$$ Advanced Cell Technology $$

   Gestärkt Board of Directors durch die Ernennung von Industrie-Experten Gregory D. Perry, Zohar Loshitzer, und Dr. Robert Langer
   Gesicherte Patents über die Single-Blastomere Technologie erlaubt Anbau von menschlichen embryonalen Stammzellen ohne Embryos Zerstörung
   Gesellschaft erhält exklusive Lizenz für Hämangioblast Technologie in Nordamerika und erste Patent zur Erzeugung Hämangioblast Zellen der vaskulären und hämatopoetischen Störungen zu behandeln
   EU Orphan Medicinal Product Designation für hES-abgeleiteten RPE-Zellen zur Behandlung von Morbus Stargardt
   Ausgestellt breites Patentportfolio für hES-abgeleiteten RPE-Zellen in China
   Die Zusammenarbeit mit Roslin Cells für Lagerung und Verteilung von embryonalen Stammzellen mit Hilfe von ACT Blastomer Technologie

"2011 war ein sehr wichtiges und erfolgreiches Jahr für ACT, wie wir unsere Phase 1/2-Studien zur Behandlung der Makula-Degeneration begonnen", sagte Gary Rabin, Chairman und CEO von ACT. "Wir freuen uns sehr über die vorläufigen Phase 1/2 klinischen Daten aus unserem trockenen AMD-und Stargardt-Krankheit Studien, die in The Lancet veröffentlicht wurden früher in diesem Jahr begeistert. Die Daten zeigten, die Sicherheit von menschlichen embryonalen Stammzellen von ACT (hES)-abgeleitete retinalen Pigmentepithels (RPE)-Zellen für die Behandlung der beiden Krankheiten. Die Vision der beiden Patienten scheint nach der Transplantation verbessert haben, und keine negativen Fragen der Sicherheit beobachtet worden. Wir freuen uns auf die Validierung dieser frühen Erkenntnisse, wie wir diese klinischen Aktivitäten zu erweitern in diesem Jahr. Darüber hinaus erzielten wir bedeutende Fortschritte bei der Weiterentwicklung unserer wissenschaftlichen Plattform, die Erweiterung unseres Board of Directors und Management-Team und die Stärkung unserer Bilanz. "

          §3. Um eine Änderung der Gründungsurkunde der Gesellschaft zu genehmigen, um eine Aktienzusammenlegung der Gesellschaft Stammaktien, Nennwert $ 0,001 pro Aktie, bei einem Verhältnis von nicht weniger als Eins-zu-20 und nicht größer als eine für 80, mit Wirkung Das genaue Verhältnis zu innerhalb eines solchen Bereichs in das Ermessen des Board of Directors werden ohne weitere Genehmigung oder Zulassung durch die Aktionäre der Gesellschaft gesetzt, vorausgesetzt, dass das Board of Directors, die Aktienzusammenlegung und eine solche Änderung zu bewirken bestimmt wird, mit dem Secretary of State eingereicht von Delaware bis spätestens 31. Dezember 2012 (Vorschlag Nr. 3); und

          §4. Um auf solche anderen Angelegenheiten handeln, die ordnungsgemäß vor dem Treffen kommen oder eine Vertagung oder Vertagungen davon.

Wegen der Bedeutung dieser Vorschläge an das Unternehmen und seine Aktionäre, ist es wichtig, Jeder Aktionär Stimmen auf der Hauptversammlung im persönlich oder per Vollmacht.

Diese Vorschläge sind vollständig in dem beigefügten Proxy Statement, das Sie dringend gebeten, sorgfältig zu lesen gesetzt sind. Aus den genannten Gründen sind im Proxy Statement setzen, empfiehlt Ihr Board of Directors eine Stimme "für" Vorschläge 3.1. Wenn Sie ein Aktionär der Aufzeichnung von Advanced Cell Stammaktien am 1. März 2012 waren, der Stichtag für die Hauptversammlung, sind Sie berechtigt, an der Sitzung und etwaiger Verschiebungen oder Unterbrechungen der Sitzung abzustimmen. Aktionäre sind herzlich eingeladen, an der Hauptversammlung teilzunehmen. Allerdings, ob Sie an der Sitzung persönlich teilnehmen möchten, sollten Sie Ihre Aktien vertreten und abgestimmt werden. Die Proxy-Materialien werden den Aktionären auf oder über __ März 2012 eingerichtet werden.

Das Unternehmen freut sich, die Vorteile der Securities and Exchange Commission Regeln, die die Emittenten Proxy Materialien, um ihre Aktionäre liefern im Internet erlauben zu nehmen. Das Unternehmen glaubt, diese Regeln ermöglichen es, Ihnen die Informationen die Sie benötigen und gleichzeitig die Kosten des Unternehmens bieten.

          §Im Auftrag des Board of Directors
                                        §
                    §/ S / Gary Rabin
                    §Gary Rabin
                    §

Chief Executive Officer und

Vorsitzender des Board of Directors

finance.yahoo.com/news/...earch-shows-promising-132000324.html

New Stem Cell Research zeigt vielversprechende Ergebnisse - Advanced Cell Tech und NeoStem Poised profitieren

Five Star Equities Bietet Lager Forschung auf Advanced Cell Technology

NEW YORK, NY - (MARKET -03/05/12) - Februar war ein herausforderndes Monat für Stammzell-Aktien. TickerSpy das Stammzellgesetz Aktien Index (RXSTM) hat fast 13 Prozent mehr als im letzten Monat gerutscht - schlechter ab als der S & P 500 um knapp 17 Prozent gegenüber diesem Zeitraum gibt. Trotz der rückläufigen Optimismus der Anleger, setzt neue Forschungsergebnisse, die Branche vorwärts zu treiben. Five Star Equities untersucht die Aussichten für die Unternehmen der Biotechnologie-Branche und bietet Equity Research bei Advanced Cell Technology, Inc. (OTC.BB: ACTC.OB - Nachrichten ) und NeoStem, Inc. (AMEX: NBS - Nachrichten ). Der Zugriff auf die vollständige Unternehmensprofil Berichte sind zu finden unter:

www.fivestarequities.com / ACTC

www.fivestarequities.com / NBS

Eine neue Studie der Johns Hopkins University haben gezeigt, dass Stammzellen aus patienteneigenen Herzgewebe verwendet werden, um vernarbte Gewebe nach einem Herzinfarkt heilen. "Dies wurde noch nie zuvor, trotz eines Jahrzehnts der Zelltherapie-Studien für Patienten mit Herzinfarkt erreicht. Jetzt haben wir es getan", Eduardo Marban, Direktor des Cedars-Sinai Heart Institute und eines der Studie Co-Autoren, sagte in eine Erklärung. "Die Auswirkungen sind erheblich."

In einer anderen Studie, argumentieren Forscher um Jonathan Tilly, Direktor des Center for Vincent Reproductive Biology am Massachusetts General Hospital, führten sie entdeckt haben, die Eierstöcke von jungen Frauen hegen sehr seltenen Stammzellen in der Lage, neue Eier.

Five Star Equities veröffentlicht regelmäßig Markt-Updates auf der Biotechnologie-Branche so Investoren voraus sein können von der Masse ab und machen die besten Investitionsentscheidungen auf ihren Gewinn zu maximieren. Nehmen Sie sich einige Minuten, um mit uns kostenlos registrieren Sie sich unter www.fivestarequities.com und erhalten Sie exklusiven Zugang zu unseren zahlreichen Lager Berichte und Industrie Newslettern.

Advanced Cell Technology, Inc., ein Biotechnologie-Unternehmen, konzentriert sich auf die Entwicklung und Kommerzialisierung von humanen embryonalen und adulten Stammzellen-Technologie auf dem Gebiet der regenerativen Medizin. Das Unternehmen hat kürzlich in einer Pressemitteilung hervorgeht, dass es 13.600.000 $ in bar für Operationen genutzt Laufe des Jahres 2011, verglichen mit $ 8,8 Millionen im Vorjahreszeitraum. Die Zunahme der Verwendung der Barmittel resultiert im Wesentlichen aus laufenden klinischen ACT-Aktivitäten in den USA und Europa.

NeoStem, Inc., ein biopharmazeutisches Unternehmen, engagiert sich in der Entwicklung und Herstellung von zellulären Therapien für Onkologie, Immunologie und der regenerativen Medizin in den Vereinigten Staaten und China. Im Januar kündigte Amorcyte, LLC, ein NeoStem, Inc. Gruppe, die Einschreibung der ersten Patienten in die Amorcyte PRESERVE Phase 2-Studie für den akuten Myokardinfarkt.

Five Star Equities bietet Market Research auf Aktien, die Wachstumschancen, Wert und Rendite bieten großes Potenzial konzentriert. Wir bemühen uns, die meisten up-to-date Marktaktivitäten bieten. Wir sind ständig schaffen Forschungsberichten und Newslettern für unsere Mitglieder. Five Star Aktien nicht von einem der oben genannten Unternehmen kompensiert. Wir agieren als unabhängige Forschungs-Portal und sind uns bewusst, dass alle Investitionen verbundenen Risiken mit sich bringt. Bitte lesen Sie den vollständigen Haftungsausschluss unter:
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Formular 8-K für Advanced Cell Technology, Inc.

