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Meldung des Tages: Freitagabend nachbörslich veröffentlicht – was der Markt erst am Montag sieht

Biotech/Pha: zukünftige Rebounds und FDA-Approvals


Beiträge: 62
Zugriffe: 20.956 / Heute: 2
Oki-Wan 2.0:

Biotech/Pha: zukünftige Rebounds und FDA-Approvals

7
15.02.13 12:38
Hiermit möchte ich einen Thread eröffnen, bei dem es einerseits um zukünftige Phase-3 Resultate und FDA-Approvals geht und andererseits um Rebound-Kandidaten aus der Biotech-/Pharmabranche. Alle möglichen Hinweise sind herzlich willkommen!

Als Anfang erlaube ich mir folgende Kandidaten einzustellen:

1. MannKind Corporation
2. Cytokinetics
3. Vical
4. Targacept

Beste Grüsse und viel Erfolg,
Oki-Wan 2.0
Antworten
Oki-Wan 2.0:

Zu MannKind

 
15.02.13 12:42
Da dieser mein Favorit für die nächsten 5 Monate ist, habe ich zu MannKind einen separaten Thread eröffnet.
Im Laufe des Tages werde ich hierzu noch einen Auszug der Transkription des letzten Conference Calls einstellen.

Oki-Wan 2.0
Antworten
Vzt83:

Moin Oki

4
15.02.13 12:43

Zogenix bis 1.3.2013... FDA-Entscheidung über Zohydro.. ist noch alles offen... sollte es nicht zugelassen werden, gibts Abschläge, die imo schon im jetzigen Kurs eingepreist sind (War ein negativer "FDA-Vorentscheid" im Dez)... Wenns zugelassen wird, dann weeeeeeeeeeee :)!

ZGNX hat außerdem bereits ein Produkt auf dem Markt... Chancen-/Risikoverhältnis hier sehr gut imo...

Hier die Pipeline: http://www.zogenix.com/content/pipeline/overview.htm

Gruß und nice Day

Vzt

Antworten
Oki-Wan 2.0:

@Vzt83

 
15.02.13 12:45
Habe ich im Celsion-Thread bereits gelesen ;-)
Ein guter Tip. Du bist herzlich eingeladen hier noch mehr Infos zu posten.

Beste Grüsse,
Oki-Wan 2.0
Antworten
Biotechspezia.:

FDA-Approvals - Studien Ergebnisse

4
15.02.13 13:02
Ein Lob an den Thead ersteller, eine Gute Idee :-)

Zogenix halte ich für einen intressanten Kandidaten zu den Aktuellen Preisen. Leider halte ich persönlich die Pipline für nicht all zu stark, mit nur begrenzten Möglichkeiten.

MannKind Corporation ist für mich, wie auch in meinem Musterdepot aufgenommen habe, der heisseste Kandidat in diesem Jahr.  Zu den Aktuellen Preisen ein Muss für jedes Biotech Depot.
Antworten
Oki-Wan 2.0:

@all

2
15.02.13 13:39
Es lohnt auch definitiv ein Blick auf Vical.
Deren Hauptpipeline mit Allovectin erwartet ebenfalls für Mitte des Jahres Ergebnisse aus der Phase 3-Studie.
Allovectin könnte nach erfolgeichen Ergebnissen Allovectins Einsatzgebiete weiter ausbauen und spezifiziert einsetzen. Je mehr Anwendungsbereiche, desto mehr Revenues...
vical.com/

Beste Grüsse,
Oki-Wan 2.0
Antworten
TheOracleX:

buenos dias

2
15.02.13 14:03
ich hab auch noch einen:
Titan Pharmaceutical ist im run drin. für den 30.04. wird die fda zulassung erwartet... da könnte noch was kommen, noch mal 100-200%
oracle
Antworten
Oki-Wan 2.0:

Gerade entdeckt!

2
15.02.13 14:16
Update der 1Y Price Targets auf Yahoo Finance:

1. MannKind nicht mehr auf mean target 5,83$, sondern erhöht auf 6,20$ !

2. Celsion leider von 1,70$ auf 1,23$ runter. Könnte aber eventuell noch einen Ausbruch erleben (bedingt durch eine Weiterverwertung ihrer Hauptpipeline).

3. Cytokinetics etwas runter, aber immer noch oho bei 3,70$ !

4. Vical etwas runter auf 6,00$

5. Targacept unverändert bei 6,00$ !

und die neuen

6. Zogenics bei 3,00$ !

7. Titan auf 4,00$ !

(Für die letzten beiden konnte ich keine Veränderungen feststellen, da ich diese vor einigen Sekunden das erste Mal auf Yahoo eingegeben habe.)

Beste Grüsse,
Oki-Wan 2.0
Antworten
Oki-Wan 2.0:

Transkript 4Q - Auszug

 
16.02.13 02:42
Viel Spaß beim lesen.

(...)
With that, I'd like to now turn the call over to Hakan.

Hakan S. Edstrom - President, Chief Operating Officer and Director
Thank you, Matt, and good afternoon. Since our last call in early November, we have completed the recruitment phase for both trials in the Affinity program and this achieving this major milestone. The clinical and medical teams, together with our contract research organizations, have been intensely focused on the execution of our trials. The monitoring of patients at the clinical site is all in accordance with the study protocols, MannKind's operating procedures and good clinical practice.

As a reminder, we are running 2 key Phase III studies. The first of these studies, study 171, is an open label study in patients with type 1 diabetes. The study includes a run-in period, during which all patients are optimized on their basal insulin, a total of 518 patients were randomized to 1 of the 3 treatment groups for the mealtime insulin: a control group in which patients utilize injected rapid-acting insulin analogues; the AFREZZA using the MedTone inhaler; or AFREZZA using the generation 2 inhaler.

After initial trial with mealtime inhalation optimization period, there is a subsequent 12-week stable insulin dosing period. The primary objective is to establish noninferiority between rapid-acting analogues and generation 2 treatment groups and also competitive safety profile of the AFREZZA treatment groups with the 2 devices.

The other Phase III study, the 175, assesses the addition of AFREZZA using the generation 2 inhaler to patients with type 2 diabetes whose disease is inadequately controlled on metformin with or without a second or a third oral medication. Again, after run-in period, during which the patients stabilized their oral medication, a total of 354 patients were randomized to additional treatment with AFREZZA or to a placebo group using only the Technosphere inhalation powder. This study also includes the titration period, followed by a 12-week evaluation period to assess the H1c -- HA1c (sic) [HbA1c] levels, other secondary parameters and safety.

Randomization was complete for both trials in November of last year, so the individual patient visit for the remainder of the trial are now visible and can be tracked and managed in real time by both the clinical site and the MannKind monitors. Our teams are now managing patients through the trials patient by patient, and the last patient last visit continues to be on track to May and June, respectively, on 2013. The operational plan for rapid database lock and the production of final tables, figures and listings is in place, and we expect to share the key trial results with you sometime in mid-August.

We have also submitted a written request this month to inform the FDA of our intention to submit a Class 2 resubmission in 2013. The purpose of this presubmission meeting is to seek concurrence with the agency on the content and the format of the resubmission. The FDA has already informed us that it will provide a written response to a briefing package in March.

We are targeting to resubmit the AFREZZA NDA between late September and early October, and we expect a 6-month review. All other activities that support the resubmission are well underway and progressing according to plan. We remind you that the amount of data and supporting information including tables, graphs and listings for the resubmission is extensive. A detailed operational plan outlining all of the activities required for the resubmission is in execution, and we remain fully committed to meet the 2013 timeline.

aus:
seekingalpha.com/article/...2-results-earnings-call-transcript

Für das Original-Audio:
edge.media-server.com/m/p/itcof73k/lan/en

Beste Grüsse,
Oki-Wan 2.0
Antworten
Vzt83:

GM Homies,

3
16.02.13 06:45

hier mal der FDA-Kalender als kleine Übersicht, was die nächsten Wochen so an Entscheidungen ansteht: http://www.rttnews.com/corpinfo/fdacalendar.aspx

Mfg Vzt

Antworten
monstroesitaet:

Netter Thread

 
16.02.13 11:47
@Oki, VZT, Biot: Wenn Mann, Vical und Zogenics hier so viele Prozente abwerfen wie Prometic Life Sciences, dann bin ich dabei ;-) Gruß, monstroesitaet
Antworten
monstroesitaet:

Kleiner Tip: Wie wärs, wenn..

 
16.02.13 11:54
hier gleich die Links zu allen Unternehmen gleich mitgepostet werden? Homepage, NYSE bzw. Nasdaq und reuters/yahoo/bloomberg? Ihub wär auch was, damit wir die Stimmung da drüben mitkriegen. Gruß, monstroesitaet
Antworten
Vzt83:

#12

3
16.02.13 12:20

Naja, ich kenne die Unternehmen (Mannkind, etc.) nicht... kenne nur Zogenix, war da letztes Jahr investiert und hab ne gute Mark mitgenommen (siehe im Thread, alter Acc "Vollzeittrader")..

Kann, wo du gerade über die Stimmung drüben redest, nur soviel dazu sagen: die Amis sind sehr optimistisch (stimmt mich allerdings eher pessimistisch), liest man sich einige Posts durch (vor allem auf Ihub), so kommt man zum Entschluss, dass der Kurs "künstlich" unten gehalten wird... ist meine Ansicht, lese jeden Tag auf "Yahoo" mit... Aber alles nur Speku, keiner weiß natürlich genaueres...

Ich sehe bei ZGNX die Chance, selbst bei disapproval wäre der Abschlag überschaubar, da er imo schon stark im Kurs eingepreist ist (wg. der "Dezembergeschichte")..

Ist ein Lotto-Play, halte auch nur ca. 1900 Shares... wenns schief gehen sollte, heule ich der Kohle nicht nach =)! War damals bei DSCO genauso ;)! Nur das ZGNX derweil besser da steht als DSCO seiner Zeit...

So, off nun... have a nice day :P

Antworten
Optimistin:

Warum nur in die Ferne.....

3
17.02.13 16:04

.....schweifen, wenn die Perlen auch vor der eignen Haustür liegen???

 

http://www.4sc.de/de

 

Tolle Thread-Idee!!!

Antworten
Optimistin:

Nach meiner Meinung....

