$$ Advanced Cell Technology $$

Advanced Cell Technology, um bei World Stem Cells & Regenerative Medizin-Kongress in London anwesend

finance.yahoo.com/news/...hnology-present-world-123000713.html

Chairman und CEO Gary Rabin zu diskutieren drei laufenden klinischen Studien mit humanen embryonalen Stammzellen (hES)-Derived retinalen Pigmentepithelzellen (RPE)-Zellen zu behandeln Makuladegeneration

Marlborough, Massachusetts - (BUSINESS WIRE) -

Advanced Cell Technology, Inc. ("ACT", OTCBB: ACTC ), ein führendes Unternehmen auf dem Gebiet der regenerativen Medizin, gab heute bekannt, dass Chairman und CEO Gary Rabin wird bei den World Stammzellen und regenerative Medizin-Konferenz präsentiert, 21-23 Mai , in London.

Herr Rabins Präsentation mit dem Titel "Erfolge und laufende Weiterentwicklung von klinischen Studien am Menschen zur Behandlung von AMD & Stargardt-Krankheit", wird am Montag, den 21. Mai um 05.05 Uhr BST (London Zeit) gegeben werden. Herr Rabin wird ein Update auf ACT drei laufenden klinischen Studien am Menschen in den USA und der EU für trockener, altersbedingter Makuladegeneration (trockene AMD) und Stargardt Makuladystrophie (SMD).

ACT vor kurzem angekündigt, Data and Safety Monitoring Board (DSMB) Zustimmung vorwärts zu bewegen mit Einschreibung und Behandlung von Patienten mit zusätzlichen SMD in seiner US-SMD-Studie, und die letzten zwei Patienten zur Abrundung des initialen Behandlungsphase Arm in seinen europäischen Studie zu behandeln. Alle drei von der Firma laufenden klinischen Studien verwenden humanen embryonalen Stammzellen (hES)-abgeleitete retinalen Pigmentepithelzellen (RPE)-Zellen.

Über SMD, trockene AMD und degenerative Erkrankungen der Netzhaut

Stargardt Makuladystrophie (SMD) ist eine der häufigsten Formen der Makula-Degeneration in der Welt. SMD führt zur fortschreitenden Sehverlust, meist beginnend bei Kindern zwischen 10 bis 20 Jahren. Schließlich bezeichnet Blindheit resultiert aus Photorezeptor Verlust mit Degeneration in der pigmentierten Schicht der Netzhaut verbunden sind, die retinale Pigmentepithel oder RPE-Zellen aufweist.

Degenerative Erkrankungen der Netzhaut gehören zu den häufigsten Ursachen der unheilbaren Erblindung in der Welt. So viele wie 30 Millionen Menschen in den USA und Europa leiden an einer Makuladegeneration, die eine $ 25-30 Milliarden weltweit Markt, die noch auf eine wirksame Lösung darstellt. Etwa 10% der Menschen im Alter von 66 bis 74 haben Symptome der Makuladegeneration, die überwiegende Mehrheit der "trockenen" Form der AMD - das ist derzeit nicht behandelbar. Steigt die Prävalenz auf 30% bei Patienten von 75 bis 85 Jahren.

Über Advanced Cell Technology, Inc.

Advanced Cell Technology, Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen, das die Anwendung Mobilfunktechnologie im Bereich der regenerativen Medizin. Für weitere Informationen, besuchen Sie www.advancedcell.com .