8-Mar-2012

Unregistrierte Veräusserung von Beteiligungspapieren, Veranstaltungen, Financial St


Punkt 3.02. Unregistrierte Verkauf von Aktien.

Die angeführten Informationen unter Punkt 8,01 in diesem aktuellen Bericht auf Formular 8-K durch Bezugnahme in diesem Artikel 3,02 eingearbeitet. Die Aktien, die wir ausstellen zu Cranshire vereinbart sind, werden im Vertrauen auf die Befreiung von der Registrierungspflicht gemäß Abschnitt 3 (a) (10) des Securities Act von 1933 in geänderter Fassung ausgestellt.



Punkt 8.01. Sonstige Ereignisse.

Am 8. März 2012 genehmigte der United States District Court für den Southern District of New York Court den Austausch Vereinbarung, die am 24. Februar 2012 zwischen Advanced Cell Technology, Inc. und Cranshire Master Fund, Ltd ("Exchange Agreement") im Zusammenhang mit der Klage berechtigt Capital Master Fund, Ltd v. Advanced Cell Technology, Inc., Fall Nr. 11 CIV 8755 (SDNY eingereicht 1. Dezember 2011).

Wie bereits in unserer jüngsten Formular 10-K, gemäß dem Exchange-Abkommens bekannt, haben wir vereinbart, im Austausch für die Entlassung des anhängigen Rechtsstreit mit Vorurteilen und einer gegenseitigen Freilassung aller Ansprüche, zu 4.941.605 Aktien der Stammaktien zu Cranshire ausstellen und um die Escrow-Erlös aus dem Verkauf der 10.730.265 Aktien unserer Stammaktien ausgegeben, um Cranshire nach dem Beschluss des Gerichts freizugeben trat am 15. Dezember 2011. Die Anteile an Cranshire wird in Übereinstimmung mit den Bestimmungen des Exchange-Vertrags zur Verfügung gestellt werden, und die Escrow-Erlös geht an Cranshire sofort freigelassen werden, werden die Versionen in Kraft treten und die Handlung wird mit öffentlich fallen gelassen.

Die vorangehende Beschreibung des Exchange Agreement wird in seiner Gesamtheit durch Bezugnahme auf den Volltext des Exchange Agreement dieser Vereinbarung als Anlage beigefügt und 99,1 wird durch Bezugnahme hierin aufgenommen qualifiziert.



Punkt 9.01. Financial Statements and Exhibits.

Beweisstück Nr. Beschreibung
   99,1 Exchange Agreement vom 24. Februar 2012 zwischen der Gesellschaft und
              Cranshire Capital Master Fund, Ltd

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Spekulative Biotech

Advanced Cell Technology

Wenn man bedenkt, dass die Investition in KERX nimmt Nerven aus Stahl, dann muss man zu ACTC drehen, mit der richtigen hohes Risiko, hohe Belohnung Potenzial sehen. Bis vor kurzem nur sehr wenige Anleger hatten aus diesem Bestand gehört. Der Umgang mit dem relativ neuen Welt der Stammzell-Technologie war aus den meisten Anlegers Radar. Zumindest war das bis Geron ( GERN ) begann seine wegweisende Studie den Umgang mit Stammzellen, um Rückenmarksverletzungen zu behandeln. Schneller Vorlauf bis heute und man findet GERN jüngste Entscheidung zu stoppen konzentriert ihre Zeit und ihr Talent zur Stammzellforschung und eher ihre Aufmerksamkeit auf ihre anderen Produkte in ihrer Pipeline. Als Ergebnis aller Augen haben sich verschoben und nun auf ACTC, die sich die Spitze des Speers hat, wenn es um die neue Welt der Regenerativen Medizin kommt zu konzentrieren.

Es dauerte Nerven aus Stahl in ACTC in den frühen Tagen zu investieren, aber die aktuellen Studienergebnisse schien diese Risikoträger sichern. Ende Januar 2012 Phase 1/2 der klinischen Daten wurden in The Lancet veröffentlicht. In dieser Veröffentlichung darauf hingewiesen, die Sicherheit von menschlichen embryonalen Stammzellen der ACTC (hES) für die Behandlung von Stargardt Makuladystrophie (SMD) und trockener, altersbedingter Makuladegeneration (trockene AMD). Die Ergebnisse wurden für zwei Patienten berichtet. Zusätzlich zu, die keine negativen Fragen der Sicherheit hatten beide Patienten messbare Verbesserungen in ihrer Vision, die für mehr als vier Monate anhielt.

Diese Nachricht war riesig, als Makula-Degeneration ist derzeit nicht gedeckten medizinischen Bedarf in Milliardenhöhe weltweit. Dann im letzten Jahr, Ende Telefonkonferenz, ging ACTC auf die Feststellung, dass die nächsten drei SMD Patienten behandelt worden waren, sind aber immer noch früh im Verlauf ihrer postoperativen Bewertungen. Das Spannende daran war, dass ACTC eine allgemein ähnliche Flugbahn zu beobachten, wie aus der ersten SMD Patient in diesem Stadium der postoperativen Kritik gesehen wurde. Wenn wahr ist, dann wäre dies eine fantastische Reihe von Ereignissen sein als 100% der Patienten injiziert reagierten positiv auf die Behandlungen ohne bemerkt Sicherheitsfragen.

So gut wie die Ergebnisse sind ACTC hat seine eklatante Probleme. In den vergangenen Jahren musste das Unternehmen giftig Finanzierungspläne zu akzeptieren und Verdünnung im größeren Ausmaß zu überleben. Das Endergebnis war eine schwer depressive Aktienkurs und eine riesige Anzahl der ausstehenden Aktien. Der Handel an den Schwarzen Brettern, und einer Manipulation ohne institutionelle Beteiligung machte die Investition in ACTC nur schmackhaft für diejenigen mit den Eisen Mägen zu durchtrennen.

Um dieses Problem anzugehen, nannte das Unternehmen für einen enormen Anstieg in der Anzahl Aktien, die die Anzahl der ausstehenden Aktien schieben weit über die 2-Milliarden-Grenze würde. Das Ziel war, die neuen Aktien zu verwenden, um die toxische Finanzierung regeln und setzen Sie den schmutzigen finanzielle Vergangenheit hinter sich. Aktionärinnen und Aktionäre, fühlen den Schmerz der weiteren Verdünnung einstimmig für die Erhöhung der Hoffnung auf eine bessere finanzielle Lage.

Obwohl die Verdünnung war eine harte Pille zu schlucken, umgürtet Investoren ihre stählernen Nerven mit der Tatsache, dass die Patienten zeigten erstaunliche Ergebnisse. Dann, Anfang März 2012 veröffentlichte das Unternehmen die Ergebnisse Ende des Jahres. Sie kündigten Jahresende Ergebnisse für das Geschäftsjahr zum 31. Dezember 2011, die so ziemlich zu erwarten war. ACTC genutzt 13.600.000 $ in bar für den Betrieb im Laufe des Jahres, verglichen mit $ 8,8 Millionen im Vorjahreszeitraum.

Die Zunahme der Verwendung der Barmittel resultiert im Wesentlichen aus laufenden klinischen ACTC-Aktivitäten in den USA und Europa. ACTC beendete das Jahr mit liquiden Mitteln von US $ 13,1 Mio. verglichen mit $ 15.900.000 in flüssigen Mitteln in der Vorjahresperiode. Es war nicht bis zum Ende der Einreichung, dass die eigentliche Nachricht entdeckt wurde. Es ACTC angekündigt, dass es geht um die Zustimmung der Aktionäre für einen Reverse Split von 1 zu 20 und 1 für 80 Aktien zu suchen.

Es ist hier, wo die Nerven aus Stahl und das Eisen Magen waren wirklich auf jeder Investor geprüft. Reverse Split sind in der Regel ein sehr schlechtes Zeichen und viele Investoren Schiff nur bei der Erwähnung von ihnen zu springen. Nicht anders war es hier, als das Handelsvolumen am nächsten Tag weit über dem Durchschnitt lag. Was war interessant war allerdings der Preis pro Aktie nicht in der dramatischen Art und Weise, dass man angenommen haben, fallen.

Eine Telefonkonferenz später am nächsten Tag half etwas Licht auf das Motiv. In ihm ACTC erklärte seine Aufmerksamkeit auf den NASDAQ Capital Market gelistet werden nach dem Reverse Split. Der Grund dafür war einfach. Das Unternehmen benötigt, um institutionellen Investoren anlocken und nutzen Sie die ausstehende Anzahl Aktien unter Kontrolle. In dem Bemühen, die JumpStart-Prozess ACTC hat bereits mit mehr als 15 großen Investmentfonds und andere Gesundheitssektor fokussiert sind institutionelle Anlagefonds erfüllt.