 
17.02.13 16:10

....ist 4SC ein sehr interessanter Wert! Die Produktpipeline sucht seines gleichen!

Vorallem auch aus langfristiger Sicht, ein sehr interessantes Invest!

Antworten
Optimistin:

Dies ist nur eine Perle von 4SC

2
17.02.13 16:17
Pressemitteilung: 4SC erhält Schlüsselpatent für Krebswirkstoff Resminostat in Europa

4SC AG / Schlagwort(e): Sonstiges

08.01.2013 / 07:30
 

 

Pressemitteilung

4SC erhält Schlüsselpatent für Krebswirkstoff Resminostat in Europa

- Patentschutz für Resminostat ist nun in allen wichtigen weltweiten Märkten komplett, u.a. in China, Europa, Indien, Japan, Russland, Südkorea und den USA

Planegg-Martinsried, 8. Januar 2013 - Das Biotechnologie-Unternehmen 4SC AG (Frankfurt, Prime Standard: VSC), das zielgerichtete, niedermolekulare Medikamente gegen Autoimmunerkrankungen und Krebs erforscht und entwickelt, teilte heute mit, dass es den Patentschutz für Resminostat, seinen Leitwirkstoff zur Krebsbehandlung, erheblich erweitert hat. Das Europäische Patentamt hat zum Stoffpatent für Resminostat eine sogenannte Intention to Grant Mitteilung nach Regel 71(3) EPÜ (Europäisches Patentübereinommen) veröffentlicht. Damit steht die Erteilung dieses wichtigen Patents für den gesamten europäischen Markt unmittelbar bevor, lediglich der formale Akt der Patenterteilung steht noch aus. Das Patent verfügt über einen breiten Schutzbereich: Es deckt in den Vertrags- und Erstreckungsstaaten des EPÜ die stoffliche Zusammensetzung des Wirkstoffs Resminostat selbst, die pharmazeutischen Zusammensetzungen, die Resminostat enthalten, sowie den therapeutischen Einsatz von Resminostat bei der Krebsbehandlung und in anderen therapeutischen Bereichen ab.

Damit ist der weltweite Patentschutz für Resminostat in allen großen und wichtigen Märkten komplett; so ist unter anderem in China, Europa, Indien, Japan, Russland, Südkorea und den USA das Stoffpatent entweder bereits in Kraft bzw. die Erteilung steht unmittelbar bevor.

Dr. Ulrich Dauer, der Vorstandsvorsitzende der 4SC AG, sagte: 'Wir freuen uns sehr, dass die Erteilung dieses Schlüsselpatents für unsere onkologische Leitsubstanz Resminostat in unserem Kern- und Heimatmarkt Europa unmittelbar bevorsteht. Dies stärkt unsere Wettbewerbsposition in diesem großen und hochentwickelten Pharmamarkt, der für die Entwicklung von Resminostat in der Indikation Leberkrebs und einer Reihe weiterer möglicher Krebsindikationen äußerst bedeutend ist. Nachdem wir im Herbst 2012 in einer Phase-II-Studie bei fortgeschrittenem Leberkrebs hervorragende Ergebnisse zum Gesamtüberleben der Patienten gezeigt haben, bereiten wir derzeit in Gesprächen mit Behörden und potenziellen Partnern eine weltweite Zulassungsstudie in dieser Indikation vor. Wir sind zuversichtlich, dass das europäische Stoffpatent, welches den Patentschutz von Resminostat weltweit komplettiert, den erfolgreichen Fortgang unserer Verhandlungen mit potenziellen Entwicklungs- und Vermarktungspartnern weiter befördern wird.'

Ende

Über Resminostat

Resminostat (4SC-201), die onkologische Leitsubstanz von 4SC, ist ein oral verabreichter pan-Histon-Deacetylase (HDAC)-Inhibitor mit einem innovativen, epigenetisch vermittelten Wirkmechanismus, der die Substanz als neue zielgerichtete Tumortherapie sowohl in Monotherapie als auch insbesondere in Kombination mit anderen Krebsmedikamenten für ein breites onkologisches Indikationsfeld potenziell einsetzbar macht. HDAC-Inhibitoren verändern nachweislich die DNA-Struktur von Tumorzellen und lösen damit die Zelldifferenzierung und schließlich den programmierten Zelltod (Apoptose) aus. Dadurch besitzen HDAC-Inhibitoren einen Wirkmechanismus, der das Tumorwachstum stoppen und eine Rückbildung des Tumors bewirken kann. Zudem wird davon ausgegangen, dass Resminostat eine sogenannte '(Re-)Sensitivierung' von Tumorzellen gegenüber anderen Krebswirkstoffen bewirkt. Dadurch können bestimmte Toleranz- und Resistenzmechanismen, die Tumorzellen häufig gegen andere Krebsmedikamente entwickeln, unterdrückt bzw. umgekehrt werden. Durch die zusätzliche Behandlung mit Resminostat soll also die Wirksamkeit einer bereits zuvor verabreichten Krebstherapie, die keine ausreichende Wirkung mehr zeigte, wiederhergestellt oder deutlich verbessert werden; zum anderen soll die Kombination von Resminostat mit gängigen Krebstherapeutika bereits bei deren Therapiestart den Behandlungserfolg generell verbessern.

In einem breiten klinischen Phase-II-Entwicklungsprogramm wird Resminostat in den drei Indikationen Leberkrebs (HCC), Lymphdrüsenkrebs (Hodgkin Lymphom, HL) und Darmkrebs (CRC) untersucht. In der Phase-II-SAPHIRE-Studie bei Patienten mit fortgeschrittenem HL zeigte Resminostat als Monotherapie mit einer Tumoransprechrate von insgesamt 35,3% und einem klinischen Nutzen bei 55,9% der Patienten substanzielle Antitumor-Aktivität in einer sehr stark vorbehandelten Patientengruppe sowie sehr gute Sicherheit und Verträglichkeit. In der Phase-I/II-SHORE-Studie mit Resminostat in Kombination mit der FOLFIRI-Chemotherapie als Zweitlinienbehandlung von Patienten mit K-ras-mutiertem Darmkrebs wurden im Dezember 2012 positive Zwischenergebnisse zur Sicherheit, Verträglichkeit veröffentlicht. Zudem wird Resminostat in der Phase-II-SHELTER-Studie in Monotherapie sowie in Kombination mit Sorafenib als Zweitlinientherapie von Patienten mit fortgeschrittenem Leberkrebs (HCC) untersucht, bei denen es nach einer Erstlinientherapie mit Sorafenib zu einem radiologisch bestätigten Fortschreiten der Erkrankung kam. Gemäß der am 4. Juni 2012 auf der ASCO Jahreskonferenz veröffentlichten Daten erreichte die Kombinationstherapie aus Resminostat und Sorafenib eine progressionsfreie Überlebensrate (PFSR) nach 12 Wochen von 70,0% und ein medianes progressionsfreies Überleben (PSF) von 4,7 Monaten. Das mediane Gesamtüberleben bei der Kombinationstherapie lag bei 8,0 Monaten (vorgestellt auf der Jahrestagung der International Liver Cancer Association (ILCA) am 16. September 2012 in Berlin). Die Studie hatte den primären Endpunkt in der Kombinations- und in der Monotherapie vorzeitig erreicht.

4SC befindet sich derzeit in Gesprächen mit Zulassungsbehörden und potenziellen Partnern für die Vorbereitung eines zulassungsrelevanten, pivotalen Studienprogramms mit Resminostat in Kombination mit Sorafenib als Zweitlinientherapie von Patienten mit fortgeschrittenem Leberkrebs (HCC), bei denen es nach einer Erstlinientherapie mit Sorafenib zu einem Fortschreiten der Erkrankung kam.

Über die 4SC

Der von der 4SC AG (ISIN DE0005753818) geführte Konzern erforscht und entwickelt zielgerichtet wirkende, niedermolekulare Medikamente zur Behandlung von Erkrankungen mit hohem medizinischen Bedarf in verschiedenen Autoimmun- und Krebsindikationen. Damit sollen den betroffenen Patienten innovative Therapien mit verbesserter Verträglichkeit und Wirksamkeit im Vergleich zu bestehenden Behandlungsmethoden für eine höhere Lebensqualität geboten werden. Die ausgewogene Pipeline des Unternehmens umfasst vielversprechende Produkte in verschiedenen Phasen der klinischen Entwicklung. Durch Partnerschaften mit führenden Unternehmen der Pharmaindustrie setzt die 4SC auf zukünftiges Wachstum und Wertsteigerung. Das Unternehmen wurde 1997 gegründet und beschäftigte am 30. September 2012 insgesamt 90 Mitarbeiter. Die 4SC AG ist seit Dezember 2005 am Prime Standard der Börse Frankfurt gelistet.

Rechtlicher Hinweis

Dieses Dokument kann Prognosen, Schätzungen und Annahmen im Hinblick auf unternehmerische Pläne und Zielsetzungen, Produkte oder Dienstleistungen, zukünftige Ergebnisse oder diesen zugrunde liegende oder darauf bezogene Annahmen enthalten. Jede dieser in die Zukunft gerichteten Angaben unterliegt Risiken und Ungewissheiten, die nicht vorhersehbar sind und außerhalb des Kontrollbereichs der 4SC AG liegen. Viele Faktoren können dazu führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von denen abweichen, die in diesen zukunftsgerichteten Angaben enthalten sind.

Weitere Informationen erhalten Sie unter www.4sc.de oder wenden Sie sich an:

Antworten
Optimistin:

Vorläufiges Kursziel 3,60?

 
17.02.13 16:35
Oki-Wan 2.0:

@Optimistin

 
17.02.13 17:43
Das Unternehmen war mir bisher fremd. Es hört sich aber interessant an.
Wenn alles so stimmt, ist 4SC der Gegenbeweis dafür, dass es doch gute Biotechnologie-Explorer in D gibt und nicht nur Negativ-Kandidaten wie ehemals GPC Biotech (zähle mich zu dem erlesenen Kreis der Geschädigten). Mal abgesehen natürlich von Morphosys, Evotec, u.s.w., aber die haben für mich einen anderen Status, zähle ich daher nicht wirklich zu Explorern.
Danke für den Tip.

