FDA erlaubt Roche-HER2-Tests zur Identifikation von HER2-positiven Tumoren im oberen Verdauungstrakt

Roche erhält FDA-Zulassung für die erweiterten Krebstests Pathway HER2 und Ventana HER2 Dual ISH zur Diagnose bei fortgeschrittenen Verdauungstrakt-Krebsarten.

Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat dem Pharmakonzern Roche die Zulassung für den erweiterten Einsatz der Krebstests Pathway HER2 und Ventana HER2 Dual ISH erteilt. Die Tests dienen nun auch der Bestimmung des HER2-Status bei fortgeschrittenen Krebsarten des oberen Verdauungstrakts, wie etwa Magen- und Speiseröhrenkrebs. Dies ermöglicht es Ärzten, Patienten präziser für gezielte Therapien, wie etwa mit dem Medikament Ziihera, zu identifizieren.

Bitte hier klicken, um den vollständigen Artikel zu lesen.