Biotech-Star BioNTech aus Mainz

die Zulassung kommen halte ich die 1000€ für unrealistisch. Würde mich aber wegen der Euphorie (kurzfristig) über 500€ nicht wundern.

nur meene Meenung.

Das Unternehmen glaube, dass Ausbrüche von COVID-19 langfristig ein Problem darstellen könnten. BioNTech und Pfizer arbeiteten an der Optimierung von Dosierung und Schema, um das Profil des COVID-19-Impfstoffs weiter zu verbessern. Die Onkologie-Pipeline mache weiterhin gute Fortschritte. Eine randomisierte Studie zu einem führenden Onkologie-Programm, BNT111, zur Behandlung von fortgeschrittenem malignem Melanom werde noch in diesem Jahr beginnen.

Mit einer breit gefächerten Pipeline führe BioNTech eine rationale Portfolio-Strategie zur Ressourcenallokation durch. Die Priorisierung basiere auf einem starken präklinischen Datenpaket und der Aktivität von Einzelwirkstoffen in frühen Studienstadien. Partnerschaften würden potenziell angestrebt, um die Entwicklung zu beschleunigen.

Ein erfolgreicher COVID-19-Impfstoff würde die mRNA-Technologieplattform risikofrei machen und ein positives Fazit für den Bereich der mRNA-Therapeutika liefern. Der Rest der Pipeline biete dem Unternehmen Aufwärtspotential und Optionen, von denen viele in den nächsten 18 Monaten in die klinische Forschung kämen.
Charttechnik

Die Aktien von BioNTech sind erst seit Oktober an der Börse notiert. Die Notizaufnahme an der Nasdaq erfolgte zu 15,00 Dollar. Das heißt, die Notiz hat sich vervielfacht. Vom bisherigen Schlussrekordhoch von 104,17 Dollar vom 22. Juli 2020 handelt der Titel aktuell zwar etwas entfernt, das Chartbild sieht aber dennoch sehr konstruktiv aus.


Profil

BioNTech wurde laut Selbsteinschätzung des Unternehmens 2008 mit dem Verständnis gegründet, dass der Tumor jedes Krebspatienten einzigartig ist und die Behandlung jedes Patienten ebenso individualisiert erfolgen sollte. Um diese Idee in die Realität umzusetzen, hat die Gesellschaft innovative Forschung mit modernen Technologien kombiniert.

Das Ziel ist es, zukunftsweisende Therapien gegen Krebs und andere schwere Erkrankungen zu entwickeln. Während man daran arbeitet, den Nutzen des Behandlungsansatzes klinisch zu belegen, baut man kontinuierlich Kooperationen, das eigene Team sowie die eigenen Produktionsmöglichkeiten aus, um Patienten auf der ganzen Welt individualisierte Behandlungen anbieten zu können. Als deutsches Unternehmen mit Wurzeln in Mainz will BioNTech das weltweit führende Biotechnologieunternehmen für individualisierte Krebsmedizin werden.

Man verfügt bei einem vertikal integrierten Geschäftsmodell über 20 Produktkandidaten, wobei es dazu elf laufende klinische Studien gibt. Der Fokus liegt mit mehr als 1.300 Mitarbeitern auf der Onkologie und es bestehen sieben pharmazeutische Kooperationen. Die Schätzreihe zum Gewinn je Aktie für die Jahre 2020 bis 2022 sieht wie folgt aus: 1,65 Euro, 1,69 Euro und 1,75 Euro.

sieht u.a. Inventarisierung der vorhandenen Kühlinfrastruktur für Lagerung bis -80° C, und Erstellung eines darauf aufbauenden Verteilungskonzepts vor. Wem das als Hinweis auf den New Yorker Favoriten nicht reicht - ein weiterer findet sich auf dem Photo vor Kapitel 7 (kleines Suchspiel):

Na gut - Pfizer kommt aus NYC, natürlich promotet New York den lokalen champion ..

https://www.governor.ny.gov/sites/governor.ny.gov/files/atoms/files/NYS_COVID_Vaccination_Program_Book_10.16.20_FINAL.pdf

Hat einer den rheinland-pfälzischen Corona-Impfplan zum Vergleich parat? Upps - ich vergaß, ist ja eher "Operation snail speed" in Deutschland..