Forward-Looking Statements

Die Aussagen in dieser Pressemitteilung über zukünftige finanzielle und betriebliche Ergebnisse, das künftige Wachstum in Forschungs-und Entwicklungsprogramme, Einsatzmöglichkeiten unserer Technologie, Chancen für das Unternehmen und alle anderen Aussagen über die zukünftige Erwartungen, Überzeugungen, Zielen, Plänen oder Aussichten des Managements zum Ausdruck gebracht sind zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne des Private Securities Litigation Reform Act von 1995. Jegliche Aussagen, die nicht Aussagen über historische Tatsachen (einschließlich Aussagen, die Wörter "werden", "glaubt", "plant", "antizipieren", "erwartet", "schätzt" und ähnliche Ausdrücke) sollten ebenfalls berücksichtigt werden, um vorwärts Aussagen. Es gibt eine Reihe von wichtigen Faktoren, aufgrund derer die tatsächlichen Ergebnisse oder Ereignisse wesentlich von den in diesen zukunftsgerichteten Aussagen, einschließlich angedeutet konnte: der begrenzten operativen Historie, müssen für die künftige Hauptstadt, unvermeidbare Risiken bei der Entwicklung und Kommerzialisierung von potentiellen Produkten, Schutz unseres geistigen Eigentums sowie allgemeinen wirtschaftlichen Bedingungen. Zusätzliche Informationen über potenzielle Faktoren, die unsere Ergebnisse und andere Risiken und Unsicherheiten beeinflussen könnten, werden von Zeit zu Zeit in den periodischen Berichten des Unternehmens, einschliesslich des Berichtes auf Formular 10-K für das Geschäftsjahr zum 31. Dezember 2011 ausführlich beschrieben. Zukunftsgerichtete Aussagen beruhen auf den Überzeugungen, Meinungen und Erwartungen des Managements des Unternehmens, an dem sie getätigt wurden, und das Unternehmen übernimmt keine Verpflichtung, die zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren, wenn diese Überzeugungen, Ansichten, Erwartungen oder andere Umstände ändern sollten. Zukunftsgerichtete Aussagen beruhen auf den Überzeugungen, Meinungen und Erwartungen des Managements des Unternehmens, an dem sie getätigt wurden, und das Unternehmen übernimmt keine Verpflichtung, die zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren, wenn diese Überzeugungen, Ansichten, Erwartungen oder andere Umstände ändern sollten. Es kann keine Zusicherung, dass der Gesellschaft klinischen Studien erfolgreich sein werden.

Kontakt:
Investoren:
CEOcast, Inc.
James Young, 212-732-4300
oder
Presse:
ACT Corporate Communications
Bill Douglass, 646-450-3615
oder
Russo Partners
Martina Schwarzkopf, Ph.D., 212-845-4292
oder
Business Development:
HANDELN
Matthew Vincent, Ph.D., 508-756-1212 x324
mvincent@advancedcell.com

30-Apr-2012

Einreichung der Sache auf die Stimme der Wertpapierinhaber


Artikel Einreichung von 5,07 Matters zur Abstimmung der Wertpapierinhaber.

biz.yahoo.com/e/120430/actc.ob8-k.html

30-Apr-2012

Einreichung der Sache auf die Stimme der Wertpapierinhaber


Artikel Einreichung von 5,07 Matters zur Abstimmung der Wertpapierinhaber.

Advanced Cell Technology, Inc., (das "Unternehmen"), hielt seine Jahresversammlung der Aktionäre am 26. April 2012 (die "Hauptversammlung"). Insgesamt 1659066261 Aktien von Stammaktien, was 81,6% der ausstehenden Aktien und wahlberechtigt und bilden einen der Beschlussfähigkeit wurden persönlich oder durch einen gültigen Proxies in der Hauptversammlung vertreten. Die endgültigen Ergebnisse für jede der Angelegenheiten, die eine Abstimmung der Aktionäre in der Hauptversammlung, wie sie im Proxy Statement setzen sich wie folgt:

Vorschlag 1. Alle fünf Nominierten für den Direktor gewählt wurden, bis zum 2013 Ordentliche Hauptversammlung und bis zu ihrer jeweiligen Nachfolger wurden ordnungsgemäß gewählt und qualifiziert, oder bis zu dem früheren Direktor der Resignation, die Entfernung oder den Tod zu dienen. Das Ergebnis der Stimmen, um die fünf Geschäftsführer zu bestimmen war wie folgt:

