Biotech-Star BioNTech aus Mainz

Englisch Sprachiges Video bei Business Insider auf Facebook vor 2 Stunden erschienen - Inhaltlich sehr ähnlich...

Interessant fand ich seinen abschließenden Satz „In zwei Wochen wissen wir mehr.“

Das klang sehr bestimmt. Vllt doch etwas „verplappert“?

"Entscheidend, ob ein förmliches Verfahren nötig wird, ist dabei die Frage, ob es sich um eine neue Produktionsanlage handelt. Bei bestehenden Anlagen könne die Genehmigungsbehörde von der Öffentlichkeitsbeteiligung absehen, so das Bundesministerium, das Verfahren sei dann schneller. Die Zuständigkeit, diese Frage zu entscheiden, liege beim Land."

Du kannst Dir sicher sein, daß unser Ministerpräsident Herr Bouffier keine Sekunde verstreichen lassen wird. Er ist vieles, aber nicht dumm.

reine Katastrophe für das Unternehmen und für uns. Deutsche Bürokratie kann man manchmal gar nicht verstehen. Hat Biontech den Genehmigungsantrag verschlafen??

ruf bei Investor Relations an und frage nach dem Stand der Dinge diesbezüglich, dein Telefon liegt bestimmt in Reichweite :)
investors.biontech.de/

... dann wäre der Journalist dumm und der Artikel nicht sauber recherchiert.
Wie kann man so etwas raushauen in der Situation? Die FAZ ist doch kein Revolverblatt ...  

... gehen, wenn die Impfstoff-Produktion nicht starten kann/darf oder sich verzögert.  

Ist doch alles gut mit dem Artikel? Und es ist alles gut mit der Produktion, lies doch einfach mal den Artikel genau. Ich hab doch auch schon etwas dazu gepostet. Ich fürchte, es wird deswegen heute oder morgen niemand BioNTech Aktien unter Wert verkaufen.;)

By Martin U. Müller, Cornelia Schmergal und Thomas Schulz
29.10.2020, 18.17 Uhr
Jetzt ist es 17.36 Uhr

www.spiegel.de/international/zeitgeist/...5-a619-f03699397ce6

Instant Salvation? The Challenges We Face Once a Coronavirus Vaccine Is Found
Several coronavirus vaccine candidates could soon be approved and German Health Minister Jens Spahn has begun making plans to inoculate millions of people. But the challenges remain immense and the virus will be with us for quite some time to come.

Marketin ist aber auch nicht unwichtig. Siehe Musk. Nur reine Wissenschaftler ohne Öffentlichkeitsarbeit ist auch nichts....dazu schau mal ins inflarx-Forum bei WO. Aber das ist ja bei Biontech nicht zu bemängeln.

habe nur meine Sorge basierend auf dem FAZ Artikel ausgedruckt. Ich bin bei dir das Interesse besteht, aber Bürger in der Produktionsregion zu befragen und 1 Monat Wartezeit, das war mir nicht auf dem Schirm. Immerhin geht es um viele Menschenleben.
Bin bei Biontech auch long.

Neues von Seeking Alpha:

seekingalpha.com/news/...ard.stck.pro&utm_medium=referral

Das ist cool. :)

Ich denke die Shorties verbrennen sich morgen Abend die Finger ... ;)

Ich lese, sehe und höre in den letzten Tagen, dass eine Impfung nicht vor einer Infektion schützt, sondern nur (dank vorhandener Antikörper) den Krankheitsverlauf stark abmildern soll.

Wenn das so wäre, würde die Auswertung der Phase 3 schwieriger und langfristiger werden. Denn wir hätten womöglich in beiden Testgruppen (Impfstoff / Placebo) gleich viele Infizierte. Je nach Altersgruppe gäbe es in beiden Gruppen womöglich auch nahezu nur "milde" Verläufe. Und abwarten bis jemand aus der Placebo-Gruppe stirbt wird man ja wohl kaum.

Liege ich mit diesem "fundierten Halbwissen" richtig?

aber Paywall
www.wsj.com/articles/...n%3Amain_content%7Cbutton%3Abody_link

Läuft, würde ich sagen!

Top Interview mit Hr. Sahin.



Soweit ich mitbekommen habe betragen Studien zu  Impfstoffen ca 2 Mrd Dollar.

Es wurden zuerst 30000 Probanden geimpft. 50% mit Impfstoff  50 % mit einem Placebo.

Danach wurden zusätzlich weitere 14000 weitere Probanden  geimpft.

Jetzt  weiter auch noch Kinder.

Es heißt die Studie sei verblindet.

Meine Frage: Hat Biontech oder Pfizer zum heutigen Zeitpunkt wirklich keine Informationen außer aus der klinischen Studie zur Wirksamkeit des Impfstoffes ?

Ich gehe mal von mir als Laie aus. Ich teste 30000 Probanden, habe keinerlei Informationen ob bei diesen 30000 der Impfstoff wirkt.

Warum sollte ich dann 14000 weitere Probanden in die Studie einbeziehen. Ich könnte auch erst auf das Ergebnis der ersten 30000 warten und dann bei Wirksamkeit des Impfstoffes  die weiteren Teilnehmer einbeziehen.
Ich verliere zwar ca. 3 Monate aber weiss das mein Impfstoff bei der Gruppe zwischen 18 und 85 Jahren wirkt.
Dann teste ich weitere 14000 und habe den Vorteil das ich schon positive Ergebnisse erzielt habe.

Das stimmt freilich! ...Aber ich finde für ein relativ neues Unternehmen was so unter Druck steht, machen sie es schon ganz brauchbar. Hochreden könnte man es immer- aber oben halten ist die Kunst- aber auch das geht(Musk). In Tat wäre es wichtig, "wenn wird en Erfolg schriftlich haben" dann in dem Bereich nachzubessern - wobei der Newsflow dann eigentlich laufen sollte. (Vor sicherer Wirksamkeit erhöht das nur den Absturz -siehe Nikola). Auch Pfizer geht es sehr vorsichtig an, finde ich. Aber die wollen erst sicher sein- finde ich seriös- alles über 50%  Wirksamkeit ist top und reicht für die Zulassung...

Ich sag Mal so. Die gute Laune im heutigen Interview im Vergleich zu Vorherigen ist dir doch bestimmt aufgefallen? :) ...

Ich hatte ja gerade den Artikel von Seeking Alpha gepostet:
seekingalpha.com/news/...ard.stck.pro&utm_medium=referral

Die Kommentare unter diesem Artikel sind wirklich lesenswert. Es gibt Menschen, die gibt es nicht....

Es gibt auch noch die Möglichkeit des vorzeitigen Beginns dann könnte der Bau schon in teilweise umgesetzt werden. Somit wieder Zeit gewonnen.

Entscheidend ist, dass bislang offenbar keine gravierenden Nebenwirkungen entstanden!  Deshalb konnte man relativ gefahrlos ohen Zeitverlust erweitern- das ist der Punkt.
Die Wirksamkeit kennen wir erst nach Entblindung. Die momentane Einschätzungen/Hoffnungen Wirksamkeit basieren auf Phase I/II die sich hoffentllich  der Logik folgend in Phase III bestätigen.

biontech und pfizer können ganz einfach erfahren wer geimpft ist und wer nicht.

Impfen---> Warten--> PCR Test--> fertig....
schon sieht man wer den impfstoff hat...

Ich melde mich ab jetzt ab und bleibe Loooong. 🙂