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Pressemitteilungsarchiv
Antisoma verkündet vielversprechende vorläufige Daten aus Phase II für AS1404 bei Lungenkarzinom
17. Oktober 2005
London, Großbritannien: 17. Oktober 2005. Das Unternehmen Antisoma, das Mittel zur Krebsbekämpfung entwickelt (LSE:ASM), verkündet heute die vorläufigen Ergebnisse aus einer laufenden Phase-II-Studie mit AS1404 bei Lungenkarzinom. Die ersten Daten liegen für 47 der 71 in die Studie aufgenommenen Patienten vor. Bei Patienten, die AS1404 zusätzlich zu Chemotherapie erhielten, sprach der Tumor häufiger an (43,5% vs. 33,3%) und die Häufigkeit einer Krankheitsprogression war geringer (8,7% vs. 33,3%) als bei Patienten, die nur mit Chemotherapie behandelt wurden. Einzelheiten finden sich unten. Bisher entsprachen alle Sicherheitsergebnisse in der AS1404-Studiengruppe denen, die unter der Standard-Chemotherapie beobachtet wurden.
Die Lungenkrebsstudie ist eine multizentrische randomisierte kontrollierte Prüfung an Patienten, die zum ersten Mal wegen eines lokal fortgeschrittenen oder metastasierenden nicht-kleinzelligen Lungenkarzinoms behandelt wurden. Die Rekrutierung war im August 2005 abgeschlossen und die Studie umfasste Patienten mit squamösem und nichtsquamösem Lungenkarzinom. Die Patienten werden weiterhin beobachtet und Antisoma plant, weitere Daten auf medizinischen Kongressen vorzustellen. Dazu zählen die endgültigen von den Prüfärzten bestimmten Ansprechraten, unabhängig validierte Ansprechraten und Daten zur Zeit bis zur Krankheitsprogression und zum Überleben. Daten zur Krankheitsprogression werden im Verlauf des ersten Halbjahres 2006 erwartet.
AS1404 gehört zu der Arzneimittelklasse der sogenannten Vascular Disrupting Agents (VDA; gefäßzerstörende Wirkstoffe). Diese Arzneimittel greifen selektiv die Tumorblutgefäße an, so dass sie ein breites Potenzial gegen solide Karzinome besitzen, da diese die Blutversorgung benötigen, um überleben und wachsen zu können. Die Lungenkarzinom-Studie von Antisoma ist die erste kontrollierte Studie mit einem gefäßzerstörenden Wirkstoff, die Hinweise auf eine Antikrebswirksamkeit liefert.
Dr. Mark McKeage von der Universität von Auckland, Neuseeland, einer der Hauptprüfärzte in der Studie, sagte: „Diese ersten Daten sind sowohl faszinierend als auch äußerst ermutigend.“
AS1404 gehört zu Antisomas strategischer Onkologie-Allianz mit Roche. Robin Breckenridge, Global Head, Pharma Partnering Operations bei Roche sagte: „Vascular Disrupting Agents stellen eine interessante neue Option in der Krebsbehandlung dar. Wir sehen den weiteren Daten aus den AS1404-Studien mit großem Interesse entgegen.“
Der CEO von Antisoma, Glyn Edwards, bemerkte: „Lungenkrebs ist eine schreckliche Krankheit, von der auf der ganzen Welt riesige Patientenzahlen betroffen sind; es ist dringend notwendig, die derzeit verfügbaren Therapien zu verbessern. Es ist wirklich aufregend, die ersten klinischen Daten über AS1404 zu sehen und wir warten schon sehnlichst auf weitere Ergebnisse aus der Lungenkrebsstudie und auf Daten von anderen Phase-II-Studien mit AS1404 bei Prostata- und Ovarialkrebs.“
Gruß
sertralin19
Antisoma verkündet vielversprechende vorläufige Daten aus Phase II für AS1404 bei Lungenkarzinom
17. Oktober 2005
London, Großbritannien: 17. Oktober 2005. Das Unternehmen Antisoma, das Mittel zur Krebsbekämpfung entwickelt (LSE:ASM), verkündet heute die vorläufigen Ergebnisse aus einer laufenden Phase-II-Studie mit AS1404 bei Lungenkarzinom. Die ersten Daten liegen für 47 der 71 in die Studie aufgenommenen Patienten vor. Bei Patienten, die AS1404 zusätzlich zu Chemotherapie erhielten, sprach der Tumor häufiger an (43,5% vs. 33,3%) und die Häufigkeit einer Krankheitsprogression war geringer (8,7% vs. 33,3%) als bei Patienten, die nur mit Chemotherapie behandelt wurden. Einzelheiten finden sich unten. Bisher entsprachen alle Sicherheitsergebnisse in der AS1404-Studiengruppe denen, die unter der Standard-Chemotherapie beobachtet wurden.
Die Lungenkrebsstudie ist eine multizentrische randomisierte kontrollierte Prüfung an Patienten, die zum ersten Mal wegen eines lokal fortgeschrittenen oder metastasierenden nicht-kleinzelligen Lungenkarzinoms behandelt wurden. Die Rekrutierung war im August 2005 abgeschlossen und die Studie umfasste Patienten mit squamösem und nichtsquamösem Lungenkarzinom. Die Patienten werden weiterhin beobachtet und Antisoma plant, weitere Daten auf medizinischen Kongressen vorzustellen. Dazu zählen die endgültigen von den Prüfärzten bestimmten Ansprechraten, unabhängig validierte Ansprechraten und Daten zur Zeit bis zur Krankheitsprogression und zum Überleben. Daten zur Krankheitsprogression werden im Verlauf des ersten Halbjahres 2006 erwartet.
AS1404 gehört zu der Arzneimittelklasse der sogenannten Vascular Disrupting Agents (VDA; gefäßzerstörende Wirkstoffe). Diese Arzneimittel greifen selektiv die Tumorblutgefäße an, so dass sie ein breites Potenzial gegen solide Karzinome besitzen, da diese die Blutversorgung benötigen, um überleben und wachsen zu können. Die Lungenkarzinom-Studie von Antisoma ist die erste kontrollierte Studie mit einem gefäßzerstörenden Wirkstoff, die Hinweise auf eine Antikrebswirksamkeit liefert.
Dr. Mark McKeage von der Universität von Auckland, Neuseeland, einer der Hauptprüfärzte in der Studie, sagte: „Diese ersten Daten sind sowohl faszinierend als auch äußerst ermutigend.“
AS1404 gehört zu Antisomas strategischer Onkologie-Allianz mit Roche. Robin Breckenridge, Global Head, Pharma Partnering Operations bei Roche sagte: „Vascular Disrupting Agents stellen eine interessante neue Option in der Krebsbehandlung dar. Wir sehen den weiteren Daten aus den AS1404-Studien mit großem Interesse entgegen.“
Der CEO von Antisoma, Glyn Edwards, bemerkte: „Lungenkrebs ist eine schreckliche Krankheit, von der auf der ganzen Welt riesige Patientenzahlen betroffen sind; es ist dringend notwendig, die derzeit verfügbaren Therapien zu verbessern. Es ist wirklich aufregend, die ersten klinischen Daten über AS1404 zu sehen und wir warten schon sehnlichst auf weitere Ergebnisse aus der Lungenkrebsstudie und auf Daten von anderen Phase-II-Studien mit AS1404 bei Prostata- und Ovarialkrebs.“
Gruß
sertralin19
