Bluebird Bio Inc

Wer von euch ist noch oder weiterhin dabei?

aber vielleicht war dieses Upgrade auch ganz gut, um den Vertriebstiefschlag mit Zyntaglo nett zu verpacken. Beides in unterschiedlichen PRs zu verpacken, hätte bei der derzeit eher negativen Sektorbewertung der Biotechs noch eher zu sinkenden Kursen geführt. Aber klar, eine Preisgestaltung, die Bluebird auch so gute Margen versprochen hätte, wäre schon sinnvoll gewesen. Bitter, dass solche Verhandlungen immer auf Kosten der Patienten geführt werden, die nun keine dringend benötigte Therapie erhalten.

Ein Befreiungsschlag war dieses Business Update in meinen Augen nicht. Natürlich ist es das gute Recht von BLUE sein Produkt in Deutschland zurückzuziehen, aber die aufgerufenen 1,5 Mio. $ für eine Behandlung waren kein Pappenstiel.

“The one-time potentially curative nature of what we have on our hands here sort of warrants this type of a (pricing) model in a more aggressive way,” Bluebird Chief Executive Officer, Nick Leschly, told Reuters.

https://thalassaemia.org.cy/de/news/bluebird-puts-e1-57m-price-on-gene-therapy-zynteglo/

https://www.oncotrends.de/bluebird-bio-startet-in-deutschland-mit-der-weltweit-ersten-markteinfuehrung-der-gentherapie-zynteglo-428695/

Auch der Schritt die Belegschaft zu reduzieren ist in Anbetracht des enormen Cashburns dringend notwendig.

Die Konkurrenz wirds freuen, VRTX hat heute bekanntgegeben zusätzliche 10% an CTX001 für 900 Mio. $ von CRSP zu erwerben. Kann sich ja jeder leicht ausrechnen, wenn VRTX für 10% über 900 Mio. $ zahlt, die hoch VRTX dann CTX001 bewertet (> 9Mrd $). Und das VRTX Produktkandidaten erfolgreich vermarkten kann,  haben sie in der Vergangenheit eindrucksvoll bewiesen.

https://endpts.com/vertex-pays-crispr-900m-to-take-control-of-sickle-cell-partnership-betting-they-can-beat-bluebird-to-market/

leider sehr gemischt in ihrer Erfreulichkeit https://www.businesswire.com/news/home/20210420005511/en/bluebird-bio-Provides-Update-on-Severe-Genetic-Disease-Programs-and-Business-Operations Positiv: Bluebird bekräftigt ihre Ansicht nach weiteren Studien, dass der MDS und Leukämiefall nichts mit dem Lentivirusvektor zu tun hat bzw,.der MDS-Fall gar keiner ist, sondern eine besondere Anämie-Form darstellt. Mittelmäßig: Sie nennen erstmals einen Zeitpunkt, wann sie von der FDA das grüne Licht für eine Wiederaufnahme der Studien erwarten: Mitte des Jahres. Negativ: Bluebird konnte für Deutschland keine Einigung mit den Versicherungen erzielen, was die Preisgestaltung bzw. Kostenübernahme von Zynteglo anbelangt. Sie ziehen sich lieber vom Markt zurück als dass sie das Produkt ihrer Meinung nach unter Wert vertreiben. Als Konsequenz darauf haben sie eine Entlassungswelle von europäischen (deutschen) Mitarbeitern angekündigt. Mal sehen, was der Markt daraus heute machen wird.