Curevac-IPO, ein "lohnenswerter" Einstieg?

hat gesprochen.............unter 120????Euro oder Türkisch-Lira?????oder was????
Alibaba,wird soo steigen
Deutsche EuroShop ,wird soo steigen
blablablabla....
Toller Aktien-V...Pf.....-Profi.
Und wenn kein Gewinn,nicht vergessen ,,,,,Briefe schreiben.
mfg

seinen Glyphosat-lädierten Ruf aufbessern wollen.

Kommen daher die günstigen Vertragsbedingungen für Curevac?

COVID-19-Impfstoffkandidat CVnCoV von CureVac zeigt effizienten Schutz vor einer SARS-CoV-2-Infektion bei nichtmenschlichen Primaten

LINK:
www.curevac.com/2021/01/11/...bei-nichtmenschlichen-primaten/

Quelle:
www.curevac.com/newsroom/news/
11.01.2021

Diese Meldung macht Mut zum Impfen.

CureVac hat am Mittwoch neue Testdaten für den potenziellen, bisher noch nicht zugelassenen COVID-19 Impfstoff CVnCoV vorgelegt. Bei nichtmenschlichen Primaten habe der Impfstoff auch bei einer geringen Dosierung Immunogenität und Schutzwirkung gegen das SARS-CoV-2 Virus verursacht.

Nun sollte Curevac Dampf machen, das Impfstoff bis Ende Feb. 21 zur Verfügung steht.

www.4investors.de/nachrichten/...?sektion=stock&ID=149105

Wissenschaft - Tübingen:Curevac-Studie: Impfstoffkandidat schützt Lunge komplett
Quelle:
www.sueddeutsche.de/wissen/...a-com-20090101-210111-99-981895
11. Januar 2021, 16:05 Uhr

Ende Feb'21 KANN der Impfstoff noch nicht zur Verfügung stehen.
Es werden Daten "Ende des 1.Quartals '21 erwartet" .. und danach dauert es noch ja dann auch noch..

Grund :

Der Pharmakonzern Pfizer rechnet mit einer Einschränkung der Corona-Impfstofflieferungen in Europa in den kommenden Wochen. Maßnahmen zur Erhöhung der Produktion im Werk in Puurs in Belgien würden sich "vorübergehend auf die Lieferungen von Ende Januar bis Anfang Februar auswirken", teilte Pfizer am Freitag der Deutschen Presse-Agentur mit.

Curevac ist gefordert :
Phase 3  beschleunigen - Tag und Nachtarbeit - und wenn alles ok - EMA  schnell beantragen -

dann -  fertigen,  fertigen ,fertigen...... für die EU und die gesamte Welt.

Das ist die große Chance für Curevac ----- um  aufzuholen -----      viel Glück ----

https://www.ariva.de/news/...erverzoegerungen-bei-pfizer-fuer-9057938

"Phase 3  beschleunigen - Tag und Nachtarbeit - und wenn alles ok - EMA  schnell beantragen -"

Man kann das nicht beliebig beschleunigen. Der Impfstoff muss bei den VPs  erst die Wirkung entfalten und dann muss das Infektionsgeschehen in der Prüfgruppe für eine Weile beobachtet werden. Das dauert seine Zeit, ziemlich wenig dran zu drehen. Die Auswertung und das Formale - da werden sie schon rund um die Uhr dran arbeiten.

Corona-Impfstoff von Curevac Klinische Phase-3-Studie an der Uniklinik Köln

Die Impfstoffe von Biontech/Pfizer und Moderna sind bereits zugelassen. In den nächsten Monaten könnten weitere Präparate hinzukommen, unter anderem das der Tübinger Firma Curevac. Die entscheidende klinische Phase-3-Studie läuft derzeit unter anderem an der Uniklinik Köln.
Erste Ergebnisse für Ende März erwartet
Nach Angaben von Curevac bleiben die Moleküle bei Temperaturen von fünf Grad Celsius sogar über drei Monate stabil. Das Präparat des Konkurrenten Moderna soll bei diesen Temperaturen nur 30 Tage wirksam bleiben, der Impfstoff von Biontech/Pfizer lediglich 5 Tage.
Auch bei der Dosierung könnte das Tübinger Unternehmen künftig die Nase vorn haben: Curevac kommt mit nur 12 Mikrogramm pro Spritze aus, deutlich weniger als die beiden anderen Hersteller. Das könnte die Gefahr für Nebenwirkungen reduzieren. Und das Präparat günstiger machen.
Clara Lehmann ist auf jeden Fall zuversichtlich, dass der Curevac-Impfstoff auch dann noch gefragt sein wird, wenn die Zulassungsstudie abgeschlossen ist. Mit ersten Ergebnissen rechnet sie Ende März.
Quelle: 18.01.2021
www.deutschlandfunk.de/....676.de.html?dram:article_id=491027