Beste Grüsse,
Oki-Wan 2.0
Antworten
Optimistin:

Oki-Wan 2.0

 
17.02.13 17:59

Für mich persönlich war GPC eine Goldgrube, bin mal unter 2,00 rein und bin GOTTSEIDANK im Sommer 2007  bei 22,15 ausgestoppt worden. 10 Min später war der Kurs unter 10, erholte sich zwar noch mal auf ca 15 aber denn gings immer weiter in den Keller!!!

 

Für mich steht fest, wenn das Debakel um GPC nicht wäre, würden wir hier ganz andere Kurse sehen, vielleicht sogar zweistellig!

Antworten
Oki-Wan 2.0:

@Optimistin

 
17.02.13 21:10
Du Glückliche. Ich wünsche dir bei allen deinen Investments diesen Erfolg.
Hoffentlich wird hier der eine oder andere Tip uns allen grosse Annehmlichkeiten bescheren.

Beste Grüsse,
Oki-Wan 2.0
Antworten
Oki-Wan 2.0:

Nachtrag

 
17.02.13 23:11
Aber hier kann gesehen werden, welches Potential in Biotech-Aktien steckt.

Beste Grüsse und gute Nacht,
Oki-Wan 2.0
Antworten
Optimistin:

Heute......

 
18.02.13 18:15

....so still hier???

Antworten
Optimistin:

Nächster Tip.....

 
18.02.13 18:37

....ist ein konservativer Wert, mit dem man eigentlich nichts verkehrt machen kann!

 

 

www.biotest.de/ww/de/pub/unternehmen.cfm

Antworten
Oki-Wan 2.0:

Tip mit Reboundpotential

2
18.02.13 23:12
Oncothyreon Inc., eine Biotechschmiede, welche Krebsheilmittel erforscht.
Stockticker: ONTY - SP 1,95 USD

Die Aktie ist seit letztem Jahr stark gefallen und könnte demnächst zu einem Rebound ansetzen. Aktuell befindet sie sich fast auf einem All-Time-Low und hat nach der Pleite ihres Phase-III Kandidaten Stimuvax im Dezember 2012 noch vier andere Phase-II Pipelines. Spätestens bei der nächsten JV-Ankündigung wird dieser Wert m.E. wieder steigen. Wie hoch? Tja... Das bleibt doch der Spekulation überlassen.

Beste Grüsse,
Oki-Wan 2.0

P.S.: Zu ONTY wurden auf Ariva schon einzelne Threads eröffnet - einfach mal die Infos von damals mit der aktuellen Lage und dem SP vergleichen.
Antworten
Oki-Wan 2.0:

Aus dem MannKind-Thread

2
18.02.13 23:13
Anbei ist der Auszug eines Reports von der Seite "The Motley Fool" mit dem Titel:
"Is MannKind In Good Hands?"
www.fool.com/investing/general/2013/02/15/...n-good-hands.aspx
Auch wenn der Titel unheilvoll erscheint, lässt der Auszug keinen Zweifel daran, dass der Report positiv ausfallen dürfte. Beim Lesen werdet ihr die betreffenden Passagen einwandfrei identifizieren...
-----

Beste Grüsse,
Oki-Wan 2.0
Antworten
Oki-Wan 2.0:

Nachtrag

 
19.02.13 16:04
Alfred E. Mann hat bereits vor einigen Jahren ein Med-Technik Unternehmen namens MiniMed  (Insulinpumpen - wieder Diabetes) erfolgreich aufgebaut und für 3 Mrd. $ !!! an Medtronic verkauft.

www.fool.com/investing/general/2013/02/15/...n-good-hands.aspx
(zum Ende des Auszugs scrollen)
www.medtronic-diabetes.de/
www.medtronicdiabetes.com/treatmentoptions/insulinpumptherapy

Dass sich die Erfolgsstory für MannKind nochmal wiederholt, scheint also nicht ganz unrealistisch zu sein.
----------------

Beste Grüsse,
Oki-Wan 2.0
Antworten
Optimistin:

Der nächste Schritt bei 4SC.....

 
20.02.13 09:19

 

 

4SC AG / Schlagwort(e): Vereinbarung/Kooperation
Pressemitteilung: 4SC  Discovery und BioNTech starten strategische Forschungspartnerschaft in der  Krebstherapie

20.02.2013 / 07:30
 

 

 

 

Pressemitteilung

4SC Discovery und BioNTech starten strategische Forschungspartnerschaft in  der Krebstherapie

Planegg-Martinsried und Mainz - 20.  Februar 2013 - Das Biotechnologie-Unternehmen 4SC AG (Frankfurt, Prime Standard: VSC), das  zielgerichtete, niedermolekulare Medikamente gegen Autoimmunerkrankungen und  Krebs erforscht und entwickelt, teilte heute mit, dass seine 100%ige  Forschungstochter 4SC Discovery GmbH eine umfassende Forschungszusammenarbeit im  Bereich der Krebsmedizin mit dem Mainzer Biopharmaunternehmen BioNTech AG  eingegangen ist.

In der zu Jahresbeginn gestarteten, auf drei Jahre angelegten  Dienstleistungspartnerschaft wird 4SC Discovery im Auftrag von BioNTech neue  niedermolekulare Krebswirkstoffe für definierte therapeutische Zielmoleküle  identifizieren und für BioNTech weiter optimieren. BioNTech beabsichtigt, die  so gewonnenen Wirkstoffe präklinisch zu testen und im Erfolgsfall in die  klinische Entwicklung zu bringen.

Im Rahmen der Kooperation arbeiten die beiden Partner bereits an vier  Projekten in der Krebstherapie, die sich in unterschiedlichen Stadien der  pharmazeutischen Frühphasenforschung befinden.

4SC Discovery erhält im Rahmen der Partnerschaft von BioNTech ein  aufwandsabhängiges Dienstleistungsentgelt sowie erfolgsabhängige Zahlungen bei  der Erreichung bestimmter Entwicklungs- bzw. Absatzmeilensteine sowie  Beteiligungen am späteren Nettoumsatz der Produkte ('Royalties').

Dies ist bereits die zweite strategische Partnerschaft der beiden  Unternehmen. Im Dezember 2012 waren 4SC Discovery und BioNTech eine  Lizenzpartnerschaft für die TLR Agonisten von 4SC Discovery für die  Krebsimmuntherapie eingegangen. Im Rahmen der Vereinbarung hatte 4SC Discovery  von BioNTech eine Vorabzahlung in Höhe von 2,5 Mio. Euro erhalten sowie den  Anspruch auf spätere erfolgsabhängige Zahlungen bei der Erreichung bestimmter  Absatzmeilensteine und auf Royalties. Im Gegenzug hatte BioNTech eine exklusive  Lizenz für die weltweite Vermarktung und Kommerzialisierung der TLR-Agonisten  erhalten.

Dr. Daniel Vitt, Geschäftsführer der 4SC Discovery GmbH und  Forschungsvorstand der 4SC AG, sagte: 'Wir freuen uns, dass wir mit BioNTech -  einem hochinnovativen Pionier im Bereich der Krebsimmuntherapie - binnen kurzer  Zeit schon die zweite strategisch wichtige Partnerschaft abgeschlossen haben.  Wir sind überzeugt, dass wir mit unserer Expertise im Bereich des  Wirkstoffscreenings und der Entdeckung und Optimierung niedermolekularer  Wirkstoffe einen wertvollen Betrag zum Forschungs- und Entwicklungserfolg von  BioNTech leisten können.'

Dr. Ulrich Dauer, der Vorstandsvorsitzende der 4SC AG, ergänzte: 'Diese  umfassende Partnerschaft mit einem verlässlichen und uns gut vertrauten Partner  wie BioNTech stärkt die 4SC Discovery nachhaltig. Wir kommen damit auch unserem  Ziel näher, mit der 4SC Discovery schon in diesem Jahr einen positiven  operativen Cashflow zu erwirtschaften. Zudem freuen wir uns, am möglichen  weiteren Erfolg der von uns mit erforschten Wirkstoffe partizipieren und damit  zusätzliches Wertsteigerungspotenzial für die 4SC generieren zu können.'

Prof. Dr. Ugur Sahin, Chief Executive Officer der BioNTech AG, erklärte:  'Die Partnerschaft mit der 4SC Discovery, einem Unternehmen mit hoher  Innovationskraft und umfassender Kompetenz bei der Entdeckung und Optimierung  niedermolekularer Wirkstoffe für die Krebsmedizin - ergänzt in idealer Weise  unsere Kompetenzen. Die Partnerschaft wird uns helfen unser Portfolio  innovativer Krebstherapeutika mit synergistischen Produkten weiter  auszubauen.'

Ende der Mitteilung

 

Antworten
Oki-Wan 2.0:

@Optimistin

 
20.02.13 11:49
Schönen guten Tag auch.

Warum steigt 4 SC eigentlich nicht? Die News ist doch an sich nicht schlecht?

Beste Grüsse,
Oki-Wan 2.0
Antworten
Optimistin:

Mein persönliche Erklärung......

 
20.02.13 13:10

.....leider ist hier vorallem nach dem Absturz am 08.06.2011 und der wochenlangen Sprachlosigkeit (Untätigkeit) des Vorstandes, sehr viel Vertrauen verloren gegangen. Ferner war der Kurssturz auch völlig übertrieben und hier kommt wieder GPC ins Spiel, dieses Debakel war den Anlegern noch in guter Erinnerung.

 

Dann kam die völlig überraschende Kapitalerhöhung im Juni 2012 und wieder ging der Kurs in die Knie! Der Vertrauensverlust ist hier das ganz große Hindernis. Bevor hier nicht ein sehr starker Partner präsentiert wird oder wirkliche Hammerergenisse veröffentlicht werden, müssen wir Geduld haben.

Yakult ist ja schon an Bord!

 

 4SC Chart
  • Intraday
  • 1 Woche
  • 1 Monat
  • 6 Monate
  • 1 Jahr
  • 3 Jahre
  • 5 Jahre
  • Max
Biotech/Pha: zukünftige Rebounds und FDA-Approvals 15316581shchart.finanzen.net/...&volumeUnit=1&gridGlobalOff=0" style="max-width:560px" />
Antworten
Optimistin:

Technik

 
20.02.13 13:53

Sorry, da hat mir die Technik ein Schnippchen geschlagen!

