Der Kreditgeber willigt ein, pSivida von der verpflichtenden Kredit¬zusage im Zuge bestimmter Finanzierungstransaktionen mit Nordic Biotech Advisors zu entbinden und bietet weitere Entlastungen an
Boston, MA., und Perth, Australien – Das globale Bio-Nanotechlogoieunternehmen pSivida Limited (ASX:PSD, NASDAQ:PSDV, Xetra:PSI) gibt den Abschluss eines Vertrags mit seinem institutionellen Hauptkreditgeber bekannt, dem zufolge sich der Kreditgeber zu einer allgemeinen Duldung von Säumnissen bis einschließlich Abschlussdatum der Nordic Biotech Advisors (Nordic)-Transaktion oder bis 31. März 2007, was jeweils später ist, verpflichtet, vorausgesetzt dass die Closing-Bedingungen erfüllt werden:
• Der Kreditgeber hat sich verpflichtet, dem Unternehmen die Übertragung oder Einräumung von Sicherungsrechten an den Aktiva von MedidurTM und Mifepristone zu gestatten, die zum Abschluss bestimmter Finanzierungstransaktionen mit Nordic erforderlich wären;
• Der Kreditgeber hat sich weiter verpflichtet, auf die am 2. Januar 2007 fällige Zinszahlung zu verzichten und stattdessen die Kapitalsumme um US$309k (AU$391k) zu erhöhen [entsprechend dem Wert der American Depository Receipts (ADS), die das Unternehmen zur Durchführung der Bezahlung begeben hätte, hätte es bestimmte Bedingungen erfüllt, die ihm die Bezahlung mit ADS ermöglicht hätten];
• Der Kreditgeber hat sich verpflichtet, die geplante Zahlung des Unternehmens in Höhe von US$800k (AU$1m) für vorhergehende Verzugsstrafen entweder bis zum jeweils späteren Datum des Abschlusses der Nordic-Transaktion oder bis zum 31. März 2007 aufzuschieben;
• Der Kreditgeber hat sich verpflichtet, auf zusätzliche Verzugsstrafen in Höhe von US$770k (AU$973k) bis zum jeweils späteren Datum des Abschlusses der Nordic-Transaktion oder bis zum 31. März 2007 zu verzichten;
• Der Kreditgeber hat sich verpflichtet, die Kreditzusagen des Unternehmens zu ergänzen und das Unternehmen von der Verpflichtung zu befreien, die ausständige Kapitalsumme bis 31. März 2007 einer Mindestkassenprüfung von 30% zu unterziehen; und
• der Kreditgeber hat zugestimmt, dass das Unternehmen bis zehn Tage nach dem Abschluss der Nordic-Transaktion oder bis zum 31. März 2007 eine Registrierungserklärung für die Wertpapiere einreichen müsste, die bei Ausübung der Optionsscheine des Kreditgebers begebbar wären.
Als Gegenleistung für Obiges hat das Unternehmen dem Kreditgeber Optionsscheine über den Kauf von ADS im Wert von 1,5 Mio über 5 Jahre mit einem Ausübungskurs von US$2.00 pro ADS gewährt und sich verpflichtet, nach Vorliegen der notwendigen Genehmigungen einschließlich der Zustimmung der Aktionäre und der Erfüllung anderer Standardbedingungen vorbehaltlich einer auf den endgültigen Bedingungen der Transaktion des Unternehmens mit Nordic basierenden Berichtigung zusätzliche Optionsscheine über den Kauf von ADS im Wert von 4,0 Mio in einem Zeitraum von 5 Jahren bei einem Ausübungskurs von US$2,00 zu begeben.
Das Unternehmen geht vom Abschluss endgültiger Dokumente mit Nordic Biotech Advisors über eine Investition von US$4,0 Mio (AU$ 5,1 Mio) in das Unternehmen und eine Investition von US$22,0 Mio (AU$27,8 Mio) über einen bestimmten Zeitraum in Form eines ‘Special Purpose Vehicle’ aus, mit dem die Finanzierung des Kostenanteils des Unternehmens für die Entwicklung von MedidurTM zur Behandlung des diabetischen Makulaödems, einer chronischen Augenerkrankung, zur Gänze abgedeckt werden soll.
DIESE MITTEILUNG STELLT KEIN ANGEBOT ZUM VERKAUF ODER KEINE AUFFORDERUNG ZUM KAUF IRGENDWELCHER WERTPAPIERE DAR.