Unnötig zu sagen, werden nur die Anleger mit den Nerven aus Stahl und Eisen Magen verlassen, da die meisten schwachen Hände wurden mit der Ankündigung des Reverse Split erschüttert. Die große Frage ist nun, wenn es eine positive Abstimmung über den Reverse Split und die Notierung bis auf die Nasdaq, können ACTC liefern seine Technologie an den Märkten? Wenn das Unternehmen erfolgreich mit seinen Makuladegeneration Studien, zusammen mit einer weiter entfernten Blut-Programm, dann wird die Aktie an Wert, um viel größere Höhen als die heutigen Preis zu schätzen wissen.

Auf der anderen Seite der Medaille, wenn die Notierung bis an die NASDAQ mit Trial Verzögerungen oder unklare Ergebnisse erfüllt wird dann die neu bewerteten Aktienkurs könnte leicht zu niedrigeren Ebenen verblassen. Im Falle von ACTC, wird nur Zeit, sondern sagen, was für eine Geschichte wird es am Ende zu machen.

Im Ergebnis haben diese beiden Unternehmen Potenzial, enorme Fortschritte auf dem Gebiet der Medizin zu machen. Unnötig zu sagen, wenn die Unternehmen erfolgreich sind, die Aktie könnte für beide Ebenen deutlich über, wo sie derzeit den Handel gelangen. Bis zu diesem Zeitpunkt zu Stande kommt, werden die Anleger müssen bereit sein, für eine erhöhte Volatilität in diesen Aktien. Der Bedarf an Stahl und Eisen Nerven Mägen bleiben.

Disclosure: Ich bin lange KERX , ACTC.OB

finance.yahoo.com/news/...ling-definitive-proxy-120000882.html

ACT kündigt Einreichung der endgültige Proxy

Proxy-Sets Stichtag 1. März 2012 und Annual Meeting Datum des 26. April 2012

Marlborough, Massachusetts - (BUSINESS WIRE) -

Advanced Cell Technology, Inc. ("ACT", OTCBB: ACTC), ein führendes Unternehmen auf dem Gebiet der regenerativen Medizin, gab heute bekannt, dass am Montag, 12 März es bei der Securities and Exchange Commission eingereicht hat ein Proxy-Statement mit einem Vorschlag für einen Aktionär Reverse Split seiner Stammaktien.

Die Jahreshauptversammlung der Aktionäre findet am Donnerstag, 26. April im Hyatt Regency Suites Palm Springs, 285 N. Palm Canyon Dr., Palm Springs, Kalifornien, 92262, am Donnerstag, 26 April, 2012 stattfinden wird, um 9 Uhr PDT, zu prüfen, die folgenden Vorschläge: Wahl von fünf Direktoren, die Ratifizierung der Ernennung des Unternehmens Wirtschaftsprüfungsgesellschaft, und einen Vorschlag für die ein Reverse-Aktiensplit des Unternehmens-Stammaktien zu bewirken, bei einem Verhältnis zwischen Eins-zu-20 und ein- für-80 und die Anzahl der autorisierten Aktien des Unternehmens in Stammaktien im gleichen Verhältnis wie dem Reverse Split zu reduzieren, mit dem genauen Verhältnis zum durch den Vorstand bestimmt werden.

"Diese Aktienzusammenlegung, die besser an sollte das Kapital der Gesellschaft Struktur mit seiner Stufe der Entwicklung, und eine begleitende Nasdaq-Notierung Anwendung, wird einen bedeutenden Schritt zur Schaffung langfristigen Shareholder-Value-und Baugesetz in einem Weltklasse-Spieler in der Regenerative Medizin Raum ", sagte Gary Rabin, Chairman und CEO von ACT. "Ich hoffe, dass unsere Aktionäre verstehen, wie wichtig es ist, stimmen 'Bei' der Aktienzusammenlegung ist. Ein Nasdaq-Notierung wird uns ermöglichen, erheblich erweitern unsere Aktionärsbasis und ziehen institutionelle Eigenverantwortung, ein Prozess, der auf sich selbst bauen kann, um das Unternehmen auf sehr solide finanzielle Basis langfristig zu positionieren. "

Aktionäre, die Fragen auf, wie zu wählen oder Hilfe benötigen, stimmen ihre Aktien haben sollte der Firma Proxy Solicitor InvestorCom, Inc. toll-free kontaktieren unter (877) 972-0090.

finance.yahoo.com/news/...pproval-bascom-palmer-123000869.html

ACT kündigt Genehmigung der Bascom Palmer Eye Institute als zusätzliche Stelle für die Stem Cell-Studie mit trockener, altersbedingter Makuladegeneration

Klare Nummer eins Augenklinik Acht Jahre in einer Reihe von US News & World Report, Will Bascom Palmer als Standort für ACT Phase I / II-Studie mit humanen embryonalen Stammzellen gewonnenen RPE-Zellen, für die trockene AMD

Marlborough, Massachusetts - (BUSINESS WIRE) -

Advanced Cell Technology, Inc. ("ACT", OTCBB: ACTC), ein führendes Unternehmen auf dem Gebiet der regenerativen Medizin, gab heute bekannt, dass die Bascom Palmer Eye Institute in Miami, Florida, hat Institutional Review Board erhalten (IRB)-Zulassung als ein Standort für das Unternehmen der Phase I / II-Studie für trockene altersbedingte Makuladegeneration (trockene AMD), unter Verwendung von humanen embryonalen Stammzellen (hES)-abgeleitete retinalen Pigmentepithelzellen (RPE)-Zellen.

"Wir könnten nicht zufriedener sein können, dass die Bascom Palmer Eye Institute als eine zusätzliche Seite für unsere klinische Studie für die trockene AMD zugelassen wurde", sagte Gary Rabin, ACT Chairman und CEO. "Der renommierte Bascom Palmer Eye Institute ist als Nummer eins der Augenheilkunde Krankenhaus des Landes von Rang US News & World Report 8 Jahre laufen, und hat einen besonders starken Ruf im Bereich der Makula-Degeneration. Wir sind sehr gespannt auf die Zusammenarbeit mit Dr. Philip Rosenfeld, ein renommierter Spezialist Netzhaut und Professor für Augenheilkunde an der University of Miami Miller School of Medicine, und dem Rest seiner Mannschaft. "

Die Phase I / II-Studie ist eine prospektive, offene Studie soll die Sicherheit und Verträglichkeit der hES-abgeleiteten RPE-Zellen nach subretinalen Transplantation bei Patienten mit trockener AMD zu bestimmen. Die Studie wird letztlich einschreiben 12 Patienten, mit Kohorten von drei Patienten jeweils in aufsteigender Dosierung Format.

Weitere Informationen über Patienten Anspruchsvoraussetzungen für die trockene AMD Studie ist abrufbar unter www.clinicaltrials.gov ; ClinicalTrials.gov Identifier: NCT01344993.

Über trockene AMD

Degenerative Erkrankungen der Netzhaut gehören zu den häufigsten Ursachen der unheilbaren Erblindung in der Welt. Die altersbedingte Makula-Degeneration (AMD) ist die führende Ursache von Blindheit bei Menschen über 60 Jahren in den Vereinigten Staaten und der überwiegenden Mehrheit der Fälle von AMD sind der "trockenen" Form, die sich derzeit nicht behandelbar.

Über hES-abgeleiteten RPE-Zellen

Das retinale Pigmentepithel (RPE) ist ein hoch spezialisiertes Gewebe zwischen den Choroidea und der neuronalen Netzhaut befindet. RPE-Zellen zu unterstützen, zu schützen und Ernährung für die lichtempfindlichen Photorezeptoren. Menschliche embryonale Stammzellen differenzieren sich in jedem beliebigen Zelltyp, einschließlich RPE-Zellen, und eine ähnliche Expression von RPE-spezifische Gene im Vergleich zu humanen RPE-Zellen und zeigen die vollständige Übergang vom HES Zustand.

Über Advanced Cell Technology, Inc.

Advanced Cell Technology, Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen, das die Anwendung Mobilfunktechnologie im Bereich der regenerativen Medizin. Für weitere Informationen, besuchen Sie www.advancedcell.com .

Über Bascom Palmer

Bascom Palmer Eye Institute der University of Miami Miller School of Medicine - Teil UHealth - die Universität von Miami Health System, ist die beste Augenklinik in der Nation, wie in US News & World Report veröffentlicht rangiert. Nachdem er einen internationalen Ruf als einer der führenden Anbieter von Eye Care in der Welt, wird Bascom Palmer auch Nr. 1 in der Patientenversorgung und Facharztausbildung durch Ophthalmology Times rangiert. Als die größte augenärztliche Versorgung, Forschung und Lehre im Südosten der Vereinigten Staaten, behandelt es mehr als 250.000 Patienten mit nahezu jedem ophthalmologischen Zustand jedes Jahr und mehr als 12.000 Operationen werden jährlich durchgeführt. Bis heute hat das Institut mehr als 900 Ärzte, Kliniker und Forscher, von denen viele jetzt führen akademischen und klinischen Augenheilkunde-Zentren weltweit geschult. Mit fast 80 Mitglieder des Lehrkörpers und 1.200 Mitarbeiter, demonstriert das Institut eine hervorragende Expertise in jedem Teilgebiet Augenheilkunde. 1962 gegründet, hat Bascom Palmer stationären Pflegeeinrichtungen in Miami, Palm Beach Gardens, Neapel und Plantation, Florida. Für weitere Informationen kontaktieren Sie das Büro für Marketing und Kommunikation bei (305) 326-6190, bpeicommunications@med.miami.edu , oder besuchen Sie www.bascompalmer.org .

