AstraZeneca meldet gleich zwei wichtige Fortschritte: Enhertu kommt in der EU einer Zulassung näher, während Efzimfotase alfa in den USA bevorzugt geprüft wird.Beim britischen Pharmakonzern AstraZeneca rücken zwei Medikamente näher an mögliche Zulassungen. Für den wichtigen Krebswirkstoff Enhertu hat der zuständige Ausschuss der Europäischen Arzneimittel-Agentur eine Empfehlung zur Zulassung ausgesprochen. Gleichzeitig erhielt der experimentelle Wirkstoff Efzimfotase alfa in den USA eine bevorzugte Prüfung. Enhertu überzeugt in Brustkrebs-Studie Die Empfehlung des Committee for Medicinal Products for Human Use betrifft Enhertu, das AstraZeneca gemeinsam mit Daiichi Sankyo entwickelt und … Jetzt den vollständigen Artikel lesen
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