Deshalb nochmals meine persönliche Erklärung:

Nach der Pleite mt Vidofludimus und dem anschließenden Kurssturz am 08.06.2011, der wochenlangen Sprachlosigkeit des Vorstandes, und hier kommt wieder GPC ins Gespräch. Wenn dies Debakel nicht gewesen wäre, wäre der Kurssturz bei weitem nicht so extrem gewesen!

Dann kam Anfang Juni 2012 die unerwartete Kapitalerhöhung und alles zusammen hat sehr viel Vertrauen gekostet!

Hier bemängel ich den Vorstand von 4SC, die Arbeit in den letzten 20 Monaten ist  ziemlich amateurhaft verrichtet worden!

 

Aber nun geht es wieder aufwärts, jeden Tag könnte hier die Rakete zünden!

Antworten
Oki-Wan 2.0:

Ein neuer Star?

2
20.02.13 15:07
Liebe Mitleser,

hiermit präsentiere ich einen weiteren potentiellen Überflieger, auf den ich gestern aufmerksam geworden bin:

Galena Biopharma - GALE, 2.00 $

www.galenabiopharma.com/

Galena hat einen potentiellen Blockbuster in der Pipeline (Phase III !!!) und ist zudem noch m. E. sehr günstig bewertet.
Auf Ariva ist Galena nicht unbekannt und somit verweise ich für weitere Details auf die entsprechenden Threads.

Beste Grüsse,
Oki-Wan 2.0
Antworten
Oki-Wan 2.0:

Ein Artikel, in dem MannKind und Galena vorkommen!

2
20.02.13 22:22
Nachdem gestern die Seite Seeking Alpha einen sehr interessanten Artikel zu Galena veröffentlicht hat, sollte dieser einige Tage ältere Artikel ebenfalls Beachtung finden. Sehr schön finde ich, dass beide Unternehmen, also MannKind und Galena, hier im Mittelpunkt stehen:
---------------------

100% Upside on these Bio-techs


Mohsin is a member of The Motley Fool Blog Network -- entries represent the personal opinions of our bloggers and are not formally edited.

The approval of a drug candidate is one of the most important events for any biopharmaceutical company, and the approval event becomes even more important for biopharmaceuticals with a limited pipeline. This is because the valuations of the company are strongly affected by the approval or rejection of its candidate. The following two companies have major candidates nearing the end of Phase III clinical trials, and these drugs can significantly affect each company's valuations.

Galena Biopharmaceuticals (NASDAQ: GALE)

Galena Biopharma is involved in the discovery, development, and commercialization of biopharmaceutical products aimed at the treatment of unmet medical needs. The company is focusing on the treatment of cancer using peptide-based immunotherapy. Its primary drug candidate, NeuVax, is in Phase III clinical trials, and has shown outstanding Phase II results.

After the success of Phase II, the company officially launched Phase III on Sunday. There are approximately 700 breast cancer patients in the trial. The market for NeuVax can be huge, with approximately 20,000 eligible candidates in the US alone. The stock is currently trading at a 40% discount to its 52 weeks high and approximately 100% below the lowest sell side target price. I believe NeuVax will get the FDA nod and the valuations of GALE will go through the roof. There are seven analysts covering GALE with a unanimous ‘buy’ rating.

After MannKind, Galena is my top takeover pick for 2012. Recently the company has reached an agreement with TEVA pharmaceutical (NYSE: TEVA). This agreement is aimed at future commercialization of NeuVax in Israel and forming key clinical trial sites in Israel. TEVA is one of the most-affected companies from the patent cliff and is struggling to replenish its patent portfolio. In its recent mid-December investor’s conference, the company CEO stressed driving growth by any means necessary. The company refused to increase its yield and stressed reinvestment into new drug candidates and new uses for existing candidates.

The company is also in an agreement with ROCHE to test the combination of Herceptin and NeuVax. I believe these two companies have enough cash and tons of incentive to acquire Galena, which is priced at a mere $120 million.

MannKind (NASDAQ: MNKD)

There is a global multibillion dollar market for insulin products. It is a life drug for patients suffering from type 1 and type 2 diabetes.  Insulin is administered through an injection-based mechanism, which is a major drawback for patients having to use it multiple times a day. A few years back Pfizer invested billions of dollars in an inhalable insulin product called Exubera. The analysts were very optimistic about the product and forecasted annual sales in the billions.  The tough safety guidelines, especially its adverse effect on the lungs, was the eventual downfall of the drug and Pfizer canceled it due to miserable sales.

MannKind is also promising the market an inhalable alternative for inconvenient injection-based insulin products. The Street is not optimistic about the future of its product AFREZZA due to past failures of Exubera. This is also the reason the stock is trading at a 100% discount to its mean sell side price target. I believe the market is incorrect in discounting the potential of AFREZZA for the following two reasons:

i)                    AFREZZA is an ultra-rapid insulin product, therefore it peaks within minutes of administration. This increased effectiveness gives it an edge over existing treatments for diabetes.

ii)                   A major issue with Exubera was its low absorption rates, which deposited the drug in the lungs and resulted in high costs as a lot of insulin was wasted. Due to the higher absorption rates of AFREZZA, it's only 10%-15% more expensive than other insulin treatments, and is therefore commercially far more viable.

--------------------------------------------
aus:
beta.fool.com/smartequity/2013/01/31/...ource=eogyholnk0000001

Beste Grüsse,
Oki-Wan 2.0
Antworten
Optimistin:

Schon ein wenig......

 
20.02.13 23:23

......älter,  aber ich finde immer noch sehr interessant und aktuell:

 

 

Kursvervielfachungen bei Biotech-Aktien                        So profitieren Sie vom US-Biotech-Boom!

            |             25.09.2012, 12:56              |                       

Lieber Geldanleger,

während deutsche Biotech-Aktien mit wenigen Ausnahmen (Morphosys!) weiter enttäuschen, boomt der US-Biotech-Sektor ohne Ende.

Lesen Sie nachfolgend wie Sie sich ein Stück vom Profit-Kuchen abschneiden können.

 
 
 
         
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Der deutsche Biotech-Sektor litt in den letzten Jahren sowohl unter Produktrückschlägen bei den Forschungsfirmen (z.B. GPC Biotech, Medigene) als auch unter strategischen Fehlentscheidungen der Big Player wie BASF. BASF hat die Lizenzen für die Rheuma-Blockbuster-Medikamente Humira und Enbrel viel zu günstig an die US-Konkurrenz verkauft.

Erfolgsversprechende deutsche Biotech-Firmen wie Micromet oder Corimmun sind von Amgen und Johnson&Johnson in die USA verkauft worden. Schon vor ein paar Jahren hatte die Schweizer Roche Holding Böhringer Mannheim aufgekauft.

Deutsche Biotechfirmen erzielen heute nur noch einen Jahresumsatz von 1,1 Milliarden US-Dollar, die US-Konkurrenz dagegen von 58,8 Milliarden Euro. Hintergründe hierzu finden Sie in diesem Artikel des Handelsblatts:

Für uns als Anleger heißt das: Konzentration auf den US-Biotech-Sektor, zumal dieser ohnehin boomt wie zum letzten Mal zur Jahrtausendwende. Der NASDAQ Biotech Index hat in 2012 bisher 34 Prozent zugelegt im Vergleich zu einem 12%igen Anstieg in des S&P 500. Besonders kleine Biotech-Unternehmen sind extrem gefragt.

Neben dem allgemein positiven Umfeld (relative Konjunkturunabhängigkeit der Biotechaktien ist momentan besonders gefragt) kommen weiter positive Umstände hinzu:

Erstens gibt es eine Menge Patente wichtiger Medikamente, die auslaufen. Große Pharma-Konzerne, die nicht genug eigene Medikamente in der Pipeline haben, sind daher gezwungen sich bei kleineren Firmen einzukaufen oder zumindest als Entwicklungspartner einzuspringen.

Zweitens ist seit Juli ein neues Gesetz in Kraft, der Food and Drug Administration Safety and Innovation Act (FDASIA), die der US-Arzneimittelbehörde FDA einen schnelleren Review-Prozess ermöglicht. Das heißt, die Zeit von der Einreichung des Medikaments bis zur Entscheidung durch die FDA wird verkürzt.

Drittens scheint es so zu sein, dass der Prozentsatz von FDA-Zulassungen inzwischen deutlich höher liegt als früher. Rund zehn Jahre nach dem Boom, in dessen Rahmen viele neue Produktentwicklungen gestartet sind, ist die Zeit wohl für viele Medikamente reif. Die Biotech-Firmen können sich besser auf die Anforderungen der FDA einstellen.

*Besseres Chance-Risiko-Verhältnis für Anleger

Grundsätzlich ergibt sich daraus für Anleger ein besseres Chance-Risiko-Verhältnis beim Investment in kleine Biotechforschungs-Aktien.

Zu den Top-Performern in den vergangenen 52 Wochen zählen Pharmacyclics und Sarepta Therapeutics mit Kurszuwächsen von 414 Prozent bzw. 116 Prozent.

Pharmacyclics hat in den letzten drei Jahren sogar über 2.500 Prozent zugelegt. Das Unternehmen hat derzeit drei Wirkstoffkandidaten in den klinischen Phasen I und II zur Behandlung von insgesamt elf Turmorarten. Besonders wichtig wird nun die zulassungsrelevante Studie mit Johnson&Johnson zu Ibrutinib zur Behandlung von chronisch-lymphozytischer Leukämie.

Sarepta Therapeutics wurde von der FDA Fast Track-Status für die Medikamentenkandidaten gegen das Ebola- und Marburg-Virus gewährt. Das bedeutet, dass ein beschleunigtes Zulassungsverfahren angewendet wird, was beispielsweise dann der Fall sein kann, wenn bisher kein Medikament zur Behandlung der entsprechenden Krankheiten auf dem Markt ist.

Nach dem enormen Anstieg schätze ich das Chance-Risiko-Verhältnis nach genauer Analyse der beiden Werte als nicht mehr gut genug für eine Empfehlung ein.

Überhaupt ist der Knackpunkt für uns als Anleger die Frage, wie wir bei begrenztem Risiko von den enormen Chancen des Sektors profitieren können. Optimal wäre hier ein ETF, der sich speziell auf kleinere Biotechwerte spezialisiert. Leider gibt es so etwas im deutschsprachigen Markt nicht.

