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Capricor Therapeutics Aktie

Aktie
WKN:  A2PLU4 ISIN:  US14070B3096 US-Symbol:  CAPR Branche:  Biotechnologie Land:  USA
21,89 $
-0,72 $
-3,18%
18,472 € 30.01.26
Depot/Watchlist
Marktkapitalisierung *
1,15 Mrd. €
Streubesitz
51,07%
KGV
-14,13
Index-Zuordnung
-
Capricor Therapeutics Aktie Chart

Unternehmensbeschreibung

Capricor Therapeutics Inc. ist ein klinisch orientiertes Biotechnologieunternehmen mit Fokus auf die Entwicklung neuartiger Zell- und Exosomen-basierter Therapien für seltene genetische Erkrankungen und kardiometabolische Indikationen. Der operative Schwerpunkt liegt auf der Behandlung von Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) sowie auf kardiologischen Folgeerkrankungen. Das Unternehmen ist an der Nasdaq notiert und agiert typischerweise im Hochrisiko-Segment der Entwicklungsbiotechnologie, mit klarer Ausrichtung auf klinische Proof-of-Concept-Studien und später mögliche Kommerzialisierung über Partnerschaften oder eigene Vertriebsstrukturen. Für erfahrene Investoren steht weniger der aktuelle Umsatz im Vordergrund, sondern der klinische Fortschritt des Portfolios, regulatorische Meilensteine und potenzielle Lizenzvereinbarungen mit großen Pharma- oder Biotech-Partnern.

Geschäftsmodell

Das Geschäftsmodell von Capricor Therapeutics basiert auf der Wertschöpfung entlang der biopharmazeutischen Entwicklungskette von der präklinischen Forschung bis zur späten klinischen Phase. Im Kern setzt das Unternehmen auf zwei Plattformen: eine zellbasierte Therapieplattform für kardiovaskuläre Indikationen und eine proprietäre Exosomenplattform für RNA- und Protein-basierte Therapeutika. Einnahmen werden perspektivisch vor allem erwartet aus:
  • Meilensteinzahlungen und Lizenzgebühren aus strategischen Kooperationen
  • potenziellen Produktverkäufen nach Zulassung wichtiger Leitkandidaten
  • Forschungs- und Entwicklungskostenerstattungen aus Partnerschaften
Capricor verfolgt damit ein klassisches, forschungsgetriebenes Biotech-Modell, bei dem Wert primär durch klinische Daten, regulatorische Fortschritte, geistiges Eigentum und ausverhandelte Lizenzstrukturen entsteht. Die Kapitalbasis stützt sich überwiegend auf Eigenkapitalfinanzierungen und potenzielle Vorauszahlungen aus Kooperationen, was für Anleger eine hohe Abhängigkeit von Kapitalmarktbedingungen und Datenereignissen bedeutet.

Mission und strategische Ausrichtung

Die Mission von Capricor Therapeutics besteht darin, Patienten mit schweren, bisher unzureichend behandelbaren neuromuskulären und kardiologischen Erkrankungen innovative, krankheitsmodifizierende Therapien bereitzustellen. Im Mittelpunkt steht die Entwicklung von Behandlungen, die über rein symptomatische Ansätze hinausgehen und pathophysiologische Mechanismen – etwa inflammatorische Prozesse, Fibrose und Muskeldegeneration – gezielt adressieren. Strategisch verfolgt Capricor drei zentrale Leitlinien:
  • Fokus auf seltene Erkrankungen mit hohem ungedecktem medizinischem Bedarf, insbesondere Duchenne-Muskeldystrophie
  • Aufbau einer Exosomenplattform, die mittelfristig auch für mRNA- und andere neuartige Modalitäten nutzbar ist
  • Eingehen selektiver Partnerschaften mit größeren Industrieakteuren, um Entwicklungsrisiken, Kosten und Kommerzialisierungslast zu teilen
Diese Mission zielt sowohl auf medizinische Wirkung als auch auf regulatorische Anreize, etwa Orphan-Drug-Designationen, beschleunigte Zulassungswege und potenziell verlängerte Exklusivitätszeiträume, die den wirtschaftlichen Wert erfolgreicher Produkte verstärken können.

Produkte und Pipeline

Das Kernprodukt von Capricor Therapeutics ist der Zelltherapie-Kandidat CAP-1002, ein aus kardialen Progenitorzellen abgeleitetes Allograft, das vorrangig für die Behandlung von Duchenne-Muskeldystrophie entwickelt wird. CAP-1002 zielt darauf ab, entzündliche und fibrotische Prozesse im geschädigten Muskelgewebe zu modulieren und so den Funktionsverlust bei DMD zu verlangsamen. Das Programm hat in klinischen Studien der mittleren bis späten Phase Hinweise auf funktionelle Verbesserungen gezeigt und bildet das Rückgrat der Investmentstory des Unternehmens. Parallel dazu arbeitet Capricor an einer Plattform für Exosomen-basierte Therapeutika, insbesondere mit dem Kandidaten CAP-2003 und weiteren präklinischen Programmen. Exosomen dienen als natürliche Nanotransporter für RNA, Proteine und andere Biomoleküle und sollen perspektivisch zur gezielten Wirkstoffabgabe in verschiedenen Indikationen eingesetzt werden. Die Pipeline umfasst:
  • Zelltherapieprogramme für neuromuskuläre und kardiale Anwendungen
  • Exosomenplattform für künftige Gen- und RNA-Therapien
  • Frühe Forschungsprogramme mit potenzieller Anwendung in Entzündung, Fibrose und Regeneration
Die Produktstrategie setzt auf eine Verzahnung von kurzfristig klinisch reiferen Zelltherapien und langfristig skalierbaren Exosomen-Technologien.

Geschäftsbereiche und operative Schwerpunkte

Capricor Therapeutics ist organisatorisch als vergleichsweise schlankes Biotech-Unternehmen strukturiert und tritt nach außen vor allem mit zwei funktionalen Geschäftsfeldern auf:
  • Klinische Entwicklung: Planung, Durchführung und Auswertung von Studien, inklusive Interaktion mit Regulierungsbehörden und akademischen Partnern
  • Forschung und Plattformentwicklung: Weiterentwicklung der Exosomen- und Zelltherapieplattform, Prozessentwicklung, Skalierbarkeit und Qualitätskontrolle
Kommerzielle Aktivitäten wie Marketing und Vertrieb von zugelassenen Produkten befinden sich aufgrund des Entwicklungsstadiums überwiegend in der strategischen Planung und in Vorbereitungsphasen für potenzielle Launch-Szenarien oder Out-Lizenzierungen. Das Unternehmen konzentriert seine Ressourcen auf wenige, klar priorisierte Projekte, was die Komplexität begrenzt, aber auch die Abhängigkeit von einzelnen Programmen deutlich erhöht.