Dort diskutieren sie seit 1 Stunde, dass Ugur Sahin wohl von einer Verzögerung bei den Ergebnissen gesprochen hat?!

tue ich an das um 2200 auf der Uhr steht. Aber wundern würden mich die 500 nicht.

PFE   :      PLUS  1,05%

BNTX :  Minus  1,69%

Gestern wie auch heute sind wir bisher an der Unterstützung 85,50 Dollar knapp gedreht. Der Boden sollte/ muss halten.  

einige habens immer noch nicht geschnallt

Böse Enden = mit 71-72€ Schlusskurs?

Hauptsache über der magischen 70€. Morgen wahrscheinlich wieder das gleiche Nervenspiel mit Seiwärtsbewegung

du hast von dem ganzen Thema nichts geschnallt!

Ni irgendwas reinhauen ,sondern unterfüttere mal deine These

So inhaltslose Momentaufnahmen – Posts braucht hier kein Mensch.

Ich kaufe Morgens/Vormittag und verkaufe vor 15:30 und das 4x in der Woche.

Bei Moderns und BioTech fehlt jeweils TH2 Response.
Ich weiß, Augusto hatte es irgendwann glaube ich schon mal erklärt. Ich finde es aber in diesen 1 Milliarden teils nutzlosen Posts nicht mehr.

Wenn das stimmt - stinkt etwas - immer wenn es Verzögerungen gibt - stinkts

gabs nicht bisher nich außer Geblubber  .........somit Fake news

bin ich ja n bisschen doof. Aber was soll mir diese Grafik sagen??

Kommt mit ihrem Sohn zum Arbeitsvermittler. Er doll eine Ausbildung beginnen.
Der Arbeitsvermittler schlägt Grafiker vor.
Mutter: Klingt super aber was macht der Junge, wenn der Graf mal tot ist?
:))

Da fehlt nichts - im Gegenteil:

Der Kandidat induzierte eine gute Th1-Zellantwort, aber nur eine schwache bis undetektierbare Th2-Antwort. Ein gutes Zeichen: Letztere hatte in präklinischen Untersuchungen mit Impfstoffkandidaten gegen das SARS-Virus aus 2002/2003 in Einzelfällen zu einer durch die Impfung verstärkten Erkrankung, einem als Vakzine-verstärkte respiratorische Erkrankung bekannten Phänomen, geführt. Th1-Zellantworten sind in dieser Hinsicht unverdächtig.

www.pharmazeutische-zeitung.de/...us-in-den-atemwegen-119225/

Im Yahoo Forum wurde gar nichts diskutiert. Ein User, der dort heftig spammt, hat etwas falsch interpretiert und wurde sofort berichtigt. Da ist also nichts dran, alles bestens. Betrachtet man den grünen Kurs von Pfizer müsste man eigentlich selber daraufkommen, das die Geschichte intakt ist.
Curevac wird heute auch verkauft.

Vielen Dank für die Antwort.
Hat mir weitergeholfen.

zeigt uns zunächst, wen FDA/ BARDA im wahrsten Sinne des Wortes "auf dem Zettel haben". Und wen nicht - z.B. weder Inovio, noch Curevac (!), noch Sanofis mRNA-Impfstoff, noch UPenn & Thais, noch Chinesen oder Russen (o.k., Fehlen der letzteren zwei war erwartbar). Feld wird also enger - BARDA/ FDA haben jetzt wohl Spreu und Weizen getrennt. Da waren es noch sechs. Sechs kleine Impfstofflein..

Wird dann nochmal weniger, wenn wir auf den klinischen Fortschritt schauen: Da hängt dann auch GSK/ Sanofi hinten dran. Vor allem aber: Die Phase 3 von Novavax außerhalb der USA (GB, Südafrika) hält die BARDA offenbar nicht für erwähnenswert. Da warens nur noch vier..

Tja, und zweie dieser viere, AZ und J&J, haben in den USA gerade Pause.. [Zu dieser Pause sagt die Grafik allerdings auch nichts - vielleicht wird die anderswo im Meeting thematisiert].

Nun zählen wir alle Eins und Eins zusammen, denken mal kurz über Preise, Kapazitäten, Logistik, internationale Vertriebserfahrung usw. nach, und harren dann gespannt der Dinge, die da kommen werden.