In den USA gibt es hier zwar zum Beispiel den PowerShares S&P Small Cap Health Care Portfolio
(PSCH)-ETF. Der wird jedoch in Deutschland, Österreich und der Schweiz als steuerlich intransparent eingestuft und sollte deshalb wie die meisten US-ETFs gemieden werden.

Auch ein entsprechendes Zertifikat gibt es hierzulande nicht. In Frage kommt allenfalls ein Zertifikat auf den NASDAQ Biotech-Index oder den AMEX-Biotech-Index, das ich im zweiten Teil des Updates vorstelle. Trotzdem können Sie damit nur den Sektor insgesamt, nicht aber speziell die boomenden kleineren Biotechwerte abdecken.

*Bauen Sie Ihren eigenen Fonds

Hiermit sind wir dann wieder bei der Wichtigkeit der Anlage direkt im US-Markt. Auf dieses Thema bin ich ja bereits in der letzten Ausgabe eingegangen.

Meine Idee ist folgende: Investieren Sie in eine Auswahl aus kleinen Biotech-Trendaktien wie beispielsweise Peregrine Pharma (PPHM), Infinitiy Pharma (INFI), Sunesis Pharma (SNSS), Repros Therapeutics (RPRX) und Celsion (CLSN). Die genannten Werte gehören zu den Sektor-Top-Performern der letzten 52 Wochen.

Wenn Sie beispielsweise ein Gesamtdepot im Umfang von 100.000 Euro haben, würde ich Ihnen empfehlen 10.000 Euro in diese fünf Werte zu investieren, also zehn Prozent des Gesamtdepots. Sie könnten dann beispielsweise je 2.000 Euro in jeden Wert investieren.

Wenn Sie nur 10.000 Euro zur Verfügung haben, würde ich etwas aggressiver vorgehen und 25 Prozent des Depotwerts, also 2.500 Euro investieren, was 500 Euro je Wert entspricht.

Jeder Wert hat das Potenzial auf Kurssteigerungen von mehreren 100 Prozent. Durch eine großzügige Absicherung via Stopp-Loss (z.B. 25 Prozent unter Kaufkurs) können Sie das Risiko begrenzen. Allerdings gilt es zu beobachten, dass Stopps bei Biotech-Aktien nur bedingt einen Schutz gegen Kursverluste bieten, weil die Zulassungsentscheidungen der FDA außerhalb der regulären Handelszeiten stattfinden bzw. die Aktie ansonsten unmittelbar vor und nach der Bekanntgabe für kurze Zeit vom Handel ausgesetzt wird.

Trotzdem: Bereits ein bis zwei Volltreffer sollten ausreichen, um in die Pluszone zu kommen, selbst wenn Sie mit den anderen Werten ausgestoppt werden sollten.

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Wichtig ist auch, die Top-Performer-Listen nach neuen Aktien mit 52-Wochen-Hochs zu scannen. Heute bricht beispielsweise ein Unternehmen namens Merrimack Pharma (US-Kürzel MACK) ebenfalls auf ein neues 52-Wochen-Hoch aus. Merrimack ist ein Krebsforschungs-Unternehmen. Sie können so ihren eigenen Fonds ergänzen oder schlechte Performer durch neue Top-Performer ersetzen.

*Die "Biotech-Raketen" im Kurzportrait

Nachfolgend stelle ich Ihnen die Werte kurz im Einzelnen vor:

Bei Infinitiy Pharma (INFI) ruhen die Hoffnungen auf Saridegib, einem Medikamentenkandidaten zur Behandlung von Knochen- und Knorpelkrebs.

Sunesis Pharma (SNSS) hat Vosaroxin gegen eine spezielle Form der Leukämie bereits in der dritten und letzten klinischen Testphase. Auch Vosaroxin besitzt Fast Track-Status.

Repros Therapeutics (RPRX) hat derzeit zwei Eisen im Feuer. Zum einen Proellex zur Behandlung von Endometriose (einer Gebärmuttererkrankung). Androxal, der wichtigere Medikamentenkandidat, hilft gegen Testosteromangel.

Der beste Performer der letzten Monate war Celsion (CLSN) mit Thermodox, dem Experten große Erfolgschancen für die Zulassung gegen Leberkrebs einräumen. Thermodox basiert auf einem älteren Medikament dessen Wirkung durch eine neue Darreichungsform verbessert werden soll.

Peregrine Pharma (PPHM) steht kurz vor der Bekanntgabe von Ergebnissen zur 2b-Studie von Bavituximab gegen nicht-kleinzelligen Lungenkrebs. Es wird erwartet, dass das Medikament die Überlebensdauer verdoppelt.

AKTUALISIERUNG DIENSTAG 25.09.2012: PPHM lieferte gestern ein Beispiel dafür, wie gefährlich Investments in einzelne Biotechaktien sein können. Das Unternehmen meldete, dass beim Design der Studie eine hierfür beauftragte unabhängige Service-Firma schwerwiegende Fehler gemacht hätte und die Daten der kompletten zweiten klinischen Testphase deshalb fehlerhaft seien. Die Wahrscheinlichkeit, dass Bavituximab wirkt bzw. so gut wirkt, wie zunächst behauptet, ist damit dramatisch gesunken. Weil der komplette vorausgegangene Anstieg der Aktie von unter einem auf über fünf US-Dollar aber auf den Ergebnissen für Bavituximab basierte, stürzte die Aktie am Montag um nicht weniger als 78 Prozent auf 1,16 US-Dollar ab. Das Setzen einer Stopp-Loss-Marke hilft ihnen in einem solchen Fall nicht, weil die Meldungen entweder außerbörslich erfolgen oder die Aktie zuvor vom Handel ausgesetzt wird. Die betreffende Aktie eröffnet dann fast immer bereits mit einem Gap-Down, also einem Kurssprung nach unten. Die Stopp-Loss-Order wird dann zwar sofort ausgelöst, aber der Ausführungkurs den Sie erhalten, liegt bereits auf einem extrem tiefen Niveau. PPHM z.B. eröffnete gestern bei 0,83 US-Dollar.

Was Sie machen können ist, vor jedem Investment zu schauen, wie Aktien der entsprechenden Firma in der Vergangenheit performt haben bzw. ob das Management in der Vergangenheit bereits entsprechende Erfolge vorweisen konnte oder nicht. Peregrine galt schon viele Jahre als "Loser"-Aktie und weist im Langfrist-Chart seit 2004 einen klaren Abwärtstrend aus. Man könnte eine entsprechende Regel aufstellen, wonach man solche Werte konsequent meidet und nur in Biotech-Aktien investiert, die auch einen langfristigen Aufwärtstrend aufweisen.

Selbst das bietet aber natürlich keinen 100%igen Schutz wie das Beispiel Questcor Pharmaceuticals zeigt. Die Aktie war eine Art Muster-Trendaktie der letzten Jahre, ist hochprofitabel und stürzte nun trotzdem innerhalb von fünf Handelstagen von über 50 auf aktuell unter 19 US-Dollar ab. Hintergrund hier ist, dass der Versicherer Aetna die Wirksamkeit des Präparats in Zweifel zieht und Behandlungen nicht mehr erstatten möchte. Bei Questcor war aber vor dem Absturz auffällig, dass es eine extrem hohe Shortquote gab. Als Anleger sollten Sie Aktien mit einem extrem hohen Anteil an leerverkauften Aktien ebenfalls meiden. Oft stecken hinter den Short-Sellern sehr gut informierte Anleger, die berechtigten Zweifel an der Qualität einer Aktie haben.

Aber zurück zum ursprünglichen Artikel:

Natürlich bieten solche Kurzvorstellungen keine ausreichenden Analysen für einen Kauf der betreffenden Aktien. Es geht mir in diesem Update mehr darum, eine mögliche Vorgehensweise aufzuzeigen, wie Sie als Privatanleger vom Boom bei kleinen Biotech-Werten profitieren können.

Erleichtert wird dies durch die Tatsache, dass Sie die entsprechenden Werte über Interactive Brokers oder Lynxbroker zu sehr günstigen Konditionen kaufen können. Zudem werden alle genannten Werte in den USA sehr liquide gehandelt. Das heißt, Sie können jederzeit kaufen und verkaufen, ohne durch hohe Spreads benachteiligt zu sein wie dies bei vielen deutschen Nebenwerten der Fall ist.

Das wiederum bedeutet, dass Sie auch problemlos ein Portfolio von 20 oder 25 verschiedenen kleinen Trend-Biotechwerten zusammenstellen können (und soviele Werte finden Sie tatsächlich am US-Markt!), ohne dass dadurch hohe Transaktionskosten entstehen würden. Einzelne Fehlschläge wie bei PPHM machen sich dann noch weniger in der Gesamt-Performance bemerkbar.

MEIN FAZIT:

- Biotechaktien boomen in den USA durch eine verstärkte Mergers&Akquisition-Aktivität sowie durch schnellere und häufigere Zulassungsentscheidungen durch die FDA.

- Deutsche Anleger können von diesem Trend profitieren in dem sie über einen kostengünstigen und guten US-Broker wie Interacive Brokers ihren eigenen Mini-Biotech-Fonds zusammenbasteln.

- Das geht ganz einfach, in dem sie fünf bis 25 dieser kleinen High-Risk-Trend-Biotechaktien einzeln erwerben.

- Wenn Sie sich bei der Auswahl der Werte auf eine Handvolsarel Titel beschränken wollen, empfiehlt es sich, die betreffenden Werte vorher noch selber genauer zu recherchieren. Wenn Sie 20 bis 25 Werte kaufen, brauchen Sie dies nicht zu tun, um von der Stärke des Sektors insgesamt profitieren zu können.

