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FDA verlängert Prüfung von Denecimig wegen Werksnachbesserungen – keine Sicherheitsbedenken, US-Start H1 2027

finanznachrichten.de | 05. Oktober 2026, 12:27

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Mann mit Wirtschaftszeitung (Symbolbild).

- pixabay.com

Die FDA verlängert die Prüfung von Novo Nordisks Bluter-Mittel Denecimig wegen Werk-Nachbesserungen. Der US-Marktstart ist für 2027 geplant.

Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat die Prüfung des Bluter-Präparats Denecimig des dänischen Konzerns Novo Nordisk verlängert. Grund dafür sind notwendige Nachbesserungen an einem Produktionswerk; Einwände gegen die Wirkung oder Sicherheit des Mittels gibt es nicht. Trotz der Verzögerung strebt das Unternehmen eine Markteinführung in den USA im ersten Halbjahr 2027 an. Die Aktie von Novo Nordisk verzeichnet seit Jahresbeginn Verluste von rund einem Viertel.

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