-ENDE-
pSivida Limited
Brian Leedman
Investor Relations
pSivida Limited
Tel: + 61 8 9226 5099
brianl@psivida.com
US Public Relations
Beverly Jedynak
President
Martin E. Janis & Company, Inc
Tel: +1 (312) 943 1100 ext. 12
bjedynak@janispr.com
European Public Relations
Eva Reuter
Tel: +49 (254) 393 0740
e.reuter@e-reuter-ir.com
HINWEIS FÜR REDAKTIONEN:
Das Bio-Nanotech-Unternehmen pSivida Limited ist weltweit auf dem biomedizinischen Sektor tätig und entwickelt medikamentenfreisetzende Systeme. Retisert™ ist von der amerikanischen Arzneimittelbehörde zugelassen zur Behandlung der Uveitis. Vitrasert® ist von der FDA zugelassen zur Behandlung von AIDS-induzierter CMV-Retinitis. Bausch & Lomb sind Inhaber der eingetragenen Warenzeichen Vitrasert® and Retisert™. pSivida hat die Lizenz für die beiden Produkten zugrunde liegenden Technologien an Bausch & Lomb erteilt. Inhaber der Lizenz für die Technologie, die sich hinter Medidur™ verbirgt, einer in Phase-III-Studien befindlichen Therapie für das diabetische Makulaödem, ist Alimera Sciences.
pSivida besitzt die Rechte für Entwicklung und kommerzielle Verwertung einer modifizierten Silikonform (poröses oder nanostrukturiertes Silicon), bekannt als BioSilicon™, das in den Bereichen Medikamentenapplikation, Wundheilung, Orthopädie und Gewebezüchtung zur Anwendung kommt. AION Diagnostics Limited, eine Tochtergesellschaft von pSivida, entwickelt diagnostische Produkte, und pSiNutria, ebenfalls eine Tochtergesellschaft, entwickelt Nahrungstechnologieprodukte, beide unter Verwendung von BioSilicon™.
Das Intellectual Property-Portfolio des Unternehmens besteht aus 76 Patentfamilien, 95 erteilten Patenten einschließlich zur Erteilung akzeptierten Patenten und über 250 Patentanmeldungen. Zentrum der Aktivitäten von pSivida sind Büros und Einrichtungen in der Nähe von Boston in den USA, Malvern in Großbritannien, Perth in Westaustralien und Singapur.
pSivida notiert an der NASDAQ (PSDV), der australischen Börse (PSD) and in Deutschland an der Frankfurter Börse und am XETRA System (Deutsches Symbol: PSI. Wertpapiercode (WKN)
358705). pSivida ist Gründungsmitglied des NASDAQ Health Care Index und des Merrill Lynch Nanotechnology Index.
Dieses Dokument enthält zukunftsgerichtete Aussagen, die mit Risiken und Unwägbarkeiten behaftet sind. Diese Aussagen beziehen sich auf potenzielle Produkte, Anwendungen und behördliche Genehmigungen. Obwohl wir der Überzeugung sind, dass die Erwartungen, die sich in diesen zukunftsgerichteten Aussagen niederschlagen, zum jetzigen Zeitpunkt angemessen sind, können wir nicht gewährleisten, dass sich diese Erwartungen als zutreffend erweisen werden. Angesichts dieser Unwägbarkeiten wird den Lesern empfohlen, die Verlässlichkeit dieser zukunftsgerichteten Aussagen nicht überzubewerten. Die tatsächlichen Ergebnisse können aufgrund zahlreicher wichtiger Faktoren erheblich von den in diesen zukunftsgerichteten Aussagen enthaltenen Erwartungen abweichen; dazu gehören unter anderem:Dieses Dokument enthält zukunftsgerichtet Aussagen, die unter anderem in Bezug auf die mögliche Unterzeichnung der endgültigen Verträge mit Nordic zu den vom Unternehmen und seinem Kreditgeber in Betracht gezogenen Bedingungen, die Erfüllung der Bedingungen für die vom Kreditgeber angebotenen Verzichtsleistungen und Zustimmungen durch das Unternehmen und die potenziellen Produkte, Anträge und behördlichen Genehmigungen mit Risiken und Unsicherheiten behaftet sind. Obwohl wir davon überzeugt sind, dass die in solchen zukunftsgerichteten Aussagen enthaltenen Erwartungen zum jetzigen Zeitpunkt angemessen sind, können wir nicht garantieren, dass sie sich als zutreffend erweisen. Angesichts dieser Unsicherheit werden die Leser davor gewarnt, sich im Übermaß auf solche zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen. Die tatsächlichen Ergebnisse könnten erheblich von den in diesen zukunftsgerichteten Aussagen enthaltenen Ergebnissen abweichen. Dafür könnten viele wichtige Faktoren verantwortlich sein wie zum Beispiel: die Tatsache, dass das Unternehmen die vom Memorandum of Understanding mit Nordic in Betracht gezogene Transaktion zu den dort angeführten Bedingungen nicht erfolgreich oder überhaupt nicht abschließt; und die Tatsache, dass das Unternehmen die notwendigen Zustimmungen der Aktionäre zur Durchführung der Nordic-Transaktionen und die Emission von Optionsscheinen an den Kreditgeber des Unternehmens nicht erlangt. Weitere Gründe finden sich in den Warnungen, die im Jahresbericht in Formblatt 20-F, das der U.S. Securities and Exchange Commission vorgelegt wurde, enthalten sind, darunter einschließlich uneingeschränkt Item 3.D, "Risk Factors" (Risikofaktoren). Wir gehen keine Verpflichtung ein, mündliche oder schriftliche zukunftsgerichtete Aussagen, die eventuell von pSivida oder in deren Namen abgegeben werden, zu aktualisieren.
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