mRNA als neues Konzept der Medizin
Es beginnt mit einer Impfung ...das Wirkprinzip mit der eingeschleusten RNA könnte der Medizin ganz neue Behandlungsmethoden eröffnen – auch bei Krebs, Alzheimer oder Diabetes.
Quelle:
www.deutschlandfunk.de/....740.de.html?dram:article_id=490943

Handelsblatt 18.01.2021 Frankfurt:
...allmählich wird sichtbar, wie gewaltig der kommerzielle und strategische Durchbruch ausfällt, der den beiden mRNA-Pionieren damit gelungen ist.

Der Impfstofferfolg dürfte die beiden Firmen aus Mainz und Boston, die bisher noch keinerlei Produkte auf dem Markt hatten, 2021 auf einen Schlag unter die 20 bis 25 umsatzstärksten Pharmaunternehmen der Welt katapultieren. Sie werden künftig über sehr üppige Ressourcen verfügen, um ihre Position als wichtige Innovationstreiber in der Branche weiter auszubauen.

Ein großer, wenn auch nicht so gewaltiger Sprung nach vorn zeichnet sich auch für die Tübinger Curevac ab. Deren mRNA-Impfstoff gegen Covid-19 wird aktuell noch in einer Phase-3-Studie geprüft. Liefert er ähnlich gute Wirksamkeitsdaten wie die Produkte von Biontech und Moderna, dürfte auch Curevac zu einem durchintegrierten Pharmaunternehmen mit starken Finanzreserven für den Ausbau der Forschung aufsteigen.

Nachdem inzwischen weitere Daten aus Impfstoffstudien bekannt werden, deutet sich an, dass die neuartigen Vakzine auf Basis von Boten-Nukleinsäuren, sogenannter Messenger-RNA (mRNA), nicht nur im Entwicklungstempo führend sind, sondern auch in puncto Wirksamkeit und Sicherheit. Keines der alternativen Impfstoffverfahren kam bisher an die Qualität der Vakzine heran. Zuletzt etwa wurden enttäuschende Daten für einen Impfstoff der chinesischen Sinovac aus einer Studie in Brasilien gemeldet.

Quelle:
www.handelsblatt.com/unternehmen/...-A5P4d3ObquKyg9dwfjHu-ap3

Große Pharma-Unternehmen haben eine Börsenkap. von 300-400mioEuro/Dollar
Curevac15/Moderna42/Biontech22/ bringen gesamt 79mioEuro auf die Waage  

Lieferprobleme bei Pfizer/Biontech erzürnen J. Spahn:

www.bz-berlin.de/deutschland/...lieferverzug-auf-biontech-los

Management laut Handelsblatt :Zulassung im ersten Quartal möglich  

Handelsblatt: 21.01.2021 - 06:14 Uhr
..Die Brüsseler Behörde hält das für machbar, zumal bald neue Impfstoffe auf den Markt kommen sollen. Ende nächster Woche könnte der Hersteller Astrazeneca die EU-Zulassung bekommen, in den Wochen danach womöglich die Mittel von Johnson&Johnson und Curevac. Zudem soll die Produktion der zugelassenen Mittel aufgestockt werden. Ab April sollen ausreichende Impfstoffmengen zur Verfügung stehen.
Quelle:
www.handelsblatt.com/dpa/...-7955583-tSyf4x3db09tbIJuuXSP-ap3

Wie stellen die sich das vor? Ema wird nur mit Abschluss der Phase III es genehmigen  

..., in den Wochen danach womöglich die Mittel von Johnson&Johnson und Curevac...

Wochen klingt besser, als Monate, aber inhaltlich das Gleiche.

Hier mal ein Bericht der aufklärt und gleichzeitig kein gutes Gefühl hinterlässt.

https://www.tagesschau.de/investigativ/curevac-impfstoff-eu-101.html

 

Es wird von Unternehmensseite übrigens über Zulassung im zweiten Quartal dieses Jahres gesprochen, was die Formulierung im Handelsblatt relativiert.

Bedenklich finde ich:

- Den US-Markt, den CureVac nach Medienberichten angeblich exklusiv beliefern sollte, hat das Unternehmen unterdessen offiziell aufgegeben.

