Spectrum Pharmaceuticals

http://finance.yahoo.com/news/spectrum-pharmaceuticals-announces-publication-journal-164500185.html

• First-Line-Konsolidierungstherapie mit Zevalin ^® folgende abgekürzte Therapie verbessert RCHOP allgemeine Ansprechrate und vollständige Ansprechrate im Vergleich abgekürzt RCHOP allein
• Studie erreichte primären Endpunkt von 50% Verlängerung der Zeit bis zum Therapieversagen, dass mehr als für Standard-RCHOP allein erwartet, geschätzt 73% 5-Jahres-Überlebensrate mit Zevalin
• Die Zugabe von Zevalin als First-line Konsolidierung kann reduzierter Intensität der initialen Chemotherapie für Patienten mit Mantelzell-Lymphom (MCL) zu ermöglichen

• Zevalin ® signifikant verbessert 6-Jahres-Überlebensrate Schätzung auf 80% in chemorefractory Patienten mit follikulären Non-Hodgkin-Lymphom (fNHL), die nonmyeloablative allogene Stammzelltransplantation erhalten haben, die Überwindung starker negativer prognostischer Faktor von Krankheit chemorefractoriness bei Transplantation
• Positive Daten bieten zusätzliche Unterstützung und Validierung von ZEVALIN das Potenzial zu einem integralen Bestandteil der Standard der Versorgung werden bei Patienten, die Stammzellen-Transplantationen für NHL
• Spectrum kürzlich angekündigten Beginn der internationalen SPINOZA Studie (Studie mit Vorbereitende Induktion von Zevalin beim Aggressiven Lymphom) bei Patienten mit Lymphom, die autologe Stammzellen-Transplantation erhalten (ASCT)

http://translate.google.de/translate?sl=en&tl=de&js=n&prev=_t&hl=de&ie=UTF-8&layout=2&eotf=1&u=http://finance.yahoo.com/news/spectrum-pharmaceuticals-announces-publication-demonstrating-110000688.html

http://finance.yahoo.com/news/spectrum-pharmaceuticals-launches-lucanthone-phase-110000665.html

Spectrums Diversified Onkologie Produkt-Pipeline enthält Record Number von 8 Klinische Studien im fortgeschrittenen Stadium der Phase 2 und Phase 3 Entwicklung

Lucanthone ist ein kleines Molekül gezeigt, um Tumorzellen zu Strahlen-und Chemotherapie sensibilisieren

Frühe Erkenntnisse und Sicherheit Erste Anzeichen klinischer Aktivität führte in Greenlight für Zweite Phase 2 Studie Lucanthone

Wir weisen darauf hin, dass Investoren Folotyn in den USA verfügbar ist für die Behandlung von Patienten mit rezidivierender oder refraktärer peripheren T-Zell-Lymphom (: PTCL). Das Medikament ist im Berichtsjahr in der EU für die Indikation.

Zum Zeitpunkt der Ankündigung der Deal, hatte Spectrum Pharma und Allos erklärte, dass der Deal wurde erwartet, dass im zweiten Quartal des Jahres zu schließen. Allerdings macht die Verlängerung der Angebotsfrist es unwahrscheinlich.

Es wurde weiter bekannt, dass der Deal wird voraussichtlich zu Einsparungen im Bereich von 40 $ zur Folge haben - 50 Millionen Dollar für Spectrum Pharma im Jahr 2013. Der Umzug ist eine kluge strategische Entscheidung von Spectrum Pharma, wie es weiter stärken wird sein Produktportfolio.

Derzeit umfasst Spectrum Pharma-Produktportfolio zwei auf dem Markt Produkte-Fusilev (fortgeschrittenen metastasierten kolorektalen Karzinoms und zur Rettung in Osteosarkom (eine Form von Knochenkrebs) Patienten nach der Behandlung mit einer Hochdosis-Chemotherapie Drogen, Methotrexat) und Zevalin (zur Behandlung von Patienten von Non-Hodgkin-Lymphom).

Die Zugabe von Folotyn stärkt das Onkologie-Portfolio bei Spectrum Pharma. Zum Zeitpunkt der Ankündigung der Deal, erklärte Management bei Spectrum Pharma dass sowohl Zevalin und Folotyn die gleiche Gruppe von Ärzten gezielt zur Behandlung verschiedener Krebsformen. Das macht das Geschäft umso mehr Sound strategisch.

Unsere Empfehlung

Derzeit haben wir eine Empfehlung Outperform auf Spectrum Pharma in die langfristige. Das Unternehmen führt eine Zacks Rang Nr. 2 ("Buy"-Rating) in der kurzen Frist. Lesen Sie das vollständige Research Report auf ALTH

Lesen Sie das vollständige Research Report auf SPPI