Forward-Looking Statements

Die Aussagen in dieser Pressemitteilung über zukünftige finanzielle und betriebliche Ergebnisse, das künftige Wachstum in Forschungs-und Entwicklungsprogramme, Einsatzmöglichkeiten unserer Technologie, Chancen für das Unternehmen und alle anderen Aussagen über die zukünftige Erwartungen, Überzeugungen, Zielen, Plänen oder Aussichten des Managements zum Ausdruck gebracht sind zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne des Private Securities Litigation Reform Act von 1995. Jegliche Aussagen, die nicht Aussagen über historische Tatsachen (einschließlich Aussagen, die Wörter "werden", "glaubt", "plant", "antizipieren", "erwartet", "schätzt" und ähnliche Ausdrücke) sollten ebenfalls berücksichtigt werden, um vorwärts Aussagen. Es gibt eine Reihe von wichtigen Faktoren, aufgrund derer die tatsächlichen Ergebnisse oder Ereignisse wesentlich von den in diesen zukunftsgerichteten Aussagen, einschließlich angedeutet konnte: der begrenzten operativen Historie, müssen für die künftige Hauptstadt, unvermeidbare Risiken bei der Entwicklung und Kommerzialisierung von potentiellen Produkten, Schutz unseres geistigen Eigentums sowie allgemeinen wirtschaftlichen Bedingungen. Zusätzliche Informationen über potenzielle Faktoren, die unsere Ergebnisse und andere Risiken und Unsicherheiten beeinflussen könnten, werden von Zeit zu Zeit in den periodischen Berichten des Unternehmens, einschliesslich des Berichtes auf Formular 10-K für das Geschäftsjahr zum 31. Dezember 2011 ausführlich beschrieben. Zukunftsgerichtete Aussagen beruhen auf den Überzeugungen, Meinungen und Erwartungen des Managements des Unternehmens, an dem sie getätigt wurden, und das Unternehmen übernimmt keine Verpflichtung, die zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren, wenn diese Überzeugungen, Ansichten, Erwartungen oder andere Umstände ändern sollten. Zukunftsgerichtete Aussagen beruhen auf den Überzeugungen, Meinungen und Erwartungen des Managements des Unternehmens, an dem sie getätigt wurden, und das Unternehmen übernimmt keine Verpflichtung, die zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren, wenn diese Überzeugungen, Ansichten, Erwartungen oder andere Umstände ändern sollten. Es kann keine Zusicherung, dass der Gesellschaft klinischen Studien erfolgreich sein werden.

Kontakt:
Investoren:
CEOcast, Inc.
James Young, 212-732-4300
oder
Presse:
ACT Corporate Communications
Bill Douglass, 646-450-3615
oder
Russo Partners
Martina Schwarzkopf, Ph.D., 212-845-4292
oder
Business Development:
Advanced Cell Technology
Matthew Vincent, Ph.D., 508-756-1212 ext. 324
mvincent@advancedcell.com

finance.yahoo.com/news/...gy-pharmathene-poised-122000151.html

Advanced Cell Technology und PharmAthene im Begriff, aus positiven Gesetzgebung Profitieren

Five Star Equities Bietet Lager Forschung auf Advanced Cell Technology & PharmAthene

Pressemitteilung: Fünf-Sterne-Aktien - Mi, 28. März 2012 08.20 Uhr CEST

NEW YORK, NY - (MARKET -03/28/12) - Das Biotechnologie Aktien haben sich auf eine beeindruckende Serie war in diesem Jahr als günstige Gesetzgebung aus Washington wird damit Biotech-Unternehmen aller Größen eine einfachere Navigation durch Vorschriften Five Star Equities untersucht die. Ausblick für das Unternehmen der Biotechnologie-Branche und bietet Equity Research bei Advanced Cell Technology Inc. (OTC.BB: ACTC.OB - Nachrichten ) und PharmAthene Inc. (AMEX: PIP - Nachrichten ). Der Zugriff auf die vollständige Unternehmensprofil Berichte sind zu finden unter:

www.fivestarequities.com / ACTC
www.fivestarequities.com / PIP

Die Biotechnology Industry Organization (BIO) begrüßte die kürzlich House Energy and Commerce Committee der Passage des Medicare Entscheidungen Accountability Act, HR 452, die die unabhängige Payment Advisory Board (IPAB) in der Gesundheitsreform gesetzlich festgelegten aufheben würde. BIO auch eine Pressemitteilung herausgegeben, applaudieren dem Senat auf der Passage von HR 3606, die Jumpstart Unsere Existenzgründungen (JOBS) Act. Die Jobs Gesetz schafft eine "on-ramp" an den öffentlichen Markt für aufstrebende Wachstumsunternehmen, so dass sie fünf Jahre, um auf die Durchführung von kritischen Forschung, die zur Heilung von schweren Krankheiten, bevor er zu Mitteln, um kostspielige Vorschriften, BIO Berichte abzulenken führen kann, zu konzentrieren.

Five Star Equities veröffentlicht regelmäßig Markt-Updates auf der Biotechnologie-Branche so Investoren voraus sein können von der Masse ab und machen die besten Investitionsentscheidungen auf ihren Gewinn zu maximieren. Nehmen Sie sich einige Minuten, um mit uns kostenlos registrieren Sie sich unter www.fivestarequities.com und erhalten Sie exklusiven Zugang zu unseren zahlreichen Lager Berichte und Industrie Newslettern.

Advanced Cell Technology, Inc., ein Biotechnologie-Unternehmen, konzentriert sich auf die Entwicklung und Kommerzialisierung von humanen embryonalen und adulten Stammzellen-Technologie auf dem Gebiet der regenerativen Medizin. Anfang des Monats das Unternehmen bei der Securities and Exchange Commission ein Proxy-Statement mit einem Aktionär Vorschlag für eine Reverse Split seiner Stammaktien eingereicht. "Diese Aktienzusammenlegung, die besser an sollte das Kapital der Gesellschaft Struktur mit seiner Stufe der Entwicklung, und eine begleitende Nasdaq-Notierung Anwendung, wird einen bedeutenden Schritt zur Schaffung langfristigen Shareholder-Value-und Baugesetz in einem Weltklasse-Spieler in der Regenerative Medizin Raum ", sagte Gary Rabin, Chairman und CEO von ACT.

PharmAthene, Inc., ein Unternehmen Biodefense, engagiert sich in der Entwicklung und Vermarktung von medizinischen Gegenmaßnahmen gegen biologische und chemische Waffen in den Vereinigten Staaten. Für das Geschäftsjahr zum 31. Dezember 2011, erkannte PharmAthene Umsatz von $ 24,3 Mio. gegenüber US $ 21,0 Mio. im Jahr 2010.

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Advanced Cell Technology Webcast zu 2012 Hauptversammlung am 26. April

finance.yahoo.com/news/...chnology-webcast-2012-123000426.html

Marlborough, Massachusetts - (BUSINESS WIRE) -

Advanced Cell Technology, Inc. ("ACT", OTCBB: ACTC), ein führendes Unternehmen auf dem Gebiet der regenerativen Medizin, gab heute bekannt, dass es wird im Internet übertragen ihre Hauptversammlung am Donnerstag, April statt 26. im Hyatt Regency Suites , Palm Springs, 285 N. Palm Canyon Drive, Palm Springs, Kalifornien Das Treffen ist offen für registrierten Aktionäre von 1. März 2012. Der Webcast wird auf 09.00 Uhr PDT beginnen, nachdem das Unternehmen rundet das formelle Teil der Versammlung, wo die Ergebnisse der Stimmrechtsvertretung bekannt gegeben werden. Zu dieser Zeit werden die Mitglieder des Management-Teams liefern eine Unternehmenspräsentation und Adresse Fragen von Aktionären. Die Fragen werden von anwesenden Aktionärinnen und Aktionäre sowie elektronisch aus dem Webcast aufgenommen.

Die Präsentation Zeitplan ist wie folgt:

   Unternehmen im Überblick Gary-Rabin, Chairman und CEO
   Präklinischen Programme Summary-Robert Lanza, MD, CSO
   RPE Klinische Programm-Update-und FDA-Planung für Phase 2 - Ed Mickunas, Vice President of Regulatory und Clinical Affairs
   Finanzielle Übersicht Kathy-Singh, Controller
   Strategische Chancen und Corporate-Matt Vincent, Ph.D., Director of Business Development

Der Webcast wird live und als Wiederholung per Webcast unter:

us.meeting-stream.com/advancedcelltechnology042612

Über Advanced Cell Technology, Inc.

Advanced Cell Technology, Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen, das die Anwendung Mobilfunktechnologie im Bereich der regenerativen Medizin. Für weitere Informationen, besuchen Sie www.advancedcell.com .