Alleinstellungsmerkmale und technologische Burggräben

Ein wesentliches Alleinstellungsmerkmal von Capricor Therapeutics ist die Kombination aus zellbasierter Therapie und einer proprietären Exosomenplattform in einem fokussierten Unternehmen. Im Bereich Duchenne-Muskeldystrophie unterscheidet sich CAP-1002 von vielen Wettbewerbern, die primär auf Gentherapie oder Exon-Skipping-Technologien setzen, durch seinen immunmodulatorischen und regenerativen Ansatz, der potenziell komplementär zu anderen Therapien eingesetzt werden kann. Mögliche Burggräben ergeben sich aus:
  • Patentgeschützten Zelllinien und Herstellungsverfahren
  • Know-how in der skalierbaren Produktion von Exosomen und Zelltherapeutika unter GMP-Bedingungen
  • Klinischen Daten in einer schwer zu rekrutierenden seltenen Erkrankung
  • Regulatorischen Designationen wie Orphan-Drug- und potenziellen Fast-Track-Status, die Exklusivität und Marktzugang verbessern können
Diese Schutzmechanismen sind jedoch in der Biotech-Branche naturgemäß dynamisch, da Wettbewerber parallel versuchen, ähnliche oder alternative therapeutische Wege zu erschließen.

Wettbewerbsumfeld

Capricor Therapeutics agiert in einem intensiv umkämpften Segment der Biotechnologie, in dem sich global agierende Pharma- und spezialisierte Biotech-Unternehmen gegenüberstehen. Im Bereich Duchenne-Muskeldystrophie zählen unter anderem Unternehmen mit Gentherapie- und Exon-Skipping-Ansätzen zu den relevanten Wettbewerbern, die teils bereits zugelassene Produkte oder fortgeschrittene Entwicklungsprogramme vorweisen. Darüber hinaus treten Anbieter neuartiger Zell- und Gen-modifizierter Therapien sowie Plattformunternehmen für Exosomen-Technologien als mittelbare Wettbewerber auf. Die Konkurrenzsituation ist geprägt durch:
  • Hohe F&E-Budgets großer Pharmakonzerne
  • Schnelle Innovationszyklen bei Gen- und RNA-Therapien
  • Intensiven Wettbewerb um klinische Studienzentren und Patientenpopulationen
  • Überlappende Patentlandschaften und potenzielle Rechtsstreitigkeiten im Bereich geistiges Eigentum
Für Capricor bedeutet dies, dass Differenzierung über klinische Datenqualität, Sicherheit, Wirksamkeit und potenzielle Kombinierbarkeit mit anderen Therapien entscheidend ist, um einen nachhaltigen Marktanteil aufzubauen.

Management und Unternehmensführung

Das Management von Capricor Therapeutics verfügt über langjährige Erfahrung im Biotech- und Pharmasektor, insbesondere in der translationellen Forschung, klinischen Entwicklung und regulatorischen Interaktion. Die Führungsebene verfolgt eine Strategie der fokussierten Kapitalallokation, bei der Ressourcen auf wenige Programme mit hohem Wertpotenzial konzentriert werden. Kernelemente der Managementstrategie sind:
  • Priorisierung der DMD-Programme als zentrale Werttreiber
  • Schrittweiser Ausbau der Exosomenplattform mit Blick auf zukünftige Partnerschaften
  • Kapitalmarkttransaktionen in Abhängigkeit von klinischen Meilensteinen und Datenereignissen
  • Kooperationen mit akademischen Zentren und Industriepartnern zur Risikoteilung
Für konservative Anleger ist dabei relevant, dass die Governance-Strukturen im Biotech-Sektor stark auf Managementkompetenz und Transparenz bei klinischen und regulatorischen Updates angewiesen sind. Die Execution-Fähigkeit der Führung bestimmt maßgeblich die Realisierung des Pipeline-Potenzials.

Branchen- und Regionenanalyse

Capricor Therapeutics operiert in der globalen Biotechnologiebranche mit Schwerpunkt auf den USA als Leitmarkt. Die Branche ist geprägt von:
  • Hohem regulatorischem Anspruch durch Behörden wie FDA und EMA
  • Deutlicher Zyklik abhängig von Kapitalmarktlage, Zinssituation und Risikoappetit institutioneller Investoren
  • Starker F&E-Intensität und langen Entwicklungszyklen
Im Segment seltener Erkrankungen wie Duchenne-Muskeldystrophie bestehen strukturelle Wachstumsimpulse, da medizinische Bedarfslücken groß und Zahlungsbereitschaft von Kostenträgern bei nachweisbarem Zusatznutzen hoch sind. Gleichzeitig erhöht der demografische Wandel die Relevanz von kardiovaskulären Therapien. Regional ist Capricor vor allem in Nordamerika verankert, mit potenziellen Perspektiven auf internationale Expansion über Lizenz- und Vertriebspartnerschaften. Die USA bieten ein innovationsfreundliches Umfeld, aber auch intensive Konkurrenz und hohe Anforderungen an Kosteneffektivität und Evidenz.

Unternehmensgeschichte und Entwicklung

Capricor Therapeutics ging aus einer Kombination akademischer Forschung und unternehmerischer Initiative hervor und hat sich schrittweise von einem frühen Forschungsunternehmen zu einem klinisch fokussierten Entwickler von Zell- und Exosomen-Therapien entwickelt. Die Historie ist geprägt von:
  • Initialer Ausrichtung auf kardiovaskuläre Zelltherapien
  • Strategischer Erweiterung in Richtung neuromuskulärer Indikationen, vor allem Duchenne-Muskeldystrophie
  • Aufbau einer proprietären Exosomenplattform auf Basis der ursprünglichen Zelltherapieforschung
  • Kapitalmarktzugang über die Nasdaq-Notierung und wiederkehrende Finanzierungsrunden
Über die Jahre hat sich der Fokus des Unternehmens zunehmend auf seltene Erkrankungen verlagert, da diese sowohl medizinisch als auch kommerziell attraktive Zielmärkte darstellen. Gleichzeitig hat Capricor seine Technologieplattform verbreitert, um über die DMD-Indikation hinaus Einsatzmöglichkeiten in anderen Bereichen zu erschließen.

