ARNA - Arena Pharmaceuticals

Ich fühle mich völlig verarscht, Erreichen aller primary and secondary endpoints, jetzt fragt das FDA Panel nach Tumorhäufigkeit bei Ratten! Für mich ist sonnenklar daß bei erhöhter Tumorbildung überhaupt keine Phase I-III gestartet werden darf!
FUD!

So heute ist das Panel, ich bin wieder dabei, ich kann nicht glauben daß Arnea erfogreiche Phase I-III durchläuft die primary endpoints erreicht und dann wird in Frage gestellt ob bei Ratten erhöhtes Krebsrisiko bestand, wenn ja dann hätte die FDA die Versuche am Menschen nicht zulassen dürfen!
Ich sehe die Chance einer zweiten Dendreon, da wurde auch auf Teufel komm raus gebasht und jetzt steht Dendreon bei 40 US Dollar!

Mann Mann, die heißen Arena und haben erfolgreiche Phasen und nicht "erfogreiche" Phasen durchlaufen, meine Nerven!

mein tipp: 10-6 dagegen

jetzt in orexigen rein gehen!!!

Gerade bei Finanznachrichten gelesen.
Vielleicht ein pos.Zeichen,oder die Aktie wird bei Boardablehnung direkt eingestampft.
Gruß Wilbär.

He also pointed to nine medicines that were approved with evidence of the same types of rat tumors seen with lorcaserin.

Food and Drug Administration reviewers highlighted the cancer issue as a key concern in an initial analysis released on Tuesday. Investors fled the stock, sending the company's shares down 45 percent since Monday's close.

Industry analysts said ahead of the meeting Arena could have a tough time reassuring the panel the drug would not raise cancer risk in people.

"We suspect that the vote will likely be a close one going against approval of lorcaserin prior to additional trials to rule out the risk of cancer," BMO Capital Markets analyst Jason Zhang said in a research note.

Consensus forecast data from Thomson Reuters shows analysts expect Arena's drug could reach peak annual sales of $822 million if it reaches the market. Japan's Eisai Co (4523.T) holds U.S. marketing rights to lorcaserin.

Drugmakers have failed for decades to produce a pill to help people shed a significant number of pounds without serious side effects. Risks of current options were highlighted on Wednesday when U.S. advisers agreed tougher action was needed on Abbott Laboratories Inc's (ABT.N) diet drug Meridia but split on whether the drug should be banned. [ID:nN15139776]

Two other companies, Vivus Inc (VVUS.O) and Orexigen Therapeutics Inc (OREX.O), have weight-loss pills under FDA review this year. All three companies are trying to launch the first new prescription diet drug in a decade.

While the current U.S. obesity drug market is small -- prescription and over-the-counter diet pills took in $381.5 million in 2009, according to data from IMS Health -- some analysts have said a new product could more than double that.

EFFECTIVE 'BY A SLIM MARGIN'

Arena's lorcaserin was designed to block appetite signals in the brain in a similar way to the now-withdrawn fenfluramine in the fen-phen diet drug cocktail. The Arena drug is more selective in the receptors it affects, and the company says studies have not found any of the heart-valve problems with lorcaserin that were linked to fenfluramine.

FDA reviewers, in 270 pages of analysis prepared for Thursday's advisory panel, said they would ask the outside experts to consider data on heart-valve disease, psychiatric and memory problems and cancerous tumors in rats.

They also said one of the doses Arena tested met agency criteria for effectiveness "by a slim margin." In company studies, patients who took 10 milligrams of lorcaserin twice daily for a year lost about 5.8 percent of their body weight on average. Placebo patients lost 2.5 percent.

The advisory panel is expected to vote Thursday afternoon on whether to recommend approval of lorcaserin. The FDA usually follows panel advice and is due to make a final decision by Oct. 22. The drug's proposed brand name is Lorqess.

Arena is developing other drugs for treatment of blood clots, sleep disorders and pulmonary arterial hypertension, but all are in early testing. (Reporting by Lisa Richwine; Editing by Tim Dobbyn, Dave Zimmerman)

orexigen macht freudensprünge +18 %

zu orexigen

Jetzt können wir ihn schließen, aber für mich unvergeßlich, daß die FDA Phase I-III genehmigt und dann feststellt, daß bei Rattenversuchen Krebs festgestellt wurde!
Die Studienteilnehmer wurden also mit der Genehmigung der FDA in diese Versuche geschickt! Wahnsinn!
Bei den Phase I-III Test wurde nie Krebs beobachtet aber aufgrund der Rattenversuche scheitert die Firma und die Investoren? In was soll man dann noch investieren wenn man nicht mal den Richtlinien der FDA trauen kann?

wurden von Arena als Sonderfall abgetan, wie in dem obigen Bericht angeführt. Aber sie haben bis jetzt keine Untersuchung präsentiert die diese (vermutlich, was weiß ich, plausible) These bestätigt hätte. Wohl ein handwerklicher Fehler, aber keine Gefährdung für die Versuchspersonen.
In Kombination mit der geringen Wirksamkeit wars dann wohl nix.
Ich hab mich gleich gewundert, dass Empfehlungen kamen, die Aktie zur Entscheidung der FDA hin zu kaufen (statt sie nur im Vorfeld zu traden).
Bin gespannt wann der Aktionäär sich rührt und sich an die Brust schlägt: Anleger die unserer Empfehlung damals gefolgt sind, sind wieder zurück auf Null. (Weil der Aktionär tatsächlich vernünftigerweise Gewinnrealisierungen vorgeschlagen hat).

