Biotech-Star BioNTech aus Mainz

Wenn ich diese Wahl habe...
(1) Auf einen Impfstoff noch ca. 6 Monate zu warten (CureVac, mRNA, wenig geprüft)
(2) Nur 62 bis 70% Wirkung (Astra, Lebendviren als "Vektor", Probleme bei Dosierung und Auswertung)
(3) 300% häufiger Nebenwirkungen (Moderna, mRNA, wenn verwendbar, dann "America first")
(4) Ohne Impfung vor jeder Türklinke, jedem Atemaerosol und jeder Pin-Eingabe Angst haben
(5) 95% Wirkung, 96% keine Nebenwirkung, Rest nur leichte Nebenwirkungen (BioNTech, mRNA, an 22.000 Probanden erprobt)
... dann ist für mich selbst die Entscheidung klar, dass ich zeitnah zur Impfung mit BNT162B2 gehe. Die allermeisten US-Cowboys kennen BioNTech nicht und die US-Medien nennen es nie beim Namen (nur "Pfizer", aber "er hat's erfunden?") und glauben daher, dass sie in Kürze Moderna geimpft bekommen, obwohl die Einreichung und Genehmigung dem entgegensteht. BioNTech werden noch 2020 IMHO sehr deutlich mehr Dosen verimpfen als Moderna, dies werden Anfang Januar die Q4-Berichte offenlegen. Entscheidend sind für mich letztlich dann
(1) der Vergleich der Marktkapitalisierung (BNTX 21,07 Milliarden, MRNA 42,50 Milliarden)
(2) das Vertrauen in die Unternehmensführung
(3) die tatsächliche Anzahl der Impfungen  
(4) Häufigkeit und Profil der Nebenwirkungen
(5) Kapazitäten für die Massenproduktion
In allen fünf Punkten stellt das Investment in BioNTech für mich die besseren Chancen dar.

Schöne Zusammenfassung und top Argumente.

Leider hast du einen Fakt nicht aufgezählt.

Bntx als deutsches Unternehmen ist an der US Börse beheimatet.
Ich befürchte bntx wird niemals die MK von moderna erreichen. Mit meinen 600 Aktien hätte ich den Kurs auch gerne bei über 130 Dollar gesehen, aber ich befürchte realistisch wird bntx nicht an die 150€ rankommen.

Bei moderna haben Banker die Finger im Spiel, bei bntx nicht. Siehe letzten Donnerstag da war tote Hose bzgl Volumen.

Kommende Woche wird spannend und Nerven zerreißend

wird interessant ab wann die ersten Schulklassen
in Berlin durchgeimpft werden

Forum :  Biontech & MRNA: Revolution in der Pharmaindustrie
soviel zu kritischen Fragen über den Biontech Kurs und mögliche Szenarien
Zitat von JeBe
siehe screenshot

Witzig, dass man sich hier mehr mit dem anderen Forum beschäftigt -aber das Bashen des anderen Forums ist halt OT bzw hier eigentlich der rote Faden.

Ja, wie kann der Kurs sinken...
Immer weniger wollen sich impfen lassen...
Super konstruktive Ansätze, war direkt nach dem Kaffeeklatsch und jetzt soll wohl der Kaffeesatz analysiert werden?

Viel Spaß beim weiteren Verweis auf das andere Forum... ;-)  

Bei der Verteilung desImpfstoff
m.onvista.de/news/...anteil-bei-impfstoffverteilung-415821467

U.S. Covid Task Force Promises Rapid December Vaccine Rollout
BLOOMBERG
By Christopher Condon
and Yueqi Yang
29. November 2020, 15:31 MEZ Updated on 29. November 2020, 17:29 MEZ

www.bloomberg.com/news/articles/...ws-of-u-s-vaccine-requests

U.S. Surgeon General Jerome Adams said the federal government hopes to quickly review and approve requests from two drugmakers for emergency approval of their Covid-19 vaccines.

Pfizer Inc. is scheduled to submit an Emergency Use Authorization request on Dec. 10 for the vaccine it developed with Germany’s BioNTech, followed by Moderna Inc. on Dec. 18, Adams said.

“We, from a federal perspective, have promised and set everything up so we can quickly review those EUAs and hopefully start sending out vaccines within 24 to 48 hours,” Adams said on “Fox News Sunday.”

