Aufsteiger 2011

oder ist noch jemand da?!  forum-media.finanzen.net/forum/smiley/smiley-cool.gif" style="max-width:560px" alt="" />

wenn wir heut im + schliesen bin ich mehr als happy

drüben auf ihub liest s sich im forum auch sehr positiv im mom

bin auch noch dabei .-)))

zulassungstermin so weitergeht werden wir noch viel spaß haben forum-media.finanzen.net/forum/smiley/smiley-laughing.gif" style="max-width:560px" alt="" />

Proxy Statement - Notice of Shareholders Meeting (preliminary) (PRE 14A)

 

ih.advfn.com/p.php?pid=nmona&article=50932203

 

27.01.12

quelle ihub

 

von heute

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die bude bringen

   

Talon Therapeutics' Product Candidate Marqibo(R) to be Assessed by Oncologic Drug Advisory Committee (ODAC) on March 21, 2012... Date : 02/03/2012 @ 10:49AM Source : GlobeNewswire Inc. Stock : Talon Therapeutics, Inc. (TLON) Quote : 0.915  0.06 (7.02%) @ 3:41PM

 

Talon Therapeutics' Product Candidate Marqibo(R) to be Assessed by Oncologic Drug Advisory Committee (ODAC) on March 21, 2012...

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Talon Therapeutics (OTCBB:TLON) Intraday Stock Chart Today : Friday  3 February 2012     Talon Therapeutics Inc. (OTCBB:TLON) announced Marqibo® (vincristine  sulfate liposomes injection) is scheduled to be assessed by ODAC on  Wednesday, March 21, 2012. Talon's New Drug Application (NDA) for  Marqibo was accepted for filing by the FDA and is being reviewed under  Subpart H – Accelerated Approval of New Drugs for Serious or Life Threatening Illnesses, for  the treatment of adult Philadelphia chromosome-negative (Ph-) acute  lymphoblastic leukemia (ALL) in second or greater relapse or that has  progressed following two or more lines of anti-leukemia therapy. The  PDUFA date for Talon's NDA is May 13, 2012. "For the past few months the Company has been laser-focused on  preparing for this ODAC meeting," stated Steven R. Deitcher M.D.,  President, Chief Executive Officer and Board Member Talon Therapeutics.  "We believe Marqibo has the potential to help a near end stage leukemia  population of patients without good treatment options," Dr. Deitcher  added. In 2011, Talon received Special Protocol Assessment (SPA) agreement  from the FDA for its proposed Phase 3 confirmatory study, named  HALLMARQ, for the treatment of adults ≥ 60 years old with newly  diagnosed ALL. Initial clinical trial sites for HALLMARQ will be active  and open for patient enrollment prior to the ODAC meeting. In addition  to the Phase 3 adult, front-line ALL study, Talon is developing Marqibo  for pediatric cancers (solid tumors and hematologic malignancies) in a  Phase 1 clinical study conducted by the National Cancer Institute, and  for newly diagnosed aggressive Non-Hodgkin's Lymphoma in a Phase 3 trial  (OPTIMAL>60) being conducted by the German High Grade Non-Hodgkin's  Lymphoma Study Group. Both of these studies have enrolled multiple  patients. About Marqibo Marqibo is a novel, targeted Optisome™ encapsulated formulation product  candidate of the FDA-approved anticancer drug vincristine. Talon has  been primarily developing Marqibo for the treatment of adult, Ph- ALL.  Vincristine, a microtubule inhibitor, is FDA-approved for ALL and is  widely used as a single agent and in combination regimens for treatment  for hematologic malignancies such as lymphomas and leukemias. Talon's  encapsulation formulation is designed to provide prolonged circulation  of the drug in the blood and accumulation at the tumor site. These  characteristics are intended to increase the dose of vincristine  delivered in a safe and effective manner.  About Talon Therapeutics Talon Therapeutics, Inc. is a biopharmaceutical company dedicated to  seizing upon medical opportunities, efficiently and expertly leading  product candidates through clinical development, and transferring value  to patients, patient care providers, shareholders, corporate partners,  and employees. In addition to Marqibo, the Company has additional pipeline  opportunities some of which, like Marqibo, have the potential to improve  delivery and enhance the therapeutic benefits of well characterized,  proven chemotherapies and enable high potency dosing without increased  toxicity. Additional information on Talon Therapeutics can be found at www.talontx.com. The Talon Therapeutics, Inc. logo is available at http://www.globenewswire.com/newsroom/prs/?pkgid=3290 Forward-Looking Statement This press release contains forward-looking statements within the  meaning of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. These  statements are often, but not always, made through the use of words or  phrases such as "anticipates," "expects," "plans," "believes,"  "intends," and similar words or phrases. These forward-looking  statements include without limitation, statements regarding potential  FDA approval of Talon's NDA for Marqibo, the potential of Marqibo to be a  safe and effective alternative for existing treatment options, the  timing of initiating and enrolling patients in Talon's proposed Phase 3  clinical trial of Marqibo, and the timing, progress and anticipated  results of the clinical development of Marqibo and Talon's other product  candidates. Such statements involve risks and uncertainties that could  cause Talon's actual results to differ materially from the anticipated  results and expectations expressed in these forward-looking statements.  These statements are based on current expectations, forecasts and  assumptions that are subject to risks and uncertainties, which could  cause actual outcomes and results to differ materially from these  statements. Such risks and uncertainties include: that there can be no  assurances that any of Talon's clinical and regulatory development  efforts relating to Marqibo will be successful; that Talon's NDA for  Marqibo will be approved; that the data of the clinical trials of  Marqibo will be sufficient to support approval by the FDA of the NDA for  Marqibo; that the results of the clinical trials of Marqibo will  support Talon's claims or beliefs concerning Marqibo's safety and  effectiveness; that Talon will be able to secure the additional capital  necessary to fund its product development programs, including Marqibo,  to completion; Talon's reliance on third-party researchers to develop  its product candidates, and its lack of experience in developing and  commercializing pharmaceutical products. Additional risks are described  in the company's Annual Report on Form 10-K for the year ended December  31, 2010 and its Quarterly Report on Form 10-Q for the quarter ended  September 30, 2011. Talon assumes no obligation to update these  statements, except as required by law.  CONTACT: Investor & Media Contacts:          Investor Relations Team          (650) 588-6641          investor.relations@talontx.com  quelle ihub  http://ih.advfn.com/p.php?pid=nmona&article=51030731  kommt auch gleich mit google übersetzer auf deutsch