Forward-Looking Statements

Die Aussagen in dieser Pressemitteilung über zukünftige finanzielle und betriebliche Ergebnisse, das künftige Wachstum in Forschungs-und Entwicklungsprogramme, Einsatzmöglichkeiten unserer Technologie, Chancen für das Unternehmen und alle anderen Aussagen über die zukünftige Erwartungen, Überzeugungen, Zielen, Plänen oder Aussichten des Managements zum Ausdruck gebracht sind zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne des Private Securities Litigation Reform Act von 1995. Jegliche Aussagen, die nicht Aussagen über historische Tatsachen (einschließlich Aussagen, die Wörter "werden", "glaubt", "plant", "antizipieren", "erwartet", "schätzt" und ähnliche Ausdrücke) sollten ebenfalls berücksichtigt werden, um vorwärts Aussagen. Es gibt eine Reihe von wichtigen Faktoren, aufgrund derer die tatsächlichen Ergebnisse oder Ereignisse wesentlich von den in diesen zukunftsgerichteten Aussagen, einschließlich angedeutet konnte: der begrenzten operativen Historie, müssen für die künftige Hauptstadt, unvermeidbare Risiken bei der Entwicklung und Kommerzialisierung von potentiellen Produkten, Schutz unseres geistigen Eigentums sowie allgemeinen wirtschaftlichen Bedingungen. Zusätzliche Informationen über potenzielle Faktoren, die unsere Ergebnisse und andere Risiken und Unsicherheiten beeinflussen könnten, werden von Zeit zu Zeit in den periodischen Berichten des Unternehmens, einschliesslich des Berichtes auf Formular 10-K für das Geschäftsjahr zum 31. Dezember 2011 ausführlich beschrieben. Zukunftsgerichtete Aussagen beruhen auf den Überzeugungen, Meinungen und Erwartungen des Managements des Unternehmens, an dem sie getätigt wurden, und das Unternehmen übernimmt keine Verpflichtung, die zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren, wenn diese Überzeugungen, Ansichten, Erwartungen oder andere Umstände ändern sollten. Zukunftsgerichtete Aussagen beruhen auf den Überzeugungen, Meinungen und Erwartungen des Managements des Unternehmens, an dem sie getätigt wurden, und das Unternehmen übernimmt keine Verpflichtung, die zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren, wenn diese Überzeugungen, Ansichten, Erwartungen oder andere Umstände ändern sollten. Es kann keine Zusicherung, dass der Gesellschaft klinischen Studien erfolgreich sein werden.

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CEOcast, Inc.
James Young, 212-732-4300
oder
Presse:
ACT Corporate Communications
Bill Douglass, 646-450-3615
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Russo Partners
Martina Schwarzkopf, Ph.D., 212-845-4292

ACT kündigt zweite Patient mit trockener AMD in US-Studie mit RPE-Zellen aus embryonalen Stammzellen behandelt

finance.yahoo.com/news/...es-second-patient-dry-123000091.html

Zwei klinische Studien jetzt genehmigt, um in klinischen Studien für trockene AMD Teilnahme

Marlborough, Massachusetts - (BUSINESS WIRE) -

Advanced Cell Technology, Inc. ("ACT", OTCBB: ACTC), ein führendes Unternehmen auf dem Gebiet der regenerativen Medizin, gab heute bekannt, dass der zweite Patient in der Unternehmensgeschichte der Phase I / II-Studie wurde für die trockene altersbedingte Makuladegeneration (trockene dosiert AMD) mit retinalen Pigmentepithelzellen (RPE)-Zellen aus humanen embryonalen Stammzellen (HES) abgeleitet. Der Patient wird ereignislos erholt.

"Wir sind sehr erfreut, bekannt geben, dass die Behandlung des zweiten trockene AMD Patienten sehr gut ging, ohne Komplikationen", sagte Gary Rabin, Chairman und CEO von ACT. "Wir sind mit unserer kontinuierlichen Fortschritt in allen unseren klinischen Studien mit unseren Stammzellen gewonnenen RPE-Zellen, um Formen der Makuladegeneration zu behandeln begeistert. Bisher gab es noch irgendwelche Komplikationen oder Nebenwirkungen aufgrund der Stammzellen gewonnenen RPE-Zellen, und wir werden auch weiterhin die Überwachung der Patienten für die Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit dieser Therapie. "

Die trockene AMD-Studie ist eine von drei klinischen Studien werden durchgeführt von der Firma in den USA und in Europa. Jede Studie wird 12 Patienten einschreiben, mit Kohorten von drei Patienten in aufsteigender Dosierung Format. Diese Studien sind prospektive, offene Studien, die die Sicherheit und Verträglichkeit von hES-abgeleiteten RPE-Zellen nach subretinalen Transplantation bei Patienten mit trockener AMD oder Stargardt Makuladystrophie (SMD) nach 12 Monaten der Studie primären Endpunkt zu bestimmen. Vorläufige Ergebnisse sowohl in Bezug auf Sicherheit und frühe biologische Funktion für die ersten beiden Patienten in den Vereinigten Staaten, ein SMD Patienten und eine trockene AMD Patienten, wurden vor kurzem berichtet in der Fachzeitschrift The Lancet .

Weitere Informationen über Patienten Anspruchsvoraussetzungen für die trockene AMD-Studie und der Studie zur gleichzeitigen SMD ist auch auf www.clinicaltrials.gov ; ClinicalTrials.gov Identifiers: NCT01345006 und NCT01344993.

Über Advanced Cell Technology, Inc.

Advanced Cell Technology, Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen, das die Anwendung Mobilfunktechnologie im Bereich der regenerativen Medizin. Für weitere Informationen, besuchen Sie www.advancedcell.com .

Forward-Looking Statements

Die Aussagen in dieser Pressemitteilung über zukünftige finanzielle und betriebliche Ergebnisse, das künftige Wachstum in Forschungs-und Entwicklungsprogramme, Einsatzmöglichkeiten unserer Technologie, Chancen für das Unternehmen und alle anderen Aussagen über die zukünftige Erwartungen, Überzeugungen, Zielen, Plänen oder Aussichten des Managements zum Ausdruck gebracht sind zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne des Private Securities Litigation Reform Act von 1995. Jegliche Aussagen, die nicht Aussagen über historische Tatsachen (einschließlich Aussagen, die Wörter "werden", "glaubt", "plant", "antizipieren", "erwartet", "schätzt" und ähnliche Ausdrücke) sollten ebenfalls berücksichtigt werden, um vorwärts Aussagen. Es gibt eine Reihe von wichtigen Faktoren, aufgrund derer die tatsächlichen Ergebnisse oder Ereignisse wesentlich von den in diesen zukunftsgerichteten Aussagen, einschließlich angedeutet konnte: der begrenzten operativen Historie, müssen für die künftige Hauptstadt, unvermeidbare Risiken bei der Entwicklung und Kommerzialisierung von potentiellen Produkten, Schutz unseres geistigen Eigentums sowie allgemeinen wirtschaftlichen Bedingungen. Zusätzliche Informationen über potenzielle Faktoren, die unsere Ergebnisse und andere Risiken und Unsicherheiten beeinflussen könnten, werden von Zeit zu Zeit in den periodischen Berichten des Unternehmens, einschliesslich des Berichtes auf Formular 10-K für das Geschäftsjahr zum 31. Dezember 2011 ausführlich beschrieben. Zukunftsgerichtete Aussagen beruhen auf den Überzeugungen, Meinungen und Erwartungen des Managements des Unternehmens, an dem sie getätigt wurden, und das Unternehmen übernimmt keine Verpflichtung, die zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren, wenn diese Überzeugungen, Ansichten, Erwartungen oder andere Umstände ändern sollten. Zukunftsgerichtete Aussagen beruhen auf den Überzeugungen, Meinungen und Erwartungen des Managements des Unternehmens, an dem sie getätigt wurden, und das Unternehmen übernimmt keine Verpflichtung, die zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren, wenn diese Überzeugungen, Ansichten, Erwartungen oder andere Umstände ändern sollten. Es kann keine Zusicherung, dass der Gesellschaft klinischen Studien erfolgreich sein werden.

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ACT kündigt Data and Safety Monitoring Board (DSMB) Zulassung zu RPE-Dosierung für Patienten mit Morbus Stargardt in US-Testversion Erhöhung

finance.yahoo.com/news/...ata-safety-monitoring-123800019.html

DSMB genehmigt auch Behandlung von Final zwei Patienten erste Kohorte in den EU-Testversion

Marlborough, Massachusetts - (BUSINESS WIRE) -

Advanced Cell Technology, Inc. ("ACT", OTCBB: ACTC), ein führendes Unternehmen auf dem Gebiet der regenerativen Medizin, gab heute bekannt, dass die Data and Safety Monitoring Board (DSMB), einer unabhängigen Gruppe von medizinischen Experten genaue Überwachung des Unternehmens drei laufenden klinischen Studien wurden kürzlich genehmigt, dass das Unternehmen vorwärts zu bewegen mit Einschreibung und Behandlung von zusätzlichen Patienten mit Morbus Stargardt (SMD). In den USA SMD-Studie, wird ACT screenen und einschreiben Patienten für die zweite Kohorte, die im Einklang mit Prüfplan, mit 100.000 retinalen Pigmentepithelzellen (RPE)-Zellen injiziert werden wird - im Vergleich mit dem 50.000-Zelle Dosis bei den Patienten, der verwendet die erste Kohorte. Das Unternehmen hat ebenfalls genehmigt worden, um die letzten zwei Patienten zur Abrundung des initialen Behandlungsphase Arm in seinen europäischen Studie zu behandeln. Der Einsatz von pluripotenten Stammzellen abzuleiten RPE-Zellen, und die Verwendung der daraus resultierenden RPE-Zellen für die Behandlung einer breiten Palette von Makula-degenerativen Erkrankungen sind durch eine robuste Patent-Portfolio von ACT im Besitz abgedeckt wird, einschließlich einer Reihe von Patenten erteilt breit in Schlüsselmärkten der Welt Märkten.

