Capricor-Aktie fällt massiv nach FDA-Kritik an Studiendaten, Beratungsgremium tagt morgen
Aufrufe: 44
A-
A+
Lesemodus
Audio
Teilen
Capricors Aktie stürzte nach FDA-Kritik an den Studiendaten der Zelltherapie Deramiocel massiv ein. Die Zulassung der Therapie ist nun ungewiss.
Die Aktie von Capricor Therapeutics brach massiv ein, nachdem die US-Arzneimittelbehörde FDA Zweifel an der Aussagekraft der Studiendaten für die Zelltherapie Deramiocel äußerte. Die Behörde kritisiert nachträgliche Änderungen an der statistischen Auswertung und die Auswahl der Patientengruppe. Während Capricor die Vorwürfe zurückweist, stufte das Analysehaus B. Riley die Aktie herab. Eine Entscheidung über die Zulassung wird bis zum 22. August erwartet; zuvor berät ein FDA-Expertengremium über die Daten.
Bitte hier klicken, um den vollständigen Artikel zu lesen.
Dein Kommentar zum Artikel im Forum
Hinweis:
ARIVA.DE veröffentlicht in dieser Rubrik Analysen, Kolumnen und Nachrichten aus verschiedenen Quellen.
Die ARIVA.DE AG ist nicht verantwortlich für Inhalte, die erkennbar von Dritten in den „News“-Bereich
dieser Webseite eingestellt worden sind, und macht sich diese nicht zu Eigen. Diese Inhalte sind insbesondere durch
eine entsprechende „von“-Kennzeichnung unterhalb der Artikelüberschrift und/oder durch den Link
„Um den vollständigen Artikel zu lesen, klicken Sie bitte hier.“ erkennbar; verantwortlich für
diese Inhalte ist allein der genannte Dritte.