Wir sind doch alle keine Kinder mehr und haben dasselbe Ziel, welches auf verschiedenste Arten erreicht, oder eben mal nicht erreicht wird. Aber das Zusammenspiel der unterschiedlichen Ansichten und Informationen machte dieses Forum interessant. Diese Kinderkacke wird beide Threads auf Dauer veröden! Fängt schon an langweilig zu werden und ich bin nicht der Einzige, der so denkt. Biontech ist einfach ein top aufgestelltes, innovatives Unternehmen und wird seinen Weg gehen. Good Luck euch allen, auch bei anderen Investitionen

ja eine Einschätzung zu meinen zwei Punkten, die oben ja bereits erwähnt wurden.  Feuer frei  

Interessant finde ich ja, dass es mit dem 18. Dezember schon einen Termin für Moderna gibt laut dem Artikel, wo die doch noch gar nicht eingereicht haben...

Und dazu noch eine Frage: Ist der 10. der "Entscheidungstag" oder nur eine Art Anhörung, nach der es nochmal 1-x Wochen geht bis zur Erteilung der Zulassung? Dachte bisher es wäre der Tag der Entscheidung, aber der Artikel liest sich anders.

zur - wie bisher - Volatilität der Aktie beitragen..... alleine unseriöse Gerüchte oder Fake News reichen m. M. schon danach aus für Kurschwankungen ..... ein gefundenes Fressen für Shorties....
Was eintrifft, ausbleibt wissen wir nicht , bekommen die Infos nur aus der Presse  .....100%zige Sicherheit gibt es nicht.
Betrifft  aber alle  Corona Aktien......  siehe auch Astrazeneca (Todesfall bei Placebo- patienten in Brasilien, hatte keinen Impfstoff bekommen)
Trotzdem aktuell ist das Sentiment / Börsenpsychologie  sehr positiv  gestimmt und es wird  m.M . deshalb weiter aufwärtsgehen.... (Zulassungen werden erwartet)
Was mittelfristig kommt steht in den Sternen.

10.11  Zulassung $BNTX / $PFE
18.11  Zulassung $MRNA
sind die Favoriten in den USA. Die Zeit drängt....keine Zeit für politische Spielchen mehr , muß vor Weihnachten stattfinden....
sind ja nur  Notfallzulassungen,  ist  keine vollständige endgültige Zulassung

du meinst wahrscheinlich Dezember  

www.infranken.de/ratgeber/gesundheit/...t-bekannt-art-5119127

korrektur:
voraussichtlich
10.12  Zulassung $BNTX / $PFE
18.12 Zulassung $MRNA
Quelle von heute:
www.bloomberg.com/news/articles/...ws-of-u-s-vaccine-requests

Die Europäische Arzneimittelagentur, die Medikamente in der gesamten EU lizenziert, wird nach vertraulichen Unterlagen, die der Financial Times zur Kenntnis gebracht wurden, nächsten Monat prüfen, ob der Pfizer/BioNTech-Impfstoff und ein von Moderna entwickelter Konkurrenzkandidat zugelassen werden sollen. Die Zulassung im nächsten Monat würde den Weg dafür ebnen, dass die 27 Mitgliedsstaaten des Blocks noch vor Jahresende mit den Impfungen beginnen können.

Es gibt jedoch viele Hürden auf der Zeitschiene zu überwinden, und ein Scheitern bei nur einer könnte sie erheblich nach hinten verschieben, warnten Personen mit Kenntnissen über den Prozess der EMA.

Das Vereinigte Königreich fällt technisch gesehen bis zum 1. Januar, dem Ende der Brexit-Übergangsperiode, in den Regelungsbereich der EMA. Die britische Arzneimittelaufsichtsbehörde ist jedoch in der Lage, im Falle eines dringenden Bedarfs im Bereich der öffentlichen Gesundheit im Rahmen einer Änderung der Vorschriften im Jahr 2012 aus dem regulatorischen Orbit der EU auszubrechen.

Die EMA kündigte an, dass sie ankündigen werde, wann die Zulassungsanträge für die Impfstoffe eingereicht worden seien, und detaillierte Zeitpläne für den anschließenden Zulassungsprozess vorlegen werde.

Je nachdem, wie die Evaluierungen voranschreiten, könnte die Behörde in der Lage sein, ihre Bewertung der am weitesten fortgeschrittenen Impfstoffkandidaten gegen Ende dieses Jahres oder Anfang des nächsten Jahres abzuschließen, teilte sie der FT mit.

Die Aufsichtsbehörden stehen vor der schwierigen Aufgabe, den überwältigenden Bedarf im Bereich der öffentlichen Gesundheit mit der Notwendigkeit in Einklang zu bringen, das Vertrauen in den Zulassungsprozess sicherzustellen, was in einigen Ländern zu einem umstrittenen Thema im Gesundheitswesen geworden ist. Das Zögern der Öffentlichkeit, den Impfstoff zu erhalten, könnte die Versuche der medizinischen Behörden, die Ausbreitung der Pandemie einzudämmen, behindern.