-Außerhalb der EU gibt es laut der WHO-nahen Covid-19-Impforganisation COVAX zudem momentan keine bestätigten Bestellungen bei CureVac

20.01.21 15:44:18
Von der Leyen über Impfziele: Es ist gut, ambitioniert zu sein

BRÜSSEL (dpa-AFX) - Die Impfziele der EU-Kommission für Frühjahr und Sommer sind nach Überzeugung von Kommissionschefin Ursula von der Leyen nicht zu ehrgeizig. "Wenn wir auf die Menge der Dosen schauen, die kommen, ist das machbar", sagte die deutsche Politikerin am Mittwoch in Brüssel. "Es ist gut, ambitionierte Ziele zu haben, weil wir wissen, dass weitere Impfstoffe kommen." Sie verwies auf die Impfstoffe der Unternehmen Astrazeneca GB0009895292, Johnson & Johnson US4781601046 sowie Curevac.

Die Beschleunigung der Corona-Impfungen in Europa steht im Mittelpunkt eines Videogipfels der EU-Staats- und Regierungschefs am Donnerstagabend. Die EU-Kommission hatte am Dienstag zwei Impfziele für die Staatengemeinschaft vorgeschlagen: 80 Prozent der Menschen über 80 Jahre und des Medizin- und Pflegepersonals sollen bis März geimpft sein, 70 Prozent der erwachsenen Bevölkerung bis zum Sommer, also spätestens bis Ende August. Derzeit gibt es in Deutschland und den anderen EU-Staaten allerdings nur Impfstoff für einen Bruchteil der Bevölkerung.

Von der Leyen versicherte: "Die Menge an Impfstoffen wird zunehmen." Man müsse an allen Fronten arbeiten, um die Impfziele zu erreichen. Im Plenum des Europaparlaments hatte von der Leyen zuvor betont, dass man Unternehmen dabei unterstützen müsse, die Produktionskapazitäten zu erhöhen. Das Impftempo in Europa sei noch zu unterschiedlich, kritisierte sie die aktuelle Lage.

In Bezug auf Virusmutationen forderte von der Leyen mehr Untersuchungen in den EU-Staaten. Viele Länder hätten noch gar nicht mit der Genomsequenzierung begonnen. Als Zielmarke für die Verfolgung der Entwicklung neuer Varianten schlug sie die Untersuchung von fünf bis zehn Prozent positiver Tests vor. Mitgliedstaaten könnten sich dafür auch an das Europäische Zentrum für die Prävention und die Kontrolle von Krankheiten ECDC wenden./wim/DP/nas

PS
Curevac soll 400mio Dosen an EU liefern, 60mio sind für D reserviert....alte Bestellungen! Aufträge alleine machen keinen Sinn. So wie es aussieht könnte die Zulassung für Curevac im April erfolgen.

nachdem Israel es mit  den rasanten Massenimpfungen vorgemacht hat wird viel Impfstoff benötigt!

Die vieldiskutierten Mutationen am Coronavirus und die erzeugten effektiveren Varianten lassen immer weniger Zeit zu. Wir hatten die Zeit, als das Virus noch träger war, nun droht uns das Virus aus der bisher erlangten, geringen Kontrolle zu laufen...

Was haltet Ihr von der geplanten Kapitalerhöhung Ende Janunar?

Eigentlich gut, Produktion und Logistik werden ordentlich Cash benötigen. Ausgabepreis sollte knapp unter dem letzten Kursniveau liegen. Der aktuelle Kurs scheint darunter schon etwas zu leiden, ich aber auch normal finde.

Der Ausgabepreis soll bei 90$ / 74€ liegen. Somit sollten wir erstmal am Boden angekommen sein und wir könnten eine Fortsetzung des Aufwärtstrends erwarten.

(Nur meine Meinung, keine Kaufempfehlung).

Wer hier investiert, weiß genau das Mutanten nicht mehr investieren können!

August doch eine Steigerung! Und die Investoren wollen ja auch wieder profitieren.

Daher kann man getrost abwarten oder weiter investieren.

Wirkung von CEL-SCI auch bei Corona möglich?

CEL-SCI Corporation (CVM) kurze Zusammenfassung/ Langtext siehe Link:
Medikament/Tablette markiert Krebszellen, das Immunsystem erkennt und zerstört alle Krebszellen. Test-Phase III erfolgreich beendet, steht kurz vor der Auswertung und Zulassung.
Quelle: 04.01.2021
www.irdirect.net/prviewer/release_only/id/4580227
 

Wie läuft der Verlauf? Bitte hier posten!