AstraZeneca: CHMP empfiehlt Enhertu in EU, US-Behörde gewährt Efzimfotase alfa Prioritätsprüfung
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AstraZeneca erzielt Fortschritte: Der EU-Ausschuss empfiehlt die Zulassung für Enhertu, während Efzimfotase alfa in den USA bevorzugt geprüft wird.
Der britische Pharmakonzern AstraZeneca meldet Fortschritte bei zwei Medikamenten: Für den Krebswirkstoff Enhertu, der gemeinsam mit Daiichi Sankyo entwickelt wurde, sprach der zuständige Ausschuss der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) eine Zulassungsempfehlung aus. Parallel dazu erhielt der experimentelle Wirkstoff Efzimfotase alfa in den USA den Status einer bevorzugten Prüfung, was den Zulassungsprozess beschleunigen kann.
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