"DSMB Bewilligung, um die nächste höhere Dosierung von Zellen in unserem US-Studie zu verschieben und schließen Sie die Behandlung des ersten Kohorte von Patienten in unserer europäischen Studie ist ein weiterer bedeutender Fortschritt für unsere klinischen Programme", kommentierte Gary Rabin, Chairman und CEO von HANDELN. "Wir sind mit dem Tempo des Fortschritts und der weiteren Feststellung der Sicherheit unter den Teilnehmern sowohl in den USA und europäischen Studien sehr zufrieden. Die bisherigen Ergebnisse sind ermutigend, und mit unseren SMD-Programme worden "Orphan"-Arzneimittels Bezeichnung in den USA und in Europa gewährt, freuen wir uns auf und erreicht schließlich eine Stufe, auf der wir weiter in Anspruch nehmen können uns all die regulatorischen und finanziellen Vorteile bringt diese Bezeichnung. "

Die drei Verfahren, das die erste Kohorte von Patienten in den USA SMD-Studie wurden alle an der University of California in Los Angeles (UCLA) durchgeführt, von Steven Schwartz, MD, Ahmanson Professor für Augenheilkunde an der David Geffen School of Medicine an der UCLA und der Netzhaut Division Chef an der UCLA in Jules Stein Eye Institute. Das erste Verfahren in der EU-Studie wurde am Moorfields Eye Hospital in London durchgeführt von einem Team von Chirurgen von Professor James Bainbridge, Facharzt für Chirurgie an Moorfields und Vorsitzender des Retinal Studies am University College London führte.

"Wir sind erfreut, um auf die nächste Stufe in unseren beiden SMD-Studien zu bewegen", sagte Robert Lanza, MD, ACT Chief Scientific Officer. "Wir bleiben sehr ermutigt durch den vorläufigen Daten in den ersten vier SMD Patienten mit der niedrigsten Dosis von RPE-Zellen an der UCLA und Moorfields Eye Hospital behandelt. Wir verdoppeln die Anzahl der Zellen, die in der nächsten Gruppe von Patienten in der US-Studie umgepflanzt werden. Wir werden gespannt sein, ob die höhere Dosierung von RPE-Zellen Sehfunktion und Photorezeptor Rettung auswirken wird. "

ACT führt drei klinischen Studien in den USA und Europa mit menschlichen embryonalen Stammzellen abgeleiteten RPE-Zellen, um Formen der Makuladegeneration zu behandeln. Jeder Versuch wird insgesamt von 12 Patienten, mit Kohorten von drei Patienten jeweils in aufsteigender Dosierung Format. Diese Studien sind prospektive, offene Studien, die die Sicherheit und Verträglichkeit von hES-abgeleiteten RPE-Zellen nach subretinalen Transplantation in Patienten mit trockener AMD-oder Stargardt Makuladystrophie (SMD) nach 12 Monaten der Studie primären Endpunkt zu bestimmen. Am 20. Januar 2012, schrieb die erste SMD-Patienten in der Unternehmensgeschichte britische klinische Studie behandelt wurde am Moorfields Eye Hospital in London. Der letzte Patient von der ersten Kohorte in der Unternehmensgeschichte SMD-Studie in den USA behandelt wurde, am 13. Februar 2012.

Weitere Informationen über Patienten Anspruchsvoraussetzungen für die trockene AMD-Studie und der Studie zur gleichzeitigen SMD ist auch auf www.clinicaltrials.gov ; ClinicalTrials.gov Identifiers: NCT01345006, NCT01469832 und NCT01344993.

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Advanced Cell Technology Conference Call zum Hosten bis 2012 Ergebnisse des ersten Quartals besprechen und Unternehmens-Update am Mittwoch 9 Mai

finance.yahoo.com/news/...ology-host-conference-123000600.html

Marlborough, Massachusetts - (BUSINESS WIRE) -

Advanced Cell Technology, Inc. ("ACT", OTCBB: ACTC), ein führendes Unternehmen auf dem Gebiet der regenerativen Medizin, gab heute bekannt, dass er im Besitz eines Earnings Call 'am Mittwoch, 9. Mai, um 09.00 Uhr EDT in dem sie besprechen 2012 Ergebnisse des ersten Quartals für den Zeitraum bis zum 31. März 2012 und eine Unternehmens-Update.

Interessenten können den Zugriff der Anruf unter der Rufnummer (888) 264-3177 zu leben und mit Konferenz-ID 72827188. Dieses Ereignis wird auch per Webcast gestreamt. Der Webcast ist abrufbar unter us.meeting-stream.com/advancedcelltechnology050912 . Eine Aufzeichnung der Telefonkonferenz wird auch über den gleichen Link zur Verfügung.

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Quartalsbericht

biz.yahoo.com/e/120508/actc.ob10-q.html

Punkt 2. DARSTELLUNG UND ANALYSE DER FINANZ-UND ERTRAGSLAGE

ÜBERBLICK

Die folgende Diskussion ist im Zusammenhang mit dem Jahresabschluss und dem dazugehörigen Anhang in Teil I, Punkt 1 des vorliegenden Quartalsbericht auf Formblatt 10-Q gelesen werden.

Wir sind ein Biotechnologie-Unternehmen auf die Entwicklung und Kommerzialisierung menschlichen Stammzell-Technologie in den aufstrebenden Bereich der regenerativen Medizin und Stammzelltherapie konzentriert. Hauptaktivitäten auf dem neuesten Stand sind inklusive Finanzierung zu erhalten, die Sicherung Betriebsanlagen und die Durchführung von Forschung und Entwicklung. Wir haben keine therapeutischen Produkte, die derzeit zum Verkauf und erwarten Sie nicht, irgendwelche therapeutischen Produkten im Handel erhältlich zum Verkauf für einen Zeitraum von mehreren Jahren haben, wenn überhaupt. Diese Faktoren zeigen, dass unsere Fähigkeit, Forschungs-und Entwicklungsaktivitäten weiter abhängig von der Fähigkeit des Managements, zusätzliche Finanzmittel zu erhalten, wie erforderlich ist.

KRITISCHE RECHNUNGSLEGUNGSGRUNDSÄTZE

Latente Ausgabekosten-Zahlungen, entweder in bar oder aktienbasierte Vergütungen, die im Zusammenhang mit dem Verkauf von Schuldverschreibungen gemacht werden als passive Debt-Issuance-Kosten und die mittels der Effektivzinsmethode über die Laufzeit der betreffenden Schuldverschreibungen aufgezeichnet. Der gewichtete durchschnittliche Abschreibungsdauer für latente Kosten der Fremdkapitalaufnahme ist 48 Monate.

Fair Value Measurements - für bestimmte Finanzinstrumente, einschließlich Forderungen, Verbindlichkeiten, Rückstellungen, Zinsen und Wechselverbindlichkeiten, die Buchwerte ungefähren Marktwert aufgrund ihrer relativ kurzen Laufzeiten.

Am 1. Januar 2008 verabschiedete wir FASB ASC 820-10, "Fair Value Measurements und Angaben." FASB ASC 820-10 definiert Verkehrswert, und stellt eine dreistufige Hierarchie für die Bewertung von Angaben zum beizulegenden Zeitwert, die Offenlegungspflichten für Fair-Value-Maßnahmen verbessert. Die Buchwerte in der Bilanz für Forderungen ausgewiesen und kurzfristigen Verbindlichkeiten jeweils als Finanzinstrumente qualifiziert sind und eine vernünftige Schätzung des Fair Value aufgrund der kurzen Zeitspanne zwischen der Entstehung solcher Instrumente und ihre erwartete Realisation und ihre aktuellen Marktzins von Interesse. Die drei Ebenen der Hierarchie Bewertungsmethoden sind wie folgt definiert:

· Stufe 1 Eingänge zur Bewertungsmethode werden die Preise für identische Vermögenswerte oder Verbindlichkeiten in aktiven Märkten notierten.

· Stufe 2 Eingänge zur Bewertungsmethodik gehören genannten Preise für ähnliche Vermögenswerte und Verbindlichkeiten in aktiven Märkten und Eingänge, die für den Vermögenswert oder die Verbindlichkeit beobachtbar sind, entweder direkt oder indirekt, im wesentlichen über die gesamte Laufzeit des Finanzinstruments.

