Talon Therapeutics

In Nordamerika erkrankt jährlich eine niedrige vierstellige Anzahl an Erwachsenen an ALL, dazu käme mittelfristg eine insgesamt nochmal ca. doppelt so große Patientenpopulation in der EU, falls die EMA in absehbarer Zeit eine Zulassung nachvollziehen würde (was bei einer Zulassung durch die FDA wahrscheinlich wäre). Eine Chemo mit Vincristin ist teuer (eine Ampulle 25 Euro), Marqibo wäre sicher noch teurer. Die Zulassung als ALL-Therapie würde eine Zulassung für häufiger auftretende maligne Lymphome wahrscheinlicher machen, ein nicht zu unterschätzender Kurstreiber. Díe durchschnittlichen Multiplikatoren von Gewinn und Umsatz in der Pharmabranche kann man sicher nicht anlegen, dafür sind sowohl Risiken als auch Wachstumschancen außer Proportion. Ich denke, ein Umsatz im Bereich von 100 Mio ist mit der Zulassung erreichbar, defensiv mit 2,5 multipliziert, ergäbe 250 Mio MK. Allerdings sind die Besitzverhältnisse ungünstig für "normale Aktionäre", machen wir einen 50-prozentigen Abschlag: 10 Dollar, noch dieses Jahr.

Hallo, was glaubt Ihr was für Kurse werden wir bei einer Zulassung sehen??? KWausE

sieht ja nun überhaupt nicht gesund aus !

Ich hab erst mal Kasse gemacht und so den Verlust etwas verdünnt.

Die Truppe hat ja gar nix hinbekommen ...........

Bin noch hier - um im August einen Platz in der ersten Reihe für das bevorstehende Kursfeuerwerk zu haben. Die FDA-Zulassung wird kommen, und ab dann wird sich der Unternehmenswert am zu erwartenden Umsatz, den Wachstumsaussichten und der Attraktivität für eine Übernahme durch einen Pharmariesen orientieren. Der Markteintritt von Marqibo bedeutet letztlich nichts anderes als eine Patenterneuerung für Vincristine - mit allen positiven Effekten für den Inhaber...