Cellectis: Pfizer M&A Gerüchte

Patient war 78. Das bremst hoffentlich nur kurz. Das Konzept Zellentnahme und Entwicklung einer passenden Immuntherapie ist ja genial.

dass die Aktie bisher kaum jemand entdeckt hat.

Konzept. Cellectis entwickelt die als CAR-T bekannte Technik nicht mit Eigenblut (autolog) sondern mit vorbereiteten Dosen aus genetisch aufbereitetem Spenderblut (allogeneic). Dadurch stehen die CAR-T Infusionen unmittelbar auf Vorrat (off-the-shelf) für Patienten zur Verfügung und können auch Patienten mit ungenügenden eigenen Immunzellen verabreicht werden. Das grosse Fragezeichen dabei sind die möglichen Abstoßungsreaktionen des eigenen Immunsystems gegen die CAR-T Immunzellen aus Spenderblut (GvHD), die Cellectis durch geeignete Genmanipulation der Spenderzellen zu vermeiden hofft.  

www.analystratings.com/articles/...-a-buy-rating-from-nomura/

www.analystratings.com/articles/...ting-on-cellectis-sa-clls/

FDA hält klinische Studie MELANI-01 aufgrund eines Todesfalls an

www.cellectis.com/en/press/...hold-placed-on-melani-01-study/

Das sieht man auch nicht alle Tage, am Montag war noch ein 100 Mio. $ angekündigt worden, nun wurde es abgesagt. Die Marktbedingungen seien nicht im Interesse der Aktionäre.

seekingalpha.com/news/...llectis-withdraws-follow-on-offering

"Cash position of $231 million as of March 31, 2021, not including $45.5 million of net equity proceeds raised through ATM program in April 2021. Cash runway extended into 2023"

www.cellectis.com/en/press/...results-for-first-quarter-2021/

Im Sog von Allogene? Oder liegt es an dem Analysten-Downgrade?

Nochmal -10 % im europäischen Handel. Ich sehe keine Meldung.

Dies ist von Freitag :
Baird senkte das Kursziel für Cellectis S.A. (NASDAQ:CLLS) von $39 auf $10.

"Cellectis sagte, dass es sich darauf konzentrieren wird, Rekrutierungen für seine laufenden klinischen Kernstudien BALLI-01, AMELI-01, MELANI-01 zu verfolgen und einen neuen Zulassungsantrag für das erste duale allogene UCART20x22 einzureichen.

Das Unternehmen sagte auch, dass es auf dem besten Weg ist, im Jahr 2022 mit der Verabreichung seiner selbst hergestellten Prüfpräparate an Patienten zu beginnen. Es stellte auch fest, dass seine beiden Produktionsstätten in Raleigh, North Carolina und Paris, Frankreich, jetzt voll funktionsfähig sind. Dieser Fokus ermögliche es, die Cashreichweite bis Anfang 2024 zu verlängern"

www.cellectis.com/en/press/...tes-its-corporate-presentation/

Gen-Therapie Deal mit AstraZeneca

• AstraZeneca sagte am Mittwoch, dass es 245 Millionen Dollar in das französische Biotechnologieunternehmen Cellectis in einem Abkommen investieren würde, das darauf abzielt, die Entwicklung von Therapeutika in Bereichen wie Onkologie, Immunologie und seltene Krankheiten zu beschleunigen
  
• Die Genbearbeitungstechnologie und die Fertigungskapazitäten von Cellectis zur Entwicklung neuartiger Zell- und Gentherapieprodukte werden dazu beitragen, das wachsende Angebot von AstraZeneca im Bereich zu stärken
  
• AstraZeneca sagte, dass es im Rahmen des Deals Cellectis bis Ende dieses Jahres 105 Millionen Dollar zahlen wird
  
• Dazu gehört eine Eigenkapitalinvestition in Höhe von 80 Millionen Dollar, auf die Anfang 2024 weitere 140 Millionen Dollar folgen werden, was AstraZeneca einen Anteil von etwa 44 % an dem französischen Unternehmen geben wird
  
• Das anglo-schwedische Pharmaunternehmen sagte, es habe exklusive Rechte an 25 genetischen Zielen, von denen bis zu 10 Kandidatenprodukte für die Entwicklung erforscht werden könnten
  
• Cellectis ist auch berechtigt, eine Gebühr für neue Arzneimitteloptionen und Entwicklungs-, regulatorische und verkaufsbezogene Meilensteinzahlungen zu erhalten, die von 70 Millionen Dollar bis zu 220 Millionen Dollar pro der 10 Kandidatenprodukte reichen 

www.xm.com/research/markets/allNews/...apy-prospects-53681335