· Stufe 3 Eingänge an die Bewertungsmethodik sind nicht beobachtbar und signifikant auf die Bewertung zum beizulegenden Zeitwert.

Management analysiert alle Finanzinstrumente mit Eigenschaften beider Verbindlichkeiten und Eigenkapital unter ASC 480, "Besondere Verbindlichkeiten aus dem Eigenkapital" und ASC 815 ", Derivaten und Hedging." Derivative Verbindlichkeiten werden angepasst, um Fair Value zu jedem Bilanzstichtag, zu reflektieren, mit jedem Zu-oder Abnahme des beizulegenden Zeitwertes in Ertragslage des Konzerns als Anpassungen des beizulegenden Zeitwerts von Derivaten erfasst. Die Effekte der Wechselwirkungen zwischen eingebetteten Derivate werden ermittelt und bilanziert bei der Feststellung des Gesamt-Marktwert der Finanzinstrumente. Darüber hinaus werden die beizulegenden Zeitwerte der freistehende derivative Instrumente wie Derivate Option Haftbefehl und unter Anwendung der Black-Scholes-Modell.

Revenue Recognition-Unsere Einnahmen aus Lizenz-und Forschungs-Vereinbarungen mit Mitarbeitern generiert. Lizenzumsatz wird auf einem linear über den kürzeren der das Leben der Lizenz oder der geschätzten wirtschaftlichen Nutzungsdauer der Patente im Zusammenhang mit der Lizenz anerkannt. Abgrenzung von Erträgen stellt den Anteil des Lizenz-und andere Zahlungen erhalten, die noch nicht verdient hat. Kosten im Zusammenhang mit der Lizenz verbundenen Einnahmen werden abgegrenzt und über die gleiche Laufzeit wie der Ertrag erfasst. Erstattungen von Forschung Kosten gemäß Zuschüsse werden in der Zeit, in der Sammlung der Vergütung sichergestellt wird aufgezeichnet, weil die Erstattungen dem Vorbehalt der Genehmigung sind.

Stock-Options-Wir erfassen aktienbasierte Vergütungen in Übereinstimmung mit ASC 718, "Vergütung -. Lager Compensation" ASC 718 verlangt von den Unternehmen auf Schadensersatz Kosten für aktienbasierte Mitarbeitervergütung zum beizulegenden Zeitwert zum Zeitpunkt der Gewährung zu messen und erkennen die Kosten über dem Arbeitnehmer-erforderliche Dienstzeit. Wir erkennen in der Gewinn-und Verlustrechnung der beizulegende Wert von Aktienoptionen und anderen aktienbasierten Entschädigungen an Mitarbeiter und Nicht-Mitarbeiter.

ERTRAGSLAGE

Vergleich von Drei Monate zum 31. März 2012 und 2011

                                           Drei Monate zum Drei Monate zum
                                             31. März 2012 31. März 2011
                                                          % Der% der
                                         Amount Höhe der Erlöse Der Umsatz
Einnahmen $ 55.685 $ 153.688 100,0% 100,0%
Kosten des Umsatzes 15.609 28,0% 22.900 14,9%
Bruttoergebnis vom Umsatz 40.076 72,0% 130.788 85,1%
Forschungs-und Entwicklungskosten 2.440.542 1.474.773 959,6% 4.382,8%
Allgemeine und Verwaltungskosten 3.019.005 3.197.526 2.080,5 5.421,6%%
Der Verlust über die Beilegung von Rechtsstreitigkeiten - 0,0% 294.144 191,4%
Nicht betriebliche Erträge (Aufwendungen) (293019) -526,2% 971,9% 1.493.618
Der Nettoverlust $ (5.712.490) -10.258,6% $ (3.342.037) -2174,6%

Einnahmen

Der Umsatz bezieht sich auf Lizenzgebühren und Tantiemen, die planmäßig abgeschrieben werden über den Zeitraum der Lizenz gewährt werden, und sind daher in der Regel konsistent zwischen den Perioden. Der Umsatzrückgang in den drei Monaten zum 31. März 2012, war aufgrund der Lizenzvereinbarungen, die im Jahr 2011 beendet wurden.

Forschungs-und Entwicklungskosten und Grant Erstattungen

Forschungs-und Entwicklungskosten ("F & E") besteht hauptsächlich aus Kosten-Anlage, Lohn-und Gehaltsabrechnung Aufwendungen, Forschung Lieferungen und Kosten in Verbindung mit spezifischen Forschungsgelder entstanden sind, und für die wissenschaftliche Forschung. FuE-Aufwendungen stiegen von $ 1.474.773 im Jahr 2011 auf $ 2.440.542 für das Jahr 2012 eine Steigerung von $ 965.769. Der Anstieg der F & E-Ausgaben in den Jahren 2012 bis 2011 als Vergleich war vor allem auf Gehaltssteigerungen von rund $ 806.000, klinischen Studien mit ca. 67.000 $, Anwaltskosten von ca. 77.000 $ und sonstigen Aufwendungen von ca. $ 15.000.

Unsere Forschungs-und Entwicklungskosten beinhalten hauptsächlich aus Kosten im Zusammenhang mit Grund-und präklinischen Forschung ausschließlich auf dem Gebiet der menschlichen Stammzellen-Therapien und der regenerativen Medizin, mit Schwerpunkt auf Entwicklung unserer Technologien in der Zell-Reprogrammierung, reduzierte Komplexität Anwendungen und Stammzell-Differenzierung assoziiert. Diese Aufwendungen vertreten sowohl prä-klinischen Entwicklung und Kosten mit nicht-klinischen Support-Aktivitäten wie Qualitätskontrolle und regulatorischen Prozessen assoziiert. Die Kosten für unsere Forscher und Entwickler ist die bedeutendste Kategorie von Kosten, allerdings haben wir auch Aufwendungen anfallen können mit Dritten, darunter Lizenzverträge, geförderte Forschungsprogramme und Beratungsaufwand.

Wir wissen nicht trennen Forschungs-und Entwicklungskosten von Projekt, weil unsere Forschung wird ausschließlich auf menschliche Stammzellen-Therapien als ein einheitliches Studienfach konzentriert. Obwohl wir drei wesentliche Schwerpunkte unserer Forschung haben, werden diese Bereiche vollständig miteinander verflochten und haben noch nicht auf den Punkt gereift, wo sie getrennte und unterschiedliche Projekte sind. Das geistige Eigentum, Wissenschaftler und andere Ressourcen, die für diese Bemühungen nicht gesondert für einzelne Projekte vergeben, da die Forschung auf einer integrierten Basis durchgeführt wird.

Wir gehen davon aus, dass die Forschungs-und Entwicklungskosten werden in absehbarer Zeit zu erhöhen, wie wir Personal hinzufügen, erweitern unsere präklinischen Forschung, klinischen Studie weiter Aktivitäten und erhöhen unsere Compliance-Funktionen. Der Betrag dieser Erhöhungen ist schwierig, aufgrund der Unsicherheit in dem Zeitpunkt und den Umfang des Fortschritts in unserer Forschungsprogramme, und dem Beginn der klinischen Studien prognostizieren. Darüber hinaus werden die Ergebnisse unserer Grundlagenforschung und präklinische Studien sowie die Ergebnisse der Studien mit ähnlichen Therapeutika in der Entwicklung von anderen, beeinflussen die Anzahl, Größe und Dauer der geplanten und ungeplanten Versuchen. Da unsere Forschungsanstrengungen reifen, werden wir auch weiterhin die Richtung unserer Forschung auf einer Einschätzung des Wertes der möglichen kommerziellen Anwendungen, die aus diesen Bemühungen basieren überprüfen. Basierend auf dieser ständige Überprüfung, erwarten wir, diskrete Forschungsprogramme zu etablieren und zu bewerten, die Kosten und das Potenzial für Mittelzuflüsse aus der Vermarktung von Produkten, Partnerschaften mit anderen in der Biotechnologie oder der pharmazeutischen Industrie, oder die Lizenzierung der Technologien mit diesen Programmen an Dritte verbunden sind.

Wir glauben, dass es nicht in diesem Stadium möglich, eine aussagekräftige Schätzung der Gesamtkosten für unsere laufenden Projekte abzuschließen und die geplanten Produkte auf den Markt liefern. Die Verwendung von menschlichen embryonalen Stammzellen als Therapie ist ein neuer Bereich der Medizin, und es ist nicht bekannt, was klinische Studien durch die FDA ist erforderlich, um die Marktzulassung erhalten. Kosten zur Fertigstellung könnte erheblich variieren in Abhängigkeit von den Projekten für die Entwicklung ausgewählt, die Anzahl der klinischen Studien erforderlich und die Anzahl der Patienten für jede Studie benötigten. Es ist möglich, dass der Abschluss dieser Studien für eine Vielzahl von Gründen, unter anderem Schwierigkeiten bei der Rekrutierung von Patienten, Verzögerungen in der Fertigung, unvollständige oder inkonsistente Daten aus den vorklinischen oder klinischen Versuche und Schwierigkeiten der Auswertung der Studienergebnisse könnte verzögert werden. Jede Verzögerung bei der Fertigstellung einer Studie würde die Kosten dieser Studie, die würde die Ertragslage der Gesellschaft zu schaden. Aufgrund dieser Unsicherheiten können wir nicht vernünftig schätzen den Umfang, die Art noch Timing der Kosten zu ergänzen, oder die Höhe oder die Fälligkeit der Netto-Mittelzuflüsse aus unseren derzeitigen Aktivitäten. Bis wir weitere relevante prä-klinischen und klinischen Daten zu erhalten, werden wir nicht in der Lage sein, unsere zukünftige Aufwendungen im Zusammenhang mit diesen Programmen oder, wenn, wenn überhaupt, und in welchem ​​Umfang wir Mittelzuflüsse aus der resultierenden Produkte erhalten zu schätzen.