Die EMA stand unter Druck, den Prozess zu beschleunigen, da Großbritannien und die USA den Impfstoff wahrscheinlich früher genehmigen werden, sagten die mit dem Verfahren der Behörde vertrauten Personen.

In einer Erklärung erklärte die EMA jedoch, sie habe "keinen politischen Druck erfahren".

"Die Empfehlung wird sich auf die Stärke der wissenschaftlichen Beweise für die Sicherheit, Qualität und Wirksamkeit eines Impfstoffs stützen und auf nichts anderes", sagte sie. "Die Zulassung wird erteilt, wenn die Beweise überzeugend zeigen, dass die Vorteile der Impfung größer sind als alle Risiken des Impfstoffs.

Überall auf der Welt werden Mitarbeiter an vorderster Front im Gesundheitswesen und gefährdete Patienten bei jeder verfügbaren Impfung an erster Stelle stehen, wobei das Impfstoffangebot die Nachfrage voraussichtlich erst im Laufe des nächsten Jahres decken wird. Jegliche Einführung der Impfungen würde von der Menge des verfügbaren Produkts abhängen, sagten die Menschen, was groß angelegte Kampagnen erst später im nächsten Jahr unwahrscheinlich macht.

www.ft.com/content/093d5005-ea9f-4c87-8db3-bae0e93d5102

Übersetzt mit www.DeepL.com/Translator (kostenlose Version)

Natürlich ist das in der Tat die alles entscheidende Info dieses langen Wochenendes !!!

Zum Glück war sie bei echter Recherche durch andere schon am Freitag live aus berufenem Munde zu erfahren (natürlich nicht in diesem Forum) und hat mich vor einem Verkauf meiner TradingPosi bewahrt und andere sicher zum Kauf animiert :)

Rock´n Roll Freunde :)

Meine Meinung: Die UK Zulassung wird als erste kommen, der Kurs wird steigen, aber eher moderat.

Die FDA Zulassung ist der entscheidende Meilenstein. Das gilt für die gesamte Pharmaindustrie, da es der größte Einzelmarkt ist, an dem sich der Rest der Welt orientiert. Bis dahin werde ich definitiv warten.

Ob man dann verkaufen will, muss jeder für sich entscheiden. Biontech hat langfristig tolle Perspektiven, aber jeder kleine Zwischenfall bei Impfungen kann zu Irritationen und Kursschwankungen führen. Und wenn nur einer, der keine Nadeln sehen kann, den Herzkasper bekommt - die Presse wird es sofort breittreten.

Was geht ab bei L&S.....1000 Stück Pakete gehandelt für 95€  ok.....

bei Tesla hat auch vor zwei Jahren der Autopilot versagt und ein Techniker ist dabei gestorben.
Hat es der Aktie Stand heute geschadet?

Sollte es zu einen Todesfall kommen, wird die Aktie sicherlich einen großen Ruck nach unten
machen zur Freude derjenigen, die noch nicht investiert waren.

Wie hat mal einer gesagt: No risk, no fun!

Ich verstehe den Modernahype absolut nicht. Der Impfstoff steht einduetig schlechter dar, Biontech ist weit vorne und der Kurs von Moderna macht Sprünge als wäre die Welt mit dem Zeug bereits versorgt. Diese Bashing aus den USA geht mir langsam auf den Zeiger, da es keinen logischen Sinn ergibt. Jeder Europäer der Geld in Moderna steckt will entweder schnelles Geld oder hat einen an der Waffel... BIONTECH war ab Juni weit vorne und aufgrund der Testphasen usw kann niemand überholen... Es sei denn Biontech hat einen Rückstoß... Genauso bei den Erfolgsmeldungen: Biontech ganz seriös: "90%" Moderna wie ein Pfeil-> 95% wobei dort weitaus weniger Porbanden vorhanden waren. Sinnloser shit. Wer hier investiert hat, wird die nächsten 2 Wochen Spaß haben.... In diesem Sinne --> Euch allen eine tolle Woche

Die werden granatig hart werden!
Soooo viele Verkaufsorder bis 100€ ! Da benötigts mehrere 1000er Pakete um alle raus zu kegeln.

Oder wird die nächsten zwei Wochen keinen Spaß haben, weil es so läuft wie ganze Zeit. Positive news werden Abverkauft und moderna mit guter PR weiterhin mit guten biontech news gepusht.