von Produktkandidaten aufzuklären und um den Aufbau der eigenen Medikamentenpipeline zu unterstützen. GPC Biotech hat erfolgreiche Allianzen mit zahlreichen pharmazeutischen Unternehmen sowie Biotechnologieunternehmen geschlossen. Beispielsweise besteht zwischen GPC Biotech und der ALTANA Pharma AG eine mehrjährige Allianz in deren Rahmen GPC Biotech mit dem ALTANA Research Institute in den USA zusammenarbeitet. Diese Allianz bildet für GPC Biotech eine Umsatzbasis bis Mitte 2007. Sitz der GPC Biotech AG ist Martinsried/Planegg. Die U.S.-Tochtergesellschaft, GPC Biotech Inc., hat Forschungs- und Entwicklungseinrichtungen in Waltham/Boston (Massachusetts) und Princeton (New Jersey). Weitere Informationen sind unter http://www.gpc-biotech.com verfügbar. Diese Pressemitteilung kann Prognosen, Schätzungen und Annahmen im Hinblick auf unternehmerische Pläne und Zielsetzungen, Produkte oder Dienstleistungen, zukünftige Ergebnisse oder diesen zugrundliegende oder darauf bezogene Annahmen enthalten. Jede dieser in die Zukunft gerichteten Angaben unterliegen Risiken und Ungewissheiten, die nicht vorhersehbar sind und außerhalb des Kontrollbereichs der GPC Biotech AG liegen. Viele Faktoren können dazu führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von denen abweichen, die in diesen zukunftsgerichteten Angaben enthalten sind. Hierzu zählen insbesondere: der Zeitpunkt und die Auswirkung der Maßnahmen von Behörden, die Ergebnisse klinischer Prüfungen, der relative Erfolg der GPC Biotech AG im Hinblick auf die Entwicklung sowie die Marktakzeptanz jedweder neuer Produkte und die Wirksamkeit des Patentschutzes. Es kann weder gewährleistet werden, dass die SPARC-Studie mit Satraplatin oder die Studie mit 1D09C3 abgeschlossen wird, noch dass diese Medikamente in absehbarer Zeit - wenn überhaupt - die Marktzulassung erhalten. Die Gesellschaft übernimmt keine Verpflichtung dafür, diese in die Zukunft gerichteten Aussagen oder die Faktoren, die sich auf die zukünftigen Ergebnisse, Leistungen oder Erfolge der Gesellschaft auswirken könnten, fortzuschreiben oder an zukünftige Ereignisse anzupassen, selbst wenn in der Zukunft neue Informationen verfügbar werden. TAXOTERE® (Docetaxel) ist eine eingetragene Marke der sanofi-aventis Gruppe. Kontakte: GPC Biotech AGFraunhoferstr. 2082152 Martinsried / MünchenTel./Fax: +49 (0)89 8565-2600/-2610 Martin Brändle (Durchwahl -2693)Associate Director, Investor Relations & Corporate Communicationsir@gpc-biotech.com |
Tage oder steckt hinter dem heutigen Kursanstieg mehr?
gruss
permanent
gruss
permanent
| 11.07.2005 - 11:09 |
 |
| TecDAX: GPC BIOTECH - Bullischer Ausbruch |
|
| (©GodmodeTrader - http://www.godmode-trader.de/) |
|
|
GPC Biotech WKN: 585150 ISIN: DE0005851505  |
xxxxxxxxxxxxxxxx
Der Analyse stimme ich weitgehend zu.
schiebst Du jetzt einen zusätzlichen Trading-Betrag rein?
Gruß
Martin
Gruß
Martin
flüssig. ABer schau oben bei 279. Der Downtrendbruch sollte die nächsten Wochen ecki 13.06.05 09:50
Dort im chart. Wenn der Downtrend fällt und dann noch die 10 geknackt wird, dann werden viele Aufmerksam. Vielleicht muss ich umschichten, aber aktuell läuft so vieles so gut....
Leider klemmen die Mors so rum....
Grüße
ecki
Hier muss es gegen Volumen durch. Wenn das klappt, ist auch die 10 zu packen. :-)
Grüße
ecki
Hallo, unabhängig von dem aktuellen Kurs sollte man versuchen, anhand des Zukunfts- Wertes eine Art fairen, heutigen Zeitwert zu ermitteln.