   GESCHÄFTSFÜHRER: verweigerter ABSTAIN BROKER NON-VOTE Gary Rabin 489960032 72403010 N / A 1096703219 Alan C. Shapiro 441.874.843 120.488.199 N / A 1096703219 547390401 14972641 Robert Langer N / A 1096703219 541540795 20822247 Zohar Loshitzer N / A 1096703219

Gregory D. Perry 544516068 17846974 N / A 1096703219

Vorschlag 2. Die Ernennung von SingerLewak LLP ("Singer") als den unabhängigen registrierten Abschlussprüfers für das Geschäftsjahr zum 31. Dezember 2012 wurde von den Aktionären durch die Stimmen, die in der nachstehenden Tabelle aufgeführt ratifiziert:

FÜR GEGEN ENTHALTEN
1,583,449,836 41,411,966 34,204,459

Es gab keine Makler nicht-Stimmen in Bezug auf die Ernennung von Singer.

Vorschlag 3. Eine Änderung der Gründungsurkunde der Gesellschaft, um eine Aktienzusammenlegung der Gesellschaft Stammaktien, Nennwert $ 0,001 pro Aktie, bei einem Verhältnis von nicht weniger als Eins-zu-20 und nicht größer als Eins-zu-80 zu bewirken, und reduzieren die Anzahl der autorisierten Aktien der Gesellschaft Stammaktien im gleichen Verhältnis wie der Reverse Split, mit dem genauen Verhältnis zu innerhalb eines solchen Bereichs in das Ermessen des Board of Directors werden ohne weitere Genehmigung oder Zulassung durch die Aktionäre der Gesellschaft gesetzt werden, sofern Der Verwaltungsrat bestimmt die Aktienzusammenlegung und proportionalen Reduktion autorisierten Stammaktien und solche Änderung wird mit dem Secretary of State of Delaware eingereicht spätestens 31. Dezember 2012 zu bewirken, wurde von den Aktionären durch die Stimmen dargelegten genehmigt in der nachfolgenden Tabelle:

FÜR GEGEN ENTHALTEN
1,261,366,014 202,950,300 194,749,947

Es gab keine Makler nicht-Stimmen in Bezug auf die vorgeschlagene Änderung des Certificate of Incorporation.

seekingalpha.com/article/...gs-eternal-in-biotech?source=yahoo

Advanced Cell Technology Inc. ( ACTC.OB )

Wenn Osiris-Technologie ist etwas, das Hoffnung weckt, was dann ACTC basiert auf Arbeiten sollen helfen, sie zu verfestigen. Advanced Cell Technology ist ein Biotechnologie-Unternehmen auf die Entwicklung und Kommerzialisierung von humanen embryonalen und adulten Stammzellen-Technologie auf dem Gebiet der regenerativen Medizin ausgerichtet ist. ACTC das As im Ärmel ist ihre patentierte Single Blastomer abgeleitet embryonalen Stammzellen (hES). Was macht diese so mächtig ist, dass ACTC hESC kann ohne Zerstörung des Embryos zu erzeugen. Unnötig zu sagen, hilft diese Technologie das Unternehmen umgehen hoch geladenen religiösen und politischen Fragen, die andere Unternehmen plagen.

Diese Technologie ist nett, aber wie man es in die Praxis umzusetzen, ist die Frage. Aus diesem ACTC ist derzeit mit klinischen Studien die sich mit der Behandlung von Stargardt Makuladystrophie beteiligt [SMD] und trockener altersbedingter Makula-Degeneration [trockene AMD]. Die Versuche haben jeweils 12 Patienten, die aufsteigenden Dosierungen von 50K, 100K, 150K und 200K-Zellen gegeben werden. Was ist noch beeindruckendsten ist die renommierte Unternehmen, die bereit erklärt, mit ACTC auf diesem bahnbrechenden Verfahren beteiligen können. Siehe Liste unten:

US-Prüfzentren

• Jules Stein Eye (UCLA)

• Wills Eye Institute

• Bascom Palmer Eye Institute

• Massachusetts Eye and Ear Infirmary

Europäischen Prüfzentren

• Moorfields Eye Hospital

• Aberdeen Royal Infirmary

Diese medizinischen Einrichtungen sind nur einige der Top-Institutionen in der Welt den Umgang mit Okular-Programme. Quoten sind, müssen sie ein gewisses Potenzial sehen, ob sie bereit sind, eine Partnerschaft mit ACTC sind.