Fredy, ich nehm bei dir oft so eine "Mit-dem-Kopf-durch-die-Wand" -Haltung wahr; so wird man den Biotechs und ihren Risiken aber nicht gerecht. Wir kleinen Lichter verstehen vieles hier nicht. Ich bin ganz zufrieden auf einer Welle im Chart zu reiten ohne groß was zu verstehen oder zu erwarten :-)  ...und war aufgrund des Handelsverlaufs schon vor dem Dienstag draußen.

Tja,so kanns gehen,bin voll auf dem falschen Fuß erwischt worden.Hatte nur den 16Sept. im Visier,dann wurden bereit am 14Sept.unerwartet metastasierende Ratten
aus dem Hut gezaubert.Das hat wohl ein gewisses Geschmäckle!
Kann da Fredy nur beipflichten.Und nun?War das der Sargnagel für Arena?
Ich denke nicht,denn man kann bis zum 22 Oktober noch nachsteuern,und hat mit Eisai
einen potenten Partner.
Außerdem war der Kursverfall im Vergleich zu Vivus überzogen.
Bin echt am überlegen,ob ich gegen eine wichtige Börsenregel verstoßen soll?
Nämlich niemals gutes Geld schlechtem hinterher zu werfen.
Gruß Wilbär.

andere Aktien... Man muss sich nicht in Arena verbeißen.
Ich hab das Kapitel für mich abgeschlossen.
Oder meinst du es gibt hier noch mal so ein phantastisches Hin und Her wie einst bei Somaxon?? (die auch letzten Dezember eine Ablehnung kriegten...und dannn...aber ich will damit niemandem hier Hoffnungen machen).

ja,ich muß zugeben,ich bin ein schlechter Verlierer.

Und,da Du ja schon seit 16Hdt tobak auf dieser Welt bist,kennst Du sicher
Katja Epstein,die einst trällerte:Wunder gibt es immer wieder!
Eines davon hast Du ja angesprochen.
Gruß Wilbär.

Hi Wilbär und Vermeer,

daß man verlieren kann, ok, daß man aber von bestimmten Grundregeln bei Biotechs (damit meine ich, daß die FDA keine Phase I-III zulassen darf bei erhöhter Tumorbildung)
ausgehen muß hat Nichts damit zu tun daß ich mit dem Kopf durch die Wand will!
Vielleicht hat ja auch Arena seinen Beitrag zu den verschwiegenen Rattentumoren beigetragen, daß würde mich sehr interessiern!
Wenn Biotechs die endpoints nicht Erreichen, ok! Wenn aber dem Investor andere Fakten vorliegen wie hier, dann brauchen wir in keine Biotechs mehr investieren, oder?

Ich kann verlieren aber nicht so!

Recht hast Du,aber diese Rattengeschichte wird viel zu hoch bewertet.
Alle Medikamente sind Drogen,und somit giftig.
Es kommt nur auf die Dosis an,selbst mit Salz oder Zucker kannst Du dich ins Jenseits
befördern.Und warum kommt diese Rattenplage 2 Tage vor dem Board?
Bisher hieß es quer durch die Bank,die Wirksamkeit von Lorcaserin sei am unteren Level,
doch man habe mit Abstand das beste Nebenwirkungsprofil.Alles Lüge?
Gruß Wilbär.

Wir müssen es akzeptieren und ich habe komplett verkauft, die FDA will diese Tabletten nicht und Arena war schlampig oder hat gelogen!

dass Du trotz dieser "fast sicheren Zulassung" so objektiv geblieben bist!
Mir gings genau wie Dir, der Chart sah überhaupt nicht mehr prickelnd aus.
Hab dies aber trotz schlechtem Gefühl beiseite geschoben und nur noch auf den FDA-Termin geschielt... der macht ja alles wieder gut, dachte ich.
Das wird mir eine Lehre sein!
Bin ja gespannt, ob ihm Nachhinein noch herauskommt, wie die ganze Sache gelaufen ist.
Wenn das mit den Ratten-Tests bekannt war, wieso kommt Lorcaserin überhaupt in Phase II und III?
Hätte es Arena wirklich verschwiegen und es wäre erst nach der Zulassung bekannt geworden, wäre Arena dann eigentlich noch härter abgewatscht worden?
Als Biotech-Frischling würde mich das echt mal interessieren.

dass Vivus plötzlich wieder gute Ergebnisse hat...

auch im vergleich mit VVUS. da kann man sich echt fragen, wen denn die ratten wirklich gebissen haben. ich glaube, da kommt noch ein bio-korruptions-skandal. wie der ausgeht wird man sehen.

VIVUS' (Nasdaq: VVUS) Qnexa and Arena Pharmaceuticals' (Nasdaq: ARNA) lorcaserin didn't have side effects that were half as bad as SOM230, but the advisory panels recommended against  both simply because what they targeted, obesity, isn't that bad compared to something like Cushing's, and many patients have other options to shed the pounds.

 

www.fool.com/investing/international/2010/...il-this-drug.aspx

www.qualitystocks.net/videocharts.php

es bleibt spannend. hier steht die ganze pharmaindusrie auf dem spiel.

www.petitiononline.com/passlorc/petition.html

 

ich  hoffe nicht, dass die untere channnel-linie antestet wird. bin donnerstag und freitag reingehüpft. von mir aus kann es jetzt drehen, arna hat schon gut  80 % an kurswert verloren.