Besondere Merkmale und regulatorische Aspekte

Als Entwickler von Therapien für seltene Krankheiten profitiert Capricor Therapeutics potenziell von regulatorischen Sonderprogrammen, etwa Orphan-Drug-Designationen, beschleunigten Zulassungsverfahren und möglichen Steuererleichterungen. Solche Instrumente können die Entwicklungskurve verkürzen und die Marktexklusivität verlängern, bleiben aber an strenge Anforderungen an Sicherheit und Wirksamkeit gebunden. Zu den Besonderheiten zählen:
  • Fokus auf eine klar definierte, schwerwiegende Indikation mit hohem ungedecktem Bedarf
  • Entwicklung von Therapien, die als Ergänzung oder Alternative zu bestehenden Gentherapien positioniert werden können
  • Die Exosomenplattform als potenzielle Basis für Kooperationen in weiteren Indikationsfeldern
Gleichzeitig bewegt sich das Unternehmen in einem Bereich, in dem regulatorische Vorgaben für neuartige Therapien wie Zell- und Exosomenprodukte noch im Fluss sind. Änderungen in Leitlinien, Sicherheitsanforderungen oder Studiendesigns können Projektzeitpläne und Kapitalbedarf spürbar beeinflussen.

Chancen und Risiken aus Sicht eines konservativen Anlegers

Für konservative Anleger stellt Capricor Therapeutics ein typisches hochspezialisiertes Biotech-Investment mit deutlich asymmetrischem Chancen-Risiko-Profil dar. Chancen ergeben sich vor allem aus:
  • Potenzial eines klinischen Durchbruchs bei Duchenne-Muskeldystrophie mit entsprechend hoher Wertsteigerung
  • Möglichkeit attraktiver Lizenz- und Kooperationsdeals mit größeren Pharmaunternehmen
  • Skalierbarkeit der Exosomenplattform über zusätzliche Indikationen und Partnerprogramme
  • Regulatorischen Vorteilen im Orphan-Disease-Segment, die Exklusivität und Preissetzungsspielräume unterstützen können
Dem stehen substanzielle Risiken gegenüber:
  • Klinisches Entwicklungsrisiko: Scheitern oder Verzögerung zentraler Studien kann den Unternehmenswert massiv beeinträchtigen
  • Finanzierungsrisiko: Abhängigkeit von Kapitalmarktfinanzierungen und Verwässerungsgefahr für bestehende Aktionäre
  • Wettbewerbsdruck durch Unternehmen mit größeren Ressourcen, die alternative Therapieansätze schneller zur Marktreife bringen können
  • Regulatorische Unsicherheit bei neuartigen Therapieformen und potenzielle zusätzliche Sicherheitsanforderungen
  • Konzentrationsrisiko aufgrund der starken Abhängigkeit von wenigen Schlüsselprojekten
Für ein diversifiziertes, sicherheitsorientiertes Portfolio ist ein Engagement in Capricor eher als spekulative Beimischung im Hochrisiko-Biotech-Segment zu betrachten. Die Investmentthese hängt im Wesentlichen an der erfolgreichen klinischen und regulatorischen Entwicklung der DMD-Programme und der Fähigkeit des Managements, werthaltige Partnerschaften zu schließen und die Kapitalstruktur stabil zu halten, ohne eine übermäßige Verwässerung zu verursachen. Anlageentscheidungen sollten daher stets die persönliche Risikotragfähigkeit, den Anlagehorizont und die Bereitschaft zur Akzeptanz hoher Kursschwankungen berücksichtigen, ohne dies als Empfehlung zu verstehen.

Kursdaten

Geld/Brief 21,68 $ / 22,35 $
Spread +3,09%
Schluss Vortag 22,61 $
Gehandelte Stücke 223.612
Tagesvolumen Vortag 2.518.359 $
Tagestief 21,85 $
Tageshoch 22,37 $
52W-Tief 4,305 $
52W-Hoch 40,37 $
Jahrestief 21,135 $
Jahreshoch 29,24 $

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Community: Diskussion zu Capricor Therapeutics Inc

Zusammengefasst - darüber diskutiert aktuell die Community

  • Die Beiträge drehen sich um Capricor Therapeutics (CAPR), wobei Teilnehmende klinische Erfolge von Deramiocel, Unternehmensmeldungen und SEC‑/Insider‑Dokumente (z.B. Mitarbeiteraktien, Kapitalerhöhung, regulatorische Updates) als Grundlage ihrer Einschätzungen nennen.
  • Die Meinungen schwanken zwischen optimistischem Vertrauen in die Wirksamkeit und Aussicht auf Zulassungen in Europa/Asien und deutlicher Sorge über US‑Regulierungsrisiken, mögliche politische Einflussnahme sowie kurzfristige Kursvolatilität und Verwässerung durch Kapitalmaßnahmen.
  • Mehrere Nutzer berichten von realisierten Gewinnen oder Teilverkäufen, loben Managemententscheidungen zur Finanzierung und diskutieren unterschiedliche Handelsstrategien (Tranchierung, Abwarten, Nachkäufe), wobei Chancen und hohe Risiken des Investments gleichermaßen betont werden.
Hinweis
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Fundamentale Kennzahlen (2024)

Umsatz in Mio. 22,27 $
Operatives Ergebnis (EBIT) in Mio. -42,56 $
Jahresüberschuss in Mio. -40,47 $
Umsatz je Aktie 0,63 $
Gewinn je Aktie -1,15 $
Gewinnrendite -27,82%
Umsatzrendite -
Return on Investment -23,74%
Marktkapitalisierung in Mio. 486,02 $
KGV (Kurs/Gewinn) -12,00
KBV (Kurs/Buchwert) 3,34
KUV (Kurs/Umsatz) 21,90
Eigenkapitalrendite -
Eigenkapitalquote +85,32%
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Übersicht Handelsplätze

Handelsplatz
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Vortag
Zeit
Düsseldorf 18,78 € +1,08%
18,58 € 30.01.26
Frankfurt 18,50 € +3,12%
17,94 € 30.01.26
Stuttgart 18,38 € -1,92%
18,74 € 30.01.26
L&S RT 18,47 € 0 %
18,47 € 01.02.26
NYSE 21,92 $ -3,07%
22,615 $ 30.01.26
Nasdaq 21,89 $ -3,18%
22,61 $ 30.01.26
AMEX 22,47 $ +4,78%
21,445 $ 29.01.26
Tradegate 18,76 € -0,74%
18,90 € 30.01.26
Quotrix 18,88 € +4,54%
18,06 € 30.01.26
Gettex 18,60 € -1,59%
18,90 € 30.01.26
Weitere Börsenplätze

Historische Kurse

Datum
Kurs
Volumen
30.01.26 21,89 2,75 M
29.01.26 22,615 2,52 M
28.01.26 21,57 7,99 M
27.01.26 23,52 4,45 M
26.01.26 23,62 5,07 M
Weitere Historische Kurse