Hier mein Ansatz für GPC für das Planjahr 2010-2012:
Anzahl Aktien: dann ca. 40 Mio Stück
GPC-Anteil Um. Satraplatin I(in Phase III): 400 Mio € Wahrscheinl.: 70% = 280 Mio
GPC-Anteil Um. Satraplatin II(in Phase I): 300 Mio € Wahrscheinl.: 40% = 120 Mio
GPX-Anteil Um. Krebsmittel ...(in Phase I): 500 Mio € Wahrscheinl.: 10% = 50 Mio
andere werden nicht bewertet. Summe: 450 Mio
Deckungsbeitrag = 30% = 135 Mio
Forschungsaufw. dann: ca. 60 Mio
Gewinn: ca. 75 Mio
Marktkap.: (KGV=16) ca. 1.200 Mio ==> Wert 2010-20012: ca. 30 Euro je Aktie
==> Bei Risikozins von 20% / 6 Jahre wäre der heutige Wert: ca. 10 Euro je Aktie
Alternative: Zulassung Satraplation Ende 2006 und keine neuen Aktien:
Hier mein Ansatz für GPC für das Planjahr 2010-2012:
Anzahl Aktien ohne Kap-erhöhung: ca. 30 Mio Stück
GPC-Anteil Um. Satraplatin I(in Phase III): 400 Mio € Wahrscheinl.: 100% = 400 Mio
GPC-Anteil Um. Satraplatin II(in Phase I): 300 Mio € Wahrscheinl.: 65% = 195 Mio
GPX-Anteil Um. Krebsmittel ...(in Phase I): 500 Mio € Wahrscheinl.: 10% = 50 Mio
andere werden nicht bewertet. Summe: 645 Mio
Deckungsbeitrag = 30% ca. 195 Mio
Forschungsaufw. dann: ca. 60 Mio
Gewinn: ca. 135 Mio
Marktkap.: (KGV=16) ca. 2.160 Mio ==> Wert 2010-20012: ca. 72 Euro je Aktie
==> Bei Risikozins von 10% / 5 Jahre wäre der 2006er Wert: ca. 40 Euro je Aktie
Man kann sich also vorstellen, das bei Zulassung aller 3 Produkte und noch erhöhbaren Umsätzen je Produkt durchaus ein Wert von 200€ je Aktie in 6-7 Jahren erreichbar wäre.
Gruß Logo
Hier mein Ansatz für GPC für das Planjahr 2010-2012:
Anzahl Aktien: dann ca. 40 Mio Stück
GPC-Anteil Um. Satraplatin I(in Phase III): 400 Mio € Wahrscheinl.: 70% = 280 Mio
GPC-Anteil Um. Satraplatin II(in Phase I): 300 Mio € Wahrscheinl.: 40% = 120 Mio
GPX-Anteil Um. Krebsmittel ...(in Phase I): 500 Mio € Wahrscheinl.: 10% = 50 Mio
andere werden nicht bewertet. Summe: 450 Mio
Deckungsbeitrag = 30% = 135 Mio
Forschungsaufw. dann: ca. 60 Mio
Gewinn: ca. 75 Mio
Marktkap.: (KGV=16) ca. 1.200 Mio ==> Wert 2010-20012: ca. 30 Euro je Aktie
==> Bei Risikozins von 20% / 6 Jahre wäre der heutige Wert: ca. 10 Euro je Aktie
Alternative: Zulassung Satraplation Ende 2006 und keine neuen Aktien:
Hier mein Ansatz für GPC für das Planjahr 2010-2012:
Anzahl Aktien ohne Kap-erhöhung: ca. 30 Mio Stück
GPC-Anteil Um. Satraplatin I(in Phase III): 400 Mio € Wahrscheinl.: 100% = 400 Mio
GPC-Anteil Um. Satraplatin II(in Phase I): 300 Mio € Wahrscheinl.: 65% = 195 Mio
GPX-Anteil Um. Krebsmittel ...(in Phase I): 500 Mio € Wahrscheinl.: 10% = 50 Mio
andere werden nicht bewertet. Summe: 645 Mio
Deckungsbeitrag = 30% ca. 195 Mio
Forschungsaufw. dann: ca. 60 Mio
Gewinn: ca. 135 Mio
Marktkap.: (KGV=16) ca. 2.160 Mio ==> Wert 2010-20012: ca. 72 Euro je Aktie
==> Bei Risikozins von 10% / 5 Jahre wäre der 2006er Wert: ca. 40 Euro je Aktie
Man kann sich also vorstellen, das bei Zulassung aller 3 Produkte und noch erhöhbaren Umsätzen je Produkt durchaus ein Wert von 200€ je Aktie in 6-7 Jahren erreichbar wäre.
Gruß Logo
aufbauen zu wollen. Gestern starker Umsatz, nur geringste Tagesschwankungen, heute geht es mit leicht positiven Vorzeichen weiter.
Gestern gab es auf CNBC ein Interview mit dem CEO von Amgen. Sehr interessant jeder schaut sich nach günstigen Kaufgelegenheiten um. Im Bewertungsmaßstab sind unsere deutschen Biotechs weit hinter den Amis.
gruss
permanent
Gestern gab es auf CNBC ein Interview mit dem CEO von Amgen. Sehr interessant jeder schaut sich nach günstigen Kaufgelegenheiten um. Im Bewertungsmaßstab sind unsere deutschen Biotechs weit hinter den Amis.
gruss
permanent
was meint ihr den eigentlich???? wie hoch könnte gpc steigen, falls ende 2006 satrapalin auf den markt kommt und ein erfolg wird???? ich bin bei weitem kein fachmann deshalb bitte ich um einfach angaben nicht wie im postin 296. ich denke 200 € wie in einem anderem forum auf dieser hp ist eine ziemlich utopische marke.
Gibts fundamentale Gründe für den Absturz von GPC seit Freitag?
Asubruch klappte nicht, also zurück....
Wenn du einen fundamental jetzt schon im Gewinn arbeitenden bio willst, dann schau dich in der Nachbarschaft um.....
Grüße
ecki
Wenn du einen fundamental jetzt schon im Gewinn arbeitenden bio willst, dann schau dich in der Nachbarschaft um.....
Grüße
ecki
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