Allgemeine Verwaltungskosten

Allgemeine und Verwaltungskosten für die drei Monate zum 31. März 2012 an die drei Monate zum 31. März im Vergleich verringerte sich 2011 von $ 178.521 bis $ 3.019.005 im Jahr 2012. Dieser Aufwand Rückgang war hauptsächlich eine Folge einer Abnahme der Berater in Höhe von ca. $ 1.077.000 durch eine Erhöhung der Entschädigungen und für die Dienstleistungen von ungefähr $ 391.000 und der Rechtsschutzversicherung von ca. 458.000 $ ausgegeben wurden.

Sonstige Erträge (Aufwendungen)

Sonstige Erträge (Aufwendungen) setzten sich wie folgt:

                                              2012 2011 Veränderung Veränderung in% $
Zinserträge 5.077 11.784 (6.707) -57%
Zinsaufwand und späten Gebühren (272.324) (681.710) 409.386 -60%
Finanzergebnis 115.827 (2.625.875) 2.741.702 -104%
Anpassungen des beizulegenden Zeitwerts von Derivaten (141.599) 4.789.419 (4.931.018) -103%
Insgesamt nicht-operative Erträge (Aufwendungen) (293.019) 1.493.618 (1.786.637)

Der Zinsaufwand sank von 681.710 $ für die drei Monate zum 31. März 2012 auf 272.324 $ für die drei Monate zum 31. März 2011. Der Rückgang war vor allem auf die $ 365.000 Latente Angebot Kosten für die Vorzugsaktien der Serie B, die zu Zinsaufwendungen in den drei Monaten bis zum 31. März 2011 aufgezeichnet wurden.

Die Finanzaufwendungen verringerten sich um $ 2.741.702, weil während der drei Monate mit Ende 31. März 2011 wurde ein Aufwand von $ 2.625.875 für die Ausgabe von Optionsscheinen und Ausgabe von Aktien zur Begleichung der Optionsschein damit verbundenen Prozessen anerkannt. In den drei Monaten bis zum 31. März 2012 wurde das 115.827 $ Gewinn zu einer Neubewertung der ausstehenden Verbindlichkeit für Optionsscheine immer noch auf Gerichtsentscheidungen zu Rechtsstreitigkeiten im Zusammenhang (siehe Anmerkung 6).

Anpassung an den beizulegenden Zeitwert von Derivaten von einem Gewinn von $ 4.789.419 in den drei Monaten bis zum 31. März 2011 geändert haben, zu einem Verlust von $ 141.599 in den drei Monaten zum 31. März 2012. Die Änderung der $ 4.931.018 ist aufgrund der Fluktuation in unserem Aktienkurs und dem Rückgang der Anzahl in Umlauf befindlicher Warrants. Unser Aktienkurs von 0,21 $ am 31. Dezember 2010 geändert, um $ 0,18 per 31. März 2011, die zu einer Abnahme der derivativen fairen Wert von ca. $ 4.789.000 führte. Unser Aktienkurs von 0,08 $ auf 31. Dezember 2011 geändert, um $ 0,09 auf 31. März 2012, die zu einer Erhöhung des Fair Value von derivativen ungefähr $ 142.000 führte. Am 31. März 2011 gab es etwa 112.681.000 ausstehenden Optionsscheinen im Vergleich zu ca. 21.757.000 zum 31. März 2012.

Nettogewinn (-verlust)

Der Nettoverlust für das Quartal zum 31. März 2012 und 2011 war $ 5.712.490 und $ 3.342.037, bzw.. Die Veränderung des Netto-Verlust in jeder Periode wird in erster Linie auf den Anstieg der Entschädigung sowie Forschung und Entwicklung zusammen.

LIQUIDITÄT UND KAPITALAUSSTATTUNG

Kapitalflussrechnung

Die folgende Tabelle zeigt eine Zusammenfassung unserer Cash-Flows für die Perioden
unten angegeben:

                                                              Drei Monate zum 31. März
                                                                 2012 2011
Der Mittelabfluss aus laufender Geschäftstätigkeit $ (4.815.785) $ (3.378.500) verwendet
Der Mittelabfluss aus Investitionstätigkeit (9.177) (19.072)
Cash-Flow aus Finanzierungstätigkeit 2.500.000 1.258.136 zur Verfügung gestellt
Netto-Zunahme (Abnahme) der liquiden Mittel (2.324.962) (2.139.436)
Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente am Ende des Zeitraums $ 13.103.007 $ 13.749.973

Laufender Geschäftstätigkeit

Unsere Netto-Mittelabfluss aus laufender Geschäftstätigkeit während der drei Monate zum 31. März eingesetzt, 2012 und 2011 war $ 4.815.785 und $ 3.378.500, bzw.. Der Cashflow aus laufender Geschäftstätigkeit stieg in der laufenden Periode in erster Linie auf einem Anstieg der betrieblichen Aufwendungen.

Cash Flow aus Investitionstätigkeit

Cashflow aus Investitionstätigkeit in den drei Monaten zum 31. März eingesetzt, 2012 und 2011 war $ 9.177 und $ 19.072, beziehungsweise. Unser Cashflow aus der Investitionstätigkeit in den drei Monaten bis zum 31. März 2012 verwendet wurde, um den Kauf von Anlagegütern für rund $ 9177 zugeschrieben.

Cash-Flow aus Finanzierungstätigkeit

Cashflows aus der Finanzierungstätigkeit in den drei Monaten zum 31. März zur Verfügung gestellt, 2012 und 2011 betrug $ 2.500.000 und $ 1.258.136, bzw.. In den drei Monaten bis zum 31. März 2012 erhielten wir $ 2.500.000 durch die Ausgabe von 250 Aktien der Serie C Vorzugsaktien.

Wir planen, unsere Aktivitäten auf absehbare Zeit aus den folgenden Quellen finanziert:

· Ab dem 31. März 2012 haben wir ca. 10.778.000 $ in bar.

· Ab dem 31. März 2012, beträgt ungefähr $ 1.580.000 zur Verfügung, um uns auf den Verkauf unserer Serie A-1 Vorzugsaktien für eine maximale Platzierung Engagement von $ 5.000.000.

· Ab dem 31. März 2012, ist 11.000.000 $ zur Verfügung, uns auf den Verkauf unserer Serie C Vorzugsaktien für eine maximale Platzierung Engagement von $ 25.000.000.

· Wir werden weiterhin unsere Fremdfinanzierungen in Stammaktien zurückzuzahlen, so dass wir unsere Cash-Ressourcen zu nutzen, um unsere Aktivitäten zu finanzieren.

Auf einer langfristigen Basis, haben wir keine Erwartung erzeugen keine sinnvollen Einnahmen aus unserem Produkt Kandidaten für einen längeren Zeitraum und wird auf der Beschaffung von Mitteln in Kapitaltransaktionen, unsere Forschungs-und Entwicklungsprogramme zu finanzieren verlassen. Unsere zukünftigen Cash-Anforderungen wird von vielen Faktoren ab, einschließlich dem Tempo und den Umfang unserer Forschungs-und Entwicklungsprogramme, die Kosten im Ablegen, Verfolgung und Durchsetzung von Patenten und anderen Kosten im Zusammenhang mit potenziellen Kommerzialisierung unserer Produkte verbunden abhängen. Wir beabsichtigen, zusätzliche Mittel in erster Linie durch öffentliche oder private Finanzierungen zu suchen, und, in geringerem Maße, neue Lizenz-oder wissenschaftliche Kooperationen, Zuschüsse von staatlichen oder anderen Institutionen, und andere damit zusammenhängende Transaktionen. Wenn wir nicht in der Lage, zusätzliche Mittel aufzubringen sind, werden wir gezwungen, entweder zurückfahren unser Geschäft Bemühungen oder die Einschränkung unserer Geschäftstätigkeit vollständig sein. Wir erwarten, dass unsere liquiden Mittel und die erwarteten Einnahmen ausreichen werden, um die meisten unserer derzeitigen Aktivitäten für die absehbare Zukunft zu finanzieren. Wir können nicht garantieren, dass öffentliche oder private Finanzierung oder Zuschüsse zur Verfügung stehen zu akzeptablen Bedingungen, wenn überhaupt. Mehrere Faktoren beeinflussen unsere Fähigkeit, zusätzliche Finanzmittel zu erhöhen, einschließlich, aber nicht zu, die Volatilität unserer Stammaktien begrenzt.