Nun zu den Studien können wir sehen, wie geduldig die Hoffnungen steigen. In den USA ist die erste Kohorte Stargardt ist vollständig und sie wurden gelöscht, um die nächste Gruppe von Patienten zu behandeln. In Europa ist der erste SMD Patient behandelt worden, und sie sind dabei, Patienten 2 und 3 zu behandeln. Die Ergebnisse sind sehr positiv. ACTC berichtet, dass einer der US-SMD Patienten von 0 bis 5 Buchstaben auf der ETDRS Sehschärfe Grafik verbessert. An der 9 Monate Follow-up der Sehschärfe Gewinne stabil bleiben und der Patient weiterhin Besserung zeigen. In Europa ist die SMD Patient wurde von 5 bis 10 Buchstaben Buchstaben auf der Sehschärfe Grafik verbessert, und hat berichtet, dass seine Vision hat maßgeblich zu einem Punkt, wo er besitzt die Fähigkeit, Texte zu lesen, TV verbessert.

In der trockenen AMD-Patienten die Vision von 21 bis 28 Buchstaben auf der ETDRS Sehschärfe Grafik verbessert. Ergebnisse mit neueren Patienten sollen sich ähnliche Tendenzen, die bereits sowohl für den AMD-und SMD-Patienten vorgestellt wurden beobachtet oben zeigen.

So inspirierend wie all dies medizinischen Durchbruch ist, haben die Aktionäre nicht viel Grund zur Freude. Wie die meisten kleinen Unternehmen, ACTC an einem Punkt musste giftig Finanzierungspläne über Wasser zu halten, um zu akzeptieren. Zusammen mit, dass kam großen Verdünnung auf die Lager, die weiter beschädigt das Unternehmen Bücher. Als Ergebnis des Unternehmens Marktkapitalisierung sank auf $ 167.000.000, wo es heute firmiert. Um zu versuchen, Abhilfe zu schaffen Management hat beschlossen, ihre eigene Medizin zu nehmen. Um zu beginnen, genannt ACTC für einen enormen Anstieg in der Anzahl Aktien, die zur Beilegung des toxischen Finanzierung und alle damit verbundenen Rechtsstreitigkeiten Fragen würde. Jetzt mit ausstehenden Aktien deutlich über 2,6 Mrd. und der Handel an den Schwarzen Brettern, ist die Aktie sehr verehrten. Verwaltung machte dann eine Bestimmung, dass eine Notierung bis zum NASDAQ benötigt wird, um die Belichtung des Unternehmens zu fördern. Um dies zu tun ACTC Pläne für einen Reverse Split von 1 zu 20 und 1 für 80 Aktien. Es ist genau hier, wo die Hoffnung auf schnelle Gewinne wurde enttäuscht. Wenn ein Unternehmen eine massive Verwässerung Lager komplettiert und dann ein Reverse Split in so kurzer Zeit, ist es wie Geschrei Feuer in einem überfüllten Theater. Investoren rannte zur Tür, was erklärt, einen Teil der Schwäche in der heutigen Aktienkurs.

Durch Drehen des Unternehmens Finanzwerte finden wir, dass ACTC 2011 endete mit $ 13.100.000 Kassenbestand und war praktisch schuldenfrei. Suchen tiefer sehen wir, dass für das Jahr 2011 ACTC $ 13.600.000 in bar für den Betrieb genutzt, verglichen mit $ 8,8 Millionen im Vorjahreszeitraum. Dieser Anstieg ist hauptsächlich aus laufenden klinischen ACTC-Aktivitäten in den USA und Europa. Die Firma erklärt, dass weitere $ 15 Millionen mehr zur Verfügung steht und dass sie gehen zu können, Selbst-Fonds sowohl die US-klinischen Studien und EU-Studie.