Ihr
Armin Brack
Chefredakteur Geldanlage-Report


www.geldanlage-report.de

Antworten
Oki-Wan 2.0:

@all - NEWS

 
23.02.13 14:44
Aus dem MannKind-Thread:

Update Report von Griffin Securities vom 15.02.2013
 
    - 12month target price: 10.25USD.

www.griffinsecurities.com/upload/reports/...h_Note_15Feb13.pdf

Beste Grüsse,
Oki-Wan 2.0
Antworten
TheOracleX:

@okiwan

 
23.02.13 21:03
10,25 dollar? ist ganz schön hoch angesetzt. aber es gibt ja immer mehr diabetiker und nicht weniger.denke zu den ergebnissen wenn sie positiv sind steht der kurs am höchsten. die phantasie haut ja überall rein. dann noch eine übernahme... wäre eine echte de puta madre aktie, diese mannkind
Antworten
Optimistin:

4SC neue News

 
26.02.13 08:51

SC AG / Schlagwort(e): Vereinbarung/Kooperation
Pressemitteilung:  4SC Discovery und LEO Pharma schließen exklusive Forschungs- und  Lizenzvereinbarung im Bereich entzündlicher Hautkrankheiten ab

 26.02.2013 / 07:30


 

Pressemitteilung

 

4SC Discovery und LEO Pharma schließen exklusive Forschungs- und  Lizenzvereinbarung im Bereich entzündlicher Hautkrankheiten ab

Planegg-Martinsried/Deutschland und Ballerup/Dänemark, 26.  Februar, 2013 - Das Biotechnologie-Unternehmen 4SC AG  (Frankfurt, Prime Standard: VSC), das zielgerichtete, niedermolekulare  Medikamente gegen Autoimmunerkrankungen und Krebs erforscht und  entwickelt, teilte heute mit, dass seine 100%ige Forschungstochter 4SC  Discovery GmbH eine exklusive Forschungs- und Lizenzvereinbarung mit dem  dänischen Pharmaunternehmen LEO Pharma A/S abgeschlossen hat. Ziel der  Vereinbarung ist die gemeinsame Erforschung, Entwicklung und  Kommerzialisierung einer oralen Therapie für entzündliche  Hautkrankheiten wie Psoriasis.

 

Die  Zusammenarbeit könnte zu einer bahnbrechenden und patientenfreundlichen  neuen Therapie für chronische Hautkrankheiten führen. Der innovative  Wirkstoff, der sich zurzeit noch in einem frühen Entwicklungsstadium  befindet, konnte in präklinischen Modellen die Symptome von Psoriasis  deutlich reduzieren und zum Teil sogar vollständig beseitigen.

Im Rahmen der Vereinbarung erhält 4SC Discovery von LEO Pharma eine  Vorabzahlung in Höhe von 1 Mio. Euro sowie Zahlungen zur weiteren  Finanzierung der Forschungs- und Entwicklungsarbeiten. LEO Pharma erhält  eine exklusive Option auf die Einlizenzierung der weltweiten Rechte zur  Vermarktung und Kommerzialisierung des Wirkstoffs zum Einsatz bei  entzündlichen Hautkrankheiten wie Psoriasis sowie in anderen  therapeutischen Bereichen. Macht LEO Pharma von dieser Option Gebrauch,  so hat 4SC Discovery Anspruch auf eine Meilensteinzahlung von bis zu 3  Mio. Euro und auf weitere Zahlungen von bis zu 92 Mio. Euro beim  Erreichen bestimmter Entwicklungsmeilensteine sowie auf Beteiligungen an  den späteren Verkaufserlösen ('Royalties') im bis zu zweistelligen  Prozentbereich.

Lebensqualität verbessern

Die  aktuelle Vereinbarung markiert den jüngsten Meilenstein in der  ehrgeizigen Wachstumsstrategie von LEO Pharma, die darauf abzielt, neue  Möglichkeiten zur Erweiterung der Pipeline des Unternehmens zum Wohle  der Patienten zu nutzen.

Kim Kjøller, Senior Vice President  Global Development bei LEO Pharma, kommentiert: 'LEO Pharma freut sich  über die Vereinbarung mit 4SC und die Möglichkeiten, die sich für  Patienten daraus ergeben. Der Wirkstoff hat das Potenzial, die Symptome  der Psoriasis vollständig zu beseitigen und damit die Menschen von der  Belastung durch diese chronische Hautkrankheit zu befreien. Die  Erweiterung und Verbesserung von Behandlungsmöglichkeiten für Patienten  steht im Mittelpunkt der Tätigkeit von LEO Pharma. Diese jüngste  Vereinbarung ist ein perfektes Beispiel für unsere Anstrengungen, den  Bedürfnissen der Patienten durch bahnbrechende neue Therapien gerecht zu  werden.'

Neue bahnbrechende Therapie

Diese  Vereinbarung stellt für die 4SC Discovery eine weitere äußerst wichtige  Entwicklugs- und Vermarktungspartnerschaft für einen Wirkstoff aus der  eigenen Forschungspipeline dar.

Dr. Daniel Vitt, Geschäftsführer  der 4SC Discovery GmbH und Forschungsvorstand der 4SC AG, sagt: 'Mit  LEO Pharma, einem auf dem Indikationsgebiet der Hautkrankheiten weltweit  führenden Pharmaunternehmen, haben wir einen idealen Forschungs- und  Lizenzpartner für unseren hoch innovativen, auf der Modulation von  Zytokinen beruhenden Wirkstoff gewonnen. Darüber freuen wir uns sehr.  Unser Ziel ist es nun, gemeinsam die Entwicklung einer neuen  bahnbrechnenden Therapie voranzutreiben, die dem hohen medizinischen  Bedarf auf dem Gebiet entzündlicher Hautkrankheiten wie der  Schuppenflechte gerecht wird. Die Partnerschaft unterstreicht einmal  mehr die Kompetenz und das wissenschaftliche Potenzial von 4SC im  Bereich der Autoimmun- und Entzündungskrankheiten.'

Dr. Ulrich  Dauer, Vorstandsvorsitzender der 4SC AG, ergänzt: 'Wir sind stolz, dass  unsere Forschungstochter 4SC Discovery GmbH einen Early-Stage  Partnering-Deal mit einem so renommierten Partner wie LEO Pharma  abgeschlossen hat. Diese Lizenzpartnerschaft ist ein weiteres deutliches  Indiz für das Wertschöpfungspotenzial der 4SC-Forschung. Zudem erfüllen  wir damit das Versprechen, das wir den Kapitalmärkten vor gut einem  Jahr gegeben haben, als wir die 4SC Discovery mit der Absicht gestartet  haben, einen stärkeren Fokus auf die Kommerzialisierung unserer  Aktivitäten in der Frühphasenforschung zu legen.'

Ende

 

Über Leo Pharma A/S

LEO Pharma wurde 1908 gegründet  und ist ein unabhängiges forschendes Pharmaunternehmen. LEO Pharma  entwickelt, produziert und vermarktet Medikamente für dermatologische  und thrombotische Patienten in über 100 Ländern weltweit. Ziel des  Unternehmens ist es, der bevorzugte Partner bei der Verbesserung der  Lebensqualität dermatologischer Patienten zu werden. Um diese Vision zu  erfüllen, expandiert LEO Pharma in neue Regionen und Märkte, um mehr  Patienten mit Medikamenten und Therapien zu erreichen, die einen hohen  medizinischen Bedarf erfüllen. LEO Pharma verfügt über einen eigenen  Vertrieb in 61 Ländern und beschäftigt etwa 5.000 Mitarbeiter weltweit.  Das Unternehmen hat seinen Sitz in Dänemark und ist eine 100%ige  Tochtergesellschaft der LEO Foundation.

Über 4SC Discovery  GmbH und den 4SC-Konzern

Die 4SC Discovery GmbH, ein  100%iges Tochterunternehmen der 4SC AG, hat sich auf die pharmazeutische  Frühphasenforschung und Entdeckung neuer Wirkstoffe im Bereich von  Krebs- und Autoimmunerkrankungen spezialisiert. 4SC Discovery bietet  seine Technologien und Forschungsdienstleistungen anderen Unternehmen  und treibt die Entwicklung und Vermarktung seiner eigenen  Medikamentenprogramme in frühen Forschungsphasen über Partnerschaften  mit Pharma- und Biotechunternehmen voran.

Der von der 4SC AG  geführte Konzern erforscht und entwickelt zielgerichtet wirkende,  niedermolekulare Medikamente zur Behandlung von Erkrankungen mit hohem  medizinischem Bedarf in verschiedenen Autoimmun- und Krebsindikationen.  Ende 2012 beschäftigte der 4SC Konzern 86 Mitarbeiter. Das Unternehmen  wurde 1997 gegründet. Die 4SC AG ist seit Dezember 2005 am Prime  Standard der Börse Frankfurt gelistet.

Rechtlicher Hinweis

 

Dieses Dokument kann Prognosen, Schätzungen und Annahmen im  Hinblick auf unternehmerische Pläne und Zielsetzungen, Produkte oder  Dienstleistungen, zukünftige Ergebnisse oder diesen zugrunde liegende  oder darauf bezogene Annahmen enthalten. Jede dieser in die Zukunft  gerichteten Angaben unterliegt Risiken und Ungewissheiten, die nicht  vorhersehbar sind und außerhalb des Kontrollbereichs der 4SC AG liegen.  Viele Faktoren können dazu führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse  wesentlich von denen abweichen, die in diesen zukunftsgerichteten  Angaben enthalten sind.

Weitere Informationen über 4SC  unter www.4sc.de  und www.4sc-discovery.de  oder:

4SC AG
Jochen Orlowski, Corporate  Communications & Investor Relations
jochen.orlowski(at)4sc.com,  Tel.: +49-89-7007-63-66

MC Services
Mareike Mohr,  Raimund Gabriel
raimund.gabriel(at)mc-services.eu, Tel.:  +49-89-2102-2830
mareike.mohr(at)mc-services.eu , Tel.:  +49-89-2102-2840

The Trout Group
Chad Rubin
 Crubin(at)troutgroup.com, Tel.: +1-646-378-2947

Weitere  Informationen über LEO Pharma unter www.leo-pharma.com  oder:

LEO Pharma A/S
Eva Juul Langlands,  Corporate Communications Manager
eva.langlands(at)leo-pharma.com,  Tel.: +45-4188-3094



Ende der Corporate News

 

Antworten
Vzt83:

Zogenix

2
28.02.13 08:57

Wie von mir schon voraus gesehen: Zogenix ist gestern gestartet! 1,70 $ mit Mega-Volumen! Die 2,00 $ werden imo heute genommen!

FDA-Entscheidung wurde verschoben und es gab ein "Outperform-Rating"... sehr gutes Zeichen!

