Cytodyn - biotech mit Monster Potential !!

da kann man ja echt nur mit dem Kopf schütteln - melde mich jetzt ab - ist mir zu anstrengend

Was willst du mir sagen, es gab ne news zu ner sub gruppe wo se einfach was positives in ihren daten gefunden hatten.
Studie hatte endpunkt trotzdem nicht erreicht, haben falsches studiendesign gewählt.

www.cytodyn.com/newsroom/press-releases/...ppine-hospital-for

www.cytodyn.com/newsroom/press-releases/...ribution-agreement

Mahboob ist raus

www.sec.gov/ix?doc=/Archives/edgar/data/...825/d153242d8k.htm

wurde der Kurs gestern über 3 € gepusht und die Amis haben dann mal schön geshortet und Kasse gemacht.
Wenn der Wissenschaftliche Leiter in der Endphase geht, ist das natürlich erst mal negativ zu werten.
Mal sehen wie es weitergeht. Bin hier erst mal raus, bei Kursrückgang werde ich wieder einsteigen.  

www.cytodyn.com/newsroom/press-releases/...rs-trial-closed-as
CytoDyns COVID-19-Langzeitstudie geschlossen, da Rekrutierung die Ziele übertrifft
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April 08, 2021 5:41pm EDT

VANCOUVER, Washington, April 08, 2021 (GLOBE NEWSWIRE) -- CytoDyn Inc. (OTC.QB: CYDY), ("CytoDyn" oder das "Unternehmen"), ein Biotechnologieunternehmen im Spätstadium der Entwicklung von Leronlimab (PRO 140), einem CCR5-Antagonisten mit potenziell mehreren therapeutischen Indikationen, gab heute bekannt, dass seine COVID-19-Langzeitstudie ("CD15") nun vollständig eingeschrieben ist. Die Rekrutierung verlief aufgrund der hohen Anzahl von Patienten, die an der Studie teilnehmen wollten, schneller als erwartet, so dass nun 56 Patienten an der Studie teilnehmen. Es handelt sich um eine multizentrische, zweiarmige, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-2-Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von Vyrologix(Leronlimab) bei der Behandlung von Patienten mit anhaltenden COVID-19-Symptomen, einem Zustand, der heute als Post-Akutes COVID-Syndrom (PACS) bekannt ist. Die Patienten erhalten acht (8) wöchentliche Dosen von Vyrologix oder Placebo. Die letzte Behandlung des letzten eingeschlossenen Patienten wird Anfang Juni erfolgen, die Ergebnisse werden im Juli erwartet.

Chris Recknor, M.D., Chief Operating Officer und Leiter der klinischen Entwicklung von CytoDyn, sagte: "Diese Patienten leiden seit mehr als 12 Wochen an den Symptomen von COVID-19, viele sogar seit mehr als 6 Monaten. Nach der Auswertung der Ergebnisse unserer früheren CD10-Studie mit Patienten mit leichter bis mittelschwerer COVID-19 erkannten wir, dass Vyrologix eine Lösung für PACS sein könnte, und haben seitdem ein besseres Verständnis für den Wirkmechanismus und die Wirkungsweise von Vyrologix bei PACS entwickelt. Wir glauben, dass CytoDyn jetzt gut positioniert ist, um möglicherweise als erstes Unternehmen eine wirksame Behandlung für diesen Zustand anzubieten, für den es derzeit keine andere Therapie gibt."

Scott Kelly, M.D., Chief Medical Officer und Leiter der Geschäftsentwicklung von CytoDyn, fügte hinzu: "PACS entwickelt sich schnell zu einem globalen Gesundheitsnotfall. Bei der derzeitigen Rate an COVID-19-Infektionen wird erwartet, dass die Zahl der weltweiten Fälle bis Ende 2021 200 Millionen überschreiten wird. Es wird geschätzt, dass 10-30% der Infizierten anhaltende Symptome haben werden, wodurch 20 bis 60 Millionen Patienten ohne wirksame Behandlungsmöglichkeiten bleiben. PACS hat verheerende Auswirkungen auf die Lebensqualität der Patienten, und die wirtschaftlichen Folgen sind ruinös. PACS weist viele Gemeinsamkeiten mit dem Chronischen Müdigkeitssyndrom/Myalgische Enzephalomyelitis (CFS/ME) auf, und etwa 50-75% der CFS/ME-Patienten sind nicht in der Lage, zu arbeiten oder eine Schule zu besuchen. Wenn Vyrologix bei der Behandlung von PACS erfolgreich ist, dann sind Studien bei anderen postviralen Syndromen der logische nächste Schritt."

