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| Strategie | Hebel | |||
| Steigender Bayer AG-Kurs | 4,96 | 10,01 | 14,77 | |
| Fallender Bayer AG-Kurs | 4,97 | 9,98 | 14,64 | |
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Manche Firmen wollen in der Krise Geld vom Staat, nutzen aber Steueroasen. Neue Daten zeigen, wie viele Tochterfirmen die Dax-Konzerne in Niedrigsteuerländern haben....
www.sueddeutsche.de/wirtschaft/corona-steueroase-1.4893770
zitat: "Antikörpertest bringen erst dann Licht in das Dunkel, wenn sie spezifisch genug geworden sind, einzig und allein auf SARS-CoV-2 zu reagieren. Bislang reagieren sie auch auf Antikörper gegen harmlose ältere Corona-Viren, die seit den 1960er Jahren bekannt sind."
Der Roche Test ist natürlich SARS-CoV-2 spezifisch...zur Verlässlichkeit muss man sich bisher aber auf die Herstelleraussagen verlassen.....>
SARS-CoV-2 Test
Unsere Krisenteams, die so genannten Emergency Response-Teams, haben in den vergangenen Wochen unermüdlich gearbeitet. Dieser außerordentliche Einsatz war letztlich von Erfolg gekrönt: Roche hat erfolgreich einen diagnostischen Test zur Erkennung des neuartigen Coronavirus SARS-CoV-2 entwickelt. Dieser hochautomatisierte Coronavirus-Test hat am 13. März 2020 von der US-amerikanischen Lebens- und Arzneimittelbehörde FDA die Genehmigung für eine Notfallverwendung erhalten. Zudem ist der Test auch in Ländern erhältlich, die das CE-Zeichen akzeptieren wie z. B. Deutschland...
www.roche.de/medien/statement-coronavirus.html
....war der falsche Absatz, sorry. (Link stimmt schon) 
hier gehts zum Antikörper>
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SARS-CoV-2-Antikörper Test
Roche entwickelt einen neuen serologischen Test zum Nachweis von SARS-CoV-2-Antikörpern und arbeitet an der bevorstehenden Markteinführung. Der neue serologische Test Elecsys® Anti-SARS-CoV-2 dient dem Nachweis von Antikörpern gegen SARS-CoV-2 bei Patienten, die Kontakt mit dem Virus hatten. Der Nachweis dieser Antikörper unterstützt bei der Klärung des Immunstatus einer Person gegenüber dem Virus und kann einen Beitrag zur Entscheidung über mögliche Behandlungsstrategien leisten. Roche plant, diesen Test ab Anfang Mai für Länder, die die CE-Kennzeichnung akzeptieren (darunter auch Deutschland), bereitzustellen und arbeitet aktiv mit der US Food and Drug Administration (FDA) an der EUA, der dort geltenden Notfallzulassung.
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