Antworten
Oki-Wan 2.0:

@all - Zogenix - Tip von Vzt83

 
28.02.13 11:21
Nachdem zwei Analystenhäuser - Wells Fargo und Leerink Swann - ihren Kunden eine Empfehlung für Zogenix ausgesprochen haben, kletterte die Aktie auf 1,78 USD im After Trade. Vorausgegangen war eine Meldung, dass eine Mitteilung (wahrscheinlich Approval) nicht wie erwartet am 1. März erscheint, sondern sich um einige Wochen verzögert.
Die Analysten gehen davon aus, dass ein "Disapproval" termingerecht erscheinen würde, ohne jegliche Verzögerung. Die Wahrscheinlichkeit, dass das Medikament nun zugelassen wird, ist dementsprechend ihrer Ansicht nach sehr hoch:

www.bloomberg.com/news/2013-02-27/...ll-will-win-approval.html

Die allgemeine Wahrnehmung in Übersee ist sehr positiv und wird aller Voraussicht nach noch einige Tage anhalten, bis entweder Näheres zur Verzögerung oder gleich die Hauptmitteilung der FDA erscheint.
Für alle die es noch interessiert:
Ich bin heute mit einer Position rein. Und die dargestellte Sicht ist meine eigene persönliche Meinung. Keine Kauf- und keine Verkaufsempfehlung. Nur ein Tip zum Augen aufmachen.

Beste Grüsse und allen viel Erfolg,
Oki-Wan 2.0
Antworten
Oki-Wan 2.0:

@all

 
01.03.13 12:22
Nach mehreren Tagen Abstinenz aus diesem Thread melde ich mich hier mit einigen Updates zurück:

1. Die MNKD-Aktie hält sich bis auf einen kleinen Rutscher im Vorfeld der Konferenz relativ stabil. Es darf nicht vergessen werden, dass hier demnächst ein Briefing der FDA hereinflattert. Die nächsten Tage dürfte hinsichtlich der Gesamtlage in Übersee der Handel etwas Mau verlaufen. Aber spätestens nach dem Briefing wird die Sache klarer und auch für uns überschaubarer.
2. Für Galena sieht die Sache nicht viel anders aus. Auch hier heisst es erst einmal abwarten.
3. Für Zogenix wird es eine spannende Zeit werden. Ich persönlich rechne bis zur tatsächlichen Bekanntgabe durch die FDA einen nochmaligen Anstieg der Aktie. Für die nötige Dynamik wird die Phantasie unserer nordamerikanischen Freunde sorgen. Bei Approval rechne ich mit bis zu mehreren 100% Anstieg, bei Disapproval 20-30% Kursrutsch. Ich schliesse mich hier der Meinung des Analysten von Wells Fargo weitgehend an.
4. Für Vical, Targacept und etc. belibt alles unverändert. Es heisst abwarten.
5. Titan Pharmaceuticals hat einen neuen Partner in Braeburn Pharmaceuticals gefunden. Es bleibt nun abzuwarten, wie der Markt diese Meldung aufnimmt, nachdem die Aktie die letzten zwei Tage im Handel eher stagnierte. Vorher gab es bekanntlich eine Mitteilung einer Untergruppe der FDA (PDAC), dass es ein Review des neuen Medikaments Probuphine am 21. März geben wird - samt Kursanstieg. Doch die Aktie hat im weiteren Verlauf knapp die Hälfte der Gewinne wieder abgegeben. Ende April wird die "Zulassung" der FDA erwartet. Hier ist auch Spannung pur angesagt. Ich denke kurz vor dem 21.03. und in der letzten Aprilwoche wird es kleine Zockerfeste geben.

Beste Grüsse und bis bald,
Oki-Wan 2.0
Antworten
Vzt83:

Moin Buddies!

 
02.03.13 04:16

Zuerst einmal zu Oki's Einschätzung zu Zogenix: teile deine Meinung, werde meine shares weiterhin halten; trotz der bisher sehr verlockenden Kursgewinne der letzten Tage! Ich gehe stark von einem Approval und somit noch stärker steigenden Kursen aus!

Eines muss ich jedoch anmerken: vom jetzigem Niveau aus sehe ich bei 'nem Disappravol mehr als 20-30% Kursverlust... und das ist halt ein gewisses Risiko für diejenigen, die jetzt noch einsteigen wollen... ich persönlich werde trotzdem kein S/L setzen, das Risiko gehe ich in Anbetracht der news der letzten Tage ein =)!

Habe hier nochmal 'ne schöne Übersicht über die FDA- Entscheidung... etc...

http://www.biopharmcatalyst.com/fda-calendar/

Ich habe die Erfahrung gemacht, dass fast jede Aktie ca. 3 Monate vor einer FDA-Entscheidung steigt... einfach mal drauf achten... man könnte da schon gut Kohle machen!

Gruß und nice We!

Vzt

Antworten
Vzt83:

#40

 
02.03.13 04:23

Kleiner Nachtrag: Wenn Zohydro tatsächlich zugelassen wird, ist Zogenix definitiv ein Longinvest mit toller Zukunft! Der Markt und die Möglichkeiten sind riesig!

Natürlich nur meine Meinung!

Antworten
Vzt83:

Delcath Systems

 
02.03.13 04:32

Was haltet ihr von diesem Biotech? Turnaround scheint mir eingeleitet... leider ging es die letzten Tage schon gut nach oben!

Sehe bis zum 15. Juni steigende Kurse... Siehe die news vom 5. Dezember: http://phx.corporate-ir.net/...cle_print&ID=1764807&highlight=

Werde mir Montag eine kleine Posi gönnen =)

Antworten
Oki-Wan 2.0:

@all

 
05.03.13 11:45
Guten Tag in die Runde.

Ich habe mir mal die Insidertransaktionen der letzten sechs Monate bei ZGNX, MNKD, GALE, VICL, CYTK und DCTH angeschaut.
Dabei fiel mir besonders bei drei Kandidaten etwas auf:
wie bereits beschrieben hat Alfred E. Mann vor kurzem seiner MannKind mit einem Kauf von 40 Mio. Shares unter die Arme geholfen (Gesamtwert: knapp 100 Mio. USD);
bei GALE gab es Ende Dezember drei kleinere Käufe, die dennoch von einem Glauben an die Firma zeugen;
jedoch haben es die ZGNX-Directors am besten gemacht. Als die Aktie Anfang Dezember abgestürzt ist haben sie innerhalb von drei Tagen 147.500 Aktien gekauft - zu Preisen zwischen 1,15 und 1,21 USD. Ich nenne so etwas "eine Gelegenheit erkannt und gewinnbringend genutzt". Selbst wenn sie heute verkaufen würden, wäre das ein ansehnlicher Gewinn. Unsere ZGNX-Manager haben aber bis jetzt ihre Shares behalten. Aus diesem Grund sehe ich darin ein zusätzliches Zeichen für das FDA-Approval.
Für die anderen Firmen war das Bild eher unübersichtlich bis unauffällig. Die letzten Transaktionen bei Delcath liegen mehr als sechs Monate zurück, was aber nicht heisst, dass es hier nicht um einen wirklich hoch gehandelten Aspiranten eines baldigen FDA-Approvals geht.
Bei CYTK waren es Option Exercises, Sales und Dispositions abwechselnd. Von daher ein klares "naja". Bei Vical sieht es nicht anders aus, obwohl hier auch etwas grosses ansteht.

Für diejenigen, die danach fragen, warum gerade diese Unternehmen ausgesucht wurden:
diese sechs sind momentan meine Favoriten bzw. befinden sich auf meiner Watchlist.

Jedem hier Investierten schlage ich daher vor, die nächste Zeit besonderes Augenmerk auf etwaige Insidertransaktionen zu legen. So kurz vor den jeweiligen FDA-Approvals könnten sich einmalige Chancen auftun - um aufzustocken oder auszusteigen!

Beste Grüsse,
Oki-Wan 2.0

P.S.: Keine Kauf- oder Verkaufsempfehlung!
Antworten
Oki-Wan 2.0:

News zu Zogenix

 
05.03.13 16:22
UPDATE: Brinson Patrick Initiates Zogenix at Market Putperform on Zophydro Prospects

Brinson Patrick initiated coverage on Zogenix (NASDAQ: ZGNX [FREE Stock Trend Analysis]) with a Market Outperform rating and a $5.00 price target.

Quelle:
www.benzinga.com/analyst-ratings/...es-zogenix-at-market-putpe

Beste Grüsse,
Oki-Wan 2.0
Antworten
Vzt83:

Stocks to Watch (11.3.2013)

 
11.03.13 18:37

Die bereits diskutierten Anwärter auf den "Perfomer des Jahres" =)!

DCTH, ZGNX und MNKD

www.sbwire.com/press-releases/...nnkind-corporation-220737.htm

Antworten
Oki-Wan 2.0:

@Vzt

 
12.03.13 13:49
Du triffst den Nagel auf den Kopf:
Ich weiss im Moment nicht, auf welche Firma ich noch mehr setzen bzw. den Schwerpunkt verlagern soll.

Beste Grüsse,
Oki-Wan 2.0
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Vzt83:

#46

 
12.03.13 13:53

MNKD performt bisher sehr gut, hab mich aber für das spekulative Invest entschieden und weitere ZGNX-shares gekauft =)!

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Oki-Wan 2.0:

@all

 
21.03.13 23:21
News bei Titan Pharma:

Das AdCom votiert bei allen Abstimmungen positiv. Die letzte Abstimmung ist mehrheitlich für ein FDA-Approval. An diejenigen, welche TTNP-Shares halten: meinen Glückwunsch!
Ich hoffe, dass ZGNX die nächsten Tage ebenfalls positive Nachrichten veröffentlicht.

Beste Grüsse,
Oki-Wan 2.0
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Oki-Wan 2.0:

@all - Prognosen zur Woche

 
25.03.13 09:54
Liebe Mitleser,

hiermit möchte ich folgende drei Punkte zur Tages- bzw. Wochendiskussion stellen:

1. Wie hoch kann Titan Pharmaceuticals noch bis zum FDA-Approval-Termin steigen?

2. Wie hoch stehen eurer Meinung nach die Chancen für ein FDA-Aprroval für Zohydro in dieser Woche?

3. AP Pharma ist ebenfalls ein Kandidat für ein Approval. Wie hoch könnte es hier noch gehen, nachdem die Aktie in den letzten Monaten ein gutes Stück gestiegen ist?