Übersetzt mit www.DeepL.com/Translator (kostenlose Version)

Ich habe den Eindruck, man möchte mit den ständigen Infos unbedingt einen positiven Eindruck
hinterlassen um die Herde der kleinen Investoren bei Laune zu halten. Demnächst kommt dann eine
Mitteilung das man sich neue Druckerpatronen gekauft habe und diese hervorragend funktionieren.....
Erinnert mich schwer an Vaxart, die haben eine Woche bevor die negativen Studienergebnisse kamen, noch
Vertriebsleute und Mitarbeiter für die Fertigung gesucht. Als Ergebnis ging der Kurs nochmal richtig hoch bevor....
In das Management von CY hab ich schon seit einem halben Jahr kein Vertrauen mehr, zumal ich lese das die bei jedem Kursanstieg
persönliche Kasse machen. Trotzdem bleibe ich in kleinem Umfang investiert solange ich noch oberhalb meines EK liege.
Und Wunder soll es ja schon mal gegeben haben!

ja das wußte schon Katja Epstein - Wunder gibt es immer wieder -
sang sie schon 1970
https://www.youtube.com/watch?v=veEHPthI3kY

montag könnts für zocker interessant werden
(bei einem der kommentare gibt er als antwort das mit leronlimab behandelt wurde)

aus w:o
www.wallstreet-online.de/diskussion/...0yha5#beitrag_67761001

Dramatische Verbesserung des gesundheitlichen Zustands des ehemaligen philippinischen Präsidenten nach Behandlung mit Leronlimab:

facebook.com/...;id=100015417732589&anchor_composer=false

was am Montag so abgeht übern Teich. Hier wir der Kurs ja nicht wirklich gemacht mit die paar Aktien die gehandelt werden meißt in Stuttgart.

Zumindest der nächste Schritt in die richtige Richtung.

www.cytodyn.com/newsroom/press-releases/...y-and-distribution

"Chiral hat fleißig mit der philippinischen FDA zusammengearbeitet, um sicherzustellen, dass der regulatorische Weg frei gemacht wird, damit wir Tausenden von kritisch erkrankten COVID-19-Patienten unter CSP-Zulassung leronlimab zur Verfügung stellen können."

Shorts raus - Institutionelle rein :)

nmM

www.nasdaq.com/press-release/...-agreement-with-chiral-pharma

Ich überlege nachzukaufen...

"A compassionate special permit (CSP) allows doctors or hospitals to use unregistered medical products for limited off-label use"
Übersetzt:
CSP erlaubt Ärzten oder Hospitälern den Einsatz nicht zugelassener medizinischer Produkte für einen limitierten Einsatz!

Cytodyn hat einen Versorgungsvertrag mit seinem  Vertriebspartner Chiral Pharma für die Philippinen geschlossen. Dieser Vertrag
erlaubt die Einfuhr von bis zu 200 000 Ampullen LL auf die Insel, FALLS denn genügend CSP-Anforderungen von dort kommen.

Meines Erachtens ist das nicht der große Durchbruch, höchstens ein Bausteinchen in der geplanten Kuppelhalle. Man sieht auch nach
den ersten Kursauschlägen nach der Mitteilung schon wieder Gewinnmitnahmen. Es nützt alles nix, nur positive Studienergebnisse
werden den erhofften Kurs gen Norden bringen!

wenn weitere positive Meldungen von behandelten Patienten kommen ist das doch erstmal ok.
Ob es eine Zulassung gibt werden die Studien zeigen. Es braucht halt noch Geduld.

www.zdf.de/nachrichten/panorama/...ment-bamlanivimab-100.html

https://www.youtube.com/watch?v=0sxAbhv7xII

auch die anschließende Lungenentzündung ist unter Kontrolle - ab heute (19.04.) wieder auf Normalstation.

Zusätzlich sind noch weitere Sondergenehmigungen zur Behandlung mit Leronlimab erteilt worden - Soll es vielleicht endlich geschehen, dass wir eine EUA in den Philippinen bekommen ???

WÄRE JA SOOOO COOL :) nmM

www.cytodyn.com/newsroom/press-releases


CytoDyn reicht erste und wichtigste Sektion (CMC) des Zwischenauftragsantrags an Health Canada für COVID-19 unter Rolling Review ein
19.04.2021 06:05 Uhr EDT

Ehemaliger Präsident der Philippinen, Joseph Estrada, unter den vielen COVID-19 Patienten, die Leronlimab unter CSP auf den Philippinen erhalten
19.04.2021 06:00 Uhr EDT

GOOO CYDY

eine ganze Weile was die ganzen RA Anzeigen in den News zu suchen haben. Die US Rechtsanwälte suchen Clienten für Klagen gegen Cytodyn, wo sie enttäuschte Aktionäre für viel Geld vertreten können. Scheinbar funktioniert es aber nicht so richtig, denn die Anzeigen werden immer mehr. Bisher gibt es ja auch kein Urteil auf Schadensersatz. Das Ding ist tot geboren und wird nichts bringen, aber versuchen kann man es ja mal, ist ja Tradition in der US Gesellschaft. Dabei muß ich immer an die Klage gegen MC Donalds denken, als eine Frau Millionen eingeklagt hat weil sie sich einen heißen Kaffee im Auto beim Drive über die Beine geschüttet hat.  Eigentlich selber Schuld die Tussi, aber da gab es was zu holen und es hat funktioniert.  

cnnphilippines.com/news/2021/4/22/...5BbfGnquw8ADL86LC54VzjTQ

Man darf gespannt sein :)

Mein risk management heute: CEL-SCI CORP. US1508376076 nachgekauft :-)

www.baystreet.ca/quotedata/partners/...iledquotetabchartnews/

Sie steuert bei guten Marktbedingungen wieder auf die 2 Euro zu. Ich bin mit diesem Laden maximal unzufrieden.