Biotech-Star BioNTech aus Mainz

Sorry, ich muss noch einmal mit dem Thema nerven ... Kühlung bedeutet immer Kosten u. Komplexität

... und kann eine entscheidende Hürde sein.
 Hier ein Link vom 28.8. als Grafik, ich kann immer noch keine Links posten:

Ich habe Auszüge durch DeepL Pro laufen lassen:

Arzneimittelhersteller, … Impfstoff gegen COVID-19  … die kommenden Monate massive Lieferungen versprochen, falls … Doch Versprechungen und Ergebnisse sind sehr unterschiedliche Dinge: Bei zwei hoch angepriesenen mRNA-basierten Impfungen könnten Bedenken hinsichtlich der Lagerung diese Pläne zum Scheitern bringen …  die Lagerung der mRNA-Impfstoffe erforderlichen Temperaturen die Möglichkeiten der Vertreiber, die Impfstoffe zu versenden, und die Möglichkeiten der Kliniken, sie einem breiten Patientenkreis zu verabreichen, "stark einschränken".

Die mRNA-Hoffnung von Pfizer und BioNTech, genannt BNT162b2, hob speziell die Augenbrauen: Der Impfstoff muss angeblich bei -94° Fahrenheit gelagert werden und hält bei Kühltemperaturen zwischen 35,6° und 46,4° nur 24 Stunden. Währenddessen können die meisten Impfstoffe mit Protein-Untereinheiten - der Typ, der u.a. von Sanofi und Novavax für COVID-19 entwickelt wird - monatelang gekühlt gelagert werden, so Analysten. Angesichts dieser Einschränkungen … die Impfung von Pfizer nur in bestimmten Krankenhäusern und Kliniken mit der entsprechenden Ausrüstung eingesetzt werden könne und "intensive eintägige Impfveranstaltungen an solchen Orten ... (die) einen Bruchteil der gesunden Bevölkerung abdecken würden". In einer Erklärung argumentierte Pfizer, dass sein Impfstoff bis zu 2 Tage statt der von Analysten zitierten 24 Stunden in Kühlräumen gelagert werden könne. Der Arzneimittelhersteller hat auch Versandbehälter mit Trockeneis entwickelt, von denen er glaubt, dass sie einige Versandsorgen lösen werden.  „Wir sind zuversichtlich, … ", sagte eine Sprecherin.

Trotz ähnlicher Lagerungsprobleme verfolgt Moderna Stabilitätsdaten, die zeigen, dass sein Impfstoff, mRNA-1273, bei -4° Fahrenheit gelagert werden kann - was ein großer Fortschritt gegenüber dem Pfizer-Kandidaten wäre. … Modernas CTO Juan Andres: -4°-Marke eine "sehr normale Lagerbedingung" sei, vergleichbar mit Gefriertruhen zu Hause. "… Lagerung und den Versand industrielle, gut überwachte Gefriertruhen für Pharmazeutika verwendet werden, Infrastruktur weithin verfügbar ist und wir keine spezielle Ausrüstung benötigen …. In der Zwischenzeit wird Moderna jedoch wahrscheinlich eine Zulassung für den Notfalleinsatz mit ähnlichen Anforderungen an die Kühllagerung wie Pfizer anstreben -… dass der mögliche Vorteil von Moderna gegenüber seinem Rivalen angesichts der Vielzahl der Konkurrenten bei der Jagd nicht sehr groß sein könnte.

"Wir stellen fest, dass die Lagerungs- und Verteilungstemperatur möglicherweise weniger vorteilhaft ist - und in der Tat immer noch wesentlich geringer sein könnte als bei Nicht-RNA-Konkurrenten, die einen Protein-Untereinheit-Ansatz mit viel freizügigeren Lagerbedingungen verwenden … ihre Impfstoffe erfolgreich zu vertreiben, wird für beide Unternehmen,  eine große Herausforderung darstellen.

Ich denke auch, dass das Thema Kühlung ein wichtiges sein wird. Wie sieht es denn diesbezüglich mit dem deutschen Mitbewerber Curevac aus? Evtl. haben die da weniger Probleme? Weiß jemand was darüber? Könnte ja ein Grund dafür sein,d ass die im Moment etwas besser performen alds BioNtech.

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Das im Jahr 2000 gegründete deutsche biopharmazeutische Unternehmen CureVac hat eine neuartige Technologie entwickelt, mit der sich eine der größten Hürden für die Verwendung von Impfstoffen überwinden lässt: Impfstoffe können jetzt ohne Kühlung stabil gehalten werden. Die Impfstoff-Technologie basiert auf den Molekülen der Boten-RNA (mRNA), die das Immunsystem stimulieren. Aus Vorstudien wird ersichtlich, dass diese Technologie die Aussicht auf eine rasche Reaktion auf das COVID-19-Virus bietet. Konkretisiert sich dies, könnten Millionen Impfstoffdosen zu geringen Kosten in den bestehenden CureVac-Produktionsanlagen hergestellt werden. CureVac hat mit seinem COVID-19-Impfstoff-Entwicklungsprogramm bereits begonnen und geht davon aus, die klinische Prüfung im Juni 2020 einzuleiten.