Beste Grüsse,
Oki-Wan 2.0
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Oki-Wan 2.0:

@all

 
26.03.13 09:59
Liebe Leser,

Titan findet zur alten Form zurück - gut so und Glückwunsch an alle, die einen Tag vor dem AdCom eingestiegen sind.

Aktuell erscheint mir jedoch als lukratives Kurzinvest  AP Pharma hoffnungsvoller.
Morgen soll es das langerwartete FDA_Approval geben - was meint ihr? Steigt die Aktie noch bis zur letzten Minute oder wird sie eher nachgeben? Oder geht es danach erst richtig los?

Ich gebe zu: ich bin mit einer kleinen Posi gestern Abend vor Handelsschluss eingestiegen und hoffe auf Kurse von mind. +30% auf den aktuellen Kurs an der OTC.

Beste Grüsse,
Oki-Wan 2.0
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Oki-Wan 2.0:

AP Pharma

 
26.03.13 21:11
Auch hier möchte ich noch einmal erwähnen, dass ich allen Investierten viel Glück wünsche.
Erwartet wird die Ann vor Handelsbeginn.

Beste Grüsse und auf einen grandiosen Handelstag,
Oki-Wan 2.0
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Vzt83:

#49

 
28.03.13 11:04

Punkt 2: Ich denke, dass die Entscheidung diese oder nächste Woche fallen wird... Mit der News von gestern (evtl. Kapitalerhöhung, sprich dilution :-() hat sich für mich das letzzte Stück des Puzzles zusammen gesetzt: ZGNX sammelt Cash für die Produktion für Zohydro...

Ich denke mal, dass es demnächst ordentlich up gehen wird (Approval).. Natürlich nimmt der Markt diese KE negativ auf, ich persönlich nutze das zum Nachkaufen...

Keine Kaufs- oder Verkaufsempfehlung, nur meine Meinung!

 

Gruß Vzt

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Oki-Wan 2.0:

@all - APPA und ECTE

 
28.03.13 17:38
Liebe Leser,

APPA hat heute einen CRL erhalten, also eine Rejection für ihr Produkt. Allen Investierten mein herzliches Beileid. Aber es kommen wieder bessere zeigen.

Zu diesem Zweck möchte ich euren Blick auf Echo Therapeutics lenken.
Vzt hat mich mal freundlichst darauf hingewiesen und ich stelle ECTE hiermit zur Diskussion. Meines Erachtens ist das Potential zu dem aktuellen Kaufpreis als sehr günstig zu bewerten. Hinzu kommt die relativ wenige Anzahl der outstanding shares: knapp über 40 Mio. (wenn ich richtig informiert bin).

Was haltet ihr davon?

Beste Grüsse,
Oki-Wan 2.0
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Oki-Wan 2.0:

@all - ECTE

 
29.03.13 18:07
Guten Tag an alle.

Ich muss an der Aktienanzahl von ECTE eine kleine Korrektur vornehmen. Auf yahoo-finance werden noch 40 Mio. Aktien angegeben. Da aber im Februar die letzte Kapitalerhöhung war, komme ich nun nach neuesten Recherchen auf knapp 60,2 Mio. Aktien.
Für alle die es interessiert:
über den nachstehenden Link könnt ihr eine relativ aktuelle Bewertung des Unternehmens inkl. Kursziel (3,75 USD) einsehen.
lifetechcapital.com/ltc/wp-content/uploads/...ate-03-20-13.pdf

Dabei wurde auch schon die jüngste Kapitalerhöhung eingepreist. Zu beachten ist der Warnbrief der NASDAQ (Delisting), falls es das Unternehmen innerhalb der nächsten zeit nicht schafft wieder die 1-Dollar-Schwelle zu überschreiten. Obwohl also ein beachtliches Risiko vorhanden ist, hat ECTE seinen Reiz und auch ein unübersehbares Potential. Vom derzeitigen Kurs aus betrachtet, stellt bspw. ein Kursziel von 3,75 USD einen Anstieg von über 400% dar.

Beste Grüsse,
Oki-Wan 2.0
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Oki-Wan 2.0:

TTNP und MNKD - Update

 
29.03.13 18:17
Titan Pharmaceuticals hat nach dem AdCom eine deutliche Verschnaufpause eingelegt und dürfte sich bis etwa zwei Wochen vor dem PDUFA-Termin eventuell seitwärts bewegen. Dann kann m.E. aber mit einem erneuten Anstieg gerechnet werden, wenn man das positive Ergebnis des AdCom als Ausgangsbasis festsetzt.

Für MannKind könnte es ähnlich ergehen. Auch wenn sich die Aktie in aller Munde befindet, fand der Ausbruch bis knapp 3,80 USD zu früh statt. Seitdem plätschert der Kurs nieder und könnte bis kurz vor Veröffentlichung der Phase-III-Ergebnisse auf etwa 2,80 runtergehen. Diese Resultate erwartet man erst im August und daher ist es eine berechtigte Frage, ob man die erzielten Gewinne verbucht und kurzfristig an anderer Stelle einsteigt. MNKD bleibt jedoch ein potentieller Knaller und ich persönlich gehe von guten kommenden Ergebnissen aus.

Gleich geht es weiter...
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Oki-Wan 2.0:

Neuer Biotech-Stern oder Fake? - Nuvilex

 
29.03.13 18:33
Hiermit möchte ich euch noch einen potentiellen Kandidaten vorstellen, der in jüngster Zeit einen beeindruckenden Anstieg hingelegt hat und von einigen "Experten" entweder gepusht wird oder wahrlich zu Eli Lilly oder Celgene eine ernstzunehmende Bedrohung darstellt.

Ihr Hauptprodukt ist ein Wirkstoff gegen Bauchspeicheldrüsenkrebs und die Herangehensweise unterscheidet sie auch deutlich von den Mitbewerbern. So deutlich, dass ihre Ergebnisse, wenn sie denn in den nächsten Phasen ebenfalls gut ausfallen, ihre Konkurrenten sehr alt aussehen lassen werden.

Aber informiert euch am besten selbst. Nachfolgend ist ein Link zur Homepage und ein Bericht eines Analystenhauses:
www.nuvilex.com
www.goldmanresearch.com/Popular/...ce-increase-lies-ahead.html

Weitere Infos sind durch googlen leicht auffindbar.

Beste Grüsse,
Oki-Wan
Antworten
Chalifmann3:

Hi oki wan !

 
01.06.13 09:03
Nachdem du dich mit Titan schon ordentlich in die Nesseln gesetzt hast,hier noch ganz dringene Tipps: Sofort RAUS aus Mannkind und Vical,wenns geht shorten was das Zeug hält !

Allovectin von Vical ist nicht mal das Papier wert,vor über 10 Jahren schon in Phase-3 gescheitert,da 0 Effect,da stand Vical noch 10 mal so hoch ! -- glasklarer shortkandidat !

Mannkind ist die Bruchbude schlechthin,katastrophale Zahlen,finanziell am Ende,und schon einmal mit Inhalations-Insulin vor der FDA gescheitert ! --- glasklarer Shortkandidat ! Zumal dieses Teil unglaub liche 2 MRD wert ist,vgl Konkurrent Biodel mit 66 Mio. Übrigens,Biodel gerade mit Bilderbuchchart und Ausbruch,gut finanzierter Wert im Insulinsektor,da kann man einsteigen !

Junge junge,ich fass es nicht !

MFG
Chali
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Oki-Wan 2.0:

@all

 
15.10.13 21:34
Auch hier einen schönen guten Abend in die Runde.
Ich wünsche hier ebenfalls wie im MNKD-Hauptthread allen in den hier genannten Biotechwerten Investierten viel Glück und drücke fest die Daumen, dass es mit der einen oder anderen Schmiede klappt.
Ich bin nun voll in Galena drin und nichts anderem... Zu viele Werte=zu viele Kopfschmerzen!

Beste Grüsse,
Oki-Wan 2.0

PS:
@Chalif
Weiss gar nicht, was du hast. War doch ein Superjahr mit MNKD...  
Antworten
Chalifmann3:

hi oki

 
15.10.13 21:43
Schönen abend wünsch ich auch !

Du hast schon einiges v erpasst bei Galena,da war ich mal zu 50 Cent drin ! Momentan bin ich in Cariome Pharma mit 150% Plus und vorgestern in Ariad Pharmaceuticals nach dramatischem Kurssturz rein ! Ariad solltest du dir unbedingt mal anschauen .....

MFG
Chali

P.S. Ich hab doch gesagt Vical ist ne Niete und genauso ist es gekommen !
Antworten
Chalifmann3:

der nächste FDA (nicht) approval

 
16.10.13 22:19
Amarin corp (AMRN) ist gerade mit ihrer fischölpille für breite anwendung durchgefallen,die aktie ist aber ausgesetzt. Wer die Möglichkeit hat zu shorten,sollte sie unbedingt nutzen, ich rechne morgen mit abschlägen zwischen 50 und 90%

Antworten
Chalifmann3:

Galena vs Alnylam

 
17.10.13 22:59
RNA interference,das neue Zauberwort ? Die beiden Player Galena und Alnylam sind ungefähr gleich gross,und ich verstehe nicht warum ALNY mittlerweile 20 mal so teuer ist wie Galena ?? die sind doch ohne ende gehypt,oder !
(Verkleinert auf 70%) vergrößern
Biotech/Pha: zukünftige Rebounds und FDA-Approvals 655025
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Chalifmann3:

Hey oki !

 
17.10.13 23:16
Von windigen buden wie Targacept (Nikotin) oder Amarin (Fischöl) solltest du unbedingt die finger lassen,denn deren "Heilungsmethoden" sind allesamt aus dem esoterischen Bereich ! Den Vogel in dieser hinsicht schiesst aber Coronado Bioscience (CNDO) ab,die versuchen mit Schweineparasiten (genauer den eiern von Schweineparasiten in Pillenform) Krankheiten zu heilen und sind damit in Phase-2 wie soll es anders sein - glatt durchgefallen:

(Verkleinert auf 70%) vergrößern
Biotech/Pha: zukünftige Rebounds und FDA-Approvals 655031
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