Die Frage ist nun, wenn alle Hoffnung für die Anleger verloren ist? Der Titel dieses Artikels ist "Hope Springs Eternal in Biotech" und dieses Konzept ist auch für ACTC. Mit beispielloser Erfolg bei der Bewältigung eines nicht gedeckten medizinischen Bedarf im Wert von $ 25 - $ 30 Milliarden ist genug, um zu sehen, dass hoffe sehr, noch existiert. Hinzu kommt, dass, hat ACTC so viele Patente und andere potenzielle Produkte, dass es ein Buch, sie alle zu decken nehmen würde. Unnötig zu sagen, Hoffnung ist sehr lebendig mit diesem Unternehmen als gut.

This is where we find ACTC now. Wall Street is behind the curve as they  cannot fully understand either the technology or the potential ground breaking  therapies. Their focus lies squarely on the financial issues that ACTC faces.  Being a small company in a ground breaking field is not easy. Unexpected delays,  expensive trials, and lack of funding are always plaguing the company. Add to  this the possibility of a reverse split to uplist to the NASDAQ and past stock  dilutions to settle potential litigation, and it's easy to see why most  investors and Wall Street have taken a pass on the company.

 

Investors have no choice but to be in the stock for the long haul, but the  potential for the company is enormous. Entire articles could be written about  all the potential for stem cells and ACTC, so let's just focus on their current  FDA trials. As of the writing of this article ACTC has treated eight patients  between the three ongoing macular degeneration trials. All of the patients are  reported as doing remarkably well, and there have been no safety issues  whatsoever. In more recent news, on June 29, 2012 the latest Stargardt's Disease  (SMD) sufferer was treated at Moorfields Eye Hospital in London.

 

What it boils down to is a simple game of numbers. It is too early to get  results from the most recent injection, but of the seven dry age-related macular  degeneration (dry AMD) and Stargardt's patients, the company has reported both  subjective and objective evidence of improved visual acuity and quality of  vision. More important than that is the effects appear to be persisting. The  first two patients, who are close to the one year mark of treatment, are  maintaining the increases in visual acuity that was measured after their  treatment.

 

For more specifics one should consider the following. The company reports  that one of the U.S. SMD patients improved from 0 to 5 letters on the ETDRS  visual acuity chart. At the nine month follow-up the visual acuity gains remain  stable and the patient continues to show improvement. In Europe a similar trend  continues. The SMD patient there has improved from 5 letters to 10 letters on  the visual acuity chart, and has reported that his vision has significantly  improved to a point where he has the ability to read text on TV. In the dry AMD  patient the vision improved from 21 to 28 letters on the ETDRS visual acuity  chart. Results with the newer patients are said to show similar results.

 

ACTC is going to fall into the long haul strategy for investors. Their cash  on hand to finance the operations is limited, so they will need to attract a  joint venture or partnerships in the not too distant future. At the end of 2011  ACTC had $13.1 million cash on hand, but for the year 2011 ACTC utilized $13.6  million in cash for operations. The cash burn rate could be an issue as the  company moves forward. The good news is that ACTC states that another $15  million more is available and they are going to be able to self-fund both the  U.S. clinical trials and EU clinical trial. Also, let's face it, no one like  stocks for less than $1 per share. The company is a $134 million market cap, but  few investors take time to look at that.

 

What it comes down to is this, investors know that macular degeneration is an  unmet medical need for the world worth well over $30 billion. There is no cure.  Stargardt's Disease is robbing kids daily of their vision, while dry age-related  macular degeneration attacks the older generations. With ACTC's clinical trials  running with a 100% success rate so far, how long will it take for the word to  spread? Obviously more tests are needed, and if they all turn out the same it  won't take long for this stock to reach critical mass. What parent would not  beat the doors down to save their child's sight? Likewise what adult would not  do whatever it took to keep from going blind from dry AMD? These basic concepts  are what keeps ACTC's investors going during the long clinical testing  process.

