Zunächst einmal vielen Dank für den Link. Das Ponatinib in der Wirksamkeit; sprich dem Ansprechen, gute Ergebnisse geeigt hat ist bekannt. Ich habe mir einige Abstracts, die nächste Woche auf dem ASH in New Orleans vorgestellt werden, durchgelesen. Im Grunde genommen bestätigen die Daten zur Sicherheit den Grund warum die FDA von Ariad verlangt hat, insbesondere wegen der cardiovaskulären Risiken, Ponatinib vorübergehend vom Markt zu nehmen. Entscheidend dabei ist das, der FDA in der post-marketing Beobachtung eine erhöhte Anzahl, von cardio-vaskulären schweriegenden Ereignissen, bezogen auf a l l e Patienten, die bisher Ponatinib erhalten haben,gemeldet wurden.