APLS 37,22$ (+23%)

Konkurrenz für Alexion´s Soliris

investors.apellis.com/news-releases/...sults-phase-3-head-head

Public Offering angekündigt

• 7 Mio. neue Aktien
  

investors.apellis.com/news-releases/...osed-public-offering-0

Hallo zusammen, ich bin seit ein paar Wochen mit einer Beobachtungsposition dabei. Gibt es hier Leute die sich gut mit der Pipeline auskennen und diese einschätzen können?

Wieso erhöht JPMorgan das Kursziel so stark? Wissen die mehr? Da scheint wohl ein Hammer im Anmarsch zu sein...

www.marketbeat.com/stocks/NASDAQ/APLS/price-target/

Bei einer solchen Abweichung vom Gewöhnlichen sollte bei jedem der gesunde Menschenverstand anspringen. Es handelt sich bei deiner Quelle um Fehler bei der Kommastelle, statt 875$ sind es 87,50$.  

War auch zuerst meine Vermutung, als es dann über >24h nicht korrigiert wurde bin - und das ist es je immer noch nicht - hab ich es mal hier gedroppt.

Sind das von dir Vermutungen oder hast du dazu irgendwo was gefunden?

Neues 52WH erreicht.

FDA Zulassung für Empaveli (pegcetacoplan)

"Empaveli ist zur Behandlung von Erwachsenen mit PNH zugelassen. Die Krankheit ist eine seltene chronische Bluterkrankung, die durch die Zerstörung gesunder, sauerstofftragender roter Blutkörperchen gekennzeichnet ist.Die Zerstörung wird durch ein unkontrolliertes Immunsystem und ein defektes Knochenmark ausgelöst, das nicht genügend Blutbestandteile bildet. Die C3-Therapie von Apellis, die auf ein anderes Enzym als die C5-Inhibitoren von Alexion abzielt, soll diese übermäßige Immunantwort regulieren."

www.fiercepharma.com/pharma/...-fda-approval-for-pnh-patients

"Auch Novartis hat mit LNP023 einen aussichtsreichen Kandidaten am Start, der auch um einen Teil des PNH-Marktes wetteifern könnte."

www.fiercebiotech.com/biotech/...ients-can-safely-switch-from

Reaktion auf die FDA-Zulassung

endpts.com/...erent-pathway-to-pnh-but-can-it-slay-the-giant/
www.pmlive.com/pharma_news/..._for_rare_blood_disease_1370138

Empaveli half Patienten ohne vorherige Soliris-Behandlung

www.fiercepharma.com/pharma/...patients-without-prior-soliris

+50% seit Zulassung

Pegcetacoplan liefert gemischte Ergebnisse in zwei Phase 3 Studien (geographic atrophy)

• und plant trotzdem die FDA Zulassung zu beantragen
  
• in der Oaks-Studie erreichte Pegcetacoplan seinen primären Endpunkt in beiden Dosierungsgruppen und reduzierte das Wachstum der GA-Läsionen nach 12 Monaten im Vergleich zu Scheininjektionen nach 12 Monaten signifikant um 22 % im monatlichen Arm und 16 % in der jeden zweiten Monat Gruppe
  
• das Medikament konnte in der Derby-Studie nicht das Gleiche bewirken und reduzierte die Läsionen um nur 12 % bzw. 11 %. Das Medikament gab in beiden Studien keine signifikanten Sicherheitsbedenken auf, obwohl seine Verwendung mit etwas höheren Exsudationsraten oder emittierten Flüssigkeit verbunden war
  

www.fiercepharma.com/pharma/...-disorder-drug-over-fda-finish

www.nasdaq.com/de/market-activity/stocks/apls/real-time

IVERIC bio die eine konkurrierende Therapie im Spätstadium haben, steigt aktuell um 56% auf 13,60$.

www.sharedeals.de/...n-apellis-nbc-rakete-vor-milliarden-coup

hat jemand News gefunden? oder warum steigt das Ding allmählich wieder?

350 Mio. $ Offering

• 8,75 Mio. neue Aktien zu je 40$
  

investors.apellis.com/news-releases/...cing-public-offering-1

FDA gewährt intravitreales Pegcetacoplan eine vorrangige Prüfung

• PDUFA Termin 26. November 2022
  

endpts.com/...extends-offer-timeline-on-turning-point-buyout/

Die FDA-Zulassungsentscheidung für das Augenkrankheitsmedikament von Apellis Pharma wurde verschoben, um weitere klinische Daten zu prüfen.
investors.apellis.com/news-releases/...month-phase-3-data-fda

"Apellis hatte Analysten Anfang dieses Jahres mitgeteilt, dass es nicht beabsichtigte, die aktualisierten Daten als Teil seines neuen Arzneimittelantrags einzureichen, und es war nicht sofort klar, was passiert war, um die Meinung der Führungskräfte zu ändern"

endpts.com/...isease-drug-after-biotech-submits-updated-data/

US-Zulassung von pegcetacoplan/Syfovre in GA

"Die FDA stützte ihre Zulassung auf positive 24-Monats-Ergebnisse aus Apellis' Derby- und Oaks-Studien im Spätstadium. Die Studien ergaben, dass Syfovre die Rate des GA-Läsionswachstums im Vergleich zu Placebo senkte und im Laufe der Zeit erhöhte Behandlungseffekte zeigte. Der größte gesehene Nutzen - die Nachverfolgung des High-Ends bei einer Reduzierung des Läsionswachstums um 36 % - lag zwischen der 18- und 24-Monats-Marke"

Syfovre wird voraussichtlich Anfang März auf den Markt kommen, sagte Apellis. Das Medikament wird über Fachhändler und Apotheken in den USA zur Verfügung gestellt. Es kostet 2.190 Dollar pro Durchstechflasche vor Rabatten, sagte Apellis in einer Unternehmenspräsentation am Freitag.

www.fiercepharma.com/pharma/...-first-geographic-atrophy-drug

Beim Konkurrenten Iveric steht die Zulassungsentscheidung im August aus.

300 Mio. $ Offering geplant

investors.apellis.com/news-releases/...osed-public-offering-3

Übernahme des Konkurrenten Iveric

• für 5,9 Mrd. $
  
• APLS Marktkapitalisierung liegt bei 9,3 Mrd. $
  

Vereinfacht könnte man sich nun fragen, ob a) Iveric zu günstig verkauft wurde oder b) Apellis zu hoch bewertet ist?

Nun beträgt die MK von APLS auch nur noch 4,7 Mrd. $. Der Kurs hat sich innerhalb von 2 Tagen mehr als halbiert, weil Ärzte von "intraokulare Entzündungen (IOI) nach der Behandlung mit Syfovre" berichteten.

www.xm.com/research/markets/allNews/...atment-issues-53589725

Ich halte diesen Kursreaktion für übertrieben, da diese "Nebenwirkung" nur selten auftritt.