 

ACTC is going to take the long haul investment strategy. Many things can  still go wrong, but with a little time and luck their future could be very  bright.

 

http://seekingalpha.com/article/...otech?source=yahoo#comments_header

 

Initiiert im Juli des vergangenen Jahres, die Phase I / II Studie soll die Sicherheit und Verträglichkeit von HES-derived RPE-Zellen nach subretinalen Transplantation bei Patienten mit SMD Nach 12 Monaten der Studie primären Endpunkt zu bestimmen. Es werden insgesamt 12 Patienten, mit Kohorten von drei Patienten jeweils in aufsteigender Dosierung Format. Als Teil seiner RPE klinischen Programms wird das Unternehmen gleichzeitig die Durchführung einer klinischen Studie für trockene altersbedingte Makula-Degeneration und zweiten Versuch für die SMD in Großbritannien.

"Die Verdopplung der Dosierung Zelle markiert einen wichtigen Meilenstein in unserer klinischen Programme", sagte Robert Lanza, MD, ACT Chief Scientific Officer. "Wir freuen uns auf weitere Fortschritte und sicherheitsrelevanten Befunde in den kommenden Monaten sowohl in unserer amerikanischen und europäischen Studien."

Weitere Informationen über Patienten Anspruchsvoraussetzungen für die SMD-ACT-Studie und der gleichzeitigen Studien in den USA und Europa (für trockene altersbedingte Makula-Degeneration und SMD bezeichnet) sind unter www.clinicaltrials.gov zur Verfügung, mit den folgenden Identifikatoren: NCT01345006 (US SMD) , NCT01344993 (trockene AMD), und NCT01469832 (EU SMD).

Quelle: ih.advfn.com/p.php?pid=nmona&article=53444291

ACT Kommentare zu US-Appeals 'Court Entlassung Urteil in der Rechtssache Herausfordernde Federal Finanzierung der Forschung an embryonalen Stammzellen

finance.yahoo.com/news/...ments-u-appeals-court-123000336.html

Ruling Sollte Way for More Expedited NIH Billigung der Finanzierung von Unternehmens hESC Linien und andere Förderinitiativen löschen

Marlborough, Massachusetts - (BUSINESS WIRE) -

Advanced Cell Technology, Inc. ("ACT") ( ACTC ), ein führendes Unternehmen im Bereich der regenerativen Medizin, gab heute eine Erklärung über die US-Berufungsgericht die Entscheidung , die Aufrechterhaltung einer Vorinstanz Entlassung des Falles "Sherley v. Sebelius, "11-5241, US Court of Appeals für den District of Columbia (Washington), über die Zulässigkeit der Bundesmittel für Forschung an embryonalen Stammzellen.

"Diese Gerichtsentscheidung sollte von großem Nutzen sein, ACT und unsere embryonalen Stammzellen-basierten klinischen Programme", kommentierte Gary Rabin, Chairman und CEO. "Es entfernt effektiv größere Geschwindigkeitsbegrenzungen für den National Institutes of Health (NIH) in Bezug auf die Genehmigung der verschiedenen Stammzelllinien, die wir für deren Berücksichtigung für die Finanzierung abgegeben haben. Mit entscheidenden Urteil am Freitag erwarten wir, dass eine Reihe unserer embryonalen Stammzelllinien für die Finanzierung in den kommenden Monaten genehmigt werden. "

"Sherley v. Sebelius" gesucht hatte, die Vereinigten Staaten Health and Human Services Department und der NIH von Ausgaben Bundesmittel für die Forschung mit hES-Zellen zu blockieren, streitenden, dass dies würde die Dickey-Wicker Amendment, ein kurzer Fahrer an Gesetze verabschiedet in verstoßen 1996.

