BAYER – Krebsmedikament geht in nächste Phase
Bayer (WKN: 575200) beginnt mit einer Phase-III-Doppelblindstudie des Krebsmedikamentes BAY 43-9006. Es wurde gemeinsam von der Tochter Bayer Pharmaceuticals Corporation und Onyx Pharmaceuticals entwickelt. Nun wird der Wirkstoff bei Patienten mit fortgeschrittenem Leberkrebs geprüft. Bereits jetzt laufen schon weitere klinische Studien der Arznei, beispielsweise zur Therapie von Nierenkrebs. Laut Bayer ist der Wirkstoff BAY 43-9006 der erste sogenannte Raf-Kinase-und VEGFR-Inhibitor, der in einer weltweiten Phase-III-Studie bei fortgeschrittenem Leberkrebs geprüft wird. Mehr als 500 Patienten, die bisher keine systemische Therapie erhalten hätten, bekommen oral 400 mg BAY 43-9006 zweimal täglich, beziehungsweise Placebos. An der Studie sollen Patienten aus Amerika, Europa und Asien teilnehmen.
Bayer (WKN: 575200) beginnt mit einer Phase-III-Doppelblindstudie des Krebsmedikamentes BAY 43-9006. Es wurde gemeinsam von der Tochter Bayer Pharmaceuticals Corporation und Onyx Pharmaceuticals entwickelt. Nun wird der Wirkstoff bei Patienten mit fortgeschrittenem Leberkrebs geprüft. Bereits jetzt laufen schon weitere klinische Studien der Arznei, beispielsweise zur Therapie von Nierenkrebs. Laut Bayer ist der Wirkstoff BAY 43-9006 der erste sogenannte Raf-Kinase-und VEGFR-Inhibitor, der in einer weltweiten Phase-III-Studie bei fortgeschrittenem Leberkrebs geprüft wird. Mehr als 500 Patienten, die bisher keine systemische Therapie erhalten hätten, bekommen oral 400 mg BAY 43-9006 zweimal täglich, beziehungsweise Placebos. An der Studie sollen Patienten aus Amerika, Europa und Asien teilnehmen.