Bei dem Treffen des EMA-Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP) geht es um Anträge von BioNTech/Pfizer und des US-Unternehmens Moderna auf Zulassung von Impfstoffen, die vor dem ursprünglichen Sars-CoV-2 und vor der Omikron-Sublinie BA.1 Schutz bieten sollen. In Deutschland spielen diese Viren mittlerweile keine Rolle mehr. Die Hoffnung ist aber, dass dieser Impfstoff auch gegen die aktuell kursierenden Omikron-Sublinien besser wirkt. Die EU-Kommission will die Empfehlung der EMA möglicherweise sehr zeitnah annehmen.
hihi: Die "Hoffnung"
Tja, Hoffnung hatten hier einige bezüglich Kursphantasie.
nun sind sie auf den Boden der Tatsachen zurückgeholt worden.
....aber Geduld, Geduld, Geduld.....in 5-10 Jahren "könnte" das erste Krebsmedikament marktreif sein
aber, dauerlong is wrong
Meine Meinung