Biotech-Star BioNTech aus Mainz

Schon ein paar Tage alt aber mir bislang nicht bekannt gewesen: Pfizer hat angekündigt, den Impfstoff im Falle einer EUA auch der Placebo-Gruppe zugänglich machen zu wollen - was nicht notwendigerweise auf Gefallen der FDA stoßen wird

www.regulations.gov/document?D=FDA-2020-N-1898-0018

...zwar nur 40 Stück, aber das Angebot lass  ich mit nicht entgehen!  

Hätte man sich besser mal von einigen Stücken getrennt, um das hohe Risiko zu minimieren.  

Wieso platzieren den Impfstoff an der AMI Börse - weil wir Europäer immer noch glauben die Amerikaner meinen es gut mit uns -

EUROPE FIRST - Amzn, apple, goog, facebook, netflex raus und weg und in Europa verbieten und                        Nokia, samsung, siemens nixdorf, quantencomputer, sky rein

Oh hatte ich doch Recht letzte Woche. Bin wieder bei 75€ eingestiegen :).

Gestern und heute ein Körbchen für 75€ aufgestellt.

Heute 22 Uhr wieder die 80 und dann morgen wieder runter auf 75. Vorausgesetzt es kommen keine News.

So zumindest mein "Bauchgefühl".

du wirst die nächsten Tag noch bessere Angebote bekommen

Lass erst einmal den völlig überbewerteten Dax in Richtung 10.000 korrigieren. Das ist längst überfällig und nur noch eine Frage der Zeit, bis dort wieder Panik und der dann folgende Herdentrieb aufkommt....dann kann sich BNTX dem Abwärtssog auch nicht entziehen und wir sind ganz schnell im 50er bis 60er Bereich

Ich glaube nicht, dass der DAX in Richtung 10k geht. Da wurde viel zu viel Geld gedruckt von der FED und EZB. Wenn das passiert, wird die Druckmaschine nochmal neu angeschmissen und die Kurse stabilisieren sich. Spätestens nach der US Wahl m.M.n.

Short Volume um 3% gesunken. :)

BioNTech-Vorstand Sierk Pötting sieht das Unternehmen bei der Entwicklung des SARS-CoV-2 Impfstoffkandidaten BNT162 im Plan. Das Sicherheitsprofil sehe gut aus, sagt Pötting auf dem Finance Day 2020 von GoingPublic und Plattform Life Sciences. Bisher habe es keine meldepflichtigen Sicherheitsereignisse gegeben.

www.4investors.de/nachrichten/...=stock&ID=146942#ref=rss

Warum gibt es keine Postings im Minutentakt? Habt ihr etwa aus der letzten Gewinnmitnahme gelernt?  

....Robin ist nicht da ..:o) im Moment sitzen bestimmt viele vor den Monitoren und staunen einfach nur.

Vor den Big Good News kaufen sich meistens nochmal die Big Boys günstig ein und kicken den Pöbel raus, von daher erwarte ich alsbald einen kräftigen Anstieg! :o)  

...und kritische Stimmen werden hier verhöhnt...na ja

Am Montag wurde das Minus damit gegründet, dass der Dow auch im Minus ist
...hmm, bin ich mal auf die heutige Begründung gespannt.

und erzählt  mir nichts von Bollinger Bänder....diese Aktie ist ein Spielball der Börse und nichts anderes.
Die Großen schieben die Kurse in die Richtung wie sie wollen und die Lemminge laufen hinterher und meinen die Börse sei eine Einbahnstraße

Ist doch raus... Gott und die Welt alle rechnen bereits mit der Zulassung...leider etwas zu früh Gewinne mitgenommen, aber was solls...

Was soll den Kurs denn noch Grossartig beflügeln?

mal gewusst, hätte man 2mal diese Woche gut Geld verdienen können, aber wer weiß das schon von uns Privatanleger... Geb dir da vollkommen Recht, den Kurs machen andere, man muss nur für sich selbst das Risiko abwägen und einen guten Einstiegspunkt erwischen...  

zeig mir mal eine Aktie welche kein Spielball der Börse ist ?? Börse ist nunmal Spielen - Der eine kanns der andere nicht.

Nerven bewahren!  

In genau die entgegengesetzte Richtung gehen...  

wenn du den ganzen Tag vor dem Bildschirm sitzt, kannst du mit dieser Aktie in der Regel 2x am Tag Geld verdienen und nicht nur 2x die Woche

www.investing.com/news/coronavirus/...r-emergency-nod-2329052

he U.S. health regulator's criteria for allowing emergency use of a COVID-19 vaccine and plans to monitor its safety after a regulatory go-ahead, are among the topics to be discussed at a closely watched meeting scheduled for Thursday.

Details posted on the Food and Drug Administration's (FDA) website showed the U.S. Centers of Disease Control and Prevention has formulated plans to monitor safety and effectiveness of a vaccine even after the FDA allows for its emergency use.

The FDA panel would make recommendations at the end of the meeting, according to the agenda, but did not specify details.

The agenda also showed no specific application for a vaccine's emergency use would be discussed at the meeting. The agency previously said it would hold multiple meetings in the future to discuss emergency use of a particular vaccine.

Pfizer Inc (N:PFE), Moderna Inc (O:MRNA) and AstraZeneca (L:AZN) could provide early analyses of late-stage trials of their experimental vaccines this month or the next, following which regulators will consider regulatory authorization.

The companies did not immediately respond to a request for comment on whether they would be presenting at the meeting.

The FDA earlier this month told coronavirus vaccine developers it wants at least two months of safety data before authorizing emergency use, a requirement that likely pushes any U.S. vaccine availability past the Nov. 3 presidential election.

The meeting, which is open to the public for comments, is another example of steps health regulators are taking to assuage public distrust related to coronavirus vaccines, that are being developed at unprecedented speed.

There are no approved vaccines for the coronavirus, except two in Russia that are yet to finish Phase 3 clinical testing.