Talon  Therapeutics 'Produkt Candidate Marqibo (R), um durch Oncologic Drug  Advisory Committee (ODAC) am 21. März 2012 bewertet werden ...
Datum: 2012.02.03 @ 10:49
Quelle: Handelsblatt Inc.
Lager: Talon Therapeutics, Inc. (TLON)
Zitat: 0,915 0,06 (7,02%) @ 3.41 Uhr

Talon  Therapeutics 'Produkt Candidate Marqibo (R), um durch Oncologic Drug  Advisory Committee (ODAC) am 21. März 2012 bewertet werden ...
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Talon Therapeutics (OTCBB: TLON)
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Heute: Freitag, 3. Februar 2012
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Talon  Therapeutics Inc. (OTCBB: TLON) gab Marqibo ® (Vincristinsulfat  Liposomen Injektion) geplant ist, durch ODAC am Mittwoch 21 März, 2012  beurteilt werden. Talon  New Drug Application (NDA) für Marqibo wurde für die Ablage von der FDA  akzeptiert und wird unter Abschnitt H bewertet - Beschleunigte  Zulassung neuer Medikamente für schwerwiegende oder lebensbedrohlichen  Krankheiten, für die Behandlung von Erwachsenen mit  Philadelphia-Chromosom-negativen (Ph-) akuter lymphatischer  Leukämie (ALL) im zweiten oder größeren Rückfall oder dass nach zwei  oder mehr Linien von Anti-Leukämie-Therapie fortgeschritten ist. Der PDUFA-Termin für Talon ist das NDA 13. Mai 2012.

"In  den letzten paar Monaten hat das Unternehmen seit Laser-Schwerpunkt auf  der Vorbereitung auf diese ODAC-Sitzung", erklärte Steven R. Deitcher  MD, Präsident, Chief Executive Officer und Vorstandsmitglied Talon  Therapeutics. "Wir  glauben, Marqibo hat das Potenzial, ein nahes Ende der Bühne Leukämie  Population von Patienten ohne gute Behandlungsmöglichkeiten zu helfen",  so Dr. Deitcher aufgenommen.