"Dieses Urteil entfernt einen Großteil der Mehrdeutigkeit, die legislative Versuche, einen effizienten Mechanismus für Bundesmittel von HES Forschung bieten behindert hat", fuhr Herr Rabin. "Der Weg für den Gesetzgeber, solche Gesetze zu erlassen wurde nun gelöscht, und in diesem Fall sind wir optimistisch, dass es könnte die Förderung neuer Entwicklungen in der legislativen Arena, als auch, in den kommenden Monaten. Wir würden uns sicherlich hoffen, dass unsere patentierte, proprietäre "Embryo-safe 'single-cell Blastomeren Technik würde ein Teil eines solchen Gesprächs sein. Wir glauben, dass, wenn wir mehr Amerikaner über diese Technik, und wie könnte direkt zu erziehen und effektiv sie befasst sich mit den verschiedenen ethischen Einwände gegen hESC Forschung, dass eine breite Unterstützung für die Technik und das Feld insgesamt würde schnell an seinen Platz fallen. "

Mehr Kommentar zu Freitag Gerichtsurteil wird geschrieben heute auf Mr. Rabins werden Vorsitzenden Blog .

Über Advanced Cell Technology, Inc.

Advanced Cell Technology, Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen Anwendung Mobilfunktechnologie im Bereich der regenerativen Medizin. Für weitere Informationen, besuchen Sie www.advancedcell.com .

Forward-Looking Statements

Aussagen in dieser Pressemitteilung über zukünftige finanzielle und betriebliche Ergebnisse, das künftige Wachstum in Forschungs-und Entwicklungsprogramme, Einsatzmöglichkeiten unserer Technologie, Chancen für das Unternehmen und alle anderen Aussagen über die zukünftigen Erwartungen, Überzeugungen, Zielen, Plänen oder Aussichten des Managements zum Ausdruck sind zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne des Private Securities Litigation Reform Act von 1995. Alle Aussagen, die nicht Aussagen über historische Tatsachen (einschließlich Aussagen, die die Wörter "werden", "glaubt", "plant", "erwartet", "erwartet", "schätzt", und ähnliche Ausdrücke) sollten ebenfalls berücksichtigt nach vorne sein kann Aussagen. Es gibt eine Reihe wichtiger Faktoren dazu führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse oder Ereignisse wesentlich von den in diesen zukunftsgerichteten Aussagen, darunter angegeben könnten: begrenzten operativen Historie, brauchen für zukünftige Kapital, Risiken bei der Entwicklung und Vermarktung potenzieller Produkte, Schutz unseres geistigen Eigentums und ökonomischen Bedingungen im Allgemeinen. Weitere Informationen über potenzielle Faktoren, die unsere Ergebnisse und andere Risiken und Unsicherheiten auswirken könnten, sind von Zeit zu Zeit in der Gesellschaft periodischen Berichten, einschliesslich des Berichtes auf Formular 10-K für das Geschäftsjahr zum 31. Dezember 2011 aufgeführt. Zukunftsgerichtete Aussagen basieren auf den Überzeugungen, Meinungen und Erwartungen der Unternehmensleitung zu dem Zeitpunkt sie gemacht werden, und das Unternehmen übernimmt keine Verpflichtung, die zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren, wenn diese Überzeugungen, Ansichten, Erwartungen oder andere Umstände ändern sollten. Zukunftsgerichtete Aussagen beruhen auf den Überzeugungen, Meinungen und Erwartungen der Unternehmensleitung zu dem Zeitpunkt sind sie beruhen, und das Unternehmen übernimmt keine Verpflichtung, die zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren, wenn diese Überzeugungen, Ansichten, Erwartungen oder andere Umstände ändern sollten. Es kann nicht zugesichert werden, dass der Gesellschaft klinischen Studien erfolgreich sein werden.

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Investoren:
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James Young, 212-732-4300
oder
Presse:
ACT Corporate Communications
Bill Douglass, 646-450-3615
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Russo Partners
Martina Schwarzkopf, Ph.D., 212-845-4292