Performance

Zeitraum Kurs %
1 Woche 23,20 $ -5,65%
1 Monat 28,96 $ -24,41%
6 Monate 8,18 $ +167,60%
1 Jahr 15,20 $ +44,01%
5 Jahre 6,58 $ +232,67%

Unternehmensprofil Capricor Therapeutics Inc

Capricor Therapeutics Inc. ist ein klinisch orientiertes Biotechnologieunternehmen mit Fokus auf die Entwicklung neuartiger Zell- und Exosomen-basierter Therapien für seltene genetische Erkrankungen und kardiometabolische Indikationen. Der operative Schwerpunkt liegt auf der Behandlung von Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) sowie auf kardiologischen Folgeerkrankungen. Das Unternehmen ist an der Nasdaq notiert und agiert typischerweise im Hochrisiko-Segment der Entwicklungsbiotechnologie, mit klarer Ausrichtung auf klinische Proof-of-Concept-Studien und später mögliche Kommerzialisierung über Partnerschaften oder eigene Vertriebsstrukturen. Für erfahrene Investoren steht weniger der aktuelle Umsatz im Vordergrund, sondern der klinische Fortschritt des Portfolios, regulatorische Meilensteine und potenzielle Lizenzvereinbarungen mit großen Pharma- oder Biotech-Partnern.

Geschäftsmodell

Das Geschäftsmodell von Capricor Therapeutics basiert auf der Wertschöpfung entlang der biopharmazeutischen Entwicklungskette von der präklinischen Forschung bis zur späten klinischen Phase. Im Kern setzt das Unternehmen auf zwei Plattformen: eine zellbasierte Therapieplattform für kardiovaskuläre Indikationen und eine proprietäre Exosomenplattform für RNA- und Protein-basierte Therapeutika. Einnahmen werden perspektivisch vor allem erwartet aus:
  • Meilensteinzahlungen und Lizenzgebühren aus strategischen Kooperationen
  • potenziellen Produktverkäufen nach Zulassung wichtiger Leitkandidaten
  • Forschungs- und Entwicklungskostenerstattungen aus Partnerschaften
Capricor verfolgt damit ein klassisches, forschungsgetriebenes Biotech-Modell, bei dem Wert primär durch klinische Daten, regulatorische Fortschritte, geistiges Eigentum und ausverhandelte Lizenzstrukturen entsteht. Die Kapitalbasis stützt sich überwiegend auf Eigenkapitalfinanzierungen und potenzielle Vorauszahlungen aus Kooperationen, was für Anleger eine hohe Abhängigkeit von Kapitalmarktbedingungen und Datenereignissen bedeutet.

Mission und strategische Ausrichtung

Die Mission von Capricor Therapeutics besteht darin, Patienten mit schweren, bisher unzureichend behandelbaren neuromuskulären und kardiologischen Erkrankungen innovative, krankheitsmodifizierende Therapien bereitzustellen. Im Mittelpunkt steht die Entwicklung von Behandlungen, die über rein symptomatische Ansätze hinausgehen und pathophysiologische Mechanismen – etwa inflammatorische Prozesse, Fibrose und Muskeldegeneration – gezielt adressieren. Strategisch verfolgt Capricor drei zentrale Leitlinien:
  • Fokus auf seltene Erkrankungen mit hohem ungedecktem medizinischem Bedarf, insbesondere Duchenne-Muskeldystrophie
  • Aufbau einer Exosomenplattform, die mittelfristig auch für mRNA- und andere neuartige Modalitäten nutzbar ist
  • Eingehen selektiver Partnerschaften mit größeren Industrieakteuren, um Entwicklungsrisiken, Kosten und Kommerzialisierungslast zu teilen
Diese Mission zielt sowohl auf medizinische Wirkung als auch auf regulatorische Anreize, etwa Orphan-Drug-Designationen, beschleunigte Zulassungswege und potenziell verlängerte Exklusivitätszeiträume, die den wirtschaftlichen Wert erfolgreicher Produkte verstärken können.

Produkte und Pipeline

Das Kernprodukt von Capricor Therapeutics ist der Zelltherapie-Kandidat CAP-1002, ein aus kardialen Progenitorzellen abgeleitetes Allograft, das vorrangig für die Behandlung von Duchenne-Muskeldystrophie entwickelt wird. CAP-1002 zielt darauf ab, entzündliche und fibrotische Prozesse im geschädigten Muskelgewebe zu modulieren und so den Funktionsverlust bei DMD zu verlangsamen. Das Programm hat in klinischen Studien der mittleren bis späten Phase Hinweise auf funktionelle Verbesserungen gezeigt und bildet das Rückgrat der Investmentstory des Unternehmens. Parallel dazu arbeitet Capricor an einer Plattform für Exosomen-basierte Therapeutika, insbesondere mit dem Kandidaten CAP-2003 und weiteren präklinischen Programmen. Exosomen dienen als natürliche Nanotransporter für RNA, Proteine und andere Biomoleküle und sollen perspektivisch zur gezielten Wirkstoffabgabe in verschiedenen Indikationen eingesetzt werden. Die Pipeline umfasst:
  • Zelltherapieprogramme für neuromuskuläre und kardiale Anwendungen
  • Exosomenplattform für künftige Gen- und RNA-Therapien
  • Frühe Forschungsprogramme mit potenzieller Anwendung in Entzündung, Fibrose und Regeneration
Die Produktstrategie setzt auf eine Verzahnung von kurzfristig klinisch reiferen Zelltherapien und langfristig skalierbaren Exosomen-Technologien.

Geschäftsbereiche und operative Schwerpunkte

Capricor Therapeutics ist organisatorisch als vergleichsweise schlankes Biotech-Unternehmen strukturiert und tritt nach außen vor allem mit zwei funktionalen Geschäftsfeldern auf:
  • Klinische Entwicklung: Planung, Durchführung und Auswertung von Studien, inklusive Interaktion mit Regulierungsbehörden und akademischen Partnern
  • Forschung und Plattformentwicklung: Weiterentwicklung der Exosomen- und Zelltherapieplattform, Prozessentwicklung, Skalierbarkeit und Qualitätskontrolle
Kommerzielle Aktivitäten wie Marketing und Vertrieb von zugelassenen Produkten befinden sich aufgrund des Entwicklungsstadiums überwiegend in der strategischen Planung und in Vorbereitungsphasen für potenzielle Launch-Szenarien oder Out-Lizenzierungen. Das Unternehmen konzentriert seine Ressourcen auf wenige, klar priorisierte Projekte, was die Komplexität begrenzt, aber auch die Abhängigkeit von einzelnen Programmen deutlich erhöht.

Alleinstellungsmerkmale und technologische Burggräben

Ein wesentliches Alleinstellungsmerkmal von Capricor Therapeutics ist die Kombination aus zellbasierter Therapie und einer proprietären Exosomenplattform in einem fokussierten Unternehmen. Im Bereich Duchenne-Muskeldystrophie unterscheidet sich CAP-1002 von vielen Wettbewerbern, die primär auf Gentherapie oder Exon-Skipping-Technologien setzen, durch seinen immunmodulatorischen und regenerativen Ansatz, der potenziell komplementär zu anderen Therapien eingesetzt werden kann. Mögliche Burggräben ergeben sich aus:
  • Patentgeschützten Zelllinien und Herstellungsverfahren
  • Know-how in der skalierbaren Produktion von Exosomen und Zelltherapeutika unter GMP-Bedingungen
  • Klinischen Daten in einer schwer zu rekrutierenden seltenen Erkrankung
  • Regulatorischen Designationen wie Orphan-Drug- und potenziellen Fast-Track-Status, die Exklusivität und Marktzugang verbessern können
Diese Schutzmechanismen sind jedoch in der Biotech-Branche naturgemäß dynamisch, da Wettbewerber parallel versuchen, ähnliche oder alternative therapeutische Wege zu erschließen.

Wettbewerbsumfeld

Capricor Therapeutics agiert in einem intensiv umkämpften Segment der Biotechnologie, in dem sich global agierende Pharma- und spezialisierte Biotech-Unternehmen gegenüberstehen. Im Bereich Duchenne-Muskeldystrophie zählen unter anderem Unternehmen mit Gentherapie- und Exon-Skipping-Ansätzen zu den relevanten Wettbewerbern, die teils bereits zugelassene Produkte oder fortgeschrittene Entwicklungsprogramme vorweisen. Darüber hinaus treten Anbieter neuartiger Zell- und Gen-modifizierter Therapien sowie Plattformunternehmen für Exosomen-Technologien als mittelbare Wettbewerber auf. Die Konkurrenzsituation ist geprägt durch:
  • Hohe F&E-Budgets großer Pharmakonzerne
  • Schnelle Innovationszyklen bei Gen- und RNA-Therapien
  • Intensiven Wettbewerb um klinische Studienzentren und Patientenpopulationen
  • Überlappende Patentlandschaften und potenzielle Rechtsstreitigkeiten im Bereich geistiges Eigentum
Für Capricor bedeutet dies, dass Differenzierung über klinische Datenqualität, Sicherheit, Wirksamkeit und potenzielle Kombinierbarkeit mit anderen Therapien entscheidend ist, um einen nachhaltigen Marktanteil aufzubauen.

Management und Unternehmensführung

Das Management von Capricor Therapeutics verfügt über langjährige Erfahrung im Biotech- und Pharmasektor, insbesondere in der translationellen Forschung, klinischen Entwicklung und regulatorischen Interaktion. Die Führungsebene verfolgt eine Strategie der fokussierten Kapitalallokation, bei der Ressourcen auf wenige Programme mit hohem Wertpotenzial konzentriert werden. Kernelemente der Managementstrategie sind:
  • Priorisierung der DMD-Programme als zentrale Werttreiber
  • Schrittweiser Ausbau der Exosomenplattform mit Blick auf zukünftige Partnerschaften
  • Kapitalmarkttransaktionen in Abhängigkeit von klinischen Meilensteinen und Datenereignissen
  • Kooperationen mit akademischen Zentren und Industriepartnern zur Risikoteilung
Für konservative Anleger ist dabei relevant, dass die Governance-Strukturen im Biotech-Sektor stark auf Managementkompetenz und Transparenz bei klinischen und regulatorischen Updates angewiesen sind. Die Execution-Fähigkeit der Führung bestimmt maßgeblich die Realisierung des Pipeline-Potenzials.

Branchen- und Regionenanalyse

Capricor Therapeutics operiert in der globalen Biotechnologiebranche mit Schwerpunkt auf den USA als Leitmarkt. Die Branche ist geprägt von:
  • Hohem regulatorischem Anspruch durch Behörden wie FDA und EMA
  • Deutlicher Zyklik abhängig von Kapitalmarktlage, Zinssituation und Risikoappetit institutioneller Investoren
  • Starker F&E-Intensität und langen Entwicklungszyklen
Im Segment seltener Erkrankungen wie Duchenne-Muskeldystrophie bestehen strukturelle Wachstumsimpulse, da medizinische Bedarfslücken groß und Zahlungsbereitschaft von Kostenträgern bei nachweisbarem Zusatznutzen hoch sind. Gleichzeitig erhöht der demografische Wandel die Relevanz von kardiovaskulären Therapien. Regional ist Capricor vor allem in Nordamerika verankert, mit potenziellen Perspektiven auf internationale Expansion über Lizenz- und Vertriebspartnerschaften. Die USA bieten ein innovationsfreundliches Umfeld, aber auch intensive Konkurrenz und hohe Anforderungen an Kosteneffektivität und Evidenz.

Unternehmensgeschichte und Entwicklung

Capricor Therapeutics ging aus einer Kombination akademischer Forschung und unternehmerischer Initiative hervor und hat sich schrittweise von einem frühen Forschungsunternehmen zu einem klinisch fokussierten Entwickler von Zell- und Exosomen-Therapien entwickelt. Die Historie ist geprägt von:
  • Initialer Ausrichtung auf kardiovaskuläre Zelltherapien
  • Strategischer Erweiterung in Richtung neuromuskulärer Indikationen, vor allem Duchenne-Muskeldystrophie
  • Aufbau einer proprietären Exosomenplattform auf Basis der ursprünglichen Zelltherapieforschung
  • Kapitalmarktzugang über die Nasdaq-Notierung und wiederkehrende Finanzierungsrunden
Über die Jahre hat sich der Fokus des Unternehmens zunehmend auf seltene Erkrankungen verlagert, da diese sowohl medizinisch als auch kommerziell attraktive Zielmärkte darstellen. Gleichzeitig hat Capricor seine Technologieplattform verbreitert, um über die DMD-Indikation hinaus Einsatzmöglichkeiten in anderen Bereichen zu erschließen.

Besondere Merkmale und regulatorische Aspekte

Als Entwickler von Therapien für seltene Krankheiten profitiert Capricor Therapeutics potenziell von regulatorischen Sonderprogrammen, etwa Orphan-Drug-Designationen, beschleunigten Zulassungsverfahren und möglichen Steuererleichterungen. Solche Instrumente können die Entwicklungskurve verkürzen und die Marktexklusivität verlängern, bleiben aber an strenge Anforderungen an Sicherheit und Wirksamkeit gebunden. Zu den Besonderheiten zählen:
  • Fokus auf eine klar definierte, schwerwiegende Indikation mit hohem ungedecktem Bedarf
  • Entwicklung von Therapien, die als Ergänzung oder Alternative zu bestehenden Gentherapien positioniert werden können
  • Die Exosomenplattform als potenzielle Basis für Kooperationen in weiteren Indikationsfeldern
Gleichzeitig bewegt sich das Unternehmen in einem Bereich, in dem regulatorische Vorgaben für neuartige Therapien wie Zell- und Exosomenprodukte noch im Fluss sind. Änderungen in Leitlinien, Sicherheitsanforderungen oder Studiendesigns können Projektzeitpläne und Kapitalbedarf spürbar beeinflussen.

Chancen und Risiken aus Sicht eines konservativen Anlegers

Für konservative Anleger stellt Capricor Therapeutics ein typisches hochspezialisiertes Biotech-Investment mit deutlich asymmetrischem Chancen-Risiko-Profil dar. Chancen ergeben sich vor allem aus:
  • Potenzial eines klinischen Durchbruchs bei Duchenne-Muskeldystrophie mit entsprechend hoher Wertsteigerung
  • Möglichkeit attraktiver Lizenz- und Kooperationsdeals mit größeren Pharmaunternehmen
  • Skalierbarkeit der Exosomenplattform über zusätzliche Indikationen und Partnerprogramme
  • Regulatorischen Vorteilen im Orphan-Disease-Segment, die Exklusivität und Preissetzungsspielräume unterstützen können
Dem stehen substanzielle Risiken gegenüber:
  • Klinisches Entwicklungsrisiko: Scheitern oder Verzögerung zentraler Studien kann den Unternehmenswert massiv beeinträchtigen
  • Finanzierungsrisiko: Abhängigkeit von Kapitalmarktfinanzierungen und Verwässerungsgefahr für bestehende Aktionäre
  • Wettbewerbsdruck durch Unternehmen mit größeren Ressourcen, die alternative Therapieansätze schneller zur Marktreife bringen können
  • Regulatorische Unsicherheit bei neuartigen Therapieformen und potenzielle zusätzliche Sicherheitsanforderungen
  • Konzentrationsrisiko aufgrund der starken Abhängigkeit von wenigen Schlüsselprojekten
Für ein diversifiziertes, sicherheitsorientiertes Portfolio ist ein Engagement in Capricor eher als spekulative Beimischung im Hochrisiko-Biotech-Segment zu betrachten. Die Investmentthese hängt im Wesentlichen an der erfolgreichen klinischen und regulatorischen Entwicklung der DMD-Programme und der Fähigkeit des Managements, werthaltige Partnerschaften zu schließen und die Kapitalstruktur stabil zu halten, ohne eine übermäßige Verwässerung zu verursachen. Anlageentscheidungen sollten daher stets die persönliche Risikotragfähigkeit, den Anlagehorizont und die Bereitschaft zur Akzeptanz hoher Kursschwankungen berücksichtigen, ohne dies als Empfehlung zu verstehen.
Hinweis

Stammdaten

Marktkapitalisierung 1,15 Mrd. €
Aktienanzahl 45,72 Mio.
Streubesitz 51,07%
Währung EUR
Land USA
Sektor Gesundheit
Branche Biotechnologie
Aktientyp Stammaktie

Aktionärsstruktur

+6,53% BlackRock Inc
+5,04% Vanguard Group Inc
+3,21% State Street Corp
+2,11% Geode Capital Management, LLC
+1,20% Morgan Stanley - Brokerage Accounts
+1,20% UBS Group AG
+0,81% Northern Trust Corp
+0,80% Pier Capital, LLC
+0,61% Black Diamond Financial, LLC
+0,53% Woodline Partners LP
+0,51% Jump Financial LLC
+0,43% JPMorgan Chase & Co
+0,38% Millennium Management LLC
+0,36% Oppenheimer & Co Inc
+0,34% Two Sigma Investments LLC
+0,29% Wellington Management Company LLP
+0,29% Barclays PLC
+0,28% Hbk Sorce Advisory LLC
+0,26% Charles Schwab Investment Management Inc
+0,20% UBS Asset Mgmt Americas Inc
+23,56% Weitere
+51,07% Streubesitz

Community-Beiträge zu Capricor Therapeutics Inc

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Dilettantrader
erneute Kursverwässerung beginnt m.M.
Ich denke bis zu weiteren offiziellen Informationen wird es erneut eine Kursverwässerung geben, die höchstwahrscheinlich wieder bis zur "Schmerzgrenze" gehen wird. Am Erfolg von Deramiocel wird sich meiner Meinung nach dennoch nicht viel ändern. Ein übersetzter Kommentar aus "stocktwits.com" fasst es diesbezüglich ganz gut zusammen meiner Meinung: Ein paar Wochen sind vergangen, und Privatanleger machen wie immer Probleme und geraten in Panik – völlig unnötig. Bleiben Sie fokussiert und überzeugt, die Antworten liegen bereits schwarz auf weiß vor. 1. Hope 3 hat beide wichtigen Endpunkte mit Bravour gemeistert. 2. Das Medikament ist sicher und wirksam (siehe Punkt 1). 3. Das Unternehmen hat bestätigt, dass die Daten in einer Fachzeitschrift veröffentlicht werden. 4. Das Unternehmen hat bestätigt, dass es direkt mit der FDA an der Wiedereinreichung im Februar arbeitet – in wenigen Tagen! 5. Das Unternehmen verfügt über reichlich Liquidität. 6. Institutionelle Anleger haben bei 25 zugegriffen, da sie darin einen hervorragenden Einstiegskurs sehen. 7. Das Unternehmen wird zusätzliche Meilensteinzahlungen erhalten und damit noch mehr Kapital. 8. Die Produktion läuft auf Hochtouren, es werden Mitarbeiter eingestellt, und die Inspektionsanforderungen wurden erfüllt. 9. Die FDA überarbeitet derzeit ihre Strategien für Zell- und Gentherapie, um die Zulassungen zu beschleunigen. 10. Dieses Produkt steuert auf einen großen Erfolg und eine zukünftige Milliardenübernahme zu. Dies ist zwar nur die Meinung eines Foristen aus Übersee, aber ich teile dessen Meinung vollkommen und mittlerweile bin ich auch davon überzeugt, dass selbst wenn die FDA nochmals die Zulassung ablehnt, andere Länder hier deutlich progressiver vorgehen werden und eine Zulassung erteilen. Ich persönlich bin mir sicher, dass dieses Medikament niemand mehr wegignorieren wird, auch nicht die schlechteste Regierung die jemals die Vereinigten Staaten regiert hat und die dabei ist mit ihren infantilen und unfähigen Ministern und einem Präsidenten, der auf dem Niveau eines fünfjährigen "Rotzlöffels" die ganze Welt übernehmen will. Ich könnte mich hier gerade in Rage schreiben, bei dem was da in den USA abgeht, aber das hier ist ja ein Aktienforum, also belassen wir es bei Kommentaren zum Kurs von CAPR, die Geschehnisse "drüben" können wir eh nur beobachten und müssen sie ertragen...
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Dilettantrader
Meine persönliche Einschätzung ist folgende:
Erstmal sorry, da hab ich aus Versehen die Rücktaste gedrückt und schon den Post abgesetzt...ich werde wohl langsam zu alt ;o) Ich habe mal in meinen eigenen Statistiken recherchiert und die Aktie tatsächlich schon direkt 2020 das erste mal gehandelt und mit kleinem Gewinn wieder verkauft. Und im Gegensatz zu anderen Biotech oder auch H2 Aktien (Kollege Köln weiß wovon ich schreibe #Totalverlust) habe ich mit CAPR noch nie Verluste eingefahren. Seit Jahren waren sie immer stärkeren Schwankungen ausgeliefert und haben nach kleineren Höhenflügen und dem riesen Sprung im letzten Jahr, mehrfach und immer mal wieder heftige Rückschritte erlitten. Ich habe dadurch auch hin und wieder Buchverluste eingefahren, die ich aber nie realisiert habe und nach einigen Monaten ging es immer wieder ins Plus. Die Schwankungen und Unsicherheiten haben aber immer und ausnahmslos nur dem Kurs und nicht ein einziges mal dem Progress des Unternehmens in seiner Forschungsarbeit gegolten. Ausnahmslos alle und sämtliche angekündigten Milestones wurden nicht nur erreicht sondern immer und ausnahmslos auch in der vorab angekündigten Zeit. Milestone Payments wurden immer pünktlich gezahlt, so dass der Fortbestand des Unternehmens auch bisher immer gesichert war. Ich habe mich sehr intensiv mit CAPR beschäftigt und nicht nur die Geschäftsberichte gelesen, sondern vor allem den Stand und den Fortschritt der fachspezifischen Arbeiten. Das war und ist für mich mit weitem Abstand das bedeutungsvollste und die Videos von Patienten die seit Jahren mit Deramiocel behandelt wurden und bei denen man die Verbesserungen sehr eindrucksvoll nachvollziehen kann, ohne das bis heute jemals von signifikanten Nebenwirkungen berichtet wurde, unterstreicht das sehr eindrucksvoll. Deshalb glaube ich nicht nur an den Erfolg - denn Glaube hat meiner Meinung nach an der Börse nichts verloren - sondern ich bin vollkommen davon überzeugt, das die Story hier am Ende ein durchschlagender Erfolg werden wird. In den USA sind natürlich aktuell noch andere "Geister" unterwegs, die dem Management massiv Steine in den Weg legen können, aber spätestens jetzt, dürfte dem weltweiten Erfolg des Medikamentes mittelfristig nichts mehr im Wege stehen. Durch die starken Kooperationspartner in Asien und die zurzeit noch halbwegs geradeaus operierenden Counterparts in Europa, dürfte mittelfristig zumindest auf diesen Märkten eine Zulassung erfolgen. Und nach den noch zu erwartenden Kurskapriolen die irgendwelche Börsenprofessionelle in den Staaten wahrscheinlich noch anzetteln werden, wird der Kurs bei einem OK aus EU oder Asien kein Halten mehr kennen. Jeder muss für sich natürlich sehen, ob er die Downsets mit surfen will oder besser aussteigt. Ich bleibe hier weiter engagiert und drin, gedenke aber sicherlich bei Ausschlag nach oben auch noch was abzuverkaufen. Mein CAPR Weihnachtsgeschenk habe ich ja schon eingesackt ;o) Allen noch eine schöne Adventszeit und gute Börsengeschäfte.
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Biotecfan
Hallo Kölle
Du hast meiner Meinung nach alles richtig gemacht, nicht alles auf einmal verkaufen, sonder in Tranchen. Man muss mal ich schnelle Entscheidungen treffen, hätte auch andersrum gehen können und die Akte wäre wieder stark zurückgefallen, hab alles schon erlebt, Aktien sind stark gestiegen und zum Schluss war vom Anstieg nicht viel übrig. Ich reduziere meine Aktien auch bei einem Anstieg von mehr als 20 Prozent. Biotechs sind sehr volatil und wenn sie Stark ansteigen fallen sie gerne wieder Stark ab. Es gibt immer Chancen wieder nachzukaufen. Gewinne haben mich immer gefreut und nie gereut.
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Biotecfan
Hallo Kölle
und Dille hab ja wieder eine Heiße Aktie am zocken, wünsche euch viel Glück dabei. Ich hab die Aktie auf der Watchlist und werde erstmal abwarten und schauen wie sich das Medikament vermarkten lässt.
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Dilettantrader
The Vanguard Group stockt auf...
...das werte ich mal als sehr deutlich positives Statement :o)
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Dilettantrader
betroffene Patienten erhöhen den Druck...
...auf die FDA endlich die Zulassung zu genehmigen. In dem Link unten findet Ihr ein Video zu einem Nachrichten Beitrag aus den USA in dem eine betroffene Familie und der betroffene Patient selbst von dem "Life Changer" Dearamiocell berichtet. Im Zusammenhang mit der angestrebten Anklage und der Verzögerung der FDA wegen angeblich unzureichender Daten, gibt mir das Video eine gewisse Zuversicht, dass Deramiocell eines Tages doch zugelassen werden wird. Vielleicht nicht in den USA, wo mittlerweile offensichtlich der Wahnsinn regiert, aber die EMA wird sich der Wirksamkeit dieses Medikamentes sicher nicht so entgegenstellen. Anleger müssen aber meiner Meinung nach weiter große Geduld haben, da ich überzeugt bin unter der Trump Administration mit einem RFK Junior and der Spitze des Gesundheitsministeriums, wird es keine Zulassung mehr geben. Erst gestern wurde bspw. bekannt, dass in den USA Fördergelder für taubstumme und gehörlose Kinder ersatzlos gestrichen wurden. Das betrifft ca. 200.000 Kinder - wie menschenverachtend muss man da unterwegs sein, so eine Entscheidung zu treffen, zumal es nur um wenige Millionen Dollar ging, die aber für deren Förderung sehr wichtig war? Es wird wohl erst noch schlimmer werden drüben, bevor es wieder besser wird... https://www.fox13seattle.com/news/fda-muscular-dystrophy-treatment
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Dilettantrader
ein offener Brief an Präsident Trump...
...zeigt, wie es in den USA im Jahr 2025 um das Gesundheitswesen wirklich bestellt ist. Eine krebskranke Mutter appelliert an den Präsidenten Ihres Landes, endlich eine wirkungsvolle Therapie für Ihre an Muskeldystrophy erkrankten Kinder, zuzulassen. Die neue FDA, unter dem neuen Gesundheitsminister Kennedy, hatte den (als wasserdicht geglaubten) Antrag zur Zulassung für Deramiocel bekannterweise abgelehnt, mit der Begründung unzureichender Daten. Kennedy hatte gute 25% der Mitarbeiter der FDA zu seinem Amtsantritt entlassen und damit eine Spur der Verwüstung erzeugt und eine FDA kreiert, die nicht mehr weiß wie sie ihre Aufgaben wirkungsvoll ausüben soll. Ein narzisstischer Präsident, dem das Schicksal anderer Menschen vollkommen egal ist, dem sein eigenes Wohl weit über dem des im überantworteten Wohl des US Amerikanischen Volkes steht, soll es nun richten. Ich habe da so meine Zweifel, dass Trump darauf überhaupt reagiert oder dass er einem seiner größten Lakaien und Wahlhelfer Robert Kennedy, ins Handwerk pfuscht. Ich persönlich glaube nicht dass das passiert und meine Hoffnung baut eher darauf, dass Deramiocel eher in der EU und Japan zuerst zugelassen wird aber sicher nicht in den USA. Man kann davon ausgehen, dass der Kurs in Kürze noch weiter fallen wird auf ein Niveau von vor ca. zwei Jahren. Den Erfolg von Capricor Therapeutics stelle ich nicht in Frage, man kann nur hoffen, dass ihnen bis zur Zulassung in der EU nicht das Geld ausgeht. Die USA unter Trump sind auf dem besten Weg sich in die medizinische Bedeutungslosigkeit zu manövrieren. Ein Land dass in den vergangenen Jahrzehnten führend in der Medizin gewesen ist, verkommt zu einem Land von Verschwörungstheoretikern und Jüngern von Schwurbelphantasien. Wahrscheinlich werden wir noch erleben, wie ein großer Teil der US Bevölkerung an Krankheiten verstirbt, die die Menschheit schon lange überwunden hat, weil sie einen Präsidenten gewählt haben, der einst glaubte mit Bleichmittel Corona besiegen zu können...und die Menschheit glaubt ernsthaft die Spitze der Evolution zu sein...was wohl Außerirdische von uns denken ;o) https://www.washingtonexaminer.com/op-eds/3808452/open-letter-duchenne-muscular-dystrophy/
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koeln2999
Machtkampf
https://www.aktiencheck.de/news/Artikel-Capricor_Therapeutics_Aktie_Zitterpartie_FDA-18933101
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Balu4u
Moderna 2.0?
https://kametresearch.com/capricor-and-codiak-poised-to-be-moderna-2-0/
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koeln2999
@Mr. Gantzer
Habe ich auch gesehen - jetzt kam aber ein Sturz innerhalb kurzer Zeit - leider. Hoffe auf eine Stabilisierung
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Mr. Gantzer
Ganz unauffällig
kriecht sich Capricor wieder nach oben.
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Dilettantrader
Hallo Kölner - also
wenn Du auf Onvista bei Capricor runterscrollst, findest Du eigentlich alle Unternehmensdaten. Dort steht was von 20,5 Mio. Aktien bei einer Markkapitalisierung von 107,64 Mio EUR. Diese Zahlen decken sich in etwa mit denen auf der Nasdaq Seite. Dort findest Du auch Angaben zu Anteileignern und deren Aktienanzahl. Bspw. hält Blackrock aktuell 307.397 Aktien und ist damit der größte institutionelle Aktionär. Daneben sind auch Morgan Stanley und JP Morgan vertreten aber mit deutlich kleineren Positionen. Ist wohl nur "Spielgeld" für die, aber aus reinem Spaß investieren die sicher auch nicht ;o) Hier unten der Link auf die Nasdaq Seite und noch einer auf das dazugehörige Stocktwits Forum. Wobei letzteres auch sehr viel Spam und Blödsinn enthält aber das ist ja bei Onvista/ Ariva in anderen Foren auch nicht anders. Gott sei Dank ist dieses Forum hier bis jetzt recht angenehm und informell unterwegs. Good Trades Dir noch. https://www.nasdaq.com/market-activity/stocks/capr/institutional-holdings https://stocktwits.com/symbol/CAPR
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Häufig gestellte Fragen zur Capricor Therapeutics Aktie und zum Capricor Therapeutics Kurs

Der aktuelle Kurs der Capricor Therapeutics Aktie liegt bei 18,4718 €.

Für 1.000€ kann man sich 54,14 Capricor Therapeutics Aktien kaufen.

Das Tickersymbol der Capricor Therapeutics Aktie lautet CAPR.

Die 1 Monats-Performance der Capricor Therapeutics Aktie beträgt aktuell -24,41%.

Die 1 Jahres-Performance der Capricor Therapeutics Aktie beträgt aktuell 44,01%.

Der Aktienkurs der Capricor Therapeutics Aktie liegt aktuell bei 18,4718 EUR. In den letzten 30 Tagen hat die Aktie eine Performance von -24,41% erzielt.
Auf 3 Monate gesehen weist die Aktie von Capricor Therapeutics eine Wertentwicklung von 253,06% aus und über 6 Monate sind es 167,60%.

Das 52-Wochen-Hoch der Capricor Therapeutics Aktie liegt bei 40,37 $.

Das 52-Wochen-Tief der Capricor Therapeutics Aktie liegt bei 4,30 $.

Das Allzeithoch von Capricor Therapeutics liegt bei 40,37 $.

Das Allzeittief von Capricor Therapeutics liegt bei 0,91 $.

Die Volatilität der Capricor Therapeutics Aktie liegt derzeit bei 129,17%. Diese Kennzahl zeigt, wie stark der Kurs von Capricor Therapeutics in letzter Zeit schwankte.

Die Marktkapitalisierung beträgt 1,15 Mrd. €

Insgesamt sind 35,3 Mio Capricor Therapeutics Aktien im Umlauf.

BlackRock Inc hält +6,53% der Aktien und ist damit Hauptaktionär.

Am 06.06.2019 gab es einen Split im Verhältnis 10:1.

Am 06.06.2019 gab es einen Split im Verhältnis 10:1.

Capricor Therapeutics hat seinen Hauptsitz in USA.

Capricor Therapeutics gehört zum Sektor Biotechnologie.

Das KGV der Capricor Therapeutics Aktie beträgt -14,13.

Der Jahresumsatz des Geschäftsjahres 2024 von Capricor Therapeutics betrug 22.270.465 $.

Nein, Capricor Therapeutics zahlt keine Dividenden.