Im  Jahr 2011 erhielt Talon Special Protocol Assessment (SPA) Vereinbarung  von der FDA für ihr vorgeschlagene Phase-3-Bestätigungsstudie, benannt  HALLMARQ, für die Behandlung von Erwachsenen ≥ 60 Jahre alt mit neu  diagnostizierter ALL. Erste klinische Prüfzentren für HALLMARQ wird aktiv und offen für die Patientenaufnahme vor dem ODAC-Sitzung. Neben  der Phase 3 für Erwachsene, Front-Line-ALL-Studie, wird Talon  entwickelt Marqibo für pädiatrische Krebserkrankungen (soliden Tumoren  und malignen hämatologischen Erkrankungen) in einer klinischen Phase 1  Studie des National Cancer Institute durchgeführt, und für neu  diagnostizierte aggressiven Non-Hodgkin-Lymphom Beide Studien haben mehrere Patienten eingeschrieben.

Über Marqibo

Marqibo  ist eine neuartige, gezielte OPTISOME ™ verkapselte Formulierung  Produkt Kandidat der FDA zugelassene Krebsmedikament Vincristin. Talon wurde in erster Linie Entwicklungsländer Marqibo für die Behandlung von erwachsenen, Ph-ALL. Vincristin,  einem Mikrotubuli-Inhibitor, wird für alle von der FDA zugelassen und  wird weithin als Monotherapie und in Kombination Therapien für die  Behandlung für die malignen hämatologischen Erkrankungen wie Lymphome  und Leukämien verwendet. Talon  Kapselung Formulierung wurde entwickelt, um eine verlängerte  Zirkulation des Medikaments im Blut und Akkumulation am Ort des Tumors  geben. Diese Eigenschaften sollen die Dosis von Vincristin geliefert und in einem sicheren und wirksamen Weise zu erhöhen.

Über Talon Therapeutics

Talon  Therapeutics, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das  Aufgreifen von medizinischen Möglichkeiten, effizient und kompetent  führenden Produktkandidaten durch klinische Entwicklung und Übertragung  von Wert für die Patienten, Patientenversorgung, Aktionären, Corporate  Partner und Mitarbeiter.

Neben  Marqibo, hat das Unternehmen zusätzliche Leitungskapazitäten Chancen,  von denen einige, wie Marqibo, haben das Potenzial, Lieferung verbessern  und den therapeutischen Nutzen von gut charakterisierten, bewährte  Chemotherapien und ermöglichen hohe Potenz Dosieren ohne erhöhte  Toxizität.

Zusätzliche Informationen über Talon Therapeutics können bei www.talontx.com gefunden werden.

Der Talon Therapeutics, Inc. ist Logo auf www.globenewswire.com/newsroom/prs/?pkgid=3290 verfügbar

Forward-Looking Statement

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne des Private Securities Litigation Reform Act von 1995. Diese  Aussagen werden häufig, aber nicht immer, gemacht durch die Verwendung  von Wörtern oder Ausdrücken wie "antizipieren", "erwartet", "plant",  "glaubt", "beabsichtigt" und ähnliche Wörter oder Ausdrücke. Diese  zukunftsgerichteten Aussagen umfassen insbesondere Aussagen bezüglich  möglicher FDA-Zulassung von Talon das NDA für Marqibo, das Potenzial der  Marqibo um eine sichere und effektive Alternative für bestehende  Behandlungsmöglichkeiten, der Zeitpunkt der Initiierung und Aufnahme von  Patienten in vorgeschlagen Phase Talon 3-Studie sein von  Marqibo, und den Zeitpunkt, den Fortschritt und erwartete Ergebnisse  der klinischen Entwicklung von Marqibo und Talon weitere  Produktkandidaten. Solche  Aussagen unterliegen Risiken und Ungewissheiten, aufgrund derer die  tatsächlichen Ergebnisse Talon erheblich von den erwarteten Ergebnissen  und Erwartungen dieser vorausschauenden Aussagen zum Ausdruck gebracht  hätte. Diese  Aussagen beruhen auf derzeitigen Erwartungen, Prognosen und Annahmen  und unterliegen Risiken und Ungewissheiten, aufgrund derer die  tatsächlichen Ergebnisse erheblich von diesen Aussagen abweichen  beruhen. Solche  Risiken und Unsicherheiten gehören: dass es keinerlei Zusicherung, dass  von klinischer und regulatorischer Entwicklungsstrategien Talon die  Bemühungen im Zusammenhang mit Marqibo erfolgreich sein wird, dass Talon  das NDA für Marqibo genehmigt werden; dass die Daten der klinischen  Studien von Marqibo ausreichen werden, um unterstützen  Zulassung durch die FDA den NDA für Marqibo, dass die Ergebnisse der  klinischen Studien von Marqibo wird Talon Behauptungen oder  Überzeugungen bezüglich Marqibo die Sicherheit und Wirksamkeit zu  unterstützen; dass Talon in der Lage, sichern die zusätzliches Kapital  notwendig, um die Produktentwicklung zu finanzieren, einschließlich  Marqibo, bis zur Fertigstellung; Talon Abhängigkeit des Unternehmens  von Drittanbietern Forscher zu seiner Produktkandidaten zu entwickeln,  und ihre mangelnde Erfahrung in der Entwicklung und Vermarktung  pharmazeutischer Produkte. Weitere  Risiken werden in der Firmengeschichte Jahresbericht auf Formblatt 10-K  für das Geschäftsjahr zum 31. Dezember 2010 und im Quartalsbericht auf  Formular 10-Q für das Quartal zum 30. September 2011 beschrieben. Talon übernimmt keine Verpflichtung, diese Aussagen zu aktualisieren, sofern dies gesetzlich vorgeschrieben ist.

Kontakt: Investor & Media Contacts:
         Investor Relations Team
         (650) 588-6641
         investor.relations @ talontx.com

aufgenaommen worden

mann beachte das heute gehandelte volumen

www.otcmarkets.com/stock/TLON/quote

und den kursverlauf

ih.advfn.com/...ticchart&s=TLON&p=0&t=19&vol=1

wollte dich für das posting positiv bewerten.....durfte aber leider nicht, da ich dich bereits 7x positiv bewertet habe...nun halt auf diesem weg:


1 grünen stern für hammy !!!!!!!!!!!

und grüße an die moderation !!!

von tag zu tag würde mir vollkommen reichen forum-media.finanzen.net/forum/smiley/smiley-cool.gif" style="max-width:560px" alt="" />

www.otcmarkets.com/stock/TLON/quote

ih.advfn.com/...ticchart&s=TLON&p=0&t=19&vol=1

 

 

ih.advfn.com/p.php?pid=nmona&article=51101433

 

quelle ihub

vom 08.02.2012

datum 14.02.12

quelle ihub

 

ih.advfn.com/p.php?pid=nmona&article=51192417

orbimed invests in talon

 

files.shareholder.com/downloads/HNAB/...274/1140028/filing.pdf

 

gleich mal nach denen gegoogelt

 

www.orbimed.com/

 

 

brandfrisch 4 min alt

22.02

quelle ihub

ih.advfn.com/p.php?pid=squote&symbol=TLON

 

das is so viel ich stell nur den link von ihub rein

 

datum 24.02

 

quelle ihub

ih.advfn.com/p.php?pid=nmona&article=51351660

wann das letzte mal sonntags im talon board

auf ihub geschrieben wurde

sieht für mich so aus als ob das interesse solangsam steigt

das sich langsam was tut.

schon investiert?

aber da hießen wir noch hana

forum-media.finanzen.net/forum/smiley/smiley-smile.gif" style="max-width:560px" alt="" />

als sie noch hana hiesen wurd ich drauf aufmerksam

bin aber erst rein kurz nachdem sie den nahmen in talon geändert haben

drück uns allen die daumen das unsere geduld belohnt wird

lange kann es nicht mehr gehen und die ergebnisse sollten kommen

dann sollten locker 100% drin sein :-)))

erste halbjahr wird es auf alle fälle spannend

hop oder top

termine sind ja bekannt

 

Proxy Statement (definitive) (DEF 14A)

 

2 mins alt

quelle ihub

27.02.12

 

ih.advfn.com/p.php?pid=nmona&article=51376738

 

ih.advfn.com/...ticchart&s=TLON&p=0&t=19&vol=1

 

wow forum-media.finanzen.net/forum/smiley/smiley-surprised.gif" style="max-width:560px" alt="" />

 

ungefair 60 000 euro